【課題】繊維反応性アゾ染料の混合物、その製造及びその使用を提供する。
【解決手段】例として下記のものが例示される。
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【課題】マゼンタ色のインクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光及び耐水堅牢度が強い化合物の開発。
【解決手段】式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ_１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ_２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩及びこれを含有する水性インク組成物並びにこれを用いるインクジェットプリント方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ
【化１】


［式中、
Ａ^１及びＡ^２、Ｂ、Ｒ^１及びＭはそれぞれ特許請求の範囲において定義されたものであり、
Ｙ^１は、一般式ＩＩ又はＩＩＩ
【化２】


［式中、Ｘ^１〜Ｘ^４並びにＲ^２及びＲ^３もそれぞれ特許請求の範囲において定義されたものである］の基である］のトリフェンジオキサジン染料、それらの調製のための方法、及びヒドロキシル−及び／又はカルボキサミド−含有材料を染色及び捺染するためのそれらの使用、に関する。
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本発明は置換基として少なくともそれぞれ１つの無置換スルファモイル基及び置換スルファモイル基を有し、両者の合計は２〜４であり、かつ置換スルファモイル基上の置換基は架橋基を介して置換トリアジニル基を有し、更に無置換スルファモイル基及び置換スルファモイル基はフタロシアニン環のβ位に置換していることを特徴とするフタロシアニン色素に関するもので、該フタロシアニン色素はインクジェットプリンタ用のインク、特にシアンインクとして適しており、該インクを用いてプリントされたプリント物は耐光性、耐オゾン性及び耐湿性に優れるものである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、
【化１】


［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２は独立して、Ｈ、置換されてもよいアルキル、又は置換されてもよいアリールであり、
Ｒ^３は、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアリール、有機アシル基（すなわち、アセチル、プロピオニル、ベンゾイルなど）又は有機チオアシル基（すなわち、チオアセチル、チオプロピオニル、チオベンゾイルなど）であり、それらはすべて、染料−繊維結合を形成することが可能な反応性基を有していても、いなくてもよく、
Ｒ^４は任意の着色有機基であるが、それは染料−繊維結合を形成することが可能な反応性基を有していても、いなくてもよく、
Ｌは、任意の炭素含有連結基であって、脂肪族、芳香族、又はアルキル−アリール結合基たとえばベンジル又はフェネチルであり、
Ｘは、ハロゲン又は第三級アンモニウムであるか、又は置換されてもよいアリールアミンである］で表わされる染料、前記染料を調製するための方法、並びに、ヒドロキシ含有及び／又はカルボキサミド含有繊維材料を染色及び捺染するためのそれらの使用に関する。
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【課題】 各種の染色条件における水に対する溶解度と、得られた染色物における各種堅牢度に優れた青色反応染料組成物を提供すること。
【解決手段】 遊離酸の形で表すと、下式（ＩＩ）で示される染料群から選ばれる少なくとも２種の青色反応染料を含むことを特徴とする青色反応染料組成物。


［式中、Ｒ_１は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基又はフェニルカルボニル基を表す。Ｘ’は塩素原子、フッ素原子、臭素原子又は水酸基を表す。Ｑ’は−ＳＯ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＳＯ_２−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_１を表す。Ｌ_１はアルカリの作用で脱離する基又は水酸基を表す。］ （もっと読む）

【課題】反応染料、その製造及びその使用
【解決手段】


（式中、Ｒ₁は水素原子又は非置換の若しくは置換された炭素原子数１乃至４のアルキル
基を表し、（Ｒ₂）_sは、ハロゲン原子、ニトロ基、非置換若しくはハロ置換の炭素原子数１乃至４のアルキル基、炭素原子数２乃至４のアルカノイルアミノ基、炭素原子数１乃至４のアルキルスルホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基及びスルホ基の群から選択される、ｓ個の同一の又は異なる置換基を意味し、Ｍｅはクロム、コバルト又は鉄を表し、Ｘは塩素原子を表し、Ｔは式


で表される繊維反応基を表し、（Ｒ₃）_0-2は、ハロゲン原子、炭素原子数１乃至４のアルキル基、炭素原子数１乃至４のアルコキシ基及びスルホ基の群から選択される、０乃至２
個の同一の又は異なる置換基を意味し、Ｚはビニル基又は−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｕ基を表し、及びＵはアルカリ条件下で脱離可能な基であり、Ｑは−ＣＨ（Ｈａｌ）−ＣＨ₂−Ｈａｌ
基、又は−ＣＨ（Ｈａｌ）＝ＣＨ₂基を表し、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、ｓは０、１
、２又は３の数を表し、並びに、ｍ、ｎ、ｒ及びｑはそれぞれ他のものとは独立して０又は１の数を表す。）で表される反応染料は、特に合成ポリアミド繊維材料の染色に好適であり、優れた耐水堅牢特性を有する染色物又は印刷物を得られる。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ
【化１】


