本発明は、安定な非晶質７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸（シン異性体）、それの製造方法、および安定な非晶質７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸（シン異性体）を含む医薬組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、植物の根圏に適用するための、向上した保存安定性、アザジラクチンの徐放性を有するアザジラクチン含有ニーム種子抽出物の改善された顆粒製剤であって、担体である不活性微粒子、不活性化剤／結合剤である少なくとも１種の親油性物質、着色剤および、アザジラクチンを含むニーム種子抽出物を含み、アザジラクチンの徐放性を適用箇所で効果的に提供する製剤に関する。また本発明は、該製剤の製造方法に関する。この方法は、担体を親油性物質でコーティングし、次いでコーティング済み担体にニーム種子抽出物を含浸した後、着色剤および最終的に親油性物質を噴霧し、５０℃未満の温度で乾燥してコーティングすることに基づく。 （もっと読む）

本発明は、クロチアニジン及びイミダクロプリドからなる群から選択される少なくとも１つのネオニコチノイドと、エトプロホス及びアルジカルブからなる群から選択される少なくとも１つのコリンエステラーゼ阻害剤とを含有する活性成分の組み合わせに関する。該活性成分の組み合わせは、寄生生物、特に昆虫及び線虫を撲滅する能力が極めて優れている。 （もっと読む）

式(Ｉ)の３−アミノ−２−チオメチルベンゾイルピラゾール及びそれらの除草剤としての使用を開示している。当該一般式(Ｉ)においてR¹からR⁹は異なる置換基を意味する。
【化１】

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一般式（I）の化合物：（ただし、炭素原子22と23の間の点線で示した結合は単結合または二重結合であり、mは、0または1であり、R₁は、C₁〜C₁₂アルキル基、C₃〜C₈シクロアルキル基、C₂〜C₁₂アルケニル基のいずれかを表わし、R₂は、ヒドロカルビル基または置換されたヒドロカルビル基を表わし、R₃とR₄は、互いに独立に、水素または化学成分であるか、R₂とR₃が合わさって、またはR₃とR₄が合わさって、3〜7員のアルキレン架橋または4〜7員のアルケニレン架橋を表わし、そのそれぞれについて、少なくとも1個の好ましくはCH₂基がO、S、NR₆（ただしR₆は、水素、ヒドロカルビル基、置換されたヒドロカルビル基のいずれかを表わす）のいずれかで置換されていてもよい）；または存在している場合には、一般式（I）の化合物のE/Z異性体および／または互変異性体であって、それぞれ遊離形態または塩の形態になったもの。
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式（Ｉ）、


（式中、Ｘが水素、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニルを表し、Ｒ^１がＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルチオ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル−Ｃ_１−６アルキルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニル−Ｃ_１−６アルキルを表し、ＹがハロゲンもしくはＣ_１−６アルキルを表し、ｍが０もしくは１を表し、ＡがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＣＨ_２もしくはＣＨ（ＣＨ_３）を表し、並びにＱが、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、５もしくは６員複素環基を表す）、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
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本発明は、 式I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹はC₄〜C₈-アルキル、C₄〜C₈-ハロアルキル、置換されたC₃〜C₈-シクロアルキル、C₃〜C₈-ハロシクロアルキル、C₅〜C₈-アルケニル、C₂〜C₈-ハロアルケニル、C₃〜C₆-シクロアルケニル、C₃〜C₆-ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈-アルキニル、C₂〜C₈-ハロアルキニルまたはフェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群より選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族のヘテロ環であり、
R²は水素、C₁〜C₃-アルキルまたはR¹のもとで記載された基の１つであり、
R¹とR²はそれらが結合している窒素原子と一緒に5〜6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成してもよく、該へテロシクリルまたはヘテロアリールは、Nを経由して結合していて、そしてO、NおよびSからなる群より選択されるさらなるヘテロ原子を環員原子として含有し、但し、メチル基により任意に置換されたピペリジン-1-イルを除外し；
R¹および／またはR²は、明細書に記載の通り置換されてもよく；
L¹は塩素または弗素であり；
L²は水素であり、もしL¹が弗素であればL²も弗素であり；
XはC₁〜C₄-アルキルである］
の6-(2-フルオロフェニル)-トリアゾロピリミジン、これらの化合物の製造方法、これらを含む組成物ならびに植物病原性有害真菌を抑制するためのこれらの使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の５，６−シクロアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン類［Ｘ＝アルキレンまたはアルケニレンであり；その炭素鎖は、Ｓ、ＯおよびＮＲ^１から選択される１個もしくは２個のヘテロ原子によって中断されていても良く；Ｒ^１＝水素、アルキルまたはＣ（＝Ｏ）−アルキルであり；Ｌ＝ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルキニルまたはＮＲ^２Ｒ^３であり；Ｒ^２、Ｒ^３＝それぞれ、Ｒ^１について挙げた基のうちのいずれかであり；ｍ＝０〜５の整数であり；前記脂肪族基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオもしくはＮＲ^ａＲ^ｂという基のうちの１〜３個によって置換されていても良く；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ＝水素またはハロゲン化されていても良いアルキルである。］に関するものである。本発明はさらに、前記化合物の製造方法、それを含む薬剤ならびに植物に対して有害な真菌病原体の予防におけるそれらの使用に関するものでもある。

