新規アントラピリドン化合物、水性マゼンタインク組成物及びインクジェット記録方法
【課題】マゼンタ色のインクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光及び耐水堅牢度が強い化合物の開発。
【解決手段】式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩及びこれを含有する水性インク組成物並びにこれを用いるインクジェットプリント方法。
【解決手段】式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩及びこれを含有する水性インク組成物並びにこれを用いるインクジェットプリント方法。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
本発明は、新規なアントラピリドン化合物、水性マゼンタインク組成物及びインクジェット記録方法に関する。
【０００２】
インクジェットプリンタによる記録方法としてはインクの各種吐出方式が開発されているが、いずれもインクの小滴を発生させ、これを種々の被記録材料（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものである。インクジェットプリンタによる記録方法は、記録ヘッドと被記録材料とが接触しない為音の発生がなく静かであり、またプリンタの小型化、高速化、カラー化が容易という特長の為、近年急速に普及し、今後も大きな伸長が期待されている。コンピュータのカラーディスプレイ上の画像又は文字情報をインクジェットプリンタにより、カラ−で記録するには、一般にはイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の４色のインクによる減法混色で表現される。ＣＲＴディスプレイ等のＲ、Ｇ、Ｂによる加法混色画像を減法混色画像で忠実に再現するには、使用する色素、中でもＹＭＣのインクに使用される色素にはできるだけＹＭＣそれぞれの標準に近い色相を有し、且つ鮮明であることが望まれる。又、インク組成物は長期の保存に対し安定であり、又プリントした画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光性等の堅牢度に優れている事が求められる。本発明はこのうちマゼンタのインクに関するものである。
【発明の開示】
【発明の効果】
【０００３】
本発明のアントラピリドン化合物は水溶解性に優れ、インク組成物を製造する過程で必要により実施されるメンブランフイルターによる濾過において濾過性が良好という特長を有する。又、この色素は生体に対する安全性も高い。この新規アントラピリドン化合物を使用した本発明のインク組成物は冬期は勿論、夏期においても、長期間保存後の結晶析出、物性変化、色変化等がなく、貯蔵安定性が良好である。又、本発明のインク組成物をインクジェット記録用のマゼンタインクとして使用した印刷物は耐光性及び耐水性に優れ、イェロー、シアン及びブラック染料と共に用いることで耐光性及び耐水性に優れたインクジェット記録が可能である。また、シアンとして含金属フタロシアニン系色素と併用しても優れた耐光性を維持できる。更に印刷面は鮮明で色特性として理想に近いマゼンタ色であり、他のイェロー、シァンのインクと共に用いる事で、広い可視領域の色調を色出しする事ができる。従って、本発明のインク組成物はインクジェット記録用のマゼンタインクとして極めて有用である。
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
インクジェットプリンタの用途はＯＡ用小型プリンタから産業用の大型プリンタまで拡大されており、耐水性及び耐光性等の堅牢性がこれまで以上に求められている。耐水性については多孔質シリカなどインク中の色素を吸着し得る無機微粒子をＰＶＡ樹脂などとともに紙の表面にコーティングすることにより大幅に改良され、既にインクジェットプリント用の各種コート紙が市販されている。しかし、耐光性については大幅に改良させる技術は確立されておらず、特にＹ、Ｍ、Ｃ、Ｋの４原色のうちマゼンタの色素はもともと耐光性が弱いものが多く、その改良が重要な課題となっている。
インクジェット記録用水溶性インクに用いられるマゼンタの色素骨格としては、特許文献１−３等にみられるキサンテン系と、特許文献４−８等にみられるＨ酸アゾ系が代表的なものである。これらのうちキサンテン系については色相及び鮮明性は非常に優れるが耐光性は非常に劣る。またＨ酸アゾ系については色相及び耐水性は良いものがあるが、耐光性及び鮮明性が劣る。特許文献６にみられるように、鮮明性及び耐光性の優れたマゼンタ染料も開発されているが、銅フタロシアニン系に代表されるシアン染料やイエロー染料など他の色相の染料に比べ耐光性は依然劣る水準である。
【０００５】
さらに鮮明性及び耐光性の優れるマゼンタの色素骨格としては特許文献９及び１０等にみられるアントラピリドン系があるが、色相、鮮明性、耐光性、耐水性及び溶解安定性のすべてを満足するものは得られていない。
