後に子癇前症を発症する女性、又は胎児が後に子宮内発育遅延(IUGR)を発症する女性において非対称性のジメチルアルギニン(ADMA)のレベルが増大すること、及びADMAが母胎高血圧症の発症において鍵となる役割をはたすことが実証されている。それゆえに、妊娠女性におけるADMAのレベルを、妊娠女性が子癇前症を発症する危険があるか否か又は胎児がIUGRを発症する危険があるか否かを決定するために用いることができる。さらに、ADMA活性のアンタゴニストが、子癇前症の抑制又は予防或いはIUGRの抑制又は予防において有用である。
（もっと読む）

非侵襲的で危険を有さない出生前診断方法が提供される。本発明の方法によれば、胎児の性別を決定するために、かつ／または、胎児の染色体異常を同定するために、経子宮頸標本は、栄養膜特異的免疫染色に供され、続いてＦＩＳＨおよび／またはＰＲＩＮＳ分析に供される。 （もっと読む）

二成分のファイバの芯が分析物の流体を処理する中で使用するために提供される。二成分のファイバの芯は、束ねられている複数の巻縮した二成分のファイバであって、間隔をおいて離れている複数の接触点で互いに結合しているファイバを有し、自立した流体を透過する基体を含む。各二成分のファイバは、ポリアミド材料から形成された第１ファイバ成分と、第２ファイバ成分とを含むファイバ構造を有する。ファイバは、集合的に流体を透過する基体を通る曲がりくねった流体流れの通路を定義し、ファイバ構造は、少なくとも第１ファイバ成分の一部が分析物の流体と接触して流体を透過する基体を通る分析物の流体の流れを制御するために構成されている。
（もっと読む）

本発明は妊娠可能性を診断する方法及び診断キットに関する。本発明において、試験管受精プログラムの施術を受ける女性から卵胞液を回収し、ＭＭＰ−９の活性を調べた。本発明によると、ＭＭＰ−９活性が無い又は低い群からは全く妊娠ができず、ＭＭＰ−９活性が一定程度以上の群からは妊娠率が５０−６０％程度に表れた。従って、本発明の診断方法及び診断キットを使用することにより、ＭＭＰ−９の発現程度を計測して、生殖補助施術法における妊娠可能性を予測し、生殖補助施術法の効率性を向上させることができる。 （もっと読む）

本発明は、改善された出生前診断方法、スクリーニング方法、モニタリング方法、および／または試験方法に関する。本発明の方法は、羊水から単離した無細胞胎児ＤＮＡのアレイベースのハイブリダイゼーションによる分析を含む。種々の疾患および状態の出生前診断ならびに胎児の性別および染色体異常などの胎児の特徴の評価に加えて、新規の本発明の方法は、従来の中期核型分析に要する時間よりも短時間で胎児ゲノムに関する実質的により多くの情報を提供する。特に、本発明によって提供された強化された分子核型方法により、微小欠失、微小重複、およびサブテロメア再編成など出生前にしばしば検出されなかった染色体異常を検出することができる。 （もっと読む）

転移性心血管環境または転移性胎盤環境を模倣する細胞接着マトリックスシステムを使用して、疾患を単離し、そして診断するための方法およびデバイスが開示される。この細胞接着マトリックスは、疾患（例えば、癌、心血管疾患、および胎児性疾患）に罹患した患者の処置における診断用途および治療用途のため、ならびに、転移性疾患、心血管疾患、および胎児性疾患の分子分析における研究用途のための、血液のような流体サンプル由来の標的細胞（例えば、転移性腫瘍細胞、胎児細胞、および内皮前駆細胞）の濃縮を促進する。多重分子分析を用いた、循環性の腫瘍細胞および内皮細胞の濃縮と検出とのための血液試験のプロトタイプおよび方法が、本明細書において記載される。
（もっと読む）

本発明は、妊娠糖尿病、子癇前症、および妊娠高血圧をもつまたはもちやすい対象を同定するための方法ならびに組成物に関する。方法は、尿および/または血液試料に適用でき、妊娠の第三期の前に行うことができる。

（もっと読む）

本発明は、赤血球における補体経路成分のレベルを決定することによって、炎症性疾患または炎症状態（例えば、免疫疾患または免疫学的状態、血液疾患または血液学的状態、血管疾患または血管の状態、あるいは感染疾患または感染状態）を有する患者の診断および／またはモニタリングに関する。また、本発明において、血小板における補体経路成分のレベルを決定することによって、血管疾患または血管の状態を診断する方法が開示される。
（もっと読む）

本発明は、液体被験試料中の分析物の存在を検出するためのラテラルフローアッセイに関する。本ラテラルフローアッセイは、正確に高性能の再現性で液体試料中の標的分析物の有無を検出する能力の改善を示す。これは部分的には、分析物と標識された捕捉試薬との相互作用および結合を妨害する任意の因子の検出を可能にする固定化された非拡散性分析物の基準領域を包含することによる。液体被験試料中で溶解して遊離状態にある分析物とそれと相補的な標識試薬との相互作用および結合が受ける任意の影響は、標識試薬が基準領域を拡散するときに基準領域における固定化分析物と標識試薬との間の結合と平行して遭遇される。一態様において本発明のラテラルフローアッセイは、尿に基づくヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）アッセイである。
（もっと読む）