【課題】フルオロポリマーの製造に好適な新規組成物、及び、この組成物を使用したフルオロポリマー水性分散液を製造するための新規な製造方法を提供する。
【解決手段】炭素数が１０〜２０の全フッ素化飽和炭化水素、及び、含フッ素界面活性剤を含むことを特徴とする組成物。 （もっと読む）

【課題】安定ラジカル化合物を組織化するために、界面活性剤としての機能を有する安定ラジカル含有化合物を提供し、当該化合物を用いたミセル又はエマルションを提供する。
【解決手段】１分子中に安定ラジカル構造、親油性部位及び親水性部位を有することを特徴とする両親媒性化合物及び当該両親媒性化合物を含有する界面活性剤を提供し、併せて当該界面活性剤を含むミセル及び当該両親媒性化合物と水・有機混合溶媒を含むエマルションを提供する。安定ラジカル構造をもつエマルションは、汎用的に各種物質を取り込むことができるため、医薬分子を取り込んでのドラッグデリバリシステムや色素・顔料を取り込んでの表示システムに好適に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】高い水分散能力、温和な条件下での水／超臨界二酸化炭素マイクロエマルション形成能力、早い水可溶化速度を達成でき、且つ、環境・生態への負荷が少ないマイクロエマルション用界面活性剤を提供する。
【解決手段】水／超臨界二酸化炭素マイクロエマルションを安定化するための下記式（１）で表される化合物からなる界面活性剤、並びにマイクロエマルション。


（式中、Ｒｆは炭素原子数１乃至７のパーフルオロアルキル基を表し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸残基又は炭素原子数２若しくは３のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミン残基又は脂肪族アルカノールアンモニウムを表す。） （もっと読む）

【課題】ＰＦＯＳ・ＰＦＯＡ問題の要因となる鎖長８以上のパーフルオロアルキル基を有さず環境負荷の低いフッ素系材料を用いるにも関わらず、優れたぬれ性、レベリング性を与えることが出来る含フッ素化合物、含フッ素界面活性剤およびその組成物、水性樹脂エマルジョン、およびフロアポリッシュ組成物の提供。
【解決手段】下式（１）で表される含フッ素化合物。
Ｒｆ−Ｃ_ｐＨ_２ｐ−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ_ｑＨ_２ｑ−Ｓ−Ｃ_ｒＨ_２ｒ−（Ｏ）ｎ−ＳＯ_３Ｍ （１）
式中の記号は以下の意味を示す。
Ｒｆ：炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基。
ｐ、ｑおよびｒ：相互に独立して、１〜６の整数。
Ｍ：陽イオン性の原子または原子団。
ｎ：０または１。 （もっと読む）

【課題】生体蓄積性が低いといわれる炭素数6以下のパーフルオロアルキル基を有する化合物であって、乳化性能にすぐれたペンタデカフルオロオクタン酸アンモニウムに匹敵する乳化性能を有するものを乳化剤として用いた、パーフルオロポリエーテル油のエマルジョンを提供する。
【解決手段】一般式 RfO〔CF(CF₃)CF₂O〕_mRf′(ここで、Rf、Rf′は炭素数1〜5のパーフルオロ低級アルキル基であり、mは2〜200の整数である)で表わされるパーフルオロポリエーテル油100重量部に対し、乳化剤として一般式 C_nF_2n+1CH₂CH₂P(O)(OM¹)(OM²)(ここで、M¹は水素原子またはアンモニウム塩であり、M²はアンモニウム塩であり、nは1〜6の整数である)で表わされるパーフルオロアルキルエチルホスホン酸アンモニウム塩0.01〜30重量部を用いて形成させたエマルジョン。 （もっと読む）

【課題】生体蓄積性が低いといわれる炭素数6以下のパーフルオロアルキル基を有する化合物であって、乳化性能にすぐれたペンタデカフルオロオクタン酸アンモニウムに匹敵する乳化性能を有する乳化剤を提供する。
【解決手段】一般式 C_nF_2n+1(CH₂CF₂)_a(CF₂CF₂)_b(CH₂CH₂)_cP(O)(OM¹)(OM²) (ここで、M¹は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム塩基または有機アミン塩基であり、M²はアルカリ金属、アンモニウム塩基または有機アミン塩基であり、nは1〜6の整数、aは1〜4の整数、bは1〜3の整数、cは1〜3の整数である)で表わされるポリフルオロアルキルホスホン酸塩を有効成分とする乳化剤。この乳化剤は、水性溶液または有機溶媒溶液として調製された上で、パーフルオロポリエーテル油またはパーフルオロカーボン化合物のエマルジョン化に有効に用いられる。 （もっと読む）

