【課題】植え込み可能な人工的括約筋部分と少なくとも断続的に通信を行って人工的括約筋部分を遠隔で調節する外部プログラマー部分を含む人工的括約筋アセンブリを提供する。
【解決手段】植え込み可能な人工的括約筋システム１０が、経皮的エネルギー伝達（ＴＥＴ）によって長期間の調節を提供し、注射器による流体の追加または除去による侵襲的な調節を最小にする。注入器装置３０が、柔軟な導管２８を通して、胃バンド１４のような括約筋バンドへ流体を双方向で供給する。材料は、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）に対して安全であるように、非第一鉄かつ非磁性で、強い磁界に対して実質的に反応を示さず、電磁障害／電磁場適合性（ＥＭＩＣ）のハザードを導入しない。 （もっと読む）

ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）を含有する熱ゲル化ポリマーについて記載する。このポリマーと第２のポリマー（例えば、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルピロリドン）又はポリ（ビニルアルコール））とのコポリマー又は混合物の溶液は、室温で液体であり、体温で固体である。したがって、体温未満の温度で液体としての上記溶液を、体温未満の温度で哺乳類における選択部位へ注入することにより、ヒドロゲルを哺乳類における選択部位へ移植する方法が提供され、続いて熱相転移を受けて、それにより移植片が体温に温められると体内においてｉｎ ｓｉｔｕで固体ヒドロゲルを形成する方法も提供される。髄核置換／増強、創傷ケア、脊椎板置換、軟骨置換、関節置換、外科用バリア、胃腸デバイス、美容及び再建外科、及び豊胸を含む各種用途において、これらの熱ゲル化材料を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】外科用プロテーゼを提供する。
【解決手段】本発明は、非吸収性の材料又は部分的に吸収性の材料又は生体材料から造られたメッシュからなる、泌尿生殖器の脱出及び女性の尿失禁の外科的処置に使用されるプロテーゼであって、該プロテーゼは、膀胱頚部及び中間尿道の下の膀胱の真下に配置されるよう設計された第一部分；前記膀胱に対して、該膀胱の内側の下に配置される第二部分を有する中央ボディ、前記中央ボディの前記第一部分のそれぞれの側から延長しており、閉鎖孔に左右相称に配置されるよう設計されている第一組のアーム、そして、前記中央ボディの前記第二部分のそれぞれの側から延長しており、大陰唇の側方に、そして肛門挙筋を通過して、会陰に対して配置されるよう設計されている第二組のアームを含むプロテーゼに関するものである。
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本発明は、明確に異なる吸収プロフィールと強度保持プロフィールとを有する２タイプの繊維構成要素をそれぞれ備える吸収性／生分解性複合糸に関し、また、これらの複合糸を使用して物理化学的特性と生物学的特性とが一体化された縫合材又はメッシュのような外科用インプラントを作製することに関する。これらの特性は、個々の糸の含有量を変化させ且つこれらの構成物の形状を制御することによって調節される。 （もっと読む）

