【課題】一般的には、患者の心拍出量を把握するための装置及び方法を提供する。
【解決手段】患者の心臓について、その心拍出量を把握するための装置（２１）であって、制御及び表示モジュール（２２）を備える。静脈プローブは、患者の前腕部における静脈に挿入され、制御及び表示モジュール（２２）に結合される。静脈プローブは、静脈血に溶解している酸素に相当する電気信号を提供する。動脈プローブ（２３）は、患者の前腕部（２６）における動脈に挿入され、制御及び表示モジュール（２２）に結合される。動脈プローブは、動脈血に溶解している酸素に相当する電気信号を提供する。制御及び表示モジュール（２２）は、視認可能である表示装置（１０２）を備え、生体内における心拍出量を連続的に提供すべく動静脈酸素差方程式を利用し、該方程式は、患者の肺動脈血と混合した静脈血に対する調節というよりも、サンプリングされた静脈血に対する調節を行うような調節係数を含んでいる。
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【課題】 血糖値に対する生体特徴量の変化が単調でない場合においても、観血型血糖値測定の回数を低減したまま、精度の良い相関表を得る非侵襲血糖測定方法を提供する。
【解決手段】 生体の血糖値を変化させる工程と、時間的にずれた複数の測定点において非侵襲的に生体特徴量を測定する工程と、前記測定点よりも少ない回数で観血により血糖値を測定する工程と、観血により測定した血糖値（以下、実測血糖値と称す）と、観血により測定した時刻と、非侵襲的に測定した時刻の関係から、非侵襲的に測定した時刻における血糖値（以下、補間血糖値と称す）を求める工程と、前記生体特徴量と前記補間血糖値を対応付ける工程を有する。 （もっと読む）

本発明は、患者の血液化学物質のベッドサイド監視のための血液分析物質及び血液パラメータを自動測定するための装置及び方法に関する。本発明は、特に、血液サンプルを適当なプログラム可能な時間周期（又は設定タイミング）で自動的に採血でき、採血された血液サンプルを自動的に分析でき、血糖値レベル、ヘマトクリット値レベル、血液ヘモグロビン酸化飽和度、血液ガス、乳酸塩、又は他の血液パラメータ等の血液パラメータをすぐに測定して表示することができるプログラム可能なシステムを開示する。
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【課題】 温度測定に基づいて無侵襲に血糖値測定を行う。
【解決手段】 温度測定方式による無侵襲血糖値測定値を血中酸素飽和度と血流量で補正することにより測定データの安定化を図る。測定部には蓋を設け、装置を使用しないときは蓋を閉じて測定部を保護する。蓋開閉を制御して誤測定を防止し、光学系の検出信号強度を補正する回路を設ける。 （もっと読む）

【課題】被験者の血糖値を採血することなく測定すること。
【解決手段】被験者の皮膚の抽出部位を介して抽出される組織液を保持する組織液保持部と、前記組織液保持部に抽出された組織液に含まれる所定の成分の量に関する値を取得する成分量取得部と、前記皮膚の抽出部位に電力を供給して得られる電気的情報を取得する電気的情報取得部と、前記成分量取得部によって取得される値を、前記電気的情報取得部によって取得される電気的情報に基づいて、被験者の体内の組織液に含まれる所定の成分の濃度に換算する成分濃度取得部とを備える。 （もっと読む）

