緊張性尿失禁（ＳＵＩ：Ｓｔｒｅｓｓ Ｕｒｉｎａｒｙ Ｉｎｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅ）は、通常、固有括約筋の欠陥（ＩＳＤ：Ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ Ｓｐｈｉｎｃｔｅｒ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ）と過可動性の２つの条件によって引き起こされる。治療には、植え込み可能な支持スリングが用いられることが多い。本発明は、患者の体内の解剖学的部位を支持するための改良された植え込み可能なスリングを提供することによって、従来技術の欠陥に対応する。本発明は、植え込み可能なスリングでの使用に適合させたメッシュ材を開示する。メッシュ材は、生物分解性の構成要素と非分解性の構成要素とを含み、生物分解性の構成要素の分解に伴い、瘢痕組織の内部成長を助長するようにすることもできる。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する何種類もの植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのいかなるものをも作ることができる。ステントは、バルーン拡張型または自己拡張型となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】再狭窄を抑制できる有効な薬剤量をできるだけ少ない重量の生分解性高分子を用いてコーティングしたステントを容易に提供する。
【解決手段】生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステント基材表面の少なくとも一部に薬剤と生分解性高分子とを主成分とするコーティング層を有しており、前記前記生分解性高分子は、以下の：（ａ）前記ステントの軸方向単位長さあたりの当該生分解性高分子重量が１３μｇ／ｍｍ以上、２５μｇ／ｍｍ以下であり、かつ、（ｂ）前記生分解性高分子をクロロホルムに溶解させ３０℃において測定した固有粘度が０．６ｄＬ／ｇ以上、０．７ｄＬ／ｇ以下である、という特性を有する。 （もっと読む）

ノードとフィブリルのマイクロ構造体を有するｅＰＴＦＥ構造体。マイクロ構造体は、１以上のフィブリルと連結した特定のノードを含む。１以上の特定のノードは焼結され、１以上のフィブリルは焼結されていない。ｅＰＴＦＥ構造体を生成する方法は、１以上の特定のノードを識別して焼結するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】生体内への留置後の半永久的なメカニカルストレスに起因する慢性炎症の回避が可能であり、かつ、これまでの生分解性高分子材料からなるステントに比べて、機械的強度に優れ、高いラジアルフォースを有するステントの提供。
【解決手段】ポリ乳酸と、リン酸カルシウムと、を組成比（質量％）９９：１〜６０：４０含む溶融成形体よりなるステント本体を有することを特徴とするステント。 （もっと読む）

薬剤溶出エンドプロテーゼは、対象の体内の再狭窄および血栓症を抑制し、病巣の治癒を促進するように構成されている。かかるエンドプロテーゼは、少なくとも１つの支持構造を含み、治療有効量のラパマイシン類似体が、その上に配置されている。治療有効量のラパマイシン類似体は、ラパマイシン類似体が支持構造から溶出して、再狭窄の抑制および／または血栓症の抑制に十分であるラパマイシン類似体の濃度を得ることを可能にする。また、治療有効量のラパマイシン類似体は、細胞の遊走を実質的に抑制せず、その結果遊走している細胞が病巣の治癒を促進する。
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解剖学的な内部通路の寸法を制御するための移植可能な装置システムが、大きすぎるか又は小さすぎる構造的な内腔に起因する生理学的機能障害を矯正する。移植可能な装置であって、当該移植可能な装置が取り付けられるオリフィスのサイズを調整及び維持する種々の機構を用いる移植可能な装置が開示される。当該システムにより、低侵襲性処置を用いて移植部材を移植することが可能となると共に、その場での解剖学的流体の正常な流れの再開後、移植部材の寸法を最終的に調整することが可能となる。
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ケーブルとして一体に巻かれた形状記憶合金から製造される複数のより線から製作されるフレーム、及び、ケーブル・フレームに装着されるプロテーゼ用メッシュ状素材を含むヘルニア・パッチ。ケーブル・フレームは、拘束されない場合に所定の形状を有するループを形成する。ケーブル・フレームはきつい円筒形状に巻き上げられ、又は、折畳まれて、小さい直径のトロカールに挿入される。ヘルニア・パッチが患者の腹腔内にトロカールから外へ排出された場合、フレームは合金がオーステナイトの形態となる温度まで温まり、したがって、フレームは機能する所定の構造に伸びる。或いは、合金の超弾性特性によってフレームが所定の構造に復帰する。フレームはプロテーゼ用メッシュ状素材の一部分を成し、そのため、それは移動せず、したがって、所定の場所に縫合又はステープル留めされる必要がない。
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本発明は、他の性質を低減させずに、架橋密度および弾性率が減少したコンタクトレンズおよび／または生物医学用具が得られる、２つの重合性ビニル部分の代わりに１つの重合性ビニル部分を持つ親水性ジカチオンシロキサンプレポリマーに関する。 （もっと読む）

