【課題】任意の化学物質の発がんプロモーション活性を迅速に調べることができる新規な手段を提供すること。
【解決手段】Ｂｈａｓ４２細胞を５種類の既知発がんプロモーターで２４時間処理した時点での遺伝子発現をマイクロアレイ分析し、コントロールの溶媒処理群における遺伝子発現と対比して発現量の相対変化を調べることで、発がんプロモーション活性のマーカーとなる１９９の遺伝子を特定した。被検物質で処理したＢｈａｓ４２細胞におけるマーカー遺伝子の発現量の相対変化を指標とすれば、従来よりも短時間の被検物質処理で発がんプロモーション活性を検出できる。また、既知発がんプロモーターによって発現変化する遺伝子群との一致性を調べることで、プロモーターの系統分類も可能である。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による脾臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前におよびそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝学的に規定されたがんに感作されたモデル系において、生物学的証拠の相対的重さを高確率ドライバー遺伝エレメントのライブラリーに体系的に割り当てるように設計された、状況特異的フォワード遺伝子スクリーニングに関し、ここで、操作された変異の群は、所与の腫瘍種の特定の臨床上関連する遺伝子サブクラスを反映する。スクリーニングは、ｉｎ ｖｉｖｏで形成されても、ｅｘ ｖｉｖｏで形成されてもよい。スクリーニングによって、ドライバー遺伝エレメントを標的とするためのクリニカルパス仮説の形成、および同時に、がんにおけるドライバー遺伝エレメント（複数可）の役割の迅速な機能確認が可能となる。
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【課題】
ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤は効果を示す癌と示さない癌がはっきりと分かれていることがわかっていた。しかし、ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対する感受性を事前に予測することは不可能であった。従って、ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対して、簡便かつ確実な、感受性の判定方法の提供が強く望まれていた。
【解決手段】
ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対する感受性がある細胞とない細胞の間でその遺伝子発現量に有意な差（Ｐ＜１．０×１０^-5）がある２６６種の遺伝子を用いた階層的クラスター解析より、前記化合物に対して感受性を有する癌と、非感受性の癌を明確に識別し、前記化合物による治療効果の予測を提供する。 （もっと読む）

例えば、腫瘍を有している被験体について処置を選択するために使用することができる、放射線治療に対する腫瘍の感受性を予測するための数学的モデルと方法（例えば、コンピューターによって実行される方法）が記載される。１つの態様では、本発明によって、選択された放射線治療の線量に対する細胞（すなわち、生存している細胞、例えば、腫瘍細胞または正常（非腫瘍）細胞、あるいは培養された細胞）の感受性を予測するための方法（例えば、コンピューターによって実行される方法）が提供される。この方法には、細胞中での２つ以上のシグネチャー遺伝子（ｓｉｇｎａｔｕｒｅ ｇｅｎｅ）の発現レベルに基づいて、その細胞に対して放射線感受性指数（ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｉｎｄｅｘ）を割り当てる工程が含まれる。ここでは、放射線感受性指数は、その細胞が放射線治療に感受性があるかどうかを示す。
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【課題】カビ毒生産に対する被験因子の効果を判定するための簡便法、及びカビ毒生産抑制剤の提供。
【解決手段】Tri5遺伝子プロモーターの制御下にレポーター遺伝子を含み、かつTri5遺伝子を欠損したゲノムDNAを有する赤カビ病菌を、2.5％〜15.0％グルコース、0.05％〜0.20％酵母抽出物、0.05％〜0.20％ペプトン、及びジェランガムを含む固体培地にて、被験因子存在下、及び被験因子非存在下でそれぞれ培養し、該赤カビ病菌の菌糸におけるレポーター遺伝子発現を検出し、被験因子存在下での該発現レベルと被験因子非存在下での該発現レベルとを比較することを含む、赤カビ病菌のカビ毒生産に対する被験因子の効果を判定する方法。 （もっと読む）

