【課題】有機化合物と無機化合物とを複合した複合材料であって、キャリア輸送性の高い複合材料を提供する。また、有機化合物へのキャリア注入性の高い複合材料を提供する。また、電荷移動相互作用による吸収が生じにくい複合材料を提供する。また、可視光に対する透光性が高い複合材料を提供する。
【解決手段】有機化合物と、該有機化合物に対して電子受容性を示す無機化合物とを含み、該有機化合物が有する環はベンゼン環のみであり、該有機化合物が有する該ベンゼン環の数は、４以上２５以下である複合材料を提供する。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高くて発光寿命も長く、駆動電圧が低くてその駆動時の電圧上昇も小さい有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】フルカラー表示装置は、表示部Ａの画素３として有機エレクトロルミネッセンス素子を使用している。当該有機エレクトロルミネッセンス素子には、その素子材料として、一般式（１）で表される構造の多環複素環芳香族化合物が含有されている。
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【課題】高温保管後の効率が高く、最高到達輝度が高い電荷輸送材料および有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記式の化合物からなる電荷輸送材料を用いる。（Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、フッ素原子又はシリル基を表し、さらにこれらの基またはアミノ基で置換されていてもよい。Ａ^A1〜Ａ^A9は夫々独立にＣＨ（ＣＨの水素原子はＲ¹⁰²で置換されていてもよい）又は窒素原子を表す）。
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【課題】優れた発光効率と耐久性を有し、更に駆動電圧が低く、かつ経時電圧上昇の小さい有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】基板上に、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、前記有機層のうち少なくとも一層に特定のトリフェニレン化合物（例えば下記のいずれかの化合物）を含有する有機電界発光素子。
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【課題】医薬品イバブラジンの重要な合成中間体であるベンゾシクロブテン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｖ）で示される化合物を、有機溶媒中、塩基の存在下、パラジウム触媒、ならびに有機ホスフィン含む触媒／リガンド系の存在下で環化反応に付すことを特徴とするベンゾシクロブテンの製造方法。式（Ｖ）：
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【課題】新規リン化合物、並びにπ−π^*遷移を実現可能なケイ素−リン二重結合含有化合物の提供。
【解決手段】例えば、下式により合成されるリン化合物、並びに下式(II)で表される有化合物。




（Ａｒ¹はアリール基、Ａ²¹、Ａ²²はリン化合物の有機残基を表す。） （もっと読む）

【課題】有機合成化学において、原料、合成中間体、立体保護基等として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】（Ｅ）ー１，２−ビス（１，１，３，３，５，５，７，７，−オクタエチルー１，２，３，５，６，７，−ヘキサヒドロ−ｓ−インダセンー４−イル）ー１，２−ジブロモジシレンに代表される、かさ高い置換基を有するジシレン化合物。
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【課題】耐熱安定性に寄与するノルボルナン骨格が加水分解性シリル基と放射線重合性官能基との連結部位に組み込まれている有機ケイ素化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】（A）ノルボルナン骨格、（B）（A）に直結した加水分解性シリル基、および（C）（A）に直接または炭素原子および／もしくはヘテロ原子を介して結合した放射線重合性官能基、を有する放射線重合性官能基含有有機ケイ素化合物；ならびに（D）ノルボルナン骨格、（E）（D）に直結した加水分解性シリル基、および（F）（D）に直結した、ヘテロ原子を含み又は含まないハロアルキル基、を有するハロアルキル基含有有機ケイ素化合物と、放射線重合性官能基を有する有機酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩からなる群より選択される少なくとも１種の放射線重合性官能基を有する塩とを50〜150℃において反応させることを含む、前記有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規パイ共役電子系化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物。


一般式(I)中、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびＡ⁴は、それぞれ独立に、アルキル置換ヘキサヒドロインダセン基を表し、ｎは１以上の整数を表す。ｎが２以上の場合、複数存在するＡ³、Ａ⁴は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。 （もっと読む）

