本発明は、ＣＯ₂抽出、例えば排ガス、バイオガス又は天然ガスからのＣＯ₂抽出における高温での熱安定性炭酸脱水酵素の使用に関する。本発明はまた、前記ポリヌクレオチドを含んで成る核酸コンストラクト、ベクター、及び宿主細胞に関する。
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【課題】α−アミラーゼの新規な変異体の提供。
【解決手段】親α−アミラーゼの変異体において、当該親α−アミラーゼが、バシラス・ステアロサーモフィラスから得られたα−アミラーゼのアミノ酸配列に対して少なくとも80％の同一性を示すアミノ酸配列を示し、そして前記変異体が、バシラス・ステアロサーモフィラスから得られたα−アミラーゼのアミノ酸配列のR179及びG180と同等なアミノ酸の欠失を含み、そして前記親α−アミラーゼに比べて、増加した熱安定性、酸化に対する増加した安定性、および低下したCa²⁺依存性の少なくとも１つを示す、ことを特徴とする変異体。 （もっと読む）

本発明は、メチロトローフ酵母宿主細胞中でポリペプチドを作製するための方法であって、ここでポリペプチドの発現は、メタノール誘導性プロモーターにより制御され、i）メタノール誘導性プロモーターからの転写を活性化する、正の調節因子の非天然プロモーターからの発現、及びii）メタノールの不添加、を含んでなる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、酵素及びポリマーを含む粒子であって、当該酵素及びポリマーが、粒子中において混合物として存在し、そして当該ポリマーが、本発明の方法１に従い０ｍｏｌ／ｋｇのイオン強度を有する水溶液に実質的に溶解性であり、そして１ｍｏｌ／ｋｇ超のイオン強度を有する水溶液中には不溶性である、粒子。 （もっと読む）

本発明は、外因性のプロテアーゼを使用して、イースト抽出物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

任意にはプロテアーゼ及び/又はアミラーゼと組合しての、配列番号２のアミノ酸1-269を含んで成るサーモミセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）（ヒューミコラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginose））リパーゼに関連するリパーゼの医薬使用に関する。医学的適応の例は、消化異常、膵臓の外分泌不十分（PEI）、膵炎、嚢胞性線維症、I型及びII型糖尿病の処理である。本発明のリパーゼは、例えばインビトロでの改良された消化性能、中性範囲のpHでの改良された活性、低いpHでの改良された安定性、プロテアーゼ分解に対する安定性、及び/又はペプシン及び胆汁塩の存在下での安定性を有する。本発明はまた、リパーゼのインビトロでの消化性能を決定する方法、及びT. ラヌギノサスのリパーゼの一定の新規変異体にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドの製造方法であって、AからT、S、H、I、F、E、又はGのいずれかへの置換をもたらす第9位の置換を有する変異体α因子シグナルペプチドの使用を含んで成る前記方法に関する。本発明は、変異体シグナル・ペプチドをコードする第1のヌクレオチド配列と、上記第1のヌクレオチド配列にとって外来のものである、ポリペプチドをコードする第2のヌクレオチド配列を含んで成る核酸コンストラクトにさらに関する。さらに、それはまた、前述の核酸コンストラクトを含んで成る発現ベクター及び宿主細胞に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞の酵素欠損突然変異体の遺伝子を破壊する新規な方法の提供。
【解決手段】細胞の酵素欠損突然変異体の遺伝子を破壊する方法であって、(a) 該遺伝子又はその一部を含む第3 の核酸配列及び該遺伝子又はその一部内の第1 の核酸配列を含んで成る核酸構築物を導入することによる、呼吸欠損突然変異細胞の遺伝子を置換し、ここでこの第1 の核酸配列は、発現時に呼吸欠損を補完するものであり；そして(b) 前記第1 及び第3 の核酸配列を含む細胞を、第1 の核酸配列の発現に適した好気性の条件下で、培地において培養する；工程を含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】酵素含有顆粒組成物及び当該組成物の改良された製造方法の提供。
【解決手段】（ａ）酵素、及び（ｂ）本質的に少なくとも５重量％の水（コアの重量に対して）を吸収することのできるコア；を含んで成る酵素含有顆粒。 （もっと読む）

新規な洗剤組成物及び当該組成物における酵素の組み合わせ使用を開示する。前記組成物は、組成物中に存在する非プロテアーゼ酵素の安定性を向上させる。 （もっと読む）