【課題】
本発明の課題は、本発明は、溶媒との分離が困難な低級脂肪族光学活性フルオロアルコールを特殊な反応容器を用いることなく効率的に合成する方法を提供することである。
【解決手段】
本発明は、α位にフッ素原子を有する脂肪族光学活性アルコールを製造する方法であって、一般式（１）で表される不斉触媒および酸の存在下、水中で、ギ酸塩を用いて、α位にフッ素原子を有する脂肪族ケトンを反応させて光学活性アルコールを製造する、前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】最終生成物の生成に関係のない中和剤を用いずに、最終生成物に最大限に利用することができる中和剤を利用しつつ、副生する塩化水素をも効率的に最終生成物に利用することができるオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩素を水に溶解することにより得られた次亜塩素酸を、オレフィン系化合物と反応させてオレフィンクロロヒドリン系化合物を得る反応工程であって、次亜塩素酸塩により反応系のｐＨを２〜７に調整するオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除剤として有用な置換イソキサゾリン化合物の新規な製造中間体の提供。
【解決手段】式（２）


［式中、X¹は、ハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等を表し、X²は、ハロゲン原子、C₁〜C₆ハロアルキル等を表し、X³は、水素原子、ハロゲン原子等を表し、Rは、ハロゲン原子を表す。］で表される２−(置換フェニル)−１−ハロ−１,１−ジフルオロプロパン−２−オール化合物及びその製造方法、並びに２−(置換フェニル)−３−ハロ−３,３−ジフルオロプロペン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】化石資源が有する様々の問題点を解決することができ、分離精製工程に関するコストを抑えることのできるクロロエタノールの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】エタノールから２−クロロエタノールを製造する方法であって、エタノールを脱水して得られた反応生成物を、精製工程を経ることなくそのまま２−クロロエタノール化反応に付す２−クロロエタノールの製造方法。この方法ではエタノール脱水反応において、エタノールを固体酸触媒に接触させてもよい。また、固体酸触媒が、４〜１００のシリカ／アルミナ比を有する水素型ゼオライトであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】新規なパーフルオロアルキルマグネシウムアルコキシド又はパーフルオロアリールマグネシウムアルコキシドを提供する。
【解決手段】下式（１）で表されるアルキルマグネシウムハライドと、下式（２）で表されるカリウムアルコキシド類又はアルコール類から調製される、下式（３）で表されるアルキルマグネシウムアルコキシドに、下式（４）で表されるハロゲン化物を添加し調製される、下式（５）で表されるパーフルオロアルキルマグネシウムアルコキシド又はパーフルオロアリールマグネシウムアルコキシド。
Ｒ^１ＭｇＸ（１）；Ｒ^２ＯＡ（２）；Ｒ^１ＭｇＯＲ^２（３）；ＲｆＸ（４）；ＲｆＭｇＯＲ^２（５）［式中、Ｒ^１はメチル基、エチル基等を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ^２はメチル基、エチル基等を表し、Ａはカリウム原子又は水素原子を表し、Ｒｆはパーフルオロアルキル基又はパーフルオロアリール基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 パーフルオロアルキル基を各種有機化合物に導入可能な新規なパーフルオロアルキル（有機亜鉛）−リチウム錯体を提案する。
【解決手段】 有機亜鉛、アルキルリチウム及びパーフルオロアルキルハライドより調製される下記式（４）
［ＲｆＺｎＲ_２］⁻Ｌｉ^＋ （４）
（式中、Ｒ_２はメチル基、エチル基又はフェニル基を示し、Ｒｆは、炭素数１〜８の直鎖、分岐若しくは環式のパーフルオロアルキル基を示す）
で表されるパーフルオロアルキル（有機亜鉛）−リチウム錯体。 （もっと読む）

【課題】医農薬や電子材料の中間体として有用なアルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】カルボニル化合物とボロン酸類を、パラジウム化合物と一般式（１）


（式中、Ｒ^１は、水素原子、炭素数２〜６のアルキル基またはハロゲン原子を示す。Ｘ⁻は対陰イオンを示す。）で表されるイミダゾリニウム塩からなる触媒および塩基の存在下に反応させてアルコール類を製造する。 （もっと読む）

