Fターム[4C065JJ01]の内容
その他のN系縮合複素環 (61,549) | 第1の環に異種原子で結合した置換基 (5,226) | なし (2,938)
Fターム[4C065JJ01]に分類される特許
181 - 200 / 2,938
電子素子のための材料としての架橋トリアリールアミンおよびホスフィン
β−ラクタマーゼ阻害剤
【課題】細菌感染症を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】式(I)の置換二環式β−ラクタムは、β−ラクタマーゼ阻害剤であり、ここで、Xは、−CH2又は−CH2CH2−であり、R1は、C(O)N(R3)R4であり、R2はOSO3Hであり、R3は、HetA、CH2−HetA、CH2CH2−HetA、又はCH(CH3)−HetAであり、R4は、Hであるか、又はN(RA)RBで置換されていてもよいC1−8アルキルである。この化合物及びその薬学的に許容される塩は、β−ラクタム系抗生物質と組合せて、細菌感染症の治療に有用である。特に、該化合物は、β−ラクタマーゼが存在するが故にβ−ラクタム系抗生物質に抵抗性である微生物に対し、β−ラクタム系抗生物質(例えば、イミペネム、ピペラシリン、又はセフタジジム)と一緒に使用することができる。
(もっと読む)
新規3,3−ジメチルテトラヒドロキノリン誘導体
ピラゾール−4−イル−ヘテロシクリル−カルボキサミド化合物及び使用の方法
FAAHの調節薬として有用なオキサゾール誘導体
大豆タンパクを含むピロロキノリンキノンとシクロデキストリン包接コエンザイムQ10を共に含む経口摂取用組成物
【課題】製造が容易で経済性、熱安定性に優れたピロロキノリンキノンとコエンザイムQ10とを共に含む経口摂取用組成物の提供。
【解決手段】ピロロキノリンキノンと大豆タンパク又は大豆タンパク加水分解物とシクロデキストリン包接コエンザイムQ10とを共に含む経口摂取用組成物は、コエンザイムCoQ10の吸収性を改善し、コエンザイムCoQ10とピロロキノリンキノンとを同時に摂取でき、また、経口摂取用組成物の熱安定性は優れていた。
(もっと読む)
イソキノリン−3−イル尿素誘導体
キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
キナーゼ阻害剤としてのインダゾリル‐ピリミジン
ヒドラジドキレート錯体化合物およびこれを用いた光学記録媒体
【課題】光学記録媒体の記録層形成用色素として用いたときに、塗布溶媒への溶解性および耐光性のいずれにも優れ、青色レーザー光を用いた高速光記録(特にBD−R)に対応可能な、ヒドラジドキレート錯体化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で表されるヒドラジドキレート錯体化合物が例示される。このヒドラジドキレート錯体化合物は、1)溶媒に対する溶解性、2)耐光性、および、3)青色レーザー記録特性、に優れている。
(もっと読む)
癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質
変性疾患を治療するための組成物および方法
グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン類、組成物およびそれらの使用方法
カンナビノイド受容体1活性阻害剤としての化合物および組成物
【課題】本発明は、化合物、そのような化合物を含む医薬組成物およびカンナビノイド受容体1(CB1)の活性と関連する疾患または障害の処置または予防のためのこのような組成物の使用を提供することを目的とする。
【解決手段】式Ia:
〔式中、Y、R1、R2、R3およびR4は、明細書において定義されたとりである。〕で示される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供することにより上記の課題を解決する。
(もっと読む)
オートタキシン阻害剤としてのベンゾナフチリジンアミン
新規なアザカリックス[3]ピリジン及びその製造方法
【課題】新規なアザカリックス[3]ピリジンの提供。
【解決手段】下記一般式(1)で示される新規なアザカリックス[3]ピリジン。
(R1は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜10のアルキル基を表し、R2は、それぞれ炭素数1〜20のジアルキルアミノ基、ピロリジニル基又はピペリジニル基を表す。)
(もっと読む)
HIVを治療するためのCCR5モジュレーター
2,3ジヒドロ−1H−インデン−1−イル−2,7−ジアザスピロ[3.5]ノナン誘導体およびグレリン受容体のアンタゴニストまたは逆アゴニストとしてのそれらの使用
抗感染化合物
シクロアルキル置換ピリミジンジアミン化合物およびそれらの用途
【課題】生物活性を示す2,4−ピリミジンジアミン化合物の提供。
【解決手段】本開示は、抗増殖活性を有する2,4−ピリミジンジアミン化合物、これらの化合物を含有する組成物、およびこれらの化合物を使用して細胞増殖を阻止し増殖疾患(例えば、腫瘍形成癌)を治療する方法を提供する。さらに別の局面では、これらの化合物および/または立体異性的に富んだ化合物のプロドラッグを提供する。このようなプロドラッグは、それらのプロドラッグ形状で活性であり得るか、または生理学的条件下もしくは使用条件下にて活性薬剤形状に変換されるまで、不活性であり得る。
(もっと読む)
181 - 200 / 2,938
[ Back to top ]