本発明はナノファイバーを含む新規な触媒担体、当該担体を含む触媒系、並びにナノコンポジットの製造法及び製造したナノコンポジットに関する。本発明は、特に、ファイバー又はファイバーフリースからなる担体を含む、オレフィン類の重合用担持触媒系であって、ここで。平均ファイバー直径が１０００ｎｍ未満、好ましくは、５００ｎｍ未満であり、平均ファイバー長さが２００，０００ｎｍを超え、好ましくは、５００，０００ｎｍを超え、そして、特に１，０００，０００ｎｍを超える、並びに、これらの触媒系の存在下でオレフィン系を重合する方法及び得られるナノコンポジットに関する。
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１５．１０モル％〜１８．００モル％の範囲のエチレン誘導単位含量を有し、以下の特性：（ａ）３より低い分子量分布；好ましくは（ｂ）６５より低いショアＡ硬度（ＩＳＯ−８６８にしたがって測定）；（ｃ）１００％の変形において３０％より低い引張永久歪み（ＩＳＯ−２２８５）；（ｄ）第２の加熱走査においてＤＳＣで検出可能な融点の不存在；（ｅ）室温において１０日熟成した後に測定して４〜１５Ｊ／ｇの範囲の溶融エンタルピー；を有する１−ブテンエチレンコポリマー。 （もっと読む）

【課題】メタロセンと組み合わせることによりオレフィンの重合に有効に使用できる触媒系を形成する化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は以下から選択され；


Ｘはアセチレン，テトラフルオロフェニレン等、Ｊは１〜３、ａ，ｂ，ｃは０〜３の整数、Ｍはホウ素、ケイ素又はリンから選択され、Ａは陰イオンを表す。）
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重合反応器中に触媒粉末を導入する方法であって：ａ） 固定子、回転子並びに当該固定子及び回転子間に配列されたシール手段により触媒粉末を計量すること；ｂ） 計量した触媒粉末を回転弁から重合反応器へ移送すること；の各工程を含み、該方法はさらに：ｃ） 前記回転弁の回転子に配列された１以上の内部導管中にフラッシュ用化合物を供給すること；ｄ） 前記シール手段から離れる触媒粉末をフラッシュすることの各工程を含む重合反応器中に触媒粉末を導入する方法。 （もっと読む）

本発明は、多峰性モル質量分布を示すポリエチレン成形用組成物に関し、特に、当該組成物は２０〜２００リットルの範囲の収容能力を有する燃料用容器を熱成形して製造するのによく適している。この成形用組成物の２３℃における密度は０．９４８〜０．９３５ｇ／ｃｍ^３であり、ＭＦＲ_{１９０／２１．６}は４．５〜６ｇ／１０分の範囲である。当該組成物は、４０〜５０重量％の、低分子量エチレンホモポリマーＡ、３５〜４５重量％の、エチレンと４〜８個の炭素原子を有する別のオレフィンとの高分子量コポリマーＢ並びに１０〜２５重量％の、超分子量エチレンコポリマーＣを含む。 （もっと読む）

特定の鉄コンプレックス（Ａ）、少なくとも１種類の金属コンプレックス（Ａ）及び／又は（Ａ’）を含むオレフィン重合用の触媒系、予備重合触媒系、オレフィンを重合するためのこれらの触媒系の使用、並びに記載された触媒系の１つの存在下でオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法。 （もっと読む）

エチレンの単峰性コポリマー類及びこのようなコポリマー類を含む成形用組成物であって、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１８３−１、変法Ａに準じて決定して０．９３８〜０．９４４ｇ／ｃｍ^３の範囲の密度、ＩＳＯ １１３３に準じ、１９０℃、荷重２１．６ｋｇで決定して１２〜１７ｇ／１０分の範囲のメルトインデックスＭＦＲ_２１、１４０，０００ｇ／モル〜３３０，０００ｇ／モルの範囲の重量平均モル質量Ｍｗ、９〜１７の範囲の多分散性Ｍｗ／Ｍｎ、及び式（Ｉ）Ｃｘ＝１２８．７−１３４．６２×ｄ’ （Ｉ）（式中、ｄ’はコポリマーの密度の数値（ｇ／ｃｍ^３）である）により定義される値に等しいか、それを超える１０００炭素原子当たりのコモノマー側鎖含量Ｃｘを有するコポリマー、射出成形物品を製造するための当該コポリマーの使用、並びに、当該コポリマーを含む射出成形物品、及び上記のような単峰性コポリマー類製造法。 （もっと読む）

１４０℃〜３５０℃の温度及び４０ＭＰａ〜３５０ＭＰａの圧力において反応器中でエチレン又はエチレンと更なるコモノマーを重合してエチレンポリマーを形成し、次にエチレンポリマーを熱交換器内で冷却するプロセスにおいてエチレンポリマーのメルトマスフローレートを測定する方法であって、
（ａ）個々の測定をそれぞれ実質的に一定のメルトマスフローレートにおいて行って、熱交換器内でのエチレンポリマーの熱伝導度とエチレンポリマーのメルトマスフローレートとの間の相関関係を求め；
（ｂ）熱交換器内でのエチレンポリマーの熱伝導度を測定し；
（ｃ）（ｂ）で測定した熱伝導度及び（ａ）で求めた相関関係からメルトマスフローレートを算出する；
ことを含む上記方法。
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４〜１０重量％のプロピレン誘導単位の含量を有し、ポリマーの少なくとも５０％が、室温において１００時間後に熱力学的に安定な三方晶形態Ｉで存在し、（ａ）次の特徴：（ｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；（ｉｉ）示差走査熱量計（ＤＳＣ）で検出できる融解エンタルピーを有さない；及び（ｉｉｉ）０．５％より低い赤外結晶化度；を有するアタクチック１−ブテンプロピレンコポリマー５重量％〜９５重量％；（ｂ）次の特徴：（ｉ）^１３Ｃ−ＮＭＲによって測定して８０％より高いアイソタクチックペンタド（ｍｍｍｍ）；（ｉｉ）７０℃より高い融点（Ｔｍ（ＩＩ））；及び、（ｉｉｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；を有するアイソタクチック１−ブテンプロピレンコポリマー５重量％〜９５重量％；を含む、１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。 （もっと読む）

１〜４重量％のプロピレン誘導単位の含量を有し、結晶質ポリマーの少なくとも５０％が、室温において最初の溶融の１００時間後に熱力学的に安定な三方晶形態Ｉで存在し（ＤＳＣ分析によって検出）、（ｂ）以下の特徴：（ｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；（ｉｉ）示差走査熱量計（ＤＳＣ）で検出できる融解エンタルピーを有しない；及び、（ｉｉｉ）０．５％より低い赤外結晶化度；を有するアタクチック１−ブテンプロピレンコポリマー５重量％〜９５重量％；（ｂ）以下の特徴：^１３Ｃ−ＮＭＲによって測定して８０％より高いアイソタクチックペンタド（ｍｍｍｍ）；（ｉ）（ｉｉ）７０℃より高い融点（Ｔｍ（ＩＩ）形態ＩＩ）；及び（ｉｉｉ）４以下の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ；を有するアイソタクチック１−ブテンプロピレンコポリマー５重量％〜９５重量％；を含む、１−ブテン／プロピレンコポリマー組成物。 （もっと読む）