【構成】 最適化された直接圧縮錠剤処方物は重量部で約１０〜約４５％の２−ブチル−４−クロロ−１−〔〔２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル〕メチル〕−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、約２０〜約４０％の微結晶セルロース、約１０〜約３０％のラクトース、約０．５〜約０．９％のステアリン酸マグネシウム及び約５〜約３５％のプレゲルデンプンからなる。
【効果】 この処方物は標的細胞上のそのレセプターでアンギオテンシンIIの作用を阻害し、血圧上昇を妨げる。 （もっと読む）

【目的】 他の抗ウィルス剤、免疫モジュレータ、抗生物質またはワクチンと結合した、または結合していない医薬品組成物として、ＨＩＶプロテアーゼの抑制、ＨＩＶ感染の予防または治療およびＡＩＤＳの治療に有用な化合物を提供する。本発明は、ＡＩＤＳ治療法およびＨＩＶ感染の予防または治療法にも関する。
【構成】
【化１】


［式中、Ａはポリエーテルまたはエーテル置換基であり、Ｇはジペプチド同配体であり、Ｂはアミノ酸またはその類似体であり、Ｊは小さい末端基である。］の化合物あるいは薬剤的に許容されうる塩。 （もっと読む）

【目的】 本発明は、４−アミノ−１−ヒドロキシブチリデン−１，１−ビスホスホン酸（ＡＢＰ）あるいはその塩を製造する改善された方法に関するものであり、これにより最終生成物は純粋な形、高収率で得られ、また、強酸性の加水分解媒体の使用を必要としない方法を提供する。
【構成】 （ａ） メタンスルフォン酸の存在下で、４−アミノブチル酸を亜燐酸とＰＣｌ₃との混合物と反応し、（ｂ） 工程（ａ）から得られた混合物を、水性加水分解混合物と接触させ、接触させている間はｐＨを４から１０の範囲に維持し、（ｃ） 前記４−アミノ−１−ヒドロキシブチリデン−１，１−ビスホスホン酸あるいはその塩を回収することからなる４−アミノ−１−ヒドロキシブチリデン−１，１−ビスホスホン酸あるいはその塩の製造方法。 （もっと読む）