プロテオームアプローチを用いて、ＭＡＴ１Ａ遺伝子についてのノックアウトマウス（ＭＡＴ１Ａ−／−）の肝臓における肝細胞癌（ＨＣＣ）のマーカーが同定された（Ｓ−アデノシルメチオニンの合成不全）。解析した腫瘍の少なくとも５０％において発現が変化している２７のタンパク質が検出された。中でも、１３のタンパク質は、異なる病因のＨＣＣの患者の生検材料において確認され、それらのタンパク質のうちの７つのタンパク質は、ＨＣＣの発現前段階である肝硬変の患者の生検材料において確認された。こういったことにより、その疾患の前段階を各々区別し、さらには異なる病因（ウイルス性およびアルコール性）を区別することが可能になる。利用可能なマーカーのパネルを有することは、ＨＣＣの発現に関連する変化をより正確に定義づけることにつながり得、そしてこの疾患の予後および診断を容易にし得る。 （もっと読む）

【課題】脳腫瘍患者の予後を予測するための脳腫瘍マーカーおよびその用途を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有する配列群のいずれか１記載の塩基配列を有する脳腫瘍患者の予後を予測するための脳腫瘍マーカー遺伝子、及び／又は、特定のアミノ酸配列を有する配列群のいずれか１記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドを有する脳腫瘍患者の予後を予測するための脳腫瘍マーカータンパク質の発現量を測定することにより、脳腫瘍患者の予後を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】親水性液滴の界面接触角変位及び変化速度を増加させる。
【解決手段】親水性液滴に２元電解質または３元電解質を添加して前記親水性液滴とオイルまたは空気が形成する界面の接触角変位及び変化速度を増加させる （もっと読む）

【課題】 反応溶液の損失を回避できる反応容器を提供する。
【解決手段】 基材２に設けられ、反応溶液を貯留する流路１４で、該流路の断面積が、０．５ｍｍ2以上１０ｍｍ2以下である流路を有する反応部を備え、流路１４の一端が、基材２の表面２Ａに形成された開口部１５、１６と注液部１７、１８を介して連通され、開口部１５、１６の面積が、１ｍｍ2以上５０ｍｍ2以下であり、流路１４の断面積よりも１．５倍以上１０倍以下広い反応容器を提供する。 （もっと読む）

【課題】 バイオチップ上のサイトの位置を正確に検出できるバイオチップ読み取り装置およびバイオチップ読み取り方法を提供する。
【解決手段】 バイオチップ６０の構成に応じて励起波長を含まない反射光あるいは透過光を用いてサイト位置を検出することができる。反射光を用いる場合には光源２１を作動させる。光源２１からの光はバリアフィルタ２２を通ってダイクロイックミラー２３で折り曲げられ、ダイクロイックミラー３を通過してバイオチップ６０を照明する。バイオチップ６０における反射光はＣＣＤカメラ１３に入射する。ＣＣＤカメラ１３の出力信号は演算部５１に送られ、演算部５１ではバイオチップ６０上のサイトの位置を検出する。本発明によれば、励起波長を含まない照明光をバイオチップ６０に照射し、照明光の反射光または透過光に基づいてバイオチップ６０上のサイトの位置を検出するので、蛍光の退色を招くことなく均一な明るさでサイトを照明でき、サイトの位置を正確に検出できる。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で且つ確実・大量に、目的とする細胞に形質転換又は形質導入等のために用意された遺伝子を導入する。
【解決手段】標的とする細胞内に遺伝子を導入する遺伝子導入装置であって、電源１１２のカソードに接続された第１電極１４２と、第１電極１４２の前面に配置され、緩衝液が保持される第１緩衝液保持部１４３と、第１緩衝液保持部１４３の更に前面に配置される第１カチオン交換膜１４４と、第１カチオン交換膜１４４の更に前面に配置され、遺伝子が保持される遺伝子保持部１４５と、遺伝子保持部１４５の更に前面に配置される第１アニオン交換膜１４６とを少なくとも有して遺伝子導入装置を構成する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡの収率を向上することができる改善されたＤＮＡ採取用ステッカーを提供する。また、前記ＤＮＡ採取用ステッカーを用いてヒトの皮膚から剥がれて付着された角質のみを簡単に分離して、ヒト遺伝子を容易に採取し、これから効率的にＤＮＡを分離する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ＤＮＡ採取用ステッカー及びこれから効率的にＤＮＡを採取する方法に関し、ＥＤＴＡ、Ｔｒｉｓ、ＳＤＳ及びピオニン成分が含まれた塗布液を含有した本発明によるステッカーを角質が剥がれる皮膚に貼った後、はがして、ステッカーから角質成分のみを分離することによってヒト遺伝子を簡便に採取し、それを本発明による方法でＤＮＡを分離し、ＰＣＲなどを利用して増幅させる。このように増幅させた遺伝子を親子鑑定、犯罪捜査などに利用される遺伝指紋（ｆｉｎｇｅｒ ｐｒｉｎｔ）または遺伝的疾病の検出に活用できる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
予め被験サンプルを蛍光標識する必要がなく、また被験サンプルの量が少なくてすむ、高感度で、正確かつ簡便な標的ＤＮＡの解析手段を提供する。
【解決手段】
標的ＤＮＡを認識する電気泳動媒体を有する電気泳動手段に被験サンプルを導入して電気泳動を行うに際して、該電気泳動手段の陽極側端部にＤＮＡを特異的に染色する蛍光染色液を供給して、電気泳動媒体から順次溶出してくるＤＮＡ成分を蛍光染色し、該蛍光染色されたＤＮＡ成分を蛍光検出器に送液することにより、蛍光強度及びその検出時間を測定する。 （もっと読む）