管腔プロテーゼは、軸方向に配置された複数の径方向拡張可能プロテーゼ・ステント・セグメントを備えている。プロテーゼ・ステント・セグメントの２つ以上は、残りのプロテーゼ・ステント・セグメントから拡張の際に分離可能であり、結合構造は隣接するプロテーゼ・ステント・セグメントの少なくともいくつかを互いに連結する。結合構造は、隣接するプロテーゼ・ステント・セグメントの第１のグループを、第２のグループに対する第１のグループの差分径方向拡張の際にプロテーゼ・ステント・セグメントの第２のグループから分離することを可能にし、結合構造は共に拡張された第１のグループの隣接するプロテーゼ・ステント・セグメント間の取付機構を維持又は形成する。また、多数の結合されたプロテーゼ・ステント・セグメントを展開させる搬送システム及び方法が開示されている。
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【課題】植え込んだ装置の位置の特定および圧力データの取得のためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】検出ヘッドは、複数のコイル１５６および針窓を含み、患者の体内に配置された注入ポートなどの針のターゲットから送られるＲＦ信号を受け取る。ユーザーインターフェイス１４０が、針のターゲットに対する検出ヘッドの位置および向きを使用者に視覚的に表示するように構成されている。この位置および向きは、検出ヘッド内のコイル１５６が受け取るＲＦ信号に基づいて決定できる。検出ヘッドが、表示装置に示された情報に基づいて配置された状態で、使用者が、針窓を介して針を刺入し、針のターゲットに到達させることができる。検出ヘッドは、植え込まれた装置１３２内の圧力センサ８４の流体圧力に関する通信を受け取ることもできる。ユーザーインターフェイス１４０は、植え込まれた装置内の流体圧力に関連した情報を表示することもできる。 （もっと読む）

【課題】経口的あるいは経肛門的に細長い体腔内を経由して細胞シートをその接着面を他の部位に接着させることなく患部に到達させることを可能とする。
【解決手段】接着面１ａを半径方向内方に向けて筒状に丸めた細胞シート１をチューブ４内に配置し、内視鏡の挿入部２に設けられたチャネル３を介して体腔内に挿入する細胞シート１の搬送方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

インプラント（１；１８；１９；３０；４３）は、ヒトまたは動物患者の身体管路（２３）の外面化された長さを取り囲み、係合するための、腹壁を通した経皮移植に役立つ。インプラント（１；１８；１９；３０；４３）は、着脱可能デバイスの設置に役立つ自由端（７，８，１０）で腹壁（２７，２８）から外部へ突出する外部リングセクション（２；３１）と、インプラント（１；１８；１９；３３；４３）の内部での固定のための、腹壁（２７，２８）を通って患者内部を伸びる内部セクション（３；３３）とを含み、外部リングセクション（２；３１）および内部セクション（３；３３）が、共通軸を有する種類のものである。内部セクション（３；３３）の上の外部リングセクション（２；３１）の少なくとも一部の内周は、身体管路（２３）の壁の外面（２６）のための、生体適合性の組み込まれた内方成長手段（６；６’；３５）を伴って配置される。
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本発明は、ヒト又は動物の器官を再構築するための組織移植構築物に関する。この場合、
（ａ） 生物学的に適合性の無細胞の膜；及び
（ｂ） 前記膜を貫通する微小血管内皮細胞、
を有し、前記膜内で前記微小血管内皮細胞からなる微小血管構造が形成されていることが考慮されている。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

内部人工器官は、基材（例えば生物侵食性の基材）と、注入法により形成された炭化ポリマーの領域を含みうるポリマーとを有する壁を備えている。
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臓器または組織構造の再建、修復、増強、または置換を必要とする患者におけるそのような治療のための生体適合性の合成または天然の骨格が提供される。骨格は、臓器または組織構造の少なくとも一部に適合するような形状であり、１つ以上の細胞集団を播種されてもよい。また、管状脈管の新生臓器への取付のためのインサート、レセプタクルおよびポートも提供される。播種された骨格は、治療を必要とする部位で患者に埋め込まれ、組織化された臓器または組織構造を形成する。骨格はまた、膀胱、尿道、弁、および血管などの臓器または組織を形成するために使用することもできる。
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