本発明は、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光及び耐水堅牢度が強いマゼンタの水性インク組成物を提供する事を目的とする。
【特許文献１】特開昭５４ー８９８１１号
【特許文献２】特開平８−６００５３号
【特許文献３】特開平８−１４３７９８号
【特許文献４】特開昭６１−６２５６２号
【特許文献５】特開昭６２−１５６１６８号
【特許文献６】特開平３−２０３９７０号
【特許文献７】特開平７−１５７６９８号
【特許文献８】特公平７−７８１９０号
【特許文献９】特開昭５９−７４１７３号
【特許文献１０】特開平２−１６１７１号
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは前記したような課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明に至ったものである。即ち本発明は、
（１）式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【０００７】
【化３】
【０００８】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩、
（２）Ｂが、アシル基又は下記式（２）
【０００９】
【化４】
【００１０】
（式中、Ｘ、Ｙは各々独立して、塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基、モルホリノ基、又はアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良い。）を示す。）、
で表される基である（１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
（３）（２）の式（２）においてＸがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノ−ル基、ジエタノ−ル基又はモルホリノ基である（２）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（４）アシル基がベンゼンスルホニル基、トシル基、２−カルボキシ−ベンゾイル基、又は３,４−ジカルボキシベンゾイル基である（２）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（５）Ｒ１ が水素原子、Ｒ２ がメチル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（６）色素成分として、（１）乃至（５）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を含むことを特徴とする水性マゼンタインク組成物、
（７）水及び有機溶剤を含有する（６）に記載の水性マゼンタインク組成物
（８）アントラピリドン化合物又はその塩中の含有量が１重量％以下である（６）又は（７）に記載の水性マゼンタインク組成物、
（９）インクジェット記録用である（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物、
（１０）インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インクとして（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を使用することを特徴とするインクジェット記録方法、
（１１）インク滴を記録信号に応じて吐出させて記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、マゼンタインクとして（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を、シアンインクとして水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性インクをそれぞれ使用することを特徴とするインクジェット記録方法、
（１２）被記録材が情報伝達用シ−トである（１１）に記載のインクジェット記録方法、
（１３）情報伝達用シ−トが表面処理されたシ−トである（１２）に記載のインクジェット記録方法、
（１４）（６）乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を含有する容器及び水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物を含有する容器を有するインクジェットプリンタ−、
（１５）Ｒ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、Ｒ2がメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基である（１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明の新規なアントラピリドン化合物は、前記式Ａ−Ｂで表される。色素残基Ａは前記式（１）で表される色素残基であり、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基である。即ち、本発明は、色素残基として前記式（１）で表される基を有することを特徴とするアントラピリドン化合物である。このアントラピリドン化合物は、好ましくは、色素残基として前記式（１）で表される基を有し、マゼンタ色（青味の赤色）の色素成分として使用される水溶性の化合物である。
