本発明は、慢性関節リウマチの評価を補助する方法に関する。該方法は、特にインビトロにおける慢性関節リウマチの有無の評価に用いられる。該方法は、試料中のRFとインターロイキン6の濃度を測定すること、および測定された濃度を慢性関節リウマチの有無と相関させることを含む生化学的マーカーの解析により最も良く行なわれ得る。本発明の方法におけるRAの評価を更に改善するために、一つ以上のさらなるマーカーのレベルが、RFおよびインターロイキン6とともに決定され得、RAの有無と相関され得る。本発明はまた、慢性関節リウマチの診断におけるRFおよびインターロイキン6を含むマーカーパネルの使用に関し、本発明の方法を実施するためのキットを教示する。 （もっと読む）

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｗ、ｋ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、明細書中で定義されたとおりである）およびそれを含む組成物。本発明は、また、その化合物の製造方法および被験対象でのｐ３８により仲介される障害の処置におけるその使用方法を提供する。
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本発明は、α₂サブタイプＧＡＢＡ_Aレセプターを調節するのに有用な薬剤の製造のための、式（Ｉ）の化合物使用に関する。本発明は、更に、新規複素環化合物及び前記化合物を含有する医薬組成物に関する。加えて、本発明は、抑うつ、不安障害、精神障害、学習及び認知障害、睡眠障害、痙攣性若しくは発作障害、又は疼痛の治療に関する。
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本発明は、ＣＣＲ５受容体の調節が関係する病気を含む、種々の病気の処置に有用な本明細書で定義した置換基を有する式（Ｉ）のピペリジン誘導体に関する。より詳細には、本発明は、１−オキサ−３，８−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−２−オンおよび１−オキサ−３，９−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン−２−オン化合物ならびに関連する誘導体、そのような誘導体を含む組成物、ならびにそのような誘導体の使用に関する。本誘導体により治療または予防しうる病気には、ＨＩＶおよび遺伝子的に関連するレトロウイルス感染（およびその結果の後天的免疫不全症候群、ＡＩＤＳ）、免疫系の疾患および炎症性疾患が包含される。
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本発明は、治療上活性な物質として使用するための、一般式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＸは本明細書及び請求項で定義されたとおりである〕で示される化合物及びその薬学的に許容されうる塩に関する。本化合物は、ＣＢ１レセプターの調節に関連する疾患の治療及び／又は予防に有用である。
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本発明は、パルボウイルスB19の検出のための新規なプライマーおよびプローブならびにそれらを含むキットに関する。さらに、本発明は、これら新規なプライマーおよびプローブを使用できる方法、特に、均質ポリメラーゼ連鎖反応法に関する。さらに、本発明は、これら新規なプライマーおよびプローブの使用に関する。 （もっと読む）

情報を表す既定の磁気パターン（２）を含む固形剤形（１）。剤形（１）は、経口剤形、たとえば錠剤又はカプセルであることができ、磁気パターン（２）は見えなくてもよい。磁気パターン（２）に含まれる情報はコード化されてもよい。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａ−Ｂは、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ₂−、−Ｎ（Ｒ⁴）−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ⁴）−であり；Ｒ¹は、低級アルキル、低級アルケニルもしくはシクロアルキルであるか、またはハロゲン、シアノ、低級アルキル、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃もしくは低級アルコキシからなる群から選択される置換基１もしくは２個によって場合により置換されるアリールであるか、またはハロゲン、低級アルキル、ＣＦ₃もしくは低級アルコキシからなる群から選択される置換基１もしくは２個によって場合により置換されるヘテロアリールであり；Ｒ²は、低級アルキルもしくはシクロアルキルであるか、またはハロゲン、低級アルキル、ＣＦ₃もしくは低級アルコキシからなる群から選択される置換基１もしくは２個によって場合により置換されるアリールであるか、またはハロゲン、低級アルキル、ＣＦ₃もしくは低級アルコキシからなる群から選択される置換基１もしくは２個によって場合により置換されるヘテロアリールであり；Ｒ³は、水素、低級アルキルまたはベンジルであり；Ｒ⁴は、水素またはベンジルであり；ｎは、０、１または２である）で示される化合物、および薬学的に利用され得るその塩に関する。式Ｉで示される化合物は、神経障害および神経精神障害の処置において用いられ得る。
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本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ａ−Ｂは、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＨ₂−であり；Ｘは、水素又はヒドロキシであり；Ｒ¹は、アリール（ハロゲン、低級アルキル、シアノ、ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、低級アルコキシ、−ＳＯ₂−低級アルキル又はヘテロアリールからなる群より選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）であり；Ｒ²は、アリール（ハロゲン、低級アルキル、ＣＦ₃又は低級アルコキシからなる群より選択される１又は２個の置換基で場合により置換されている）であり；Ｒ³は、水素又は低級アルキルであり；ｎは、０、１又は２である〕で示される化合物、並びに薬学的に活性なその塩に関する。式Ｉの化合物は、神経及び神経精神疾患の処置に使用することができる。
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本発明は、式（Ｉ）：
［式中、Ｙは、ＣまたはＳであり；ｍは、ＹがＣであるときは１であり、ＹがＳであるときは２であり；ｎは、１または２であり；ｐは、０〜３であり；ｑは、１〜３であり；Ｚは、−（ＣＲ^aＲ^b）_r−または−ＳＯ₂−（ｒは０〜２であり、Ｒ^aおよびＲ^bは、それぞれ、独立して、水素またはアルキルである）であり；Ｘは、ＣＨまたはＮであり；Ｒ²は、場合により置換されたアリール、または場合により置換されたヘテロアリールであり；好ましくは、Ｒ²は、一つ以上のトリフルオロメチル、ハロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシで場合により置換されたアリール、より好ましくはフェニルであり；Ａは、−ＮＲ³−または−Ｏ−（Ｒ³は、水素、アルキル、アシル、アミドアルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキルである）であり；その他の置換基は、クレーム中に定義されたとおりである］で示される置換キナゾリノン化合物、または薬学的に許容され得るその塩に関するものである。該化合物は、５−ヒドロキシトリプタミンレセプターのモジュレーターであり、精神病、統合失調症、躁うつ病、神経障害、記憶障害、注意欠陥障害、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、食物摂取障害およびハンチントン病のような、中枢神経系の疾患の処置に役立つ。
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