〔式中、変数は、それぞれ、請求項１に定義される通りである〕
で示されるポリアゾ染料と、それらの調製方法と、ヒドロキシル及び／又はカルボキサミドを含有する材料を染色又は捺染するためのそれらの使用と、に関する。
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【課題】 得られた染色物の洗濯堅牢度、汗日光堅牢度及び塩素堅牢度のバランスが良好な紺色反応染料組成物の提供。
【解決手段】 染料（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を含有してなる反応染料組成物。






［式中、Ｘ_１、Ｘ_２は塩素原子を、Ｄ_１はフェニル基、ヒドロキシエチル基を、Ｄ_２はヒドロキシエチル基、シアノ基を、Ｙ_１、Ｙ_２は−ＳＯ_２ＣＨ＝ＣＨ_２を、Ｌ_１はアルカリの作用で脱離する基を、Ｄ_３はフェニル基、ナフチル基を、Ｒ_１はメチル基、カルボキシル基を、Ｙ_３は水素原子等を表す。］ （もっと読む）

【課題】 染色物の耐光堅牢度、汗日光堅牢度及び湿潤堅牢度のバランスに優れる反応染料の提供。
【解決手段】 染料（ＩＩＩ）と染料（Ｉ）と染料（ＩＩ）を含有する組成物。






［式中、Ｙ_１、Ｙ_２はビニルスルホン系繊維反応基を表す。Ｚ_１はビニル又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_３を表し、Ｌ_３はアルカリの作用で脱離する基を表す。Ｄ_３はスルホン酸基、アルキル基、アルコキシ基及び−ＳＯ_２ＣＨ＝ＣＨ_２基で置換されてもよいフェニル基又はナフチル基を表す。Ｒ_１はメチル基又はカルボキシル基を表す。Ｙ_３はスルホン酸基又はビニルスルホン系繊維反応基を表す。］ （もっと読む）

式（１）の反応染料［式中、Ｒ_１は、場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｒ_２は、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはスルホであり、Ｚ_１は、式−ＳＯ_２−Ｙ（２ａ）、−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｋ−ＳＯ_２−Ｙ（２ｂ）、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ（Ｈａｌ）−ＣＨ_２−Ｈａｌ（２ｃ）または−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ（Ｈａｌ）＝ＣＨ_２（２ｄ）の基（式中、Ｈａｌは、塩素または臭素であり、Ｙは、ビニルまたは基−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｕであり、Ｕは、アルカリ条件下で除去することができる基であり、ｋは、数２、３、４、５または６である）であり、ｎは、数０、１または２であり、ｍは、数０または１である］は、セルロース含有繊維材料、好ましくは天然または合成ポリアミド繊維材料の染色または捺染に適しており、高い着色力で、良好な堅牢性を有する染色物および捺染物をもたらす。
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本発明は、個々の成分及びそれらの混合物の両方を含む、新規なビス−トリアジニルアミノスチルベン両性蛍光漂白剤類、それらを製造するためのプロセス、それらの製造のために有用な中間体類及び紙の蛍光漂白化のための蛍光漂白剤の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 洗濯堅牢度、汗日光堅牢度及び塩素堅牢度のバランスに優れる青色反応染料を提供する。
【解決手段】 反応染料（Ｉ）と反応染料（ＩＩ）と反応染料（ＩＩＩ）を含み、反応染料（Ｉ）と反応染料（ＩＩ）の重量比率が１：９９〜９９：１の範囲である青色反応染料組成物。


（Ｉ）


（ＩＩ）


（ＩＩＩ）
［式中、Ｚ_１は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_１を、Ｚ_２は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_２を、Ｚ_３は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_３を、Ｚ_４は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_４を表す。Ｌ_１〜Ｌ_４はアルカリの作用で脱離する基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 銀塩写真に匹敵する画質が得られ、記録物の高い耐光性を得ることができるインクジェット用インクを提供する。
【解決手段】 少なくとも色材を含有するインクジェット用インクにおいて、前記色材が下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩であり、更に、特定のジアリールアミノトリアジン化合物を含有することを特徴とするインクジェット用インク。 一般式（Ｉ）
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【課題】 染色物の汗日光堅牢度や塩素堅牢度のバランスが優れ、且つ黄色反応染料や赤色反応染料と配合染色した際の相容性が良好な濃紺〜黒色反応染料の提供。
【解決手段】 反応染料（Ｉ）等と反応染料（Ｘ）を含有する組成物。


［式（Ｉ）中、Ｙ_１は−ＳＯ_２ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_１を表す。Ｌ_１は、アルカリの作用で脱離する基を表す。Ｘは塩素原子又はフッ素原子を表す。］