【００１２】
前記式（１）において、Ｒ１ のアルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基等のＣ1〜Ｃ4のアルコキシカルボニル基があげられる。又、Ｂで示される色素残基Ａ上の置換基としては、窒素原子に置換しうる基であれば特に制限はなく、例えばアシル基又は前記式（２）で表される基、置換基を有していてもよいＣ1乃至Ｃ4のアルキル基等があげられる。一般式（１）においてＲ１が水素原子で、Ｒ２がメチル基であるものが色素残基Ａの好ましい例として挙げられる。
アシル基としては、置換又は非置換のベンゼンスルホニル基、置換又は非置換のアルキルスルホニル基、置換又は非置換のベンゾイル基、置換又は非置換のアルコキシカルボニル基等を挙げることが出来る。これらの基におけるベンゼン核上の置換基としてはＣ1〜Ｃ4のアルキル基、フェニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基等を挙げることが出来、これらの置換基のうち更に置換基を有しうるものについては、上記の置換基で置換されていてもよい。又、アルキル基の置換基としてはベンゼン核に置換しうる置換基として挙げたもの（アルキル基を除く）が挙げられる。これらのアシル基の具体例としては、例えばベンゼンスルホニル基、トシル基等の低級アルキル置換ベンゼンスルホニル基、４−クロルベンゼンスルホニル基、４−ブロモベンゼンスルホニル基等のハロゲノベンゼンスルホニル基、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のＣ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ベンゾイル基、３，４−ジカルボキシベンゾイル基等の置換されていても良いベンゾイル基、フェニルアセチル基、アセチル基等の置換されていてもよい低級アルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等の置換されていてもよいアルコキシカルボニル基等があげられる。
【００１３】
前記式（２）において、スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良いアニリノ基としては、例えば２，５−ジスルホアニリノ基、３−スルホアニリノ基、２−スルホアニリノ基、４−スルホアニリノ基、２−カルボキシ−４−スルホアニリノ基、２−カルボキシ−５−スルホアニリノ基等があげられる。
前記式（２）のＸは置換基で置換されていても良いアニリノ基が好ましく、より好ましくは少なくとも１個のスルホン酸基を有するアニリノ基である。
【００１４】
本発明の前記式Ａ−Ｂで示されるアントラピリドン化合物において好ましい物としては式（１）におけるＲ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、より好ましくは水素原子であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｂが式（２）を表し、かつ式（２）におけるＸが少なくとも１個のスルホニル基を有するアニリノ基であり、Ｙがヒドロキシ基又はアミノ基である化合物である。
又アントラピリドン化合物において、Ｒ1が水素原子又はアルコキシカルボニル基、Ｒ2はメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基であるアントラピリドン化合物又はその塩は本発明のアントラピリドン化合物を合成するための中間体としても重要である。
本発明の前記式Ａ−Ｂで示されるアントラピリドン化合物の具体例を表１に示す。尚、表１中（Ｓ）はスルホン酸基を、２（Ｓ）はジスルホン酸基を、（Ｋ）はカルボキシ基を、２（Ｋ）はジカルボキシ基を、Ｅはエトキシカルボニル基を、Ｍはメトキシカルボニル基を、Ｐｈはフェニル基を、Ｂｚはベンゾイル基をそれぞれ意味する。
【００１５】
表１
No. Ａ Ｂ
式（１） 式（２）
Ｒ1 Ｒ2 Ｘ Ｙ
１ H CH3 COCH3
２ H CH3 H
３ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ Cl
４ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
５ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ NH2
６ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ モルホリノ
７ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ ジ（ヒドロキシエチル）
