ＨＬＡ−Ｅ拘束性ＣＤ８^＋Ｔ細胞により抗原活性化ＨＬＡ−Ｅ^＋Ｔ細胞の下方制御を阻害または増強する方法であって、ＨＬＡ−Ｅ^＋Ｔ細胞およびＣＤ８^＋Ｔ細胞を、（i）ＣＤ８^＋Ｔ細胞の表面上のＴ細胞受容体（ＴＣＲ）と（ii）ＨＬＡ−Ｅ^＋Ｔ細胞の表面上にＨＬＡ−Ｅにより提示される自己ペプチドとの間の結合をそれぞれ阻害または増強する薬剤と接触させることを含んでなり、それにより抗原活性化ＨＬＡ−Ｅ^＋Ｔ細胞の下方制御を阻害または増強する方法が提供される。（i）ＣＤ８^＋Ｔ細胞の表面上のＴ細胞受容体（ＴＣＲ）と（ii）ＨＬＡ−Ｅ^＋Ｔ細胞の表面上にＨＬＡ−Ｅにより提示される自己ペプチドとの間の結合をそれぞれ阻害または増強／活性化する薬剤を含んでなる組成物およびそのような薬剤を同定するための分析が提供される。 （もっと読む）

【課題】中枢神経の再生を促進することができる、神経突起伸長促進剤を提供すること。
【解決手段】神経突起伸長促進剤は、CEP-68タンパク質やその中央領域を少なくとも含むポリペプチド等であって、神経突起伸長促進活性を有するポリペプチドを有効成分として含む。
【効果】神経突起伸長促進活性を有するポリペプチドが初めて見出された。このポリペプチドは、中枢神経の神経突起伸長促進活性を有する。従って、本発明の神経突起伸長促進剤は、中枢神経の再生に有効である。 （もっと読む）

本発明は、医療の分野、特に、腎機能低下などの腎疾患の処置におけるアルカリホスファターゼ薬剤に関する。本発明は、また、製薬の分野、特に、アルカリホスファターゼの医薬品用途に関する。
本発明は、アルカリホスファターゼを使用することにより、腎機能が低下している状態を改善するための処置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、分離された小生存組織粒子を含む組成物、組織粒子の調製方法、及び組織欠損を修復するための組成物を使用する方法を提供する。組織粒子は、細胞及びそれらと関連する細胞外分子から成り、ある実施形態において約１ｍｍ未満に小さくサイズ調整されている。本発明における組織粒子のその他の側面は、生存細胞の割合が高いことである。ある実施形態において、組織粒子は軟骨から調製されており、組成物は接着剤、溶液、及び生物活性剤などの添加剤を含むこともできる。
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【課題】初回刺激−追加刺激予防接種計画に基づく新規の予防接種戦略を提供すること。
【解決手段】過去に多数のエピトープに対し初回刺激されたことがあるか又はそれらを被曝したことがある患者における免疫応答を追加刺激する改良された様式を決定した。その改良された方法は、追加刺激期において、エピトープが個々に投与されること、即ち別々のペプチド構築物上に保持されたエピトープが投与されることを必要とする。さらに、予防接種戦略を改良するための材料及び方法であって、排他的にではないが、免疫系が、初回刺激組成物により誘導され、そして追加刺激組成物の投与により追加刺激される「初回刺激−追加刺激」予防接種プロトコールに関し、新規の四量体可溶性クラスIMHC／ペプチド複合体とする。 （もっと読む）