（Ｘ）
（式中、Ｙ_１３及びＹ_１４は、互いに独立に、−ＳＯ_２ＣＨ＝ＣＨ_２基又は−ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_１６基を表す。Ｌ_１６はアルカリの作用で脱離する基を表す。） （もっと読む）

【課題】 各染料が吸尽染色時に互いに相容性が良好な三原色用反応染料の提供。
【解決手段】 次の黄色染料（Ｉ）の１種以上、赤色染料（ＩＩ）の１種以上、及び、青色染料（ＩＶ）等から選ばれる２種以上を含む組成物。




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【課題】 黄色反応染料や赤色反応染料と配合染色したときの相容性が良好な青色反応染料組成物を提供する。
【解決手段】 反応染料（Ｉ）の塩と反応染料（ＩＩ）の塩とを含有してなる青色反応染料組成物。


（Ｉ）
（式中、Ｚ_１は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_１基を表し、Ｌ_１はアルカリの作用で脱離する基を表す。）


（ＩＩ）
（式中、Ｘ_１は塩素原子又はフッ素原子を表す。Ｚ_２は−ＣＨ＝ＣＨ_２又は−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｌ_２基を表し、Ｌ_２はアルカリの作用で脱離する基を表す。） （もっと読む）

【課題】 セルロース繊維等の繊維材料を吸尽染色した際に、斑のない緋赤色の染色物を与える反応染料組成物を提供すること。
【解決手段】 反応染料（Ｉ）と反応染料（ＩＩＩ）とを含有してなる緋赤色反応染料組成物。


（Ｉ）


（ＩＩＩ）
［式中、Ｘ_１はフッ素原子や塩素原子等のハロゲン原子を、Ｘ_２はセルロース繊維等とアルカリの存在下に反応する繊維反応基を表す。Ｘ_３はセルロース繊維等とアルカリの存在下に反応する繊維反応基を表し、Ｘ_４はセルロース繊維等とアルカリの存在下に反応しない非繊維反応基を表す。］ （もっと読む）

式（ＩＩ−ａ）の１種の染料と、染料（ＩＩ−ｂ）〜（ＩＩ−ｄ）
【化１】


［ここで、
Ｍは、Ｈ、アルカリ金属、アンモニウムイオン、又はアルカリ土類金属の等価物であって、好ましくはＨ、ナトリウム又はカリウムであり；
Ａは、ジイソプロパノールアミンであり；
Ｂは、一般式Ｂ−１〜Ｂ−８
【化２】


（ここで、Ｒ_３は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、β−シアンエチル、β−ヒドロキシカルボニルエチルである)
の１種のアミンである］
の少なくとも１種とを含む反応性染料の混合物、それらを調製するための方法、並びにヒドロキシ含有及び／又はカルボキサミド含有繊維材料を染色及び捺染するためのそれらの使用。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［ここで、
Ａは、炭素で結合された残基、特に発色団であり；
Ｙは、Ｎ又はＣであり；
Ｘ^１は、ハロゲン又は三級アンモニウム、特にピリジニウムであり；
Ｌ^１は、Ｏ−原子又は置換基を有してもよいＮ−原子によって中断されていてもよい炭素ベースの結合単位、特にエチレン又はプロピレンであり；
Ｒ^０、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立して、水素、置換基を有してもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であるか、又はＲ^２は一般式（ａ^＊）の基であるか、又はＲ^３は独立して一般式（ｂ^＊）の基であり
【化２】


（ここで、
Ａ^１及びＡ^２は、Ａが意味するものの一つであり、
Ｙ^１及びＹ^２は独立して、Ｙが意味するものの一つであり、
Ｘ^２及びＸ^３は独立して、Ｘ^１が意味するものの一つであり、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は独立して、水素であるか又は置換基を有してもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、
Ｌ^２及びＬ^３は、Ｏ−原子又は置換基を有してもよいＮ−原子によって中断されていてもよい炭素ベースの結合単位、特にエチレン又はプロピレンである）
Ｒ^１及びＲ^２は互いに結合して、−Ｎ−Ｌ^１−Ｎ^＋−と一緒になって環状構造を形成していてもよい。Ｒ^２が、式（ａ^＊）又は（ｂ^＊）の基である場合には、Ｒ^１とＲ^３とが、互いに結合して−Ｎ−Ｌ^１−Ｎ^＋−と一緒になって環状構造を形成していてもよいし、あるいは、Ｒ^６とＲ^３とが、互いに結合して−Ｎ^＋−Ｌ^３−Ｎ−と一緒になって環状構造を形成していてもよいし、あるいは、Ｒ^４とＲ^３とが、互いに結合して−Ｎ^＋−Ｌ^２−Ｎ−と一緒になって環状構造を形成していてもよいが、ただしそれらが同時に起きてはいけない］
の染料、前記染料を調製するための方法、及びヒドロキシ含有及び／又はカルボキサミド含有繊維材料を染色及び捺染するためのそれらの使用に関する。
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