アミノ
８ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ ヒドロキシエチルアミノ
９ H CH3 3-(S)-アニリノ Cl
１０ H CH3 3-(S)-アニリノ OH
１１ H CH3 2-(S)-アニリノ Cl
１２ H CH3 2-(S)-アニリノ OH
【００１６】
１３ H CH3 4-(S)-アニリノ Cl
１４ H CH3 4-(S)-アニリノ OH
１５ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ Cl
１６ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ OH
１７ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ NH2
１８ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ Cl
１９ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ OH
２０ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ NH2
２１ Ｅ CH3 2,5-2(S)-アニリノ Cl
２２ Ｅ CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
２３ Ｍ H 2,5-2(S)-アニリノ Cl
２４ Ｍ H 2,5-2(S)-アニリノ OH
２５ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ 2,5-2(S)-アニリノ
【００１７】
２６ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ 2-(S)-アニリノ
２７ H CH3 トシル
２８ H CH3 ベンゼンスルホニル
２９ H CH3 ベンゾイル
３０ H CH3 3,4-2(K)-ベンゾイル
３１ H CH3 メチルゼンスルホニル
３２ H CH3 4-Cl-ベンゼンスルホニル
３３ H CH3 Ph-アセチル
３４ H CH3 エトキシカルボニル
３５ H CH3 ベンジルオキシカルボニル
３６ Ｅ CH3 トシル
３７ Ｅ CH3 ベンゼンスルホニル
【００１８】
３８ Ｅ CH3 ベンゾイル
３９ Ｅ CH3 3,4-2(K)-ベンゾイル
４０ Ｅ CH3 メチルゼンスルホニル
４１ Ｅ CH3 4-Cl-ベンゼンスルホニル
４２ Ｅ CH3 Ph-アセチル
４３ Ｅ CH3 エトキシカルボニル
４４ Ｅ CH3 ベンジルオキシカルボニル
４５ Ｅ CH3 COCH3
４６ Ｅ CH3 H
４７ Ｂｚ CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
４８ Ｅ CH3 2(K)-ベンゾイル
【００１９】
本発明のアントラピリドン化合物は、例えば次の方法により製造される。即ち、下記式（３）
【００２０】
【化５】
【００２１】
（式中、Ｒ１ 、Ｒ２ は前記と同じ。）
で示されるアントラピリドンのブロム体に５−アセチルアミノ−２−スルホアニリンをウルマン反応により縮合し、前記Ｎｏ．１の化合物を得る。次いでアセチル基を加水分解により除去することにより、Ｂが水素原子であるＮｏ．２の化合物が得られる。
Ｂが式（２）で示される基であり、かつ式（２）におけるＸが塩素原子又は水酸基以外の基の場合は常法により目的化合物に対応するアニリン類等のアミン類と２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジン（シアヌルクロライド）とを縮合させ、対応する１次縮合物とし、次いで該１次縮合物に、Ｎｏ．２の化合物を２次縮合させることにより、Ｘが該アミン類に対応するアミノ基で、Ｙが塩素原子である化合物が得られる。次いで、加水分解することによりＹが水酸基の化合物を得ることが出来る。Ｙが塩素原子又は水酸基以外の基の場合にはＹが塩素原子である前記化合物に目的化合物に対応するアミン類を３次縮合させることにより目的化合物をえることが出来る。又、Ｂが式（２）で示される置換基以外の基である場合は、Ｎｏ．２の化合物にアシル化剤を反応させればよい。
アシル化剤としては前記アシル基に対応するアシルクロライド等が挙げられる。例えば、置換又は非置換のベンゼンスルホニルクロライド、置換又は非置換のアルキルスルホニルクロライド、置換又は非置換のベンゾイルクロライド、置換又は非置換のアルコキシカルボニルクロライド等を挙げることが出来、具体的にはベンゼンスルホニルクロライド、トルエンスルホニルクロライド、４−クロルベンゼンスルホニルクロライド、４−ブロモベンゼンスルホニルクロライド、メチルスルホニルクロライド、エチルスルホニルクロライド、ベンゾイルジュロライド、３，４−ジカルボキシベンゾイルクロライド、フェニル酢酸クロライド、酢酸クロライド、メトキシカルボニルクロライド、エトキシカルボニルクロライド、プロポキシカルボニルクロライド、ブトキシカルボニルクロライド、ベンジルオキシカルボニルクロライド等が挙げられる。