有機シラン化合物とジハロ有機化合物の間の閉環反応を促進する溶媒を使用した、環式有機シランを調製する方法が開示されている。該閉環反応は、４、５又は６員の環式有機シランを生成し得る。該方法は、ジハロ有機化合物、少なくとも２つの官能基を有する有機シラン、溶媒及びマグネシウム（Ｍｇ）を含有する混合物を必要とする。有機シラン中の２つの官能基は、ハロゲン、アルコキシ又はこれらの組合せを含み得る。Ｍｇの存在下、該混合物中では、ジハロ有機化合物からグリニャール中間体が生成される。該溶媒は、グリニャール中間体の分子内又は自己カップリング反応に有利に作用する。分子内又は自己カップリング反応は、グリニャール中間体の閉環反応を促進し、環式有機シランを生成する。 （もっと読む）

【課題】発光効率と輝度特性とが改善されたトリアリールシリルフェニル基を有する青色発光化合物、青色発光化合物を発色材料として用いている有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（４）


前記式で、Ａｒは炭素数６ないし２０のアリール基、炭素数１ないし２０のアルキル基を有しながら炭素数６ないし２０のアリール基、炭素数１ないし２０のアルコキシ基を有しながら炭素数６ないし２０のアリール基でなった群から選択されるものであり、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は相互関係なく水素、炭素数１ないし２０のアルキル基、炭素数１ないし２０のアルキル基を有しながら炭素数６ないし２０のアリール基、炭素数１ないし２０のアルコキシ基を有しながら炭素数６ないし２０のアリール基でなった群から選択される置換基である。 （もっと読む）

【課題】１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物を、汎用原料から効率良く製造することができる方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ独立に炭素数１〜２のアルキル基またはアルコキシ基を示す。ただし、少なくとも１つはアルコキシ基である。Ｒ^４、Ｒ^５は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。）で表されるシリル化合物と還元剤を、アルコール溶媒中で反応させることを特徴とする一般式（２）；
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は前記と同様である。）で表される１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、リビングラジカル重合開始能を有するケイ素化合物を短時間且つ高純度で製造する方法を提供することである。
【解決手段】式（２）で示される化合物に式（３）で示される化合物を反応させる工程を含むことを特徴とする、式（１）で示されるケイ素化合物の製造方法。Ａは重合開始基であり、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキルであり、Ｒ^２は炭素数１〜２０のアルキル、炭素数６〜２０のアリール、または炭素数７〜２０のアリールアルキルであり、Ｘ^１はハロゲンであり、そしてｎは１〜３の整数である。

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【課題】 フルオレン骨格の３，６位に電子供与基を持たない９−置換フルオレン誘導体を提供する。
【解決手段】 本発明の９−置換フルオレン誘導体は、フルオレンの９位の炭素を電気的に陽性な元素に置換した、下記式（１）で表されるものである。式（１）中、Ｅは置換基の結合したホウ素又は１４族元素であり、Ｘはフッ素以外のハロゲンである。式（１）の９−置換フルオレン誘導体は、例えば、Ｐｄ触媒存在下でのアリールスズ化合物やアセチレン化合物とのクロスカップリング反応などにより、Ｘをアリール基等に置換したπ電子系化合物へと容易に誘導することができる。かかるπ電子系化合物は、電子供与基を持たないため電子輸送材料として好適であり、また発光材料などとしても有用である。
【化１】
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本発明は、式（Ｉ）のオルガノシランエステルの製造する特定の方法、及び９８質量％を上回る式（Ｉ）のオルガノシランエステルと、２質量％未満の炭化水素少なくとも１種とを有する組成物、並びにかかる組成物を誘電率１＜κ≦４の層又は皮膜の製造に用いる使用に関する。 （もっと読む）

以下の式Ｉ及び式IIからなる群から選択される１種以上の構造単位を含んでなる多環式又は単環式ペルフルオロビニル化合物。
【化１】


式中、Ｍは各々独立に元素周期表の第１４族から選択される金属であり、Ｒは各々独立に結合、水素、脂肪族基、脂環式基又は芳香族基である。この多環式又は単環式化合物は２以上のペルフルオロビニル基を含んでいる。開示された化合物の光学フィルムを形成する方法、開示された化合物から製造されるポリマーを含んでなる電気光学装置、及び開示された化合物から製造されるポリマーも提供される。 （もっと読む）