説明

ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーにより出願された特許

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一般式(I):


を有するC型肝炎ウイルス阻害剤を開示する。HCVを阻害するための、該化合物を含有する組成物および該化合物を用いる方法もまた開示する。
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一般式:


(I)
を有するC型肝炎ウイルス阻害剤が開示される。また、該化合物を含む組成物、およびHCVを阻害するための該化合物の使用方法も開示される。
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本発明は、式I、II、III、IV、およびVの化合物ならびにそれらの塩、さらには該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した患者の治療に有用でありうる。 (もっと読む)


【課題】補強部材は排出口を拡張させるように変形させることができる人排泄物収集パウチを提供する。
【解決手段】排出可能なオストミーパウチ10が、排出口22を有する。排出口22における補強部材34が、排出口22を拡張させるように、それらの両縁に、手で圧力を加えることにより変形可能である。補強部材34の側部縁は、互いに離れて常に屈曲するように補強部材を促すようにオフセットすることができる。剥離可能な分離型機械式結合ファスナ46が、折り畳んだ状態の排出口22を確保する。ファスナ部46aと46bは、フック−フックタイプのプラスチック鍛造であり、そしてスナップ結合を提供する。折り畳んだ状態のとき、セキュリティフラップ50は、排出口22の下に折り畳まれる。排出口は、2段階で解放される。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物、およびそれらの塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した患者の治療に有用でありうる。 (もっと読む)


本開示は、一般に、所望により置換されてもよい1−クロロ−4−メトキシイソキノリンを合成するための方法に関する。本開示はまた、この方法において有用な中間体に関する。 (もっと読む)


医薬組成物は、化合物1-ベンゾイル-4-[2-[4-メトキシ-7-(3-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-[(ホスホノオキシ)メチル]-1H-ピロロ[2,3-c]ピリジン-3-イル]-1,2-ジオキソエチル]-ピペラジン、および少なくとも約100cPの粘度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)を含むものであって、前記組成物は酵素阻害剤を含まないものである。 (もっと読む)


本願は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染の治療のための、化合物、組成物、および方法に関する。また、該化合物を含む医薬組成物、およびHCV感染治療においてこれらの化合物を用いる方法が記載されている。 (もっと読む)


本発明は、化合物(S)-4-(1-シクロプロピル-2-メトキシエチル)-6-(6-(ジフルオロメトキシ)-2,5-ジメチルピリジン-3-イルアミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-カルボニトリル、該化合物の医薬組成物、ならびに、うつ病、不安関連障害、過敏性腸症候群、断薬およびアルコール離脱の依存および負の側面、ならびにCRFに関連した他の症状を含めた精神障害および神経疾患の治療のための化合物の使用方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物およびその塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はCRF受容体アンタゴニストであり、異常なCRFレベルもしくはCRF受容体の異常な機能に関連した障害の治療に有用でありうる。

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