本出願は、患者の血中グルコース濃度を連続的に測定するためのグルコースモニタリングシステムに関する。このシステムは、患者に経皮的に挿入されてグルコース濃度に関するセンサ信号を生成する１つ以上のセンサ（１０、２０）と通信する。このシステムは、電子計算機ユニット、及び測定されたグルコース濃度を表示するためのディスプレイ（１４）を備える。電子計算機ユニットは更に、グルコース濃度測定の不確定性の推定値、すなわちグルコース測定の精度を計算する手段を備え、ディスプレイは、前記不確定性を表す範囲（１５）を表示する。
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本発明は、体液中の物質の濃度を連続的に測定するためのシステムを較正する手順に関する。このシステムは、皮下挿入に適した第１及び第２のセンサ、及びこれら２つのセンサからの信号を測定する電子計算機ユニットを備える。このシステムの較正は、ａ）第１のセンサを皮下に導入するステップ、ｂ）第１のセンサを較正するステップ、ｃ）第１のセンサによって供給されるセンサデータＳ_１（ｔ）を取得するステップ、ｄ）第２のセンサを皮下に導入するステップ、ｅ）第２のセンサによって供給されるセンサデータＳ_２（ｔ）を取得するステップ、ｆ）センサデータＳ_２（ｔ）と時間的に相関する信号Ｒ（ｔ）の、一定の時間に亘る変化率δＲ（ｔ）／δｔを定めるステップ、及びｇ）δＲ（ｔ）／δｔが所定の値より小さい場合に、第１のセンサにより取得されたセンサデータＳ_１（ｔ）を用いて第２のセンサの較正を行うステップに従って行われる。
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本発明は、一般に、患者の検体を測定するためのシステム及び方法に関する。より詳細には、本発明は患者のグルコースを経皮的に測定するためのシステム及び方法に関する。経皮的検体センサシステム１０は、アプリケータ（１２）、取付けユニット（１４）、電子機器ユニット（１６）、患者の皮膚上に取り付けるように適合された基部（２４）、及びセンサと電子機器ユニット（１６）の間に確実な電気的接触をもたらすように構成された１つまたは複数の端子（２８）を含むことができる。
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パルス酸素濃度センサは、複数の波長を有する光を肉媒体内に伝達するように構成されたエミッタを備える。検出器は、強度信号を生成するように、媒体内に流れる脈動血液の成分によって吸収された後に、放出された光に応答する。センサヘッドは、媒体に近接して配置されるように構成された光吸収表面を有する。エミッタおよび検出器は、センサヘッドに近接して配置される。検出器ウィンドウは、センサヘッドによって画成され、検出器の視野を限定するように構成される。
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脊椎融合、グルコースレベル、脊椎負荷及び心拍のような生物学的状態のインジケータとして歪をモニタリングするためのシステムについて開示している。そのシステムは、櫛歯型コンデンサセンサ、ＲＦ送信器及び関連アンテナを有し、それらの全ては、サイズが超小型であり、人間又は動物のような生物学的ホストにおいてインプラントされることができる。誘導結合電源はまた、化学バッテリのインプラントの必要性を回避するように用いられる。可搬型ＲＦ ＩＤ型受信器のような外付け受信装置が、インプラントされたセンサ、送信器及び誘導結合電源の位置に近接して位置付けられるとき、電力はセンサ及び送信器に供給され、データはセンサから送信される。インプラントされたセンサ、送信器及び誘導結合電源は、必要に応じて、恒久的に所定位置に保たれる、又は取り外されることが可能である。
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眼液から血中グルコースレベルを測定するための複合装置は、眼液のグルコースレベルを判定するための携帯型蛍光測光器（Ｄ１）と、血中グルコースレベルの電流測定的または測光的判定のための装置（Ｄ２）とを含む。蛍光測光器（Ｄ１）は、第１の波長域を含む第１の蛍光を励起するために、眼（３）の照射のためのパイロットビーム（１）を供給するための第１の照射手段（７、８、１０）と、第１の波長域内の瞳孔蛍光の強度を測定するための第１の検出手段（８、９、１２、１３）と、眼球センサ（４）を励起するための、第２の波長域を含む第２の蛍光を放射し、眼の照射のための測定ビーム（５）を供給するための第２の照射手段（１７、１８、２１）と、第２の波長域内の第２の蛍光の強度を測定するための第２の検出手段（１８、１９、２０、２２、２３、２４、２５）とを含む。測定ビームが、０°〜９０°の間の所定の角度（α）およびパイロットビーム（１）から所定の距離で眼を照射するように、第１および第２の照射手段が配設される。
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赤色およびＩＲ ＬＥＤに対する駆動ラインを有するパルス酸素濃度計、および、これらの駆動ラインを駆動するための駆動回路。プロセッサは、プロセッサと駆動回路との間において直接接続された赤ゼロ出力ラインおよびＩＲゼロ出力ラインを用いて駆動回路を制御する。これにより、駆動トランジスタの進行中のプログラマブルロジック状態機械の制御を無効にすることによって、赤色およびＩＲ ＬＥＤを流れる順電流を妨げるように、制御信号が、赤またはＩＲ駆動トランジスタの一方をオフにすることを直接制御することを可能にする。その結果クロストークおよび静電結合の効果は、低減される。
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センサデータの正確性を確認するための方法及びシステム。データ値はセンサから受け取る（２１００）。データ値に関連するパラメータがしきい値と比較される(２１１０)。例えば、データ値の２次微分係数がしきい値と比較される。付加的なしきい値の違反はセンサから受け取った更なるデータ値に対してモニタされる（２１３０）。２つのパラメータがしきい値を超えるとデータの受領は終了される（２１７０）。センサデータから導き出される分散の限量子に基づきデータにフィルタをかけるための方法及びシステム。限量子は、センサデータにフィルタをかけるアダプティブフィルタへの入力として用いられる。センサデータの信頼性を決定することでセンサのキャリブレーションを行い、信頼性のないデータ値を破棄し、破棄されないデータ値にフィルタをかけ、及びフィルタされたデータ値を用いてセンサの出力を調節する方法及びシステム。
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【課題】本発明の１つの目的は、共通のＱＣプロトコルを共有する複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームを提供することである。
【解決手段】本発明の目的及び他の目的は、複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームにおいて達成される。複数の分析カートリッジが設けられる。各カートリッジは、１つのモジュールに結合され、また、標準化した血液引き込み管から直接的に血液サンプルを受け入れるように構成される。 （もっと読む）