本発明は第１のピラースティッチ（ｐｉｌｌａｒ ｓｔｉｔｃｈ）編みを規定する少なくとも１つの第１のラップ（ｌａｐ）を含んだ生体適合性ポリマー材料の糸の配置をベースとした腹圧性尿失禁および／または脱症の処置のための補綴オープンワーク編物（１）に関し、この糸の配置は少なくとも２つの非メッシュインレーラップ（ｉｎｌａｙ ｌａｐｓ）を含み、このピラースティッチ編みのピラースティッチ糸の数は６〜１２の範囲であることを特徴とする。本発明は腹圧性尿失禁および／または脱症の処置のためのこの編物から得られる支持インプラントおよびこの種の編物を製造する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は第１のピラースティッチ編物を規定する少なくとも１つの第１のラップと、１つ以上の非メッシュインレーラップとを持ち、これら各々の非メッシュラップが編物を規定する少なくとも２つのスレッドラップを構成する配置をベースとする単一のピースから作られた編物（１）に関し、少なくとも１つのフリーピラースティッチスレッド（Ａ１、Ａ１１、Ａ１２）を含み、１つのピラースティッチスレッドは、編物の縦寸法に渡って前記フリーピラースティッチスレッドに近接するこれら非メッシュラップの全てのスレッドがこのフリーピラースティッチスレッドにおいて１８０°の折り返しをもたらすピラースティッチスレッドによって規定されることを特徴とする。本発明は、この編物の少なくとも２つのフリーピラースティッチスレッドをほどくことによって得られる編物医療デバイス（２）にも関する。本発明は任意でこの編物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一つの実施形態において、インプラント可能なサポートスリング（１０２）と、該スリングの少なくとも一部分の上に生体適合可溶性保護処置（１１８）とを含むスリングアセンブリ（１００）を提供する。該保護処置は、インプラントの間に、該スリングが長手方向に変形するのを抑制するために、該スリングに十分な構造的剛性を提供するとともに、従来技術で必要とされてきたスリング周辺から保護スリーブを物理的に取り外す必要性を排除する。また、該スリングアセンブリは、患者の体の尿道周囲の組織に解剖学的サポートを提供する。
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尿失禁および／または骨盤底障害の治療のための単一切開の外科的処置、関連の使用、装置、キット、および方法が開示される。例示的処置において使用するためのインプラントも開示される。特定の実施形態において、軟組織固定具は、外科用インプラントを患者の閉鎖膜に固定するために使用される。本発明は、通常、患者の骨盤底および／または尿道下および恥骨後隙に外科用インプラントを供給するために、単一膣切開外科的アプローチを使用して、骨盤底障害および／またはＵＩを治療するためのシステムおよび方法に関する。
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移植可能な脈管移植片（１０）は、繊維材料で形成された外側チューブ構造（１２）と、非繊維材料で形成された内側チューブ構造（２０）と、を含む。内側チューブ構造は、同軸関係をなして外側チューブ構造の中にある。外側および内側チューブ構造の一方あるいは両方は、それらの中に組み込まれた変形できる補強部分（４４）を有する。変形できる補強部分は、関連した外側および内側チューブ構造の一方あるいは両方と、患者の血管との適合に備える。移植可能な積層プロテーゼは、繊維材料で形成された第１の層構造と、非繊維材料で形成された第２の層構造と、を含む。第１および第２の層構造は、積層関係で互いに固定される。第１あるいは第２の層構造は、補強部分を有する。 （もっと読む）

解剖学的な構造又は内腔の形状及びサイズの少なくとも一方を制御するための移植可能な装置が提供される。移植可能な装置は、移植可能な装置の寸法を調整するように構成される調整可能な部材を有する。調整ツールは、解剖学的な構造又は内腔がほぼ正常から正常な生理学的機能を再開する前、再開している間、及び再開した後に、調整可能な部材を作動させて調整を行うように構成される。
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【課題】胚性幹細胞を生着させた組織工学用スキャホールド材の表面付近では胚性幹細胞を血管内皮細胞に分化させ、組織工学用スキャホールド材内部では平滑筋細胞に分化させることができ、３次元的な階層構造を有したハイブリッド型人工血管を製造することが可能な細胞分化誘導法を提供する。
【解決手段】多孔質三次元網状構造を有した熱可塑性樹脂製の組織工学用スキャホールド材に細胞を生着させ、該細胞の分化を誘導する方法において、該細胞に対し拍動流を加えつつ培養する。拍動流負荷によって生じるずり応力によって内皮細胞が分化誘導され、周期的伸縮と圧拍動によって平滑筋細胞が分化誘導される。複数の血管壁構成細胞が同時に分化誘導できることから、３次元的な階層構造を有するハイブリッド型人工血管を構築できる。 （もっと読む）

