一般式：
【化１】


の化合物、並びにその塩、そのエナンチオマー、及び該化合物を含む薬学的組成物が製造される。それらは治療、特に痛み、鬱病及び不安症の管理に有用である。 （もっと読む）

【課題】収率が優れ、安価かつ安全に、そして環境に対する負荷が少ない光学活性な３−ヒドロキシテトラヒドロフランの製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）[化１]


で表される化合物から、一般式（２）［化２］


で表される化合物へヒドリド還元剤により還元する工程と、一般式（２）で表される化合物から一般式（３）［化３］


で表される化合物へ環化する工程の２つの工程からなる一般式（３）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】対応するアミド化合物を還元処理した後、フリー体のアミノアルコール化合物を経由することなく、また、煩雑な精製操作もなく、工業的により有利に、式（２）


（式中、ＺはＣＨまたはＮを表わす。Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は水素原子等を表わす。Ｒ⁴およびＲ⁵はアルキル基等を表わす。）
で示されるアミノアルコール化合物の酸付加塩を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアミド化合物と水素化ホウ素化合物とを反応させた後、有機溶媒中で酸を作用せしめることを特徴とする式（２）で示されるアミノアルコール化合物の酸付加塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、消化管運動賦活剤として有用な下記化学式１の塩酸イトプリド中間体に関する新しい製造方法を開示する。
本発明は、化学式２と化学式３の化合物を出発物質として使用し、単一工程のエステル化反応を通して、塩酸イトプリド中間体である化学式１の４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］ベンジルアミンの製造方法を提供することによって、製造工程の際に、簡単な精製過程と選択的な反応を通して高い収率と低廉な生産単価を図ることができ、有毒ガスが発生せず環境汚染及び人体に害を与えることも無く、特に、５０ｋｇ／ｃｍ^２（即ち、４．９×１０^６Ｐａ）の超高圧水素反応及び金属触媒を利用した還元反応の工程を施行しないため、製造時に非常に安全で特別な製造装置が不要である。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、水酸化コリン、溶剤、並びに水素化物及びコリンサルファイトより成る群から選ばれる一つ以上の安定剤を含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性な植物抽出物およびこれらの抽出物の中で二核酵素の作用を特異的に阻害する特定の化合物（ジアリールアルカンおよび／またはジアリールアルカノール）を識別するために酵素阻害アッセイを化学的デレプリケーション法と組み合わせる方策を実施する。本発明に含まれるのは、二核酵素、特にチロシナーゼの活性を阻害し、メラニンの過剰生成を防止する１つまたは複数のジアリールアルカンおよび／またはジアリールアルカノールで構成される物質の組成物である。本発明は二核酵素、特にチロシナーゼの活性を阻害するための方法、および二核酵素の作用に関連する疾病および状態を予防および治療するための方法もやはり提供する。本発明はさらに、メラニンの過剰生成およびそれに関連する皮膚の疾病と状態を予防および治療するための方法を含む。二核酵素の作用およびメラニンの過剰生成に関連する疾病および状態を予防および治療するための方法は、合成された、および／または１つまたは複数の植物から単離された１つまたは複数のジアリールアルカンおよび／またはジアリールアルカノールを含む組成物の有効な量を医薬として許容可能な担体と一緒に、必要とする宿主に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、カルシポトリオールまたはカルシポトリオール一水化物の合成に有用な中間体、該中間体の製造方法、および該中間体の立体選択的還元方法に関する。 （もっと読む）

提供されるものは、スタチン・ケトエステルの還元、および選択的な結晶化を介してスタチンのジオールエステルの精製である。 （もっと読む）

本発明は、トルテロジンを得る方法に関する。本発明の方法は、式（II）


（式中、Ｒはヒドロキシル保護基であり、アスタリスクは不斉炭素原子を示す）
の化合物とジイソプロピルアミンとを還元剤の存在下で反応させること；場合によって、生成された中間体を塩に変換し、さらに必要に応じて、それを単離すること；ヒドロキシル保護基を除去すること；さらに必要に応じて、所望の鏡像異性体（Ｒ）もしくは（Ｓ）、または鏡像異性体の混合物を分離し、および／または上記のようにして得られた化合物をその薬学上許容される塩に変換することからなる。トルテロジンは、尿失禁および膀胱の活動過剰の他の症状の治療に使用できるムスカリン性受容体拮抗薬である。
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光学的に純粋な式１の化合物またはその塩の調製方法を提供する。本方法は、クロロ酢酸、ブロモ酢酸、フルオロ酢酸、ヨード酢酸、α−ハロゲノ酢酸無水物、及びα−ハロゲノアセチルハライドからなる群より選択された化合物と、（Ｒ）−２−（４−メトキシ−３−アミノスルホニル−フェニル）−１−メチルエチルアミンまたはその塩とを塩基またはアシル化剤の存在下で反応させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、ピレスロイド化合物の合成中間体である2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールの製造方法に関する。また、本発明の方法によれば、2,3,5,6−テトラフルオロテレフタレート還元することにより2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールを製造し、さらに得られた2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールをハロゲン化、水素添加、エステル化することによりテフルトリンを製造することができる。本発明の方法は、工程が簡単且つ安全であり、収率も高い。 （もっと読む）

糖から１，３−プロパンジオールを合成するために遺伝子組み換えされた培養大腸菌の発酵培地からの１，３−プロパンジオールの精製方法が提供される。基本的な方法は、好ましくは蒸留手順中に生成物の化学的還元を含んで、発酵培地生成物流れの濾過、イオン交換および蒸留を伴う。また、１，３−プロパンジオールの高度に精製された組成物も提供される。 （もっと読む）