ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーにより出願された特許
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アルツハイマー病を含めたタウ関連疾患の治療におけるエポチロンDの使用
本発明は、良好な脳透過性、脳内における長い半減期、および脳内における選択的な保持を発揮するエポチロンDを用いるタウ関連疾患(好ましくは、タウオパチー)の治療方法が記載されており、また、タウオパチー(アルツハイマー病を含む)治療の効果的な療法も提供する。
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C型肝炎ウイルス阻害剤
一般式(I):
(I)
を有するC型肝炎ウイルス阻害剤が開示される。該化合物を含む組成物およびHCVを阻害するための該化合物の使用方法もまた開示される。
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CGRP受容体アンタゴニスト
本開示は主に、CGRP受容体アンタゴニストである、新規な、式I:
の化合物(医薬的に許容される塩を含む)に関する。本開示ははまた、医薬組成物およびCGRP関連疾患[片頭痛および他の頭痛、神経因性血管拡張、神経因性炎症、熱傷、循環ショック、閉経に伴う紅潮、気道炎症疾患(例えば、喘息)、および慢性閉塞性肺疾患(COPD)を含む]の治療における該化合物の使用方法に関する。
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ジオキソランおよびジオキソラノン縮合インドロベンザジアゼピンHCVNS5B阻害剤
本発明は式Iの化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有しており、HCVに感染した者の治療に有用である。 (もっと読む)
C型肝炎の治療用化合物
本発明は、式Iの化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有しており、HCVに感染した者の治療に有用でありうる。
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芳香族ヘテロ環縮合インドロベンザジアゼピンHCVNS5B阻害剤
本発明は、式Iの化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有しており、HCVに感染した者の治療に有用である。
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N−[[4−フルオロ−2−(5−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)フェニル]メチル]−4,6,7,9−テトラヒドロ−3−ヒドロキシ−9,9−ジメチル−4−オキソ−ピリミド[2,1−c][1,4]オキサジン−2−カルボキシアミド,ナトリウム塩一水和物の結晶形
N−[[4−フルオロ−2−(5−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)フェニル]メチル]−4,6,7,9−テトラヒドロ−3−ヒドロキシ−9,9−ジメチル−4−オキソ−ピリミド[2,1−c][1,4]オキサジン−2−カルボキシアミド,ナトリウム塩一水和物の結晶形が開示される。N−[[4−フルオロ−2−(5−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)フェニル]メチル]−4,6,7,9−テトラヒドロ−3−ヒドロキシ−9,9−ジメチル−4−オキソ−ピリミド[2,1−c][1,4]オキサジン−2−カルボキシアミド,ナトリウム塩一水和物の少なくとも1つの結晶形を含む少なくとも1つの医薬組成物、およびAIDSもしくはHIV感染を治療するための、N−[[4−フルオロ−2−(5−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)フェニル]メチル]−4,6,7,9−テトラヒドロ−3−ヒドロキシ−9,9−ジメチル−4−オキソ−ピリミド[2,1−c][1,4]オキサジン−2−カルボキシアミド,ナトリウム塩一水和物の少なくとも1つの結晶形の少なくとも1つの使用方法もまた開示される。
I
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ピロリジン縮合インドロベンザジアゼピンHCVNS5B阻害剤
本発明は、式I
の化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物及び方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した者の治療に有用でありうる。
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HIVインテグラーゼ阻害剤としての架橋ヘテロ環
本発明は一般に、HIVインテグラーゼを阻害し、ヒトDNAへのウイルス組込みを防止する、新規な式I
の化合物およびそれらの塩に関する。この作用によって、該化合物はHIV感染およびAIDSの治療のために有用なものとなる。本発明はまた、HIVに感染している患者を治療するための医薬組成物および方法も包含する。
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第XIA因子阻害剤としてのピリダジン誘導体
本発明が提供するのは、式 (I):
(式中の記号である、A、L1、L2、R2、R11、およびMは本明細書で定義される)の化合物またはその立体異性体、互変異性体、もしくは医薬的に許容される塩。これらの化合物は、選択的な、第XIa因子阻害剤またはfXIaおよび血漿カリクレインの二重阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにこれらを用いる、血栓塞栓性および/または炎症疾患の治療方法に関する。
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