新規なモノマー組成物、およびこの新規なモノマーを合成するプロセスが、記載される。一般に、このような新規なモノマーは、２つのフェニル環の間に、１つの脂肪族スペーサーを有する。１つの実施形態において、本発明のモノマーは、一般構造（Ｉ）


を有し、ここで、ＸおよびＸ’は、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、カルボン酸、トリメチルシロキシおよびアミンからなる群より選択される官能基を含み；ＧおよびＧ’は、独立して、水素、スルホン酸、リン酸、カルボン酸、スルホンアミド、およびイミダゾールからなる群より選択される１つを含み；「ｍ」および「ｏ」は、整数であり、そして各々独立して、０〜１５の範囲の値を有する。本発明のモノマーの大体の記載される実施形態において、この脂肪族スペーサー単位は、フッ素化メチレン単位を含まない。このようなモノマーを合成する新規なプロセスもまた、記載される。
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（ａ）アセトンを２モルの臭素と反応させて、臭素化アセトン誘導体と副生臭化水素との混合物を生成させ；（ｂ）前記臭素化アセトン誘導体と臭化水素との混合物を平衡化させて、１，３−ジブロモアセトンを主生成物として生成させ；（ｃ）１，３−ジブロモアセトンを結晶化させ；そして（ｄ）１，３−ジブロモアセトンを単離することを含む１，３−ジブロモアセトン、１，３−ジクロロアセトン及びエピクロロヒドリンの製造方法。この方法は（ｅ）１，３−ジブロモアセトンを塩化物源と反応させて、１，３−ジクロロアセトンを生成させ；（ｆ）単離された１，３−ジクロロアセトンを水素化して、１，３−ジクロロヒドリンを生成させ；そして（ｇ）１，３−ジクロロヒドリンを塩基で環化させて、エピクロロヒドリンを生成する工程を更に含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、特定のフルオロアミンと光学活性ジオール類とを反応させることによる一般式（３）で表される光学活性フルオロ化合物を製造する方法及び、該光学活性フルオロ化合物を加水分解することによる光学活性フルオロアルコールを製造する方法を提供する。本発明の方法により、該光学活性フルオロ化合物及び光学活性フルオロアルコールを、光学的に高純度で、且つ高収率で簡便に製造することができる。光学活性フルオロアルコールは、医薬、農薬の他、機能化学品の原料として有用な化合物である。
【化１】
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官能性フルオロモノマーをオルガノボラン開始剤で重合し、官能性フルオロポリマーと、アリル系プロトン、Ｓｉ−Ｈ基およびオレフィン基を有するモノマーから製造される官能性ポリマーを含む共重合体とを得る。 （もっと読む）

本発明は新規化合物、即ちカプサイシン誘導体、これらの新規な製造方法、更には特に海洋施設、船舶及び陸上の施設又は資材のための塗料及びコーティング中の微生物忌避剤としての新規化合物の使用に関する。 （もっと読む）

Ｈｅｃｋ型反応を包含する、レスベラトロールおよびピセアタンノールならびにそのエステルの、新規な製造方法を開示する。また、その方法における新規な中間体も開示する。 （もっと読む）

グリセリンおよび／またはモノクロロプロパンジオール類の１，３−ジクロロ−２−プロパノールおよび２，３−ジクロロ−１−プロパノールのジクロロプロパノール類への、高度に選択性の触媒塩化水素化方法であって、７０−１４０℃の範囲の反応温度で、少なくとも１つの連続反応ゾーン内で、反応水を連続的に除去しつつ行われ、液体フィードは少なくとも５０重量％のグリセリンおよび／またはモノクロロプロパンジオール類を含む方法。この方法は、連続的に操作されるワンステップ循環反応器、または液−ガスタイプの連続フロー反応器のカスケード内で行うことができる。 （もっと読む）