動物又はヒトの体内に導入される金属製部品含有医療器具を、一酸化ニッケル(NiO)を含んでいる層で該金属製部品の外面を被覆することにより、NMRイメージングに際して視覚的に見えるようにする。NMR装置によって生成される電磁場内で、そのような層は、当該金属製部品の近傍の該電磁場において引き起こされる乱れを実施的に低減する。本発明は、主として、被験者又は患者のための、NMRイメージングに付される内部人工器官に関する。特に、本発明は、ステントのような金属製骨格を含んでいる管腔内部人工器官を目的としている。
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【課題】患者の体内で制限を形成し、非侵襲的に外部のモニターとの間でその制限に関する圧力データの通信を行うための、調節可能な胃バンドのような、制限システムを提供する。
【解決手段】患者の体内で制限を形成し、外部のモニターとの間で制限に関する圧力データを非侵襲的に通信するための、調節可能な胃バンドのような、制限システム３０が提供される。そのシステムは、患者の体内に植え込んで制限を形成するための制限器具３８を含む。そのシステムは、制限器具に結合された植え込まれたポート４２をさらに含む。そのポートは、制限の寸法に影響を与える作用流体を収容している。システムは、作用流体の圧力を測定し外部のモニターに圧力測定データを伝送するための作用流体と連通した圧力検出システム６０をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】 二次中隔に損傷ならびに負荷を与えることが実質的になく、一次中隔（フラップ）の左房側への開きを抑制し、卵円孔開存による右房から左房への血液の流れを防止することができる卵円孔開存治療用具を提供する。
【解決手段】 卵円孔開存治療用具１は、ばね弾性を有する線状体からなり、上方に形成された交差部２と交差部２より下方に形成されたループ部３とを有する。卵円孔開存治療用具１は、ループ部３の下端部よりループ部中央側に突出する突出屈曲部４と、ループ部３の右側上部に位置し、ループ部内側に湾曲する右側湾曲部５と、ループ部３の左側上部に位置し、ループ部内側に湾曲する左側湾曲部６と、右側湾曲部５と突出屈曲部４とを繋ぐ右側線状部７と、突出屈曲部４と左側湾曲部６とを繋ぐ左側線状部８と、交差部２における線状体の離間を抑制する離間抑制部とを備える。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、培養した細胞をin vivoに近い状態で高度に組織化したナノバイオデバイスを提供すること、また、その生体組織構造を模倣したナノバイオデバイスの利用方法を提示することにある。
【解決手段】 本発明の生体組織構造を模倣したナノバイオデバイスは、生体親和性物質で基板を作り、その上に複数の種類の細胞を所望の配列で配置したものとした。
本発明のナノバイオデバイス作製方法は、マイクロマシーン加工技術でナノバイオデバイス用の基板を作るステップと、該基板上に光ピンセットを用いて複数の培養細胞を所望の配列で配置するステップとからなるようにした。 （もっと読む）

本願発明は、内皮細胞の接着または遊走を促進する方法、組成物およびデバイスを提供する。 （もっと読む）

ガイドワイヤ（１１）のような医療器具（１０）は、例えば、ナトリウムでエッチングされたポリマーの面のようなエッチングされた炭素質のポリマー面（１３）に接合された潤滑性の及び／又は治療剤のコーティング（１２）を備えている。医療器具（１０）上に設けられた潤滑性の及び／又は治療剤のコーティング（１２）を製造するための方法は、炭素質の面（１３）を形成するために器具のポリマー部分をエッチングすることと、エッチングされた面（１３）上に潤滑性の及び／又は治療剤のコーティング（１２）を適用することとを含んでいる。
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頂点と第１の外形点と第２の外形点とを含む少なくとも１つの横断面を有し、前記第１の外形点の曲率半径は、前記第２の外形点の曲率半径の少なくとも２．５倍であるステント。
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移植可能な又は挿入可能な医療機器であって、その機器の対象への移植又は挿入直後にその対象と接触する少なくとも1つの高分子領域を含む前記医療機器が提供される。該高分子領域は、少なくとも1つのバルクポリマー部分と、(a)該バルクポリマー部分と共有結合されているか、又は該バルクポリマー部分と混合されており、かつ(b)該高分子領域に、その機器の対象への移植又は挿入直後に20ダイン/cm〜30ダイン/cm間である臨界表面エネルギーを供給するのに有効な量で提供される、少なくとも1つの界面活性ポリマー部分とを含む。 （もっと読む）

吸収性・崩壊性泌尿器内ステント、特に尿管内ステント、及びこれらを生物学的部位に導入するアプリケータを、所定の適用部位からこれらが移動することを防止するように構成されたファイバー強化弾性フィルムで形成する。 （もっと読む）