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Fターム[4C047LL16]の内容

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Fターム[4C047LL16]に分類される特許

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カプセル化された経口用量の薬学的プロダクトが、ホッパー(2)およびドーサター(10)を含むシステム(1)を利用して生産され、ここで該ホッパー(2)は、ドーサター(10)への送達のために、不規則なジオメトリーおよび約100μmよりも大きいサイズ有する粒子を受取る。ホッパー(2)中に配置される粒子床中でのボイドの形成を最小限に抑える又は除去するために、ホッパー(2)中の粒子を流動化するためにガス状の流体が該ホッパー(2)中に注がれる。ホッパー(2)中での該粒子の流動化は、ホッパー(2)からドーサター(10)への実質的に連続的且つ均一な粒子のフローを維持し、これは望ましい重量および粒度分布を有するカプセル化されたプロダクトの形成を結果として生じる。
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ニコチンを含む水溶性フィルムであって、このニコチンは、予め成形された水溶性フィルムの少なくとも1つの表面にニコチン含有流体を塗布することによって画定される、フィルムの1つ又は複数の区域に存在する薬理学的に有効な任意の形態のニコチンであり得る。 (もっと読む)


生理活性剤の超音波媒介デリバリーに有用な、ガス充填マイクロカプセルおよび生理活性剤を含む組成物。マイクロカプセルは、ポリマーまたは脂質材料の比較的硬い殻を含み、生理活性剤が、マイクロカプセルの殻に実質的に非結合であると同時に、特に、少なくとも0.15のメカニカルインデックス(照射音圧)に対する抵抗性を有する。本発明の組成物は、マイクロカプセルの一部を破壊し、その中に含まれるガスを放出しうる音圧のレベルに組成物を曝露することにより、細胞内に遺伝物質を効率的にデリバリーするのに特に適している。 (もっと読む)


本発明は硫酸セルロースの生産方法に関し、それは完全に水溶性であり水溶液中で調節可能な溶液粘度を有することから、生成された硫酸セルロースナトリウム(SCS)は、生物学的および医療用途のために理想的な生物学的適合性がある補助材料として適格になり、それは特に例えば組織、細胞、微生物、酵素またはウイルスなどの生物学的対象物のマイクロカプセル内へのカプセル封入および固定化に適する。 (もっと読む)


【課題】水溶性薬剤の味を隠蔽したマイクロカプセル組成物の提供。
【解決手段】水溶性薬剤(例えば、H2アンタゴニストであるラニチジン)及びエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリメタクリレート、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルエチルセルロースとポリ乳酸とこれらの組合せとからなる群より選ばれる1つ以上の重合材料との組成物であり、重合材料は組成物の30〜65重量%からなる水溶性薬剤の味隠蔽マイクロカプセル組成物。
【効果】有効な味隠蔽を行うことができ、薬剤は口を通り過ぎるとすぐに解放される。 (もっと読む)


爪甲真菌症および皮膚真菌症などの皮膚糸状菌、酵母菌、糸状菌による感染の標的治療に好適なデバイスを提供する。デバイスは、酸化窒素(NO)放出ポリマーが感染部位に接触するように配置され、酸化窒素放出ポリマーから感染部位に治療用量の酸化窒素が放出される。酸化窒素(NO)放出ポリマーはキャリア材料と一体化され、使用時には、キャリア材料が酸化窒素(NO)の治療用量の放出を調整、制御する。さらに対応する製造方法についても提供されている。 (もっと読む)


患者の消化管に沿って標本を収集するための摂取可能な電気式カプセル・システム(1400)が提供される。本カプセル・システム(1400)は、少なくとも一つの開口(970)をもつハウジング(102)と;該ハウジング(102)内に配され、該ハウジング(102)の個別の開口と流体連絡している少なくとも一つの開口をもつ、少なくとも一つの不浸透性の捕集室(1402)と;少なくとも一つの閉鎖部材(966)を含む。個々の閉鎖部材(966)は前記少なくとも一つの捕集室(1402)の個別の開口に付随し、該個々の閉鎖部材(966)は、周辺流体の標本を収集するために該個別の閉鎖部材を通じた付随する捕集室(1402)への流体の流れを許可する開状態と、収集された標本を貯蔵するために前記付随する捕集室(1402)との間の流体の出入りの流れを実質的に遮断する閉状態との間で作動可能である。本カプセル・システム(1400)はさらに、前記少なくとも一つの閉鎖部材(966)の作動のための制御回路を含む。

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本発明は、生物活性化合物およびマトリックス担体を含む制御放出送達系であって、前記マトリックス担体が、前記生物活性化合物が装填されたアモルファスマイクロポーラス非繊維状のケイ素またはチタンの酸化物であり、前記マトリックス担体のマイクロ細孔が0.4〜2.0nmの範囲の平均サイズを有する制御放出送達系を提供する。
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生体適合性インプラントは、チロシンキナーゼインヒビター、および眼の硝子体へのチロシンキナーゼインヒビターの放出を長期間促進するのに効果的な生分解性ポリマーを含む。インプラントの治療薬剤は、生分解性ポリマーマトリックス、例えばポリビニルアルコールを実質的に含まないマトリックスに付随し得る。インプラントは、後部眼症状のような1つ以上の眼症状の発生を治療または軽減するために、眼に配置することができる。
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難水溶性薬物の増強されたバイオアベイラビリティーならびに該薬物の調節された放出を提供する、腸溶性ポリマー外殻中に封入された脂質基材のコアを含むマイクロカプセルであって、ここに、一具体例において、遠心共押し出し過程によって製造されるマイクロカプセル。該脂質基材のコアは、十分な薬物可溶化を提供し、かつ、該腸溶性外殻材料と適合性である液体または固体(融点<100℃)の脂質性担体を含む。 (もっと読む)


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