【課題】フッ素オイルを水中に安定に乳化することができる乳化剤およびこれを用いた安定性の高い水中フッ素系オイル型乳化組成物を提供する。
【解決手段】分子内にひとつのエポキシ基を持つ含フッ素エポキシ化合物（ａ）と、分子鎖の両末端に水酸基を有する水溶性ポリアルキレングリコール（ｂ）とを反応させて付加物となし、次いでこの付加物を有機ジイソシアナート（ｃ）と反応させることにより得られるポリウレタンを用いる。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


のフッ化ピリジニウムカチオン化合物を含んでなる組成物であって、
式中
Ｒｆは、Ｒ¹（ＣＨ₂ＣＨ₂）_n−であり、
Ｒ¹は、各酸素が２個の炭素原子に結合した少なくとも１個のカテナリ酸素原子が介在したＣ₇〜Ｃ₂₀のペルフルオロアルキル基であり、
ｎは、１〜３の整数であり、
Ｒは、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₅の直鎖状アルキルもしくは分枝状アルキル、またはＣ₁〜Ｃ₅の直鎖状アルコキシもしくは分枝状アルコキシであり、
水性媒体または溶媒中において表面張力を低下させるため、また、発泡剤として使用するために界面活性の特性を有する化合物を含んでなる組成物。
（もっと読む）

【課題】 オゾン層を破壊する恐れが無く、塩素を含まないハイドロフルオロエ−テルをベ−スとして、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ−スや加工油等の脱脂及び半導体製造時のフラックス除去のために好適に使用される洗浄剤のほか、発泡剤、作動媒体、分散剤、電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸乃至それに近い挙動(共沸様)を示す新規な組成物を提供すること。
【解決手段】 ８０〜９９．５重量％の１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエ−テル、及び２０〜０．５重量％の２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールからなる共沸様組成物。 （もっと読む）

【課題】水への溶解性が低く、有機溶媒への溶解性が高く、アゾ顔料の有機溶媒への分散性を改善する色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素化合物。


［式（１）中、Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基を表す。Ｒ₂は水素原子、アルキル基、アリール基を表す。Ｒ₃乃至Ｒ₇はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、アセチルアミノ基、ヒドロキシ基、スルファモイル基、アルキル基、アルコキシ基、ＣＯＮＲ₈Ｒ₉基を表し、Ｒ₃乃至Ｒ₇の少なくとも一つはＣＯＮＲ₈Ｒ₉基である。Ｒ₈はアルキル基、アリール基、アラルキル基を表す。Ｒ₉は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 水系媒体中へのカーボンナノチューブの効果的な分散方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の水系媒体中へのカーボンナノチューブの分散方法は、タンパク質とアルコールの存在下でカーボンナノチューブを分散させることを特徴とするものである。本発明によれば、タンパク質を用いた水系媒体中へのカーボンナノチューブの分散方法において、カーボンナノチューブの分散量を容易に高めることができる。 （もっと読む）

本発明は、含フッ素ポリエーテルペルオキシド及び含フッ素ポリエーテルペルオキシドを界面活性剤として含フッ素単量体を重合し得られる含フッ素分散体に関する。含フッ素ポリエーテルペルオキシドは、ペルフルオロオクタン酸又はその塩の代わりに、含フッ素単量体水性分散体の生産用界面活性剤として用いることができ、ペルフルオロオクタン酸又はその塩の用量を削減し、環境の保護に役立つ。前記含フッ素ポリエーテルペルオキシドの界面活性剤は、開始剤などの添加剤と協同作用し、反応の誘導過程を穏やかにさせ、重合のコントロールに有利で、開始剤の用量を削減したり反応の時間を短縮したりすることができる。 （もっと読む）