本発明は椎間円板の治療に使用するための脊髄核インプラントに関し、且つ、特にその代わりのＣＤ−ＲＡＰタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Lefty、およびNodalの阻害剤を含むが、これらに限定されない、ヒト胚性幹細胞(hESC)の微小環境に由来する1種または複数種の単離された因子を含む組成物を提供する。本発明はまた、ヒト胚性幹細胞(hESC)およびその微小環境に由来する因子を利用して、腫瘍の形成および進行を治療および予防し、かつ腫瘍細胞の悪性度を抑制する方法も提供する。本発明はさらに、体内に存在する少なくとも1個の腫瘍細胞を有する哺乳動物に、有効量のNodal活性の阻害剤を投与する段階を含む、哺乳動物において腫瘍細胞の成長を阻害する、および/または悪性度の高い腫瘍を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】手軽に服用することができ、短期間で効果が実感できる経口用皮膚美容促進組成物を提供する。
【解決手段】低分子化コラーゲン、デルマタン硫酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン、及びセラミドから選ばれた少なくとも一種からなる第１の成分と、アスタキサンチン、キウイ種子抽出エキス、ビタミンＣ、カシスエキス、トコトリエノール、及びクエン酸から選ばれた少なくとも一種からなる第２の成分と、乳酸菌、酵母菌及び酢酸菌の複合発酵産物、難消化性デキストリン、及び乳果オリゴ糖から選ばれた少なくとも一種からなる第３の成分とを含有させて経口用皮膚美容促進組成物を得る。この経口用皮膚美容促進組成物を摂取することにより、短期間で皮膚に潤いや張りをもたらすことができる。 （もっと読む）

ミトコンドリアに非ミトコンドリアタンパク質を送達する方法が提供される。また、ミトコンドリアターゲティング配列（ＭＴＳ）、核外移行シグナル（ＮＥＳ）およびコードされたタンパク質に融合されたＤＮＡ結合性ポリペプチドをコードするコード配列を含む核酸構築物も提供される。前記構築物は、ミトコンドリアにＤＮＡ結合性タンパク質を正常に送達する。上記の構築物に基づくキメラのメチラーゼはミトコンドリアに正常に送達され、それによってｍｔＤＮＡの改変がもたらされる。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよびヒトでない動物におけるこれらおよび他の疾患を予防および処置するための免疫学的方法を提供。
【解決手段】Ｔリンパ球を、組換え核酸によってコードされるテロメラーゼ逆転写酵素（ＴＲＴ）ポリペプチドを発現する樹状細胞と接触させることによりＴリンパ球を活性化する方法ならびに組換えＴＲＴ発現カセットを含む組換え樹状細胞（１つの実施態様では、この組換え発現カセットは、幹細胞に形質導入され、次いでこの幹細胞は樹状細胞に分化される）、ならびに上記の樹状細胞および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。 （もっと読む）

自殺遺伝子を発現する間葉系幹細胞は、癌の周囲での抗癌剤のプロドラッグの抗癌剤への選択的変換を介する癌組織に対する良好かつ高度に選択的な抗癌作用を示す。間葉系幹細胞を含む癌の治療用医薬組成物;自殺遺伝子を含む発現ベクター、間葉系幹細胞およびプロドラッグを含む癌の治療用キット;および間葉系幹細胞およびプロドラッグを患者に連続的に投与することを含む癌患者の治療方法も本明細書に開示される。
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【課題】一酸化窒素産生細胞を作製すること、並びに一酸化窒素の作用が利用可能となっている医薬及び生体用部材を作製すること。
【解決手段】発現調節物質応答性エレメント、及び、一酸化窒素合成酵素（NOS）遺伝子を有するウィルスベクターで形質転換された一酸化窒素産生細胞、該ベクター又は該細胞を含む医薬、並びに該細胞を有する生体用部材。
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【課題】動物の軟骨を原料として得られるコンドロイチン硫酸ナトリウムを体内に吸収性のコンドロイチン硫酸カルシウムの形で得る簡便な方法を提供する。
【解決手段】動物軟骨を粉砕し、酸で処理したのち、酵素で処理し、得られた消化液を乾燥し粉末化することを特徴とする対イオンがカルシウムであるコンドロイチン硫酸タンパク質複合体の製造方法、動物軟骨から得られる対イオンがナトリウムであるコンドロイチン硫酸タンパク質複合体を酸性溶液下でカルシウム化合物と反応させイオン交換樹脂、イオン交換膜、透析膜および限外ろ過膜から選択される分離方法によって、遊離したナトリウムと余剰のカルシウムを除去し、得られた溶液を乾燥し粉末化することを特徴とする対イオンがカルシウムである精製されたコンドロイチン硫酸タンパク質複合体の製造方法、及び前記方法により得られた対イオンがカルシウムであるコンドロイチン硫酸タンパク質複合体。 （もっと読む）