【００２２】
こうして得られる化合物は遊離酸の形で、あるいはその塩の形で存在する。本発明で採用しうる塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アルキルアミン塩、アルカノールアミン塩またはアンモニウム塩等が挙げられる。好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩等のアルカノールアミン塩又はアンモニウム塩である。
【００２３】
本発明の水性マゼンタインク組成物は、前記式Ａ−Ｂで表される化合物又はその塩を水又は水性溶媒（後記する有機溶剤を含有する水）に溶解したものである。インクのｐＨは６〜１１程度が好ましい。この水性インク組成物をインクジェット記録用プリンタで使用する場合、色素成分としては金属陽イオンの塩化物、硫酸塩等の無機塩の含有量が少ないものを用いるのが好ましく、その含有量の目安は例えば、塩化ナトリウムと硫酸ナトリウムの総含有量として１重量％以下である。
無機物の少ない本発明の色素成分（前記式Ａ−Ｂで表される化合物又はその塩）を製造するには、例えば逆浸透膜による通常の方法又は本発明のアントラピリドン化合物の乾燥品あるいはウェットケーキをメタノール及び水の混合溶媒中で撹拌し、濾過、乾燥する方法で脱塩処理すればよい。後者の場合、アルコ−ル濃度は混合溶媒全体に対して３０重量％乃至９５重量％、好ましくは４０重量％乃至８５重量％である。又、ウエットケ−キに対する混合溶媒の使用量は特に制限はなく、通常１乃至２００容量倍、好ましくは２乃至１００容量倍程度である。
尚、無機塩のうちＮａＣｌ、Ｎａ2ＳＯ4の含有量はＣｌイオン又はＳＯ4イオンの量をイオンクロマトグラフで測定した後それぞれ換算される。又重金属類は原子吸光法又はＩＣＰ（Industrial Coupled Plasma ）発光分析法で、カルシウムイオン及びマグネシウムについてはイオンクロマトグラフ法、原子吸光法、ＩＣＰ発光分析法にて測定される。
【００２４】
本発明の水性インク組成物は水を媒体として調製されるが、本発明のアントラピリドン化合物又はその塩は該水性インク組成物中に、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは１〜１０重量％、更に好ましくは２〜８重量％程度含有される。本発明の水性インク組成物には更に水溶性有機溶剤を約６０重量％以下、好ましくは約５０重量％以下、より好ましくは約４０重量％以下、更に好ましくは約３０重量％以下含有していてもよく下限は０重量％でもよいが、一般的には約５重量％以上であり、より好ましくは１０％以上であり、１０〜３０重量％程度がもっとも好ましい。又、本発明の水性インク組成物はインク調製剤を０〜１０重量％程度、好ましくは５重量％以下含有していても良い。以上の成分以外の残部は水である。
【００２５】
使用し得る水溶性有機溶剤の具体例としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ1 〜Ｃ4アルカノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド、ε−カプロラクタム、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン等のラクタム類、尿素、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン又は１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素、アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル、エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のＣ2 〜Ｃ6 アルキレン単位を有するモノ、オリゴ又はポリアルキレングリコール又はチオグリコール、グリセリン、ヘキサン−１,２,６−トリオール等のポリオール（トリオール）、エチレングリコールモノメチルーエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのＣ1〜Ｃ4アルキルエーテル、γーブチロラクトン又はジメチルスルホキシド等があげられる。これらの有機溶剤は２種以上併用しても良い。
【００２６】
水との混和性が良好で有利な有機溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン、Ｃ2〜Ｃ6アルキレン単位を有するモノ、ジ又はトリアルキレングリコール等が挙げられ、より好ましいものとしてモノ、ジ又はトリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、特に、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの使用が好ましい。
【００２７】