【課題】 糖尿病、糖尿病合併症、糖尿病性細小血管合併症、インスリン抵抗性症候群、メタボリックシンドローム、高血糖症、脂質異常症、アテローム性硬化症、心不全、心筋症、心筋虚血症、脳虚血症、脳卒中、肺高血圧症、高乳酸血症、ミトコンドリア病、ミトコンドリア脳筋症又は癌の予防または治療剤、即ち、ＰＤＨＫ阻害剤等を提供すること。
【解決手段】 下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。


（式中、各記号は明細書に記載の通りである。） （もっと読む）

【課題】 ラジカル開始剤の存在下、ペルフルオロ有機ハロゲン化物とオレフィン化合物を反応させ、還元剤や金属触媒を用いる還元反応を用いることなく、一工程で、ペルフルオロ有機物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ペルフルオロ有機ハロゲン化物とオレフィン化合物を反応させるに際して、ラジカル開始剤を、ペルフルオロ有機ハロゲン化物に対して１モル当量以上存在させることを特徴とする、ペルフルオロ有機物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】医農薬品等の生理活性物質等として有用な光学活性な含フッ素２−ヒドロキシアルカンアミド又は／及び光学活性な含フッ素アルコールを高純度、高収率で得る方法を提供すること。
【解決手段】カルボニルのα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物と、カルボニル水和物のα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物とのうちの少なくとも１種を、光学活性な配位子（ＡＭＰＰ配位子）を有するロジウム錯体からなる遷移金属触媒を用いて不斉水素化反応させることにより、光学活性な含フッ素アルコール類（式［１０］）を得る、光学活性な含フッ素アルコール類の製造方法を提供する。
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【課題】ビタミンD類似体、およびその使用法の提供。
【解決手段】一般式(I)


［式中、X-Yは、-CH2-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-および-CH2-N(R4)-（R4は水素原子、メチル基、等を表す）から選択される結合を表し、R1は、メチル基またはエチル基を表し、R2は、エチル基、プロピル基、等を表し、R3は、エチル基またはトリフルオロメチル基を表す。］の3環式芳香族化合物。 （もっと読む）

【課題】実質的に水を含まないヘキサフルオロアセトン一水和物（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−ジオール）の製造方法を提供し、併せて、取り扱いの容易な形態のヘキサフルオロアセトン一水和物の組成物を提供する。
【解決手段】（１）有機溶媒中、ヘキサフルオロアセトンを水若しくはヘキサフルオロアセトン水和物に吸収させる（加水法）、（２）ヘキサフルオロアセトン水和物を有機溶媒と混合し蒸留する簡便な方法により収率よく水と有機溶媒の混合物を低沸点組成物として除き、ヘキサフルオロアセトン一水和物と有機溶媒の混合物を高沸点組成物として得る（脱水法）ことによりヘキサフルオロアセトン一水和物を製造する。 （もっと読む）

式Ａ_ｎ^ｑ−Ｑ_ｐ^ｍ＋のカチオン及びアニオンを含む触媒組成物であって、式中、ｍ、ｎ、ｐ、及びｑは、正の整数であり、ｍ×ｐ＝ｎ×ｑであり、Ｑ^ｍ＋は有機オニウムであり、Ａ^ｑ−はアニオンであるが、但し、少なくとも１つのＡ^ｑ−は、式（Ｉ）から選択され、


式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、ハロ、アルキル、アリール、アラルキル、又はシクロアルキルであり、また、ハロゲン化、フッ素化、又は全フッ素化されてもよく、Ｒ及びＲ’基のうちの２つ以上は一緒に環を形成してもよく、各Ｒ基は、独立して、１つ以上のヘテロ原子を含有してもよく、Ｒ’は、Ｒと同じであってもよいが、但し、Ｒ’はハロであってはならず、炭化水素含有アルコールを本質的に含まない触媒組成物。また、この硬化剤を含むフルオロポリマー組成物、フルオロポリマーを製造する方法、及び硬化性又は硬化したフルオロポリマー組成物を含有するフルオロポリマー物品も提供する。
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【課題】ヘキサフルオロアセトンとフェノールをフッ化水素を用いる製造方法において、簡便な精製方法を適用しながらも収率を向上させ、かつ、環境への付加を減らすことのできるビスフェノールＡＦの製造方法を提供する。
【解決手段】フッ化水素の存在下、ヘキサフルオロアセトンとフェノールを反応させて２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンを製造する方法であって、反応開始時においてフェノール１モルに対しヘキサフルオロアセトン０．５５〜２倍モルかつフッ化水素が８〜２００倍モルとする２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 新規の薬剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の主題は、一般式（Ｉ）の化合物の薬剤としての使用にある。：


