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Fターム[4C038KM03]の内容

生体の呼吸・聴力・形態・血液特性等の測定 (31,718) | 血液特性の測定−目的 (509) | 較性、校正、補正 (138)

Fターム[4C038KM03]に分類される特許

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【課題】非侵襲的手法及び侵襲的手法の欠点を解消した血糖値モニタリング装置を提供する。
【解決手段】本発明の血糖値モニタリング装置は、侵襲的に基準血糖値を測定する基準血糖値測定手段と、非侵襲的に血糖値を推定する血糖値推定手段と、上記基準血糖値を用いて、上記血糖値推定手段により推定された推定血糖値の校正を自動的に行う校正手段と、を備える。 (もっと読む)


【課題】複数の測定用端子の位置を測定する時間と誤差を低減する。
【解決手段】頭部25に接触または近接させた複数のプローブ13の検出信号に基づいて頭部の血流変化を測定し、かつプローブ9,13の位置を測定する測定装置1は、プローブ9,13の周囲で所定の位置関係に配置された複数の位置マークを有するターゲットと、ターゲットを少なくとも異なる2方向から撮影する撮影部22,23と、撮影画像内で検出した複数の位置マークを、所定の位置関係を利用してプローブごとのグループに分類し、複数の位置マークの三次元座標を計測する三次元座標計測部と、三次元座標計測部で計測した複数の位置マークが含まれる仮想平面をプローブごとに求め、仮想平面に法線を想定し、プローブ9,13の位置P1,P2を法線方向に移動させることによって、プローブ9,13の頭部25表面からの浮き度合いを補正するフロートオフセット補正部と、を備える。 (もっと読む)


センサの使用中に血栓を防止または除去するための方法およびシステムが開示される。その方法は、所定量の較正物質を含む較正物質注入液源を供給する工程と、所定量の非ヘパリン抗血栓剤を較正物質注入液源に添加する工程とを含む。グルコースセンサと共に所定量の較正物質および所定量の非ヘパリン抗血栓剤を含む注入較正物質源を含むシステムおよび方法が開示される。
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アセンブリ本体と、複数のセンサ素子と、電気的結合手段とを備える生体内センサアセンブリである。アセンブリ本体は、本体近位端と本体遠位端とを備える。複数のセンサ素子は、測定対象である検体の基質である酵素を含む少なくとも1つの検体センサ素子と、基準センサ素子と、本体遠位端にまたは本体遠位端の近傍に配置された温度センサ素子とを有する。少なくとも1つの検体センサ素子及び基準センサ素子は、液体試料に対して露出されており、また、温度センサ素子は、検体センサ素子の温度及び検体センサ素子の近傍の温度を測定可能である。電気的結合手段は、本体近位端に配置され、少なくとも1つの検体センサ素子、基準センサ素子、及び温度センサ素子に対して連結するように構成されている。
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本開示の態様において、分析物モニタリングシステムの1つ以上の構成要素と一体化された較正ユニットを含む自動作動式血糖モニタリングユニットが、提供される。また、これを提供するための方法、システム、装置およびキットも開示されている。
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【課題】試料に含まれる複数成分のばらつきや温度等の環境因子の擾乱を除外でき、測定対象の成分濃度を高精度に同定することを可能にする成分濃度分析装置及び成分濃度分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本成分濃度分析装置は、波長可変な2つの光を逆位相の同一周波数の信号でそれぞれ強度変調して混合した混合光を生成し、前記混合光を試料に照射して前記試料から発生する音波を検出し、前記音波から前記2つの光毎のスペクトルデータを取得する光音響信号検出手段と、光音響信号検出手段が取得した前記2つの光毎のスペクトルデータの差分を計算し、前記試料に含まれる測定対象成分の濃度を測定する演算手段と、を備える。 (もっと読む)


【課題】生体などから取得したサンプルについて診断検査を行う診断検査装置において、持ち運びに便利であるとともに、ユーザが診断計器を、その計器についての校正がなされていないブランド又はロットからの検査媒体とともに使用する機会を最小限に抑えることのできる診断検査システムを提供する。
【解決手段】診断検査装置は、検査媒体(120)を収容する構成の容器(110)と、サンプリング装置(360)とを備える。サンプリング装置は、ユーザがこれを容器から取り外すことなく使用して、サンプルを取得することができるように、容器に対して操作可能に接続される。また、トリガリングイベントが発生したときに、電源、計器の自動オン機能、計器の診断検査機能又は計器の他の機能を無効にする機構を有する。更に、トリガリングイベントが発生したときに、新たな機能を実行するように計器を再構成するためのメカニズムを有する。 (もっと読む)