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本発明は、活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジノ-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび2)ピラクロストロビンおよびオリサストロビンを含む化合物から選択されるストロビルリン誘導体(II)、および3)アシルアラニン、アミン誘導体、アニリノピリミジン、抗生物質、アゾール、ジカルボキシイミド、ジチオカルバメート、銅殺菌剤、ニトロフェニル誘導体、フェニルピロール、スルフェン酸誘導体、ケイ皮酸誘導体およびそれらの類似化合物、ならびにアニラジン、ベノミル、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ダゾメット、ジチアノン、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フベリダゾール、フルトラニル、フラメトピル、イソプロチオラン、メプロニル、ヌアリモール、ピコベンズアミド、プロベナゾール、プロキナジド、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、シルチオファム、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、チアジニル、トリシクラゾール、トリホリン、硫黄、アシベンゾラル-S-メチル、ベンチアバリカルブ、カルプロパミド、クロロタロニル、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、エタボキサム、フェンヘキサミド、酢酸フェンチン、フェノキサニル、フェリムゾン、フルアジナム、亜リン酸、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロバリカルブ、ヘキサクロロベンゾール、メトラフェノン、ペンシクロン、プロパモカルブ、フタリド、トロクロホス-メチル、キントゼンおよびゾキサミドを含む群より選択される殺菌物質(III)を、相乗効果を有する量で含む、3成分殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)および(III)と殺菌物質(III)との混合物により植物病原性の寄生菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物(I)および(II)と(III)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

マメ科植物栽培における望ましくない植物の選択的防除又は望ましくない植物の非選択的防除のための式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩の使用を開示している。式（Ｉ）において、
【化１】


Ａは窒素又はCR¹¹基であり、CR¹¹基は水素、アルキル、ハロゲン又はハロアルキルであり；R¹は水素又は場合によってはアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アラルキル及びアリール基の群から選択された置換基であり；R²は水素、ハロゲン又は１〜６個の炭素原子を有する場合によってはハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R³は水素、ハロゲン又は１〜６個の炭素原子を有する場合によってはハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R⁴−R⁷は、それぞれ独立に水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート又は１〜３個の炭素原子を有する場合によってはハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり；R⁸は水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート、又は１〜３個の炭素原子を有する場合によってはハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルである。上記に言及した基において、アルキル及びアルキレン基はそれぞれ１〜６個のＣ原子を、アルケニル及びアルキニル基はそれぞれ２〜６個のＣ原子を、シクロアルキル基はそれぞれ３〜６個のＣ原子を含み、そしてアリール基はそれぞれ６〜１０個のＣ原子を有することができる。
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米作において所望されない植生を制御する方法であって、制御が所望される場所に除草量のプロスルホカルブ（６８３）を適用することを含んで成る、方法。 （もっと読む）