本発明は、標的あるいは非標的分子、高分子、および／または細胞からなる集団に存在する一つあるいはそれ以上の生物学的標的に対して、物質の空間的に局部化送達するための中空チップ電極を提供する。本発明は更に、このような一つあるいは複数のチップを受け入れる電極プレートと、一つあるいはそれ以上の電極チップからなる電極プレートからなるチップ電極プレートと、チップ電極プレートと一つあるいはそれ以上の生物学的標的、例えば分子、高分子および／または細胞を含有する容器とからなるシステムとを提供する。本発明は更に、このようなシステムとそれらの構成部品とを利用する方法を提供する。一つの好適な形態において、このシステムは細胞および細胞構造の空間的に限定されたエレクトロポレーションに利用される。本発明は細胞内標的に作用する薬剤（例えば薬物）の高速大量処理スクリーニングを促進させる。 （もっと読む）

【課題】血液または白血球から、白血球に含まれるＲＮＡを効率よく、高純度で分離精製すること。
【解決手段】核酸を含む試料溶液、洗浄液および回収液を核酸吸着性多孔性膜に通過させて、吸着、洗浄および回収する工程を含有し、核酸吸着性多孔性膜がイオン結合が関与しない相互作用で核酸が吸着する多孔性膜であり、試料溶液を、（Ｉ）血液および白血球の少なくともいずれかを含み、かつ抗凝固剤を含む検体を容器に注入する工程、（II）容器に溶血剤を添加し、白血球ペレットを得る工程、（III）白血球ペレットに核酸可溶化試薬を添加して混合液を得る工程、（IV）混合液に水溶性有機溶媒を添加し、核酸を含む試料溶液を得る工程を含有する調製工程で得ることを特徴とするＲＮＡ分離精製方法。 （もっと読む）

【課題】核酸固定用電極上に固定化される核酸の量を増大し、検出感度を向上させた核酸センサ用基板を提供すること。
【解決手段】シリコンからなる絶縁基板１と、絶縁基板１上に形成された第１の酸化珪素層２と、導体層４ａ、４ｂと金層４ｃとが積層されてなり、第１の酸化珪素層２上に配置された核酸固定用電極４と、核酸固定用電極４の金層４ｃと、核酸固定用電極４の金層４ｃ上および核酸固定用電極４の側面と、第１の酸化珪素層２上とに配置された配線導体と、を有する。 （もっと読む）

【課題】 サンプリングが容易な組織における遺伝子の発現解析によって２型糖尿病を診断できる(特に２型糖尿病の発症前において、将来２型糖尿病を発症する可能性があるか否かを診断でき、２型糖尿病の早期発見を可能とする)、２型糖尿病の診断方法を提供する。
【解決手段】 インスリン負荷状態又は絶食状態の被験者の血液から採取された白血球における所定遺伝子の発現レベルを指標として２型糖尿病の診断を行う際、所定遺伝子から選択された１種類又は２種類以上の遺伝子を利用する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料における所定の配列および場合により所定の配列との相同配列の数の定量分析のための方法に関し、生体試料の規定量が、所定の配列によって包含されている少なくとも２つの互いに対して非相同の配列を増幅させるのに適合されている少なくとも１つの増幅反応が行われ、その後に得られたさまざまな増幅産物の数が測定され、かつ頻度分布と比較される。さらに、本発明は、生体試料における所定の配列の数の定量分析のためのキット、および特に本発明の方法の実施に適した装置に関する。 （もっと読む）