インク調製剤としては、例えば防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤などがあげられる。防腐防黴剤としては、例えばデヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム等があげられる。ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを６〜１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その例として、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム、あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などが挙げられる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがあげられる。防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグルコール酸アンモン、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
【００２８】
本発明のインク組成物は、蒸留水等不純物を含有しない水に、前記色素及び必要により、上記水溶性有機溶剤、インク調製剤等を添加混合することにより調製される。又水と上記水溶性有機溶剤、インク調製剤等との混合物に前記色素を添加、溶解してもよい。又インク組成物を得た後で濾過を行い、狭雑物を除去してもよい。
【００２９】
本発明のインクジェット記録方法において、使用されうる好ましい被記録材としては例えば紙、フィルム等の情報伝達用シートが挙げられる。情報伝達用シートとは印刷に先立ち特別な前処理を必要とせず、又インクジェットプリンタ−で印刷したあとにも後処理を必要としない印刷用シ−トである。情報伝達用シートとしては、表面処理されたもの、具体的にはこれらの基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工することにより、また多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等のインク中の色素を吸収し得る無機微粒子をポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に上記基材表面に塗工することにより設けられる。このようなインク受容層を設けたものは通常インクジェツト専用紙（フィルム）、光沢紙（フィルム）等と呼ばれ、例えばピクトリコ（旭硝子（株）製）、カラーＢＪペ一パー、カラーＢＪフォトフィルムシート（いずれもキャノン（株）製）、カラーイメージジェット用紙（シャ−プ（株）製）、スーパーファイン専用光沢フイルム（エプソン（株）製）、ピクタファイン（日立マクセル（株）製）等として市販されている。なお、普通紙にも利用できることはもちろんである。
【００３０】
本発明のインクジェット記録方法で、被記録材に記録するには、例えば上記の水性マゼンタインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンターにセットし、通常の方法で、被記録材に記録すればよい。インクジェットプリンターとしては、例えば機械的振動を利用したピェゾ方式のプリンターや加熱により生ずる泡を利用したバブルジェット（登録商標）方式のプリンター等があげられる。本発明のインクジェット記録方法では、通常、上記の水性マゼンタインク組成物はイエローインク組成物、シアンインク組成物、及び必要に応じ、ブラックインク組成物等と併用される。シアンインク組成物として、水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインキ組成物を使用する場合、上記の水性マゼンタインク組成物と併用することにより、両者の混色後の耐光性試験に於ける色調の変化を少なく出来るので好ましい。水溶性金属フタロシアニン色素に用いられる金属としては、例えば、銅、ニッケル、アルミニウム等があげられるが、銅が好ましい。水溶性銅フタロシアニン色素としては、例えばＣ．１．ダイレクト・ブルー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブルー８７、Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９、Ｃ．Ｉ．アッシド・ブルー２４９、Ｃ．Ｉ．リアクティブ・ブルー７、Ｃ．Ｉ．リアクテイブ・ブルー１５、Ｃ．Ｉ．リアクティブ・ブルー２１、Ｃ．Ｉ．リアクテイブ・ブル−７１等があげられる。
水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物は、例えば上記の水性マゼンタインク組成物の製法に準じて製造され、容器に注入され、この容器を、上記の水性マゼンタインク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンターの所定位置にセットされて、使用される。
