亜鉛メタロプロテイナーゼのインヒビターとして、治療において有用な下記一般式(I)で示される化合物を有する化合物およびその医薬的に許容しうる塩を記載する。式中、E、X、m、q、R₁、R₂、nおよびZBGは、発明の詳細な説明に記載の意味を有する。

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【課題】同一分子内に異なる反応性基を備えるカップリング剤であって、両反応性基の間を容易に分解することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】両末端に設けられたアミン反応性基と、アミン反応性基間に設けられたジスルフィド基とを有し、これらアミン反応性基とジスルフィド基との間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。具体的には、下記一般式（１）の化合物を形成する。
【化１】


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本発明は、質量分析法による分析物の決定に関係する方法、混合物、キットおよび組成物に関する。本発明は、質量分析による分析物（単数または複数）の決定に関する。分析物は、関心のあるいずれの分子であってもよい。複合混合物中の分析物の相対および／または絶対定量を可能にする固有の標識試薬を使用して、分析物を決定することができる。これらの標識試薬は、複合サンプル混合物の分析のためにセットで使用することができ、この場合、標識試薬は、異性体のものおよび／または同重体のものであり得る。
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【解決手段】式（１）で示されるスルホン酸塩。
ＣＦ₃−ＣＨ（ＯＣＯＲ）−ＣＦ₂ＳＯ₃^-Ｍ⁺ （１）
（Ｒは置換もしくは非置換の炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、又は置換もしくは非置換の炭素数６〜１４のアリール基を示す。Ｍ⁺はリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、又はテトラメチルアンモニウムイオン）
【効果】本発明のスルホン酸は、分子内にエステル部位を有しているため、嵩の低いアシル基から嵩高いアシル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、アントライル基等の導入が容易であり、分子設計の幅を大きく持つことができる。 （もっと読む）

【課題】 ３価性またはそれ以上の新規なクロスリンカー化合物の提供。
【解決手段】 少なくとも２つのマレイミド基ならびに活性エステル基、ヒドラジン基およびアミノ基からなる群から選択される官能基を有するクロスリンカー化合物。 （もっと読む）

【課題】 新規なＮ−スルフェニルピロール化合物及びその新規な製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ａ）で表されるＮ−スルフェニルピロール化合物及びその製造方法。
【化１】


（式中、Ａｒは、芳香族基及び複素環基から選ばれる基を表す。この芳香族基及び複素環基は以下の基により置換されていてもよい。この芳香族基は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基、炭素数６〜１２の芳香族基、ハロゲン原子、ニトロ基、またはシアノ基から選ばれる基または原子を置換基として有していてもよい。又、複素環基は、炭素以外に他の窒素、酸素、及び硫黄原子から選ばれる原子を少なくとも１個以上を含んだ環を形成する基である。
Ｒ^１、Ｒ^２は、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜１２の芳香族基から選ばれる基又は原子を表す。） （もっと読む）

本発明は、新規なＮ置換イミドおよびこれらのＮ置換イミドを含む重合性組成物に関する。本発明は、さらに、Ｎ置換イミドの重合開始剤としての使用に関する。イミドは、式（Ｉ）および（ＩＩ）（式中、ｎは、１または２であり；ｍは、１または２であり；Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アラルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、カルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニルで置換されていてもよく；またはＲ_１およびＲ_２は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、単環式、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、５０までの非水素原子を有し、前記環は、１個以上の構造要素（式ＩＩＩ）を含有していてもよく；Ｒ_３は、ｎが１のとき、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アラルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、ＯＲ_１０もしくはＳＲ_１１、ＮＲ_１２Ｒ_１３であり；Ｒ_３は、ｎが２のとき、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリーレン、キシリレンであり、Ｒ_４およびＲ_５は、Ｒ_１およびＲ_２に対応し；Ｒ_６は、ｎが１のとき、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アラルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、ＮＲ_１４Ｒ_１５であり；Ｒ_６は、ｎが２のとき、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリーレン、キシリレンであり；Ｒ_７は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４アリール、アラルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、カルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニルで置換されていてもよく；あるいはＲ_７およびＲ_１４またはＲ_７およびＲ_１５は、Ｒ_７に結合しているＮ原子と一緒になって、場合により−ＮＨ−、−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル）−、−Ｏ−および／またはＳ−原子で中断されている、５員環もしくは６員環を形成する）の化合物である。
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本開示主題は、実質的に減少したシクロオキシゲナーゼ阻害活性により特徴付けられ、また、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）、及びγ-セクレターゼの類などの他のポリペプチドと相互作用し、かつその活性を調節する能力を維持する、非ステロイド性抗炎症薬(ＮＳＡＩＤ)の誘導体を提供する。また、病理学的障害を治療する該誘導体の使用方法を提供する。 （もっと読む）

一定の式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７が明細書中に記載される意味を有する化合物は、新規の効果的なＨＤＡＣインヒビターである。
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アミン含有材料を捕捉するために用いることが可能である、アシルスルホンアミドアミン反応性基を有する多官能性化合物が記載されている。 （もっと読む）

検体検出に使用する試薬が蛍光エネルギードナーおよびエネルギーアクセプターを含み、エネルギーアクセプターは一般式（Ｉ）のものであり、試薬のエネルギードナーとエネルギーアクセプターとの間の距離は検出されるべき適切な検体によって調節されうる。
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