【課題】
生体試料中の任意の相互作用を直接的かつ低侵襲に検出すること。特に、ＢＲＥＴのような微弱光信号の変化に起因する画像情報を細胞単位で撮像する方法および装置を提供すること。
【解決手段】
細胞等の生体試料中の相互作用を撮像する撮像方法であって、前記相互作用し得る物質の双方に対してそれぞれ発光物質と蛍光物質を標識した相互作用物質を１以上の細胞内に存在せしめ、相互作用による結果としての発光物質による蛍光物質へのエネルギー転移を光学的に撮像し、撮像した光学的情報を単一の細胞について画像化する工程を含み、画像表現が相互作用に起因する微弱光の有無および／または量を示していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 生理活性物質に対する相互作用が弱い低分子化合物を検出する場合、あるいは複数の低分子化合物が共存することによって生理活性物質に対して作用を発揮する場合であっても、生理活性物質と相互作用する低分子化合物を効率的にスクリーニングすることを可能とするような低分子化合物のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 天然物又はそれに由来する試料をDMSO(ジメチルスルフォキサイド)水溶液で抽出することにより低分子化合物を含む抽出物を調製する工程、及び得られた抽出物と生理活性物質とを接触し、生理活性物質と相互作用する低分子化合物を検出する工程を含む、生理活性物質と相互作用する低分子化合物のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】悪性脳腫瘍の指標となるマーカー遺伝子およびその用途を提供する。
【解決手段】提示した特定の塩基配列を有することを特徴とする脳腫瘍マーカー遺伝子、特定のアミノ酸配列からなるポリペプチドを有することを特徴とする脳腫瘍マーカータンパク質、これらの発現を指標とする悪性脳腫瘍の診断方法、これらの発現を抑制する物質のスクリーニング方法、及びこれらを利用する悪性脳腫瘍の診断キット。 （もっと読む）

【課題】 透過光で発色反応を確認できるバイオチップ用基板を提供する。
【解決手段】 透光性の基体15、基体上に配置され、基体に達する複数の貫通孔41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41iが設けられた遮光膜13、及び複数の貫通孔41a, 41b, 41c, 41d, 41e, 41f, 41g, 41h, 41iのそれぞれから表出する基体15に結合された複数のプローブ生体分子をそれぞれ有する複数の生体物質層91a, 91b, 91c, 91d, 91e, 91f, 91g, 91h, 91iを備える。 （もっと読む）

急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者の抗癌治療反応性を予測することが可能なマーカーを開示する。また、本発明は、急性骨髄性白血病患者の抗癌剤に対する反応性を予測することが可能な、遺伝子の発現を測定する製剤を含む抗癌剤治療反応性予測用キット、およびこの遺伝子の発現値から急性骨髄性白血病患者の抗癌剤治療以後の反応性を予測する方法を提供する。本発明によれば、急性骨髄性白血病患者から得られた生物学的試料を、本発明に係るＡＭＬ患者の抗癌剤治療反応性を予測するためのマーカー遺伝子を含むキットに適用させてその遺伝子発現パターンを測定し、ＡＭＬ患者の抗癌剤治療に対する反応性を予め予測することができる。よって、本発明によれば、ＡＭＬ患者に適切な抗癌剤処方を提供することにより、抗癌剤治療効果を倍加させ且つ患者の苦痛および費用を軽減することができる。
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【課題】ハイブリダイゼーション効率を定量的に把握できるバイオチップを提供する。
【解決手段】ターゲット分子が結合する複数のプローブサイト２が配置されたバイオチップ１において、数量が既知である蛍光分子が結合されるマーカサイト３が配置されていることを特徴とする。このバイオチップ１によれば、マーカサイト３に結合される蛍光分子の数量が既知であるので、プローブサイト２の蛍光の光量と、マーカサイト３の蛍光の光量を比較することで、プローブサイト２のハイブリダイゼーション効率を定量的に把握できる。マーカサイト３にはバイオチップ１の作成時から蛍光分子が結合されていてもよいし、バイオチップ１に対する所定の処理により、所定の量の蛍光分子が結合するようにマーカサイト３を構成してもよい。マーカサイト３はプローブサイト２と同種の生体高分子を用いて形成されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】 一度にmiRNAを網羅的に解析、検出できるデバイスの提供。さらには、miRNAを網羅的に解析し、且つ実験間での補正を行い、相対的なmiRNA発現解析を行うことによりmiRNAの経時的な発現変化を追跡することができるデバイスを提供する。
【解決手段】 測定デバイスとして、各臓器や組織等で大きな変動なく存在している内在性低分子RNAを検出することができるプローブを搭載したマイクロアレイを使用し、試料をマイクロアレイにハイブリダイズさせて検出データを得、マイクロアレイ間でのデータを内在性低分子RNAの検出データで補正することにより、一度にmiRNAを網羅的に解析、検出でき、且つ経時的な発現変化等を正確に追跡することができる。 （もっと読む）