本発明の水性インク組成物は、鮮明で、社団法人日本印刷産業機械工業会発行のＪａｐａｎ Ｃｏ１ｏｒに指定された色調に近似しており、彩度が高く、適度に青みを有する理想に近いマゼンタ色であり、他のイエロ−、シアンのインクと共に用いる事により、広い可視領域の色調を色出しする事ができ、又耐光性及び耐水性の優れた既存のイエロー、シアン、ブラックを選択することにより、耐光性及び耐水性に優れた記録物を得ることができる。
【実施例】
【００３１】
以下に本発明を更に実施例により具体的に説明する。尚、本文中「部」及び「％」とあるのは、特別記載のない限り重量基準である。
【００３２】
実施例１
（１）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４５０部中に、撹拌しながら式（３）の化合物（Ｒ１ ＝Ｈ，Ｒ２ ＝ＣＨ３ ）５１．０部、炭酸ソーダ２３．９部、酢酸第二銅・一水和物１８．０部及び５−アセチルアミノ−２−スルホアニリン１１４．０部を順次仕込み、昇温する。１３０〜１３５℃の温度にて３時間反応を行う。次いで、冷却し、２０℃にて３０分撹拌後濾過し、メタノール３００部で洗浄後、乾燥して、Ｎｏ．１の化合物６２．９部を赤色結晶として得る。
【００３３】
次に、水４７１部中に、冷却下９６％硫酸５１３部を滴下し、５０％硫酸を調製し、Ｎｏ．１の化合物６１．３部を添加する。熱上げし、還流下（１２３℃）で３時間反応を行う。水冷下（約２５℃）、１時間撹拌後ろ過、水１２０部で洗浄し、赤色のウェットケーキを得る。このウェットケーキを、水２０００部、２４％苛性ソーダ８０部の混合液中に、撹拌下徐々に添加する。室温にて１時間撹拌後ろ過して少量の不溶解分をろ別する。撹拌下、母液に食塩１００部を添加する。１時間室温にて撹拌後、ろ過、乾燥して、Ｎｏ．２の化合物５０．２部を赤色結晶として得る。
【００３４】
（２）氷水１００部にリパールＯＨ（ノニオン性界面活性剤、ライオン社製） ０．２５部を加え、溶解後シアヌルクロライド１０．１部を添加し、１５分撹拌する。次に、２，５−ジスルホアニリンのモノナトリウム塩（純度８５．５％）１８．０部を８〜１０℃にて添加し、その温度で１０％炭酸ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを２．７〜３．０に保ち、４時間１次縮合反応を行い、シア ヌルクロライドと２，５−ジスルホアニリンの１次縮合物を含有する反応液を得る。
【００３５】
（３）（２）の反応液中に（１）で得られたＮｏ．２の化合物２３．５部を加え、昇温する。６０〜６５℃の温度で、１０％炭酸ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを４．３〜４．７に保ち、１時間反応を行う。次に、ｐＨを７〜７．２に３０分保った後、ろ過して少量の不溶解分をろ別する。母液に水を加えて液量を６００部とし、加熱して５５〜６０℃に保ちながら食塩７２部を添加し、撹拌する。１時間後結晶をろ別し、１０％食塩水溶液７５部で洗浄後乾燥して、Ｎｏ．３の化合物４３．２部を赤色結晶として得る（食塩含有率３３．７％、ぼう硝含有率０．１％）。
【００３６】
（４）水４００部、メタノール４００部の混合液中に（３）で得られたＮｏ．３の化合物１０．０部を添加して、還流下１時間撹拌して溶解後、氷冷して明赤色の結晶を析出させる。１時間撹拌後ろ過し、メタノール１００部で洗浄後乾燥して、Ｎｏ．３の化合物の脱塩品６．４部を得る（食塩含有率０．３％、ぼう硝含有率０．１％以下）。λmax：５２６ｎｍ（水溶液中）
【００３７】
（５） Ｎｏ．３の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００３８】
実施例２
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物９部を約８０℃の湯１８０部に添加し、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下し、ｐＨを１１に保ちながら、８５℃にて２時間反応を行う。次いで、液量を２５０部に調整後５５〜６０℃にて食塩５０部を添加し、５５〜６０℃にて２時間保持する。析出する結晶をろ過し、乾燥して、Ｎｏ．４の化合物７．６部を赤色結晶として得る。
【００３９】
（２）水１００部に（１）で得られたＮｏ．４の化合物５．０部を添加して溶解させる。次に、メタノール２００部を加えた後、５０〜５５℃にて１時間撹拌する。ろ過、乾燥して、Ｎｏ．４の化合物の脱塩品３．３部を赤色結晶として得る。λmax：５２６ｎｍ（水溶液中）
【００４０】
（３） Ｎｏ．４の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００４１】
実施例３
（１）実施例１の（１）で得られるＮｏ．２の化合物１１．７部をピリジン１２５部に添加し、８０℃に加熱する。次いで、ｐ−トルエンスルホニルクロライド９．６部を約１０分を要して加える。１００℃にて２時間反応後、水冷、ろ過、水洗、乾燥して、Ｎｏ．２７の化合物１２．２部を赤色結晶として得る。
【００４２】
