安定な医薬製剤およびそれを作製する方法を提供する。一般的な一実施形態では、本開示は、１つまたは複数のガラス化用添加剤を医薬水溶液に加えて該医薬水溶液のガラス転移温度を上げることを含む、安定な医薬製剤を作製する方法を提供する。この医薬水溶液は、約−５０℃〜約−１０℃の温度に冷却できる。ガラス化用添加剤は、極低温（−５０〜−１０℃）で医薬水溶液のガラスまたは非晶質固形物の形成を促進し、この医薬製剤は、解凍して液体にして、哺乳動物対象に投与することができる。 （もっと読む）

【課題】手術中に体腔の内部に高圧が発生することもしくはカテーテルが身体組織に接触することのマイナスの結果を避ける装置とシステムとを提供する。
【解決手段】近位端および遠位端を有するチューブであって、チューブの遠位端で開口する、成分ルーメンとガスルーメンとを有しているチューブと、成分ルーメンに連結した成分源と、ガスルーメンに連結した加圧ガスの源と、センサー信号を伝達し得るチューブの遠位端における圧力センサーと、加圧ガスの源に連結したスイッチと、センサー信号を経て接触センサーに通じスイッチに通じている制御システムとを備える。制御システムは、センサー信号が所定の限界値に相当するときに加圧ガス供給を遮断するようにプログラムされている。 （もっと読む）

（ｉ）ＷＤＬＹＦＥＩＶＷ（配列番号１）；または
（ｉｉ）ＷＤＬＹＦＥＩＶＷ（配列番号１）内に１、２、３または４つのＬ−アミノ酸置換を含むバリアントアミノ酸配列；または
（ｉｉｉ）部分（ｉ）および（ｉｉ）のうちのいずれか１つのペプチドまたはペプチド誘導体のレトロインベルソバリアント
を含むペプチドまたはペプチド誘導体であって、ここで、前記ペプチドまたはペプチド誘導体は、凝血促進活性を有する。
（ｉ）ｉｍｆｗｙｄｃｙｅを含むアミノ酸配列；または
（ｉｉ）ｉｍｆｗｙｄｃｙｅ内に１、２、３、４、５または６つのアミノ酸置換を含むバリアントアミノ酸配列
を含むペプチドまたはペプチド誘導体であって、ここで、前記ペプチドまたはペプチド誘導体は、凝血促進活性を有する。 （もっと読む）

【課題】ワクチンの大量生産のための接着性細胞の細胞培養物バイオマスを提供する。
【解決手段】マイクロキャリアへ結合させた接着性細胞の細胞培養物をコンフルエンスまで増殖させ、そして次に該細胞培養物を濃縮することによって製造された濃縮された細胞培養物バイオマスであって、濃縮された細胞培養物バイオマスの細胞密度およびマイクロキャリア濃度が、コンフルエンスまで生育させた前記細胞培養物の細胞密度およびマイクロキャリア濃度に比較して、少なくとも１．３倍である細胞培養物バイオマス。 （もっと読む）

【課題】複数回通過連続流透析療法を行なうためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、カテーテルを介して患者に接続され、それにより流体ループを画定する流体回路を備え、透析液を含む治療流体は、前記流体ループに沿って患者の腹腔内に流入して貫流し、腹腔から流出して連続的に循環し、治療上効果的な量の過剰な水分、および尿毒症毒素を含む溶質を除去することが可能である。流体ループ内への治療流体の供給量および排出量は、流体ループ内における流体の循環量に比例して制御可能に調節することができ、治療流体は、流体ループに沿って複数回通過した後に排出することができる。 （もっと読む）

ｉｎ ｖｉｖｏで自己免疫性糖尿病の状態を逆転および／または遅らせるためにアンチセンス法を用いることを含む方法を提供する。オリゴヌクレオチドは、一次転写産物ＣＤ４０、ＣＤ８０、ＣＤ８６、およびそれらの組合せを標的とし、かつ結合する。本開示の一態様では、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６転写産物を標的とする３つのＡＳ−オリゴヌクレオチドが合成され、このオリゴヌクレオチド混合物の水溶液が調製され、水性ポリマー溶液と混合される。このオリゴヌクレオチドを含むマイクロスフェアが形成され、これらは、注射によってＮＯＤマウスに送達される。 （もっと読む）

【課題】改良された透析システムと改良された透析法を提供すること。
【解決手段】詳しくは、本発明は自動化腹膜透析（ＡＰＤ）を行うシステムと方法を提供する。本発明のシステムと方法は、透析物を患者に提供し、使用済み透析物を患者から排出することによる透析治療を自動的に行う。また、本発明のシステムと方法は様々な透析治療を行うことができる。本発明により行われ得る透析治療の一例には、患者による透析物の充満、滞留および排出を自動化することが含まれる。本発明の透析システムは患者に対する透析治療、例えば患者が眠っている夜間の透析治療を自動的に行うことができる。 （もっと読む）

【課題】ＰＶＣとポリオレフィンプラスチックまたは他の接着性の不適合性材料の両方をシールするための連結器部材に形成され得るポリマーブレンドを提供すること。
【解決手段】本発明は、ブレンドの約２５％〜約３５％の重量の、プロピレン含有ポリマーの第１成分；ポリエステル、ポリエステルエラストマー、およびポリウレタンからなる群より選択される第２の成分であって、第２の成分が、該ブレンドの約３５％〜約４５％の重量で存在する、第２の成分；ならびにブレンドの約２５％〜約３５％の重量のエチレンビニルアセテートコポリマーの第３の成分、を含む、ポリマーブレンドを提供する。本発明１つの実施形態に従って、ＰＶＣとポリオレフィンプラスチックまたは他の接着性の不適合性材料の両方をシールするための連結器部材に形成され得るポリマーブレンドが開示される。 （もっと読む）

グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体を試験する方法は、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体の試料を提供することを含む。試料を指定された分子量カットオフでろ過し、残留部分およびろ液部分を得る。残留部分を第１のアッセイに加える。ろ液部分を第２のアッセイに加える。第１のアッセイおよび第２のアッセイの各々に試薬を加える。試薬は、炎症誘発性応答を起こさせる。第１のアッセイおよび第２のアッセイの各々の炎症誘発性応答を測定する。第１のアッセイの炎症誘発性応答を第２のアッセイの炎症誘発性応答と比較して、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体が患者での使用に適するかどうか判定する。 （もっと読む）

【課題】透析システムのためのポンプの提供。
【解決手段】透析システムのためのポンプであって、該ポンプは、以下：第１の開口部を備える第１のチャンバ壁；第２の開口部を備える第２のチャンバ壁；ピストンであって、少なくともその一部分が該第２の開口部を通って移動し得、第３の開口部を備える、ピストン；ならびに第１のチャンバ壁と第２のチャンバ壁との間に配置される、第１の膜および第２の膜であって、ここで、真空が、該第１の膜を該第１のチャンバ壁に対して吸引するように、該第１の開口部を介して適用され得、かつ、真空が、該第２の膜を該第２のチャンバ壁に対して吸引するように、該第３の開口部を介して適用され得、ここで、その後、該ピストンが該第２の膜を移動させ得る、第１の膜および第２の膜、を備える、ポンプ。 （もっと読む）