【課題】優れた色純度、優れた発光効率及び著しく向上された素子寿命を有する有機電界発光素子を実現可能な新規の電界発光化合物、およびこれを使用する電界発光素子を提供する。
【解決手段】有機電界発光化合物及びこれを電界発光層５に使用する有機電界発光素子であり、有機電界発光化合物は下記化学式１または化学式２により表される。


有機電界発光化合物は発光効率が良好であり、材料の寿命特性が優秀であるため、高色純度、高輝度及び長寿命のＯＬＥＤをその化合物から製造できる。 （もっと読む）

【課題】高輝度、低電圧駆動、長寿命、耐熱性等優れた特性を示す有機ＥＬ素子用材料の提供。
【解決手段】フェナントレン骨格の２及び７位に下記の置換基を有する有機ＥＬ素子用材料。


（式中Ｙ₁ないしＹ₅はＨ、または置換基を表す。但し、Ｙ₁およびＹ₂の少なくとも一つは、Ｈ以外のアルキル基、置換アミノ基芳香族基、複素環基等の置換基である。） （もっと読む）

【課題】耐久性、発光効率が良好な有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一対の電極間に少なくとも、一般式（１）で表されるシラン誘導体及び４座配位子を有する白金錯体を含有することを特徴とする有機電界発光素子。


Ｒ^１０１〜Ｒ^１０４は水素原子または置換基を表す。Ｒ^１０５〜Ｒ^１０8は水素原子または置換基を表す。 （もっと読む）

【課題】金属を集積することで、耐酸性や熱安定性にも優れる変性金属錯体を提供する。また、触媒として好適な金属錯体を変性処理することで、より安定化した金属錯体化合物を提供する。さらに上記の変性金属錯体からなるカーボン化合物を用いた安定性に優れた触媒を提供する。
【解決手段】分子内に含窒素芳香族複素環を１つと、フェノール環、チオフェノール環、アニリン環、および含窒素芳香族複素環からなる群から選ばれた構造を４つ以上有する有機化合物を配位子とする金属錯体を、加熱処理、放射線照射処理又は放電処理の何れかの処理により、処理前後の質量減少率を１質量％以上９０質量％以下となるまで処理し、処理後の炭素含有率を５質量％以上とした変性金属錯体。 （もっと読む）

【課題】優れた分離性能を発揮することができる抽出剤及び抽出分離方法、製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は疎水性官能基を示す。）で表されるＮ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラキス（２−メチルピリジル)エチレンジアミン誘導体を含有する抽出剤。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】２つの２，２’−ビピリジル基を有するスピロ構造のフルオレン化合物。
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【課題】低電圧駆動かつ耐久性に優れた発光素子を提供すること。
【解決手段】陽極と陰極の間に少なくとも正孔注入層および発光層が存在し、電気エネルギーにより発光する素子であって、正孔注入層が一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする発光素子。
【化１】


（Ｒ¹〜Ｒ^６はそれぞれ同じであっても異なっていてもよく、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、シリル基の中から選ばれる。但し、Ｒ^１およびＲ^２のうち少なくとも一方は水素ではない。Ｘは単結合、アリーレン基の中から選ばれる。ｍ_１およびｍ_２は０以上の整数であり、１≦ｍ_１＋ｍ_２≦８である。） （もっと読む）

本発明は、新しいアントラセン（ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ）誘導体およびそれを用いた有機電子素子に関する。本発明に係る有機電子素子は効率、駆動電圧および寿命の面で優れた特性を示す。
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【課題】高い発光輝度、長寿命化した有機ＥＬ素子、及び該素子を用いた表示装置の提供。
【解決手段】構成する有機層の少なくとも１層に、式６で示される化合物を含有する有機ＥＬ素子。


〔Ａｒ_２はｑ価の芳香族基；ｑは２〜８の整数；Ｒ_１１〜Ｒ_１８はＨ、置換基、Ａｒ_２；但し、Ｒ_１１〜Ｒ_１８の１つはＡｒ_２；またｑ個の、Ｒ_１１〜Ｒ_１８と形成される２，２′−ビピリジル残基は、さらに隣接する置換基同士で環を形成しても良い。〕 （もっと読む）

【課題】可視光領域から長波長領域の広い領域での光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物及びその製造方法、該化合物を含む光電変換素子用色素、該色素を含む光電変換素子及び該素子を含む光電気化学電池を提供する。
【解決手段】ビス(２,２'-ビピリジル）誘導体を金属原子に配位させて得られる錯体化合物に関する。例示すれば、cis-ビス(イソチオシアネート)ビス(２,２'-ビピリジル-４,４'-ジカルボキシレート)-ルテニウム(II)ビス-テトラブチルアンモニウムなどが挙げられる。これらの錯体化合物は、可視光領域から長波長領域において光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物である。中でも、７５０ｎｍ以上の長波長領域における光電変換効率に著しく優れる。さらに、かかる錯体化合物は製造が容易で、光電気化学電池用などの光電変換素子に好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】
有機ＥＬ素子の駆動電圧の低減、長寿命化等に寄与する電子輸送材料を提供し、さらにこの電子輸送材料を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】
下記の式（１）で表される化合物、ならびにこの化合物を用いた有機ＥＬ素子。