本発明は、AAGIGILTV−HLA-A^*0201複合体に対して、３μMより少ないか等しい親和性(K_D)及び/又は１×10^-3 S^-1か若しくはそれより遅い解離速度(k_off)を有するTCRを提供する。このようなTCRは、単独で又は治療剤との組合せで、前記複合体を提示するガン細胞を標的するに有用である。 （もっと読む）

【課題】不規則形状の組織欠損部および空洞部内に充填され、かつ、高濃度に内包される可能性があると同時に、結合組織の細胞外基質に類似した固有の組成を与える原線維コラーゲン微粒子を製造する方法を提供する。
【解決手段】酸性の水性媒体中の可溶性コラーゲン溶液は、乳化剤と混ぜられて第１混合物を調製する。第１混合物は、第１混合物と疎水性液体を含む油中水型エマルジョンを調製するのに有効な条件下で、疎水性液体と混ぜられる。油中水型エマルジョンは、連続的な液体で構成された第１相と、可溶性コラーゲン溶液から再構成されたコラーゲン線維を含み、分散的な固体で構成された第２相を含む分散体を調製するのに有効な条件下で、アルコール緩衝溶液に添加される。液体で構成された第１相は、分散体から除去されてコラーゲン小球体を調製する。コラーゲン小球体は架橋されて架橋型コラーゲン小球体を調製する。架橋型コラーゲン小球体は任意に乾燥されて架橋型コラーゲン微粒子を調製する。 （もっと読む）

本発明は、ＫＲＣ分子が骨形成および石灰化を包含する多様な細胞過程の調節における調節剤として複数の重要な機能を有することを示す。骨芽細胞中のＴＧＦ−βシグナル伝達は、ＫＲＣ、Ｒｕｎｘ２、Ｓｍａｄ３およびＥ３ユビキチンリガーゼＷＷＰ１（Ｒｕｎｘ２のポリユビキチン化およびプロテアソーム依存性の分解を促進するＷＷＰ１の能力によりＲｕｎｘ２の機能を阻害する）の間の多量体複合体の形成を促進する。さらに、ＫＲＣおよびＷＷＰ１はＲＳＫ２と複合体を形成し、それはＲＳＫ２のリン酸化を促進し、かつ、ＲＳＫ２のユビキチン化を促進するＷＷＰ１の能力によりＲＳＫ２の機能を阻害する。ＫＲＣ活性の調節物質の同定方法が提供される。ＫＲＣ発現および／若しくは活性を調節する剤を使用する、免疫応答、骨形成および石灰化、ならびにＫＲＣ関連障害の調節方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】グリア性瘢痕の形成を阻害することにより、疾患治癒後などにおける神経障害を予防又は治療できる新たな薬剤等を提供する。
【解決手段】配列番号２に記載のアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質若しくはその部分ペプチド又はその塩の活性を阻害する化合物又はその塩を含有する神経障害の予防・治療剤とする。 （もっと読む）

本発明は、HIV関連認知症(HAD)、微少認知/運動障害(MCMD)、HADに関連する神経因性疼痛または他の要因による神経因性疼痛を処置および予防するための新規な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本出願は、遺伝子治療を活性部位特異的シャペロン（ＡＳＳＣ）と組み合わせることによって、遺伝子治療を改善する方法を提供する。ＡＳＳＣは、投与される組換え遺伝子によってコードされているタンパク質の安定性及び有効性を増加させる。 （もっと読む）

【課題】眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる細胞集団の提供。
【解決手段】単離された、哺乳動物の、成体の骨髄に由来する、系統陰性の造血幹細胞集団（Ｌｉｎ⁻ＨＳＣ）であり、眼において網膜血管及び神経ネットワークを救出することができる内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を含有する。好ましくは、単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣにおいて少なくとも約２０％の細胞が細胞表面抗原ＣＤ３１を発現する。単離されたＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団は、ヒトトリプトファニルｔＲＮＡ合成酵素の抗血管新生タンパク質断片を発現し、眼の血管疾患の治療に有用である。Ｌｉｎ⁻ＨＳＣは、成体の哺乳動物から骨髄を抽出し；複数の単球を分離し；系統表面抗原に対するビオチン結合系統パネル抗体で単球を標識し；複数の単球から系統表面抗原に対して陽性である単球を除去し、ＥＰＣを含有するＬｉｎ⁻ＨＳＣ集団を回収して単離される。 （もっと読む）