【解決手段】 生体中のグルコースレベルを測定するための装置（１００）は、体の表面に付される電極配列（５、６）を具備する。グルコースレベルは、電気信号に対する電極配列（５、６）の応答から導かれる。２つの温度センサ（１５、２２）が、装置（１００）内の異なる位置に配置される。温度センサの信号は、本装置の精度を改善するために較正および測定中に用いられる。さらなる精度の向上が、較正中の補間を用いることによって達成される。また、装置の移動に起因するシフトを補償する方法が適用される。本装置は、グルコースレベルの高次導関数の限界値に基づいて高血糖症または低血糖症を予測するのに用いられることもできる。 （もっと読む）

本発明は、貯蔵領域（２４）から廃棄領域（２８）へ移送可能の、収容位置（２０）で体液を送り込むことができる複数のテスト部分を有する巻上テストテープ（１６）と、活性テスト部分（３８）で体液の成分を検出するための測定ユニット（１８）とを備える、血液または尿のような体液分析用テスト装置に関する。装置補助機能の実施のために、テストテープ（１６）はテスト部分に加えてテープ前進下に機能位置へ移動可能の１つまたは複数の機能部分（４０）を有することが提案される。
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【課題】患者の血液ガスパラメータを測定するための器具及び方法を提供する。
【解決手段】血液の特性を確定するために血管を有する患者に使用するための器具（１０）。器具は、ディスプレイモジュール（１２）と、患者の血管に挿入されるようになった遠位端を有し、かつディスプレイモジュールに結合された近位端を有するプローブ（１８）とを含む。プローブは、プローブが血液中に配置された時に電気信号をディスプレイモジュールに供給するための遠位端にあるセンサ（２４）を含む。プローブは、血液中に配置された時にプローブに血液成分が付着するのを抑制するための抗血栓性表面処理（３８）を有することができる。 （もっと読む）

較正を開始すること(60)、較正を更新すること(100)、基準およびセンサアナライトデータの臨床的受容性を評価すること(80)、およびセンサ較正の品質を評価すること(110)を含む、センサアナライトデータを処理するためのシステムおよび方法。初期較正時に、一定期間についてアナライトセンサデータを評価し、センサの安定性を判定する。センサ(10)は、1つまたは複数のマッチするセンサおよび基準アナライトデータ対の較正集合を使用して較正することができる。較正は、新しく受信された基準アナライトデータとともに包含基準に基づき最良の較正に対する較正集合を評価した後に更新することができる。基準およびアナライトデータの臨床的受容性ならびにセンサ較正の品質に基づいてフェールセーフメカニズムが実現される。アナライトセンサ(10)からの推定血液アナライトデータの最適化された、先を見越した、また遡及的な分析を行うアルゴリズムを実現する。
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