本発明は、(Ａ) 式(Ｉ)の１又はそれ以上の化合物又はそれらの塩及び、(Ｂ)１又はそれ以上の薬害軽減剤、を含む除草剤-薬害軽減剤の混合材にかんする。式(Ｉ)において、Aは窒素又はCR¹¹基であり、R¹¹は水素、アルキル、ハロゲン及びハロアルキルであり；R¹は水素又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アラルキル及びアリール基からなる群からの場合により置換された基であり；R²は水素、ハロゲン、又はそれぞれ１〜６個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R³は水素、ハロゲン、又は１〜６個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R⁴-R⁷は互いに独立に水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート、又はそれぞれ１〜３個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり；R⁸は水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート、又は１〜３個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルである。上記に言及した基において、各アルキル及びアルキレン基は１〜６個の炭素原子を含み、各アルケニル及びアルキニル基は２〜６個の炭素原子を含み、各シクロアルキル基は３〜６個の炭素原子を含み、そして各アリール基はそれぞれ６〜１０個の炭素原子を有することができる。
【化１】

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本発明はイネ病原体を防除するための殺菌混合物に関する。前記混合物は活性成分として、１）式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および２）式(II)のビンクロゾリンを相乗効果を有する量で含む。本発明はまた、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、ならびに該混合物を含有する薬剤に関する。
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糸状菌を含有する顆粒又はペレットの製造方法であって、所定時間適当な培地中で糸状菌を選択及び成長させ、所定時間の後、前記培地をゲル化剤及び少なくとも１つの担体と混合して、混合物を得、該混合物を、カルシウム塩を含有する溶液とともに、一滴ずつの接触によってゲル化に付し、前記糸状菌を含有するゲル化ペレット又は顆粒を得、ゲル化ペレット又は顆粒を１３〜１８％の水分量に乾燥する工程を含む。高生産高、低コストで、かつ処理される土壌に使用する前に、長い保存期間にわたる安定性及び生存能力を確保するのに適する形態で、糸状菌の産業規模の製造方法を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


（式中の各種記号は明細書中に定義されている通りである）を有する１−（２，４，６−トリ置換フェニル）−５−アミノ−４−置換ピラゾール誘導体またはその塩、その製造方法、その組成物及び（節足動物や寄生虫を含めた）害虫を防除するためのその使用に関する。
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本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキルまたはアルコキシアルキルを表し；R²はアルキルを表し、R¹および/またはR²は本明細書に従って置換されている)で表される5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌類を防除するためのその使用に関する。
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本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキルまたはアルコキシアルキルを表し、ここで、脂肪族基は記載に従って置換されていてもよく；R²はCHR³CH₃、シクロプロピル、CH=CH₂またはCH₂CH=CH₂を表し、R³は水素、CH₃またはCH₂CH₃を表す)の5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌を防除するためのその使用に関する。
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本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R²はアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R¹および/またはR²は本明細書に従って置換されている)で表される5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌類を防除するためのその使用に関する。
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式(I)の化合物
（式中Zは、酸素原子；または硫黄原子であり；Z₂は酸素原子；または硫黄原子であり；R₁はアリールまたはヘテロアリール基であり、非置換であるか、または置換され；R₂ は水素；または有機置換基であり；R₃は水素；または有機置換基であり；R₄は水素；または有機置換基であり；またはR₃とR₄は、一緒に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環を形成し、この環は非置換であるか、または置換され；R₅は水素；または非置換であるか、または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR₈またはR₆の原子であって、その原子を介してR₆がR₅を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって一つの追加の結合を形成し；R₆とR₇は、一緒に、それらが結合する原子を式Ｉに示す２つの炭素原子と一緒になって、ニ環系を形成し、該環系は、炭環系またはヘテロ環系であり、該環系は、式Ｉでみられる様式において、４つの置換基-N(R₂)-C(=Z₁)-R₁、-C(=Z₂)-N(R₃)-R₄、R₅及びR₈によって置換され、且つ該環式は任意に更に置換され；且つR₈は水素；または非置換または置換されたアルキル基であり；或いは一緒になってR₅またはR₇の原子であって、その原子を介してR₇がR₈を担持する式Ｉに示す炭素原子に直接連結している原子に結合した一価の置換基と一緒になって、一つの追加の結合を形成する）、及び適宜それらの互変異性体であって、それぞれの場合に遊離形態または塩形態にあり、農薬活性成分として使用でき、且つそれ自体公知の方法で調製され得る。
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本発明は、温血動物における寄生虫駆除のための、一般式（Ｉ）


の化合物（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｘ_１及びＸ_２は、請求項１で与えられる意味を有する。）、場合によっては、それらの鏡像異性体及び幾何異性体の使用に関する。
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