Fターム[4C086EA16]の内容
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Fターム[4C086EA16]に分類される特許
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BCR−ABL融合遺伝子のRNAi調節およびその使用方法
【課題】p210Bcr−Ablおよびp190Bcr−Ablタンパク質レベルの下方制御を、各Bcr−Abl遺伝子変種を発現するマウス32D細胞で、ヒト白血病MEG−01、K562、およびSUP−B15細胞で、そして、白血病を患うヒト対象から新たに単離された細胞で誘導する短いdsRNAを包含する方法および薬物を提供すること。
【解決手段】本発明は、Bcr−Ablの発現を調節する組成物および方法に関し、より詳細には、RNA干渉を介した、オリゴヌクレオチド、例えば化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによる、Bcr−Abl mRNAおよびBcr−Ablタンパク質のレベルの下方制御に関する。
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上皮−間葉移行に関与するサイトカイン
【課題】癌、線維症およびCOPDの治療で有用なILEI阻害物質、特に抗ILEI抗体の作製のための基礎を提供する。
【解決手段】上皮/間葉移行の阻害因子を作製するための配列番号:1のポリヌクレオチド分子、または、配列番号:2のポリペプチドと少なくとも約80%同一性を有するポリペプチドをコードする変種、または前記のフラグメントまたは前記に対する相補物等およびこれらを含む医薬組成物が提供される。
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安定化免疫調節オリゴヌクレオチド
【課題】CpG含有核酸の免疫賦活活性を増大または低減するための方法を提供する。
【解決手段】少なくとも1つのCpGジヌクレオチドおよび5'または3'末端に二次構造を有する免疫賦活オリゴヌクレオチド。これらのオリゴヌクレオチドは免疫賦活特性を低減するか、または改善する。さらに、5'末端二次構造が3'末端のそれらよりも有意に免疫賦活活性に影響することを確証した。
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FGF21に対する天然アンチセンス転写物の阻害による線維芽細胞増殖因子(FGF21)線維芽細胞増殖因子FGF21)関連疾患の治療
真核細胞におけるエキソンスキッピングの誘導
【課題】細胞による異常型タンパク質の産生を少なくとも部分的に減少させるための方法であって、異常型タンパク質をコードするエキソンを含むmRNA前駆体を有する細胞にいわゆるエキソンスキッピングを誘導することを特徴とする方法を提供する。
【解決手段】エキソンスキッピングは、スキップされたエキソンを有さない成熟mRNAを生じ、スキップされたエキソンがアミノ酸をコードしている場合、変化した産物が得られる。エキソンスキッピングはあるエキソンのエキソン封入シグナル、例えばエキソン認識配列、を特異的に阻害することが可能な試薬を細胞に与えることによって行われる。該エキソン封入シグナルはエキソンの一部に対して相補的な核酸によって干渉することができる。医薬、例えば遺伝病の治療を目的とした医薬の調製に用いることができる上記の核酸。
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TRAILセンシタイザー標的遺伝子であるTIP41の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有するTRAIL感受性増進用組成物
本発明は、TIP41タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含むTRAIL感受性増進用組成物に関するものである。より詳細には、TRAIL耐性を有する肝細胞癌細胞株をTIP41 siRNAとTRAILで処理した時、癌細胞特異的アポトーシスが誘導され、TRAIL耐性を有する肝癌のみならず肺癌及び結腸直腸癌でも、アポトーシスが誘導されることを明らかにし、かつ動物実験を通じて腫瘍のサイズが減少し、癌細胞アポトーシスが誘導され、このように誘導されたアポトーシスがTIP41発現抑制によるMKK7/JNK伝達経路の活性化に起因することを明らかにした。そのため、TIP41タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有する組成物を癌の予防及び治療においてまたは抗癌補助制として有用に使用することができる。
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転写因子デコイ
コロニー刺激因子3(CSF3)に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるCSF3関連疾患の治療
哺乳動物及びヒトの細胞においてHIV複製を阻害する方法
パーキンソン病および脳のドーパミン作動性ニューロンのその他の障害を処置する方法
miRNA−29発現のアンタゴニスト、並びに大動脈瘤の予防及び治療におけるその使用
肝細胞がんの処置方法
修飾されたフッ化ヌクレオシド類似体
【課題】ヒトを含む宿主におけるC型肝炎ウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、及びライノウイルス感染を含むフラビウイルス科ウイルス感染を治療するための新規組成物と方法の提供。
【解決手段】下記式で示される、(2'R)-2'-デオキシ-2'-フルオロ-2'-C-メチルヌクレオシド又はその薬学的に許容可能な塩又はプロドラッグ。
[式中、Baseがプリンであり;XはO、S、CH2、Se、NH、N-アルキル、CHW(R、S、又はラセミ)、C(W)2であり、ここでWはF、Cl、Br、又はIであり;R1とR7は独立してH、モノホスフェート、ジホスフェート、トリホスフェートを含むホスフェートなどを表す。]
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眼への適用におけるRNA干渉
VEGFを標的とするiRNA物質
【課題】VEGFの発現を調節するのに有用な化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】RNA干渉(RNAi)の機構などによって、血管内皮増殖因子(VEGF)の発現を調節するのに有用な化合物、組成物および方法。該組成物はiRNA物質を含み、該iRNA物質は非修飾状態であってもよいし、化学的に修飾された状態であってもよい。また、VEGFの望ましくない発現と関係がある状態または障害、例えば加齢黄斑変性症または糖尿病性網膜症を治療するための、VEGF配列を標的とするsiRNAの使用。
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miR−155によるミスマッチ修復およびゲノム安定性の調節に関連する材料および方法
多重コンパートメントのマクロファージ送達
インフルエンザマトリックス2タンパク質の外部ドメイン、発現システムおよびそれらの使用
核酸を含む逆ミセル系及びその使用
肥満細胞の脱顆粒抑制剤
【課題】肥満細胞の脱顆粒抑制剤、肥満細胞の脱顆粒抑制方法、および肥満細胞の異常に起因する疾患の治療薬を提供する。
【解決手段】マイクロRNA前駆体からマイクロRNAが生合成される過程を阻害する物質、例えばDicer1遺伝子の発現を抑制する物質を有効成分として含有する、肥満細胞の脱顆粒抑制剤、肥満細胞の脱顆粒抑制方法、および肥満細胞の異常に起因する疾患の治療薬に関する。
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