本発明によって、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの細胞を、フィクス・エラスチカ植物の抽出物、Ｃ_２３Ｈ_４４Ｏ_４およびプロアントシアニジン類からなる群から選択される染色剤と接触させ、それにより、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色することを含む。また、本発明によって、異なる分化段階の細胞を検出する方法および癌および代謝性疾患を診断する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】被験物質の可視光突然変異誘発能力の検定方法等を提供する。
【解決手段】アミノ酸要求性変異微生物に被験物質を接触させ（第一工程）、第一工程で被験物質を接触させた微生物を、第一工程における接触開始後１２時間以内に可視光の照射下で培養し（第二工程）、第二工程で培養された微生物の全部若しくは一部を炭素源が添加され且つアミノ酸が不足した最少培地で培養し（第三工程）、第三工程で培養された微生物の増殖及び／又はDNA修復遺伝子産物発現の有無若しくはその程度を検査し（第四工程）、第四工程の検査結果によって被験物質の可視光突然変異誘発能力の有無又はその程度を評価し、被験物質の可視光突然変異誘発能力を検定する（第五工程）。該検定方法の陽性対照としての、プロフラビン、ベンゾ(a)ピレン、メチレンブルー、トルイジンブルーの使用等も提供される。 （もっと読む）

本発明は、より低コストで短時間に、簡便かつ再現性よく行うことができる化学物質の発癌性スクリーニング方法、並びに前記化学物質の発癌性をスクリーニングする際に好適に用いることができるマイクロアレイ及び遺伝子セットを提供することを課題とする。本発
明は、哺乳類動物ゲノムに包含される遺伝子のうち、肝癌に関連する遺伝子の発現量を検出する。具体的には、発癌性が既知の化学物質及び発癌性が未知の化学物質を哺乳類動物に投与、又はその肝細胞に作用させ、化学物質処理群及び非処理群の哺乳類動物生体の肝細胞からｍＲＮＡを抽出し標的遺伝子の発現量解析を行った後、解析結果を基にクラスタリング解析することにより、前記発癌性が未知の化学物質の発癌性をスクリーニングする。前記標的遺伝子から転写されるｍＲＮＡの塩基配列、又は前記ｍＲＮＡの相補配列とハイブリダイズするプローブからなる遺伝子セット及び前記プローブを搭載したマイクロアレイ。
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ヒトＭＡＰ２Ｋ６遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰ２Ｋ６の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、遺伝毒性化合物を同定するための急速なハイスループットスクリーニング法を提供する。これは、遺伝毒性または非遺伝毒性化合物について選択的にスクリーニングするバイオマーカー予測遺伝子のセットを使用して達成される。
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本発明は、ウイルスによって不死化された肝細胞系に関するものであり、この肝細胞系は、正常な初代ヒト肝細胞に由来し、無血清培地中で増殖することができ、非腫瘍形成性であり、且つタンパク質を産生する。こうした細胞系は、潜在的治療用薬物及び化学物質の毒性試験のために使用することができる。この細胞系はまた、治療用血漿タンパク質を産生するために使用することもできる。 （もっと読む）

本発明は、新規の生物発光分析、および、それに有用な細胞およびキットに関する。 （もっと読む）

組換えベクターが、光放出レポーター・タンパク質をコードする DNA 配列を含む組換え DNA 分子を含む。DNA 配列は、DNA 損傷に対する応答において DNA 配列の発現を活性化するように調整された調節エレメントに操作可能的に連結されている。細胞を形質転換するのに用いるとき、そのベクターは、ベクターで形質転換されていない細胞のゲネチシン感受性に比して、細胞のゲネチシン感受性を実質的に変えない。
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【課題】本発明は、変異原性試験用試薬においてエイムステスト用の試薬、並びに当該試薬を用いた測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のエイムステスト用の試薬は、塩化マグネシウム、塩化カリウム、ナトリウム-リン酸緩衝液およびグルコース-６-リン酸を含む水溶液（イ）と、ＮＡＤＰＨ、ＮＡＤＨを含む水溶液（ロ）を重層凍結することを特徴とする。また、上述の水溶液（イ）、（ロ）およびＳ９（ハ）を重層凍結することをも特徴とする。 （もっと読む）