第一センサーからの第一入力信号を受信するように構成される第一センサーカプラーを含む装置。前記第一入力信号は、第一生物学的パラメータに対応し、そして、組織の光学的励起に基づく。前記装置は、前記第一センサーカプラーに結合されるプロセッサを含む。前記プロセッサは、前記第一入力信号に基づく出力信号を生成するように構成される。前記出力信号内において前記第一生物学的パラメータが符号化される。前記出力信号は、前記第一入力信号と異なる。前記装置は、遠隔装置に前記出力信号を通信するように構成される出力カプラーを含む。 (もっと読む)


励起光により発生する蛍光によりグルコースを計測する針型蛍光センサ330であって、針先端部332に配設されたセンサ部310と、センサ部310から針後端部334にわたって配設された金属線321、322、323と、を有する針本体部333と、針本体部333と一体化しており、金属線321、322、323が延設されたコネクタ335と、を具備し、センサ部310が第1の主面と第2の主面とを有するシリコン基板311と、蛍光を電気信号に変換するPD素子312と、蛍光を透過し、励起光を発生するLED素子315と、アナライトとの相互作用および励起光により蛍光を発生するインジケータ層317と、を有し、PD素子312、LED素子315、およびインジケータ層317が、シリコン基板311の第1の主面の上でオーバーラップしている。
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【課題】血液を用いた補正やキャリブレーションを必要としないで、汗を利用して血中成分の濃度の時間変化の状態を測定する装置を提供する。
【解決手段】測定演算装置30では、第1成分検出部303が収集された汗から汗中の第1成分として汗糖を検出し、濃度算出部307においてその汗糖値が算出される。基準値格納部308は、たとえば空腹時などの、ある時点における汗糖値を基準値として記憶する。比率算出部309は、算出された汗糖値の基準値に対する比率を算出し、表示処理部311においてその比率が表示される。 (もっと読む)


【課題】抽出された組織液の成分測定の精度を向上させることができる生体内成分測定方法を提供する。
【解決手段】生体から組織液を抽出媒体中へ抽出し、抽出された組織液中の測定対象成分および無機イオンを蓄積する工程と、蓄積された前記無機イオンの量に関するイオン情報を取得する工程と、蓄積された前記測定対象成分の量に関する成分情報を取得する工程とを含む生体内成分測定方法。前記イオン情報および成分情報に基づいて、前記測定対象成分の量に関する解析値を取得する。 (もっと読む)


【課題】測定対象に含まれる散乱物質の影響を極力除外し、目的物質の成分濃度を正確に測定する。
【解決手段】測定対象の状態を第1磁界状態として測定対象に対して光を照射し、そのときの測定対象からの光の状態を検出する第1ステップと、測定対象の状態を第1磁界状態とは異なる第2磁界状態として測定対象に対して光を照射し、そのときの測定対象からの光の状態を検出する第2ステップと、上記第1ステップにおける検出結果と、上記第2ステップにおける検出結果に基づいて目的成分の濃度を演算する第3ステップと、を有する。第1および第2ステップにおいては、測定対象およびリファレンスについてスペクトルを取得し、第3ステップにおいては、第1ステップにおいて測定された光量と、第2ステップにおいて測定された光量との差分Δをスペクトルとして取得しつつ目的成分を演算する。 (もっと読む)


【課題】国際10−20法による基準点を容易に設定することができるスケールを提供する。
【解決手段】
移動可能に重ねられた可撓性のある第1および第2の帯11,12と、長手方向中心を示す中心部材30と、第1の帯と第2の帯とを中心30に対して、同じ移動量だけ伸びまたは縮ませる機構部13とを有する。このスケールを被検体1の頭に当て、伸縮状態表示目盛り16により、全長を測定し、その数値に対応する目盛りを基準点表示目盛り17から探すことにより、その目盛りの指す位置を基準点として求めることができる。また、中心部材30の位置を基準点として求めることができる。 (もっと読む)


【課題】反射光を利用して生体情報を測定する測定装置において、従来よりも部品点数を少なくしつつ、測定対象のずれの影響を低減する。
【解決手段】CPU171は、初期配置にある照射部11を発光させて、受光部12に反射光を受光させる。各受光素子120により受光された反射光の強度に応じた電気信号は、受光部12により生成されて、増幅回路177、復調回路178およびA/Dコンバータ179を経てデジタル値に変換され、CPU171へ出力される。CPU171は、照射部11の光源点から各反射点までの距離に応じて各デジタル値を補正し、その中から最も小さい値を選択して対応する受光素子120を特定する。そして、CPU171は、特定した受光素子120に照射部11が近づくように、照射部11を移動させてから照射部11を発光させ、特定した受光素子120が出力する電気信号に基づいて、生体の血中酸素飽和度を測定する。 (もっと読む)