式中、Ｇはｎ価の連結基であり、ｎは２〜４の整数であり；Ｒ^１〜Ｒ^４は独立して水素、１価の基またはＧに結合する遊離原子価であり、Ｒ^５〜Ｒ^８は独立して水素または１価の基であるが、Ｒ^１〜Ｒ^４の１つはＧに結合する遊離原子価であり；そして、ｎ個の３，４’−ビピリジル基は同一でもよく、異なっていてもよい。 （もっと読む）

【課題】リンを効率的に捕捉し得る捕捉剤を提供する。
【解決手段】特定の一般式の構造を有し、有機溶媒に対して親和性を有する亜鉛錯化合物を含むことを特徴とするリン捕捉剤。 （もっと読む）

【課題】水不溶性の固形状をなし、廃水のような被処理水中のリンを簡単かつ効率的に捕捉し得る捕捉剤を提供する。
【解決手段】特定の一般式の構造を有する亜鉛錯体とこの亜鉛錯体の亜鉛イオンと配位結合されたＣＯＯＨ基を有する有機高分子とからなることを特徴とするリン捕捉剤。 （もっと読む）

【課題】多置換芳香族化合物及び該多置換芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを、ルテニウム触媒と有機リン化合物の存在下でカップリングさせる工程を経て、下記一般式（３）で表される化合物を得ることを特徴とする多置換芳香族化合物の製造方法。
【化１】
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【課題】混合原子価錯体修飾ハイパーブランチポリマーを提供する。
【解決手段】ハイパーブランチポリマーに混合原子価錯体をイオン結合で固定化した高分子錯体を提供することで、スピンコート等による薄膜化が可能となり、混合原子価錯体の幅広い産業応用を可能とする。 （もっと読む）

【課題】新規なイオン性有機化合物とその簡単な工程による製造方法を提供するとともに、得られたイオン性有機化合物からなるハイドロゲル化剤、及び該ハイドロゲル化剤を用いた水又は酸性水溶液を媒体とするハイドロゲルを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイオン性有機化合物である。これらの化合物は、4級化可能な窒素原子を含む官能基を複数もつ化合物と反応活性なメチレン基を複数もつ化合物との縮合反応により得られる。得られたイオン性有機化合物は、ハイドロゲル化剤として、中性および酸性水溶液をゲル化することができる。
【化１】


（式中、Ａはアミド基又はウレア基であり、２つのＡは互いにベンゼン環のオルト、メタ又はパラ位に位置する。Ｂは、置換基を有してもよい炭素数３〜１２の２価の炭化水素基であり、Ｘはハロゲンイオンを示す。そして、nは2〜３０の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】
有機ＥＬ素子の駆動電圧の低減、長寿命化等に寄与する電子輸送材料を提供し、さらにこの電子輸送材料を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】
下記の式（１）で表される化合物、ならびにこの化合物を用いた有機ＥＬ素子。



式中、Ｇはｎ価の連結基であり、ｎは２〜４の整数であり；Ｒ^１〜Ｒ^４は独立して水素、１価の基またはＧに結合する遊離原子価であり、Ｒ^５〜Ｒ^８は独立して水素または１価の基であるが、Ｒ^１〜Ｒ^４の１つはＧに結合する遊離原子価であり；そして、ｎ個の４，４’−ビピリジル基は同一でもよく、異なっていてもよい。 （もっと読む）

イノシトール又はイノシトール誘導体とナイアシンとから形成されたエステルであって、当該イノシトール又は当該イノシトール誘導体は、アロ−イノシトール、シス−イノシトール、エピ−イノシトール、ムコ−イノシトール、ネオ−イノシトール、シロ−イノシトール、Ｄ−カイロ−イノシトール及びＬ−カイロ−イノシトール又はそれらの薬学的に許容される塩から選択される立体異性体を含むエステル。エステルの例として、アロ−イノシトールヘキサナイアシネート及びシス−イノシトールヘキサナイアシネート等のイノシトールヘキサナイアシネートが挙げられる。当該エステルを使用して、異脂肪血症、高コレステロール血症、高脂血症又は心血管疾患等のナイアシン療法を用いて治療することができるいずれかの障害を治療することができる。当該エステルは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、スタチン、フィブレート、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体活性化薬ポリコサノール、植物ステロール、トコトリエノール、カルシウム、胆汁酸捕捉剤、グアーガム及び遊離ナイアシン等のその他の薬剤と共に投与することができる。本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物を含む。
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【課題】 分子構造、官能基の導入についての分子設計と合成の自由度が大きく、簡便、効率的なビス−ターピリジン化合物の合成方法の提供。
【解決手段】ハロゲン置換アリール基を有するターピリジン化合物を、次式


（式中のＲ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^dは各々、炭化水素基を示し、Ｒ^aとＲ^b、Ｒ^cとＲ^dは相互に結合していてもよい。）で表わされるホウ素化合物及びパラジウム錯体化合物と塩基の存在下にカップリング反応させ、対称型のビスーターピリジン化合物を合成する。 （もっと読む）

【課題】分子構造と官能基の設計とその合成が自由度が大きく、複雑な多段階反応を必要としない、非対称型ビス−ターピリジン化合物の新しい合成方法の提供。
【解決手段】ターピリジン化合物１を、ホウ素化合物２の存在下にカップリング反応させた後、さらにターピリジン化合物３とカップリング反応させる合成方法。
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