【課題】骨粗鬆症、関節炎による骨損失、ぺージェット病および骨減少症のような骨疾患を治療するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】特定の配列を有し、オステオプロテゲリンリガンド（ＯＰＧＬ）と相互作用する抗体および前記抗体をコードする単離されたポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクターおよび宿主細胞、前記宿主細胞を用いる抗体の生産方法、前記抗体を含む医薬組成物、薬学的有効量のＯＰＧＬに対する抗体を投与する骨減少疾患の治療方法、および前記抗体を用いるサンプル中のＯＰＧＬ量の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、ＰＩ３キナーゼの活性を調節することができることから、メラノーマ、癌および他の癌関連状態などのＰＩ３キナーゼ介在疾患の治療において有用な新たな種類の化合物を含む。その化合物は一般式Ｉを有し、式中においてＡ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、Ｘ、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ本明細書で定義されている。本発明はさらに、医薬組成物、ＰＩ３キナーゼ介在疾患の治療方法、ならびに本発明の化合物の製造において有用な中間体および方法をも含む。

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本発明は、ＬＣＡＴポリペプチドを改変することによって、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、血栓症を治療し、そして、被験者のコレステロールの蓄積を低減し、または、予防するための化合物、医薬組成物、および、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼＢ（ＰＫＢ）が介在する疾患を治療する上で有用な式Ｉの複素環化合物およびそれの組成物（可変要素は式（Ｉ）について本明細書で提供される定義を有する。）に関するものである。本発明は、異常細胞増殖、癌、炎症および代謝障害関連の疾患状態を治療する上での、そのような化合物およびそれの組成物の治療的使用に関するものでもある。

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本発明は、式（Ｉ）で表された化合物、これらを含む医薬組成物およびカルシウム感知受容体の機能に関連した疾患または障害を治療する方法に一般的に関する。本発明はまた、このような化合物を生成するための方法およびこのような方法に有用な中間体に関する。

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【課題】関節の炎症性状態の処置のための治療方法および組成物を提供すること。
【解決手段】急性または慢性の炎症性疾患を処置するための方法であって、該方法は、急性または慢性の炎症性疾患の処置を必要とする患者に治療有効量のＩＬ−１インヒビターおよびさらなる抗炎症薬物を投与する工程を包含し、ここで、該ＩＬ−１インヒビターおよび少なくとも１つのさらなる抗炎症化合物は分離して、または組み合わせて投与される、方法。 （もっと読む）

【課題】治療有効量のオステオプロテゲリン結合性蛋白の調整剤を含んでなる、哺乳類の骨疾患を予防または治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】破骨細胞の成熟に関連する新規ポリペプチドであるオステオプロテゲリン結合性蛋白が、オステオプロテゲリンへの親和性に基づいて同定され、ポリペプチドをコードする核酸配列、又はそのフラグメント、類似体もしくは誘導体、製造のためのベクター及び宿主細胞、オステオプロテゲリン結合性蛋白の調製方法、及び結合アッセイも記載される。調製剤が配列番号４で表されるオステオプロテゲリン結合性蛋白に特異的に結合する抗体である医薬組成物であり、骨粗鬆症、関節炎又は転移による骨損失、高カルシウム血症、およびページェット病のような骨疾患の治療のための組成物である。 （もっと読む）

本発明は、封入体回収物の乾燥重量に基づいて組み換えタンパク質生産由来のタンパク質産物を測定する方法に関する。より具体的には、本発明は、細菌封入体（ＩＢ）回収物中の組み換えタンパク質濃度を算出する方法であって、式中のタンパク質産生性変換係数（ＰＰＣＦ）を用いてＩＢ回収物スラリーのアリコート中の乾燥固形物の総濃度を乗ずるステップを含み、該式の結果が該ＩＢ回収物スラリーの該アリコート中の総組み換えタンパク質濃度を提供し、かつ、該組み換えタンパク質についてのＰＰＣＦは、アリコート中の総乾燥固形物に対する該アリコート中の組み換えタンパク質の比率に１０００を乗ずることによりＩＢ回収物スラリーのアリコートにおいて算出される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、紫外線Ｃ（ＵＶＣ）光および濾過を用いる、バイオリアクターにおいて使用する細胞培養培地を処理するための方法に関する。 （もっと読む）

薬理学的に活性なタンパク質対及び薬理学的に不活性なヒト起源の小タンパク質ドメイン対（第１０フィブロネクチンＩＩＩドメイン、ＳＨ３ドメイン、ＳＨ２ドメイン、ＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、ＰＤＺドメイン、トロンボスポンディン反復ドメイン、ユビキチンドメイン、ロイシンリッチ反復ドメイン、ビリンヘッドピースＨＰ３５ドメイン、ビリンヘッドピースＨＰ７６ドメイン又はこれらの何れかの断片若しくは修飾など（但し、これらに限定されない。））を含む組換え融合タンパク質を含む組成物が開示されている。融合タンパク質をコードする核酸（例えば、ＤＮＡ構築物）、融合タンパク質の発現用の発現ベクター及び組換え宿主細胞、並びに組換え融合タンパク質及び医薬として許容される担体を含有する医薬組成物、並びに薬理学的に活性な組換え融合タンパク質を作製する方法も開示されている。
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