本発明の一態様は、感知空間と、この感知空間と接触し分析物を感知空間に抽出するように適合された分析物抽出領域と、感知空間中の分析物の濃度を検出するように適合された分析物センサとを含む分析物モニタを提供する。感知空間は、第1の面と、この第1の面と対向する第2の面と、これらの2つの面の間の距離に等しい厚さとによって画定される。第1の面の表面積は第2の面の表面積にほぼ等しく、抽出領域は感知空間の第1の面および第2の面の表面積にほぼ等しい。分析物センサは、感知空間と接触する作用電極を含み、作用電極は分析物抽出領域と少なくとも同じ大きさの表面積を有し、第2の電極は感知空間と流体連通する。
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【課題】媒体中の分子種の濃度を決定する分子分光方法を提供する。
【解決手段】 本発明の方法は、(a)一対のコイル状のアンテナを、誘電体分光測定の電極として用意するステップと、(b)前記一対のアンテナを、前記媒体を通して通信可能に配置するステップと、(c)前記一対のアンテナの少なくとも一方に、第1周波数でパワーを与えるステップと、(d)前記(c)ステップの間、前記第1周波数から第2周波数の範囲を走査するステップと、前記第1周波数と第2周波数の間の差が、第1周波数範囲を表し、(e)前記(d)ステップの間、前記一対のアンテナの少なくとも一方から信号を獲得するステップと、(f)前記(e)ステップの間、前記信号の値を、積分するステップと、前記積分は、前記第1周波数範囲の少なくとも一部で行われ、g)前記積分された値から分子種の濃度を計算するステップと、を有する。 (もっと読む)


【課題】流路中に混入乃至発生した気泡が測温手段に付着して正確な液体の温度測定が困難になった場合に、気泡の付着を正確に検出する気泡検出装置及び前記気泡検出装置を備えた生体成分測定装置を提供すること。
【解決手段】流路内を流通する液体の温度を測定する測温手段、予め設定される温度上限値又は温度変化率を記憶する記憶手段、及び前記測温手段から出力される測温結果と前記温度上限値とに基づいて、又は前記測温手段から出力される測温結果から求められる温度変化率と前記記憶手段が記憶する前記温度変化率とに基づいて前記測温手段における気泡付着を判別する気泡付着判別手段を備えることを特徴とする気泡検出装置及びそれを用いた生体成分測定装置。 (もっと読む)


【課題】対象組織内に光信号を伝送し、反射や透過によって、その組織を一度通り抜けた光信号を検知することができる近赤外分光光度(NIRS)センサを用いて、対象組織内の酸素飽和度レベルを非侵襲的に決定するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】第1、第2、第3の波長を有する光信号を対象組織内に伝送し、光信号を対象の所定の第1距離、第2距離に伝搬させた後、第1、第2、第3の波長ごとに、第1、第2の強度を検知し、検知された第1、第2、第3の波長の第1、第2の光強度を用いて、第1、第2、第3の波長それぞれの光信号の減衰差を決定し、第1の波長と第2の波長との間の光信号の減衰差、及び第1の波長と第3の波長との間の光信号の減衰差を決定し、そして、第1の波長と第2の波長との間の減衰差及び第1の波長と第3の波長との間の減衰差を用いて、対象組織内の血液酸素飽和度レベルを決定するステップを備える装置である。 (もっと読む)


【課題】多機能化した装置内部の温度変化の影響をなくし、バイオセンサの測定値に対して温度補正を正確に実施することのできる生体情報測定装置を提供する。
【解決手段】生体の体液に含まれる成分の濃度を測定する生体情報測定装置において、本体10内に、この本体10が外部機器20と接続するために外気に接する位置に取り付けられた金属端子15と、この金属端子15の本体10内部側に取り付けられ温度センサ14と、前記成分の濃度を測定する測定部と、前記測定部の測定結果を前記温度センサが測定した温度に基づいて補正する測定値補正部とを有する構成とした。 (もっと読む)


【解決手段】
人体の血液中血糖レベルの変化の推定のため、本発明は、血糖レベルに順次相関する細胞外液の浸透圧の変化によって引き起こされる細胞外と細胞内区画間の流体移動による筋肉組織の間質液区画の体積変化を用いる。間質液区画の体積変化は、筋繊維を含む軟組織の一部を覆う人の皮膚に接触させた状態で取り付けた電極を使用する非浸襲性の導電率測定法により検知される。 (もっと読む)


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