本発明は、ＣＦ_３Ｏ末端基を有する新規化合物、表面活性物質としてのそれらの使用、およびこれらの化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの基Ｙ、ここで、Ｙ＝−Ｈａｌ、−ＯＳＯ_２（ＣＦ_２）_ｚＦ、−ＯＳＯ_２Ｃ_ｚＨ_２ｚ＋１（ｚ＝１〜１０）、−ＯＳＯ_２Ｆ、−ＯＳＯ_２Ｃｌ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＦ_３または−ＯＳＯ_２Ａｒ、を含有する化合物を使用する、ＣＦ_３Ｏ基を含有する化合物の製造方法、ＫＯＣＦ_３および／またはＲｂＯＣＦ_３を使用する、ＣＦ_３Ｏ基を含有する化合物の製造方法、ならびにＣＦ_３Ｏ基を含有する新規化合物、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】材料の溶解性又は分散性を制御可能な方法の提供。
【解決手段】油性媒体への材料の溶解性又は分散性を制御する方法であって、（１）材料を油性媒体に添加すること、及び（２）前記工程（１）の前又は後に、下記式（Ｉ） ＊−Ｌ¹−Ｌ²で表される基を材料に導入することを含む材料の溶解性又は分散性の制御方法である。＊は化合物中の他の原子と結合する部位であり；Ｌ²はＣ₁₂以上の置換もしくは無置換のアルキル基又はポリシロキシ基、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロポリエーテル基であり；Ｌ¹はＬ²と比較して前記油性媒体に対するπ値の小さな原子数４以上の基であり、複数の−Ｌ¹−Ｌ²は同一でも異なっていてもよい。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低いフルオロエーテルカルボン酸の原料として有用なフルオロエーテルカルボン酸エステルの新規製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＲ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１はフッ素原子又は部分若しくは全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでも良いアルキル基、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるフルオロエーテルカルボン酸エステルを製造する方法であって、下記一般式（ＩＩ）
Ｒｆ^１ＣＯＦ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆ^１は上記と同じ。）で表されるフルオロカルボン酸フルオライドを、アルカリ金属フッ化物の存在下にフルオロオレフィン及び炭酸エステルと接触せしめる工程を含むことを特徴とするフルオロエーテルカルボン酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生体蓄積性が低く、高分子量ＰＴＦＥの製造に有利である重合用界面活性剤、及び、上記重合用界面活性剤を用いた含フッ素ポリマーの製造方法及び水性分散体を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＯＯＭ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１は直鎖状または分岐状の炭素数３〜６の部分または全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでもよいアルキル基、Ｍは１価のアルカリ金属、ＮＨ_４又はＨを表す。）で表されることを特徴とする重合用界面活性剤である。 （もっと読む）

【課題】短時間で純度よく大量かつ簡便に製造可能であり、優れた界面特性（高い表面張力低下能、適度な濃度範囲でのミセル形成など）を示し、化学的安定性（室温での長期保存性など）も高く、特に生体高分子（脂質膜、タンパク質、糖鎖、核酸など）への作用が穏和であるような界面活性剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される短鎖両性界面活性剤。
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は、水素原子又はフッ素原子、Ｒ^４〜Ｒ^１７は、水素原子、フッ素原子、メチル基又はトリフルオロメチル基を表し、すべて同一でも異なっていても良い。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^１７のすべてが水素原子であるものは除く。Ｒ^１８は陽イオン部位と陰イオン部位を共に有するリン含有両性親水性基である。） （もっと読む）

【課題】本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低い新規化合物、並びに、上記新規化合物を用いた含フッ素重合体の製造方法、界面活性剤及び含フッ素重合体水性分散体を提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＲｆ^２ＣＯＯＭ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１は部分又は全部フッ素置換された、酸素原子が挿入されていてもよいアルキル基、Ｒｆ^２は全部フッ素置換された、酸素原子が挿入されていてもよいアルキレン基、Ｍは１価のアルカリ金属、ＮＨ_４又はＨを表す。）で表されることを特徴とするフルオロエーテルカルボン酸である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低い新規化合物、並びに、上記新規化合物を用いた含フッ素重合体の製造方法、界面活性剤及び含フッ素重合体水性分散体を提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（Ｉ）
ＨＣＦ_２ＣＦ_２Ｒｆ^１−ＯＲｆ^２ＣＯＯＭ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１は酸素原子が挿入されていてもよい炭素数１〜８のパーフルオロアルキレン基又はパーフルオロオキシアルキレン基を表し、Ｒｆ^２は、Ｒｆ^１と同一又は異なって、酸素原子が挿入されていてもよい炭素数１〜３のパーフルオロアルキレン基を表し、Ｍは１価のアルカリ金属、ＮＨ_４又はＨを表す。）で表されることを特徴とするω−ハイドロ−フルオロエーテルカルボン酸である。 （もっと読む）