｛式中、Ｒ₅は−[Ａ]−ＣＨ₃、−[Ａ]−Ｃ(ＯＨ)ＺＺ’又は−[Ａ]−Ｃ(Ｏ)Ｚ”基（ここで、−[Ａ]−はアルキレン、アルケニレン若しくはアルキニレン基又は単結合を表わし、Ｚ、Ｚ’及びＺ”は水素原子又は随意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル若しくはアリール基を表わす）を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は明細書に規定した通りである｝ （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式Ｒ¹−（Ａ¹−Ｚ¹）_ａ−（Ａ²−Ｚ²）_ｂ−Ｃｈ−（ＣＦ₂）₄−Ｘ^１（Ｉ）で表される。式中、Ｃｈは１，４−シクロヘキセン基、Ｘ^１はヨウ素原子または臭素原子、ａ，ｂは０または１である。Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、炭素数１〜１８のアルキル基または式（Ｃ１ｋ）として表される基；Ａ^１，Ａ^２は、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基または１，４−フェニレン基；Ｚ^１，Ｚ^２は単結合または炭素数１〜４のアルキレン基などを示す。 （もっと読む）

【課題】グリセリン等の多水酸基置換脂肪族炭化水素及び／又は多水酸基置換脂肪族炭化水素のエステルと塩素化剤を反応させることによるクロロヒドリン類の製造方法であって、反応効率が高く、さらに経済性にも優れた製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のクロロヒドリン類の製造方法は、多水酸基置換脂肪族炭化水素及び/又は多水酸基置換脂肪族炭化水素エステルと塩素化剤とを反応させる工程（Ａ）、得られた反応混合物を、不活性ガス又は空気を含む放散用ガスと向流で接触させて、反応生成物の少なくとも一部を放散用ガスに同伴させて、反応混合物から取り出す工程（Ｂ）、及び（Ｂ）工程で取り出され、放散用ガスに同伴された、上記反応生成物の少なくとも一部を冷却して凝縮させる工程（Ｂ）を含み、上記反応生成物の少なくとも一部は、クロロヒドリンの少なくとも一種と水を含んで成る。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用なモフルオロメチル基導入剤として２−フルオロ−１，３−ベンゾジチオール１，１，３，３−テトラオキシド誘導体、その製造方法並びにそれを用いたモノフルオロメチル基含有化合物類の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３並びにＲ^４は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキルオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基またはシアノ基を示す）で表される２−フルオロ−１，３−ベンゾジチオール１，１，３，３−テトラオキシド誘導体、この製造方法及びこれをモノフルオロメチル化剤として用いた各種モノフルオロメチル基含有化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法を提供する。
【解決手段】本発明では、８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基および水素ガス（Ｈ₂）の存在下に、アミド類またはラクタム類を、それぞれアルコール類またはアミノアルコール類に還元することができる。８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基、反応溶媒、水素ガスの圧力および反応温度の好適な組み合わせにより、極めて実用的な還元方法を提供できる。本発明は、従来の量論的なヒドリド還元剤の代替となり、さらに所望の還元が比較的緩和な反応条件下で実施できるため、基質適用範囲の広い、アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法である。 （もっと読む）

グリセロールを使用するジクロロプロパノールの製造方法が開示される。開示されたジクロロプロパノールの製造方法は、触媒を使用する複数のグリセロールの塩素化反応段階及びその反応段階の間に反応段階と別途の水除去段階とを含む。 （もっと読む）