（２）水２００部に（１）で得られたＮｏ．２７の化合物６．０部を添加、次いで２４％苛性ソーダ２．４部を添加してｐＨ１１．５とし、１時間撹拌する。液量を３００部に調整後、食塩２２．５部を添加し１時間撹拌、次いでろ過し、ウェットケーキ１６部を得る。このウェットケーキ１６部をメタノール１５０部、水７５部と共に加熱還流を行い、１時間後ろ過して少量の不溶解分をろ別する。母液を氷冷下１時間撹拌し、析出した結晶をろ別し、少量のメタノールで洗浄後乾燥して、Ｎｏ．２７の化合物の脱塩品４．０部を赤色結晶として得る。
【００４３】
実施例４
（１）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０部中に、撹拌しながら式（３）の化合物（Ｒ１＝エトキシカルボニル基，Ｒ２ ＝ＣＨ３ ）３０．９部、炭酸カリ１５．５部、酢酸第二銅・一水和物９．０部及び５−アセチルアミノ−２−スルホアニリン５３．０部を順次仕込み、１時間かけて１１０℃に昇温する。１１０〜１２０℃の温度にて３時間反応を行う。次いで、冷却し、反応液を２２００部の水中に注加する。２０℃にて１時間撹拌し、次いでろ過し、少量の不溶解分を除去する。母液に水を加えて液量を約３０００部にし、撹拌下、食塩４５０部を添加する。１時間室温で撹拌後析出した結晶をろ過、乾燥して、Ｎｏ．４５の化合物３２．９部を赤色結晶として得る。
【００４４】
（２）水１４５部中に、冷却下９６％硫酸１５６部を滴下し、５０％硫酸を調製し、Ｎｏ．４５の化合物３２．７部を添加する。１時間かけて７５℃に昇温し、７５〜８０℃の温度にて１０時間反応を行う。冷却後、反応液を氷水４００部中に注加する。２０℃で１時間撹拌し、次いでろ過、乾燥して、Ｎｏ．４６の化合物２５．４部を赤色結晶として得る。
【００４５】
（３）ピリジン１００部にＮｏ．４６の化合物１０．４部を撹拌しながら加える。９０℃に昇温し、ｐ−トルエンスルホニルクロライド６．９部を３０分かけて添加する。９０〜１００℃の温度で、３時間反応する。次いで、冷却し、ろ過して少量の不溶解分を除去する。母液を１０％硫酸３５０部中に注加して、２０℃で１時間撹拌後析出した結晶をろ過、乾燥して、Ｎｏ．３６の化合物１３．５部を赤色結晶として得る。
【００４６】
実施例５
（１）氷水１００部にリパールＯＨ ０．２５部を加え、溶解後シアヌルクロライド１０．１部を添加し、１５分撹拌する。次に、５ースルホアントラニル酸（純度８８．４％）１４．０部を８〜１０℃にて添加し、その温度で１０％苛性ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを２．７〜３．０に保ち３時間１次縮合反応を行い、シアヌルクロライドと５−スルホアントラニル酸の１次縮合物を含有する反応液を得る。
【００４７】
（２）上記（１）の反応液中に実施例１の（１）で得られたＮｏ．２の化合物２３．５部を加え、昇温する。６０〜６５℃の温度で、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下しながらｐＨを４．３〜４．７に保ち、２時間反応を行う。次に、ろ過して少量の不溶解分をろ別してＮｏ．１５の化合物を含有する反応液を得る。
【００４８】
（３）上記（２）で得られたＮｏ．１５の化合物を含有する反応液に水を加えて液量を６００部とし、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下し、ｐＨを１０．５に保ちながら、９０℃にて２時間反応を行う。次いで、液量を８００部に調整後５５〜６０℃にて濃塩酸を滴下してｐＨを２．７とし、５５〜６０℃にて１時間保持する。析出する結晶を濾過する。次いで、得られるウェットケーキをメタノール５００部と共に撹拌下加熱し、６０℃にて１時間保持する。次いで濾過、１００部のメタノールで洗浄後、乾燥してＮｏ．１６の化合物の脱塩品３６．０部を赤色結晶として得る。λmax：５２０ｎｍ（水溶液中、アンモニウム塩として）
【００４９】
（４）Ｎｏ．１６の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（セイコーエプソン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。又、アルカリによる変色性もなく、良好であった。
【００５０】
実施例６
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物１０．０部を約８５℃の湯１００部に添加し、次いで２８％アンモニア水１０．０部を添加して、加熱下８０〜９０℃にて４時間反応を行う。（その間ｐＨは１１．０から８．５に下がる。）
次いで２８％アンモニア水１０．０部を添加して８５℃にて３時間反応を行う。（その間ｐＨは１０．５から９．０に下がる。）ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフイ−）にて反応が完結したことを確認する。次にパ−ライト（ケイ藻土、三井金属社製）１．５部を添加して６０〜６５℃にて１５分間攪拌後濾過する。母液に湯を添加して液量を２００部に調整後加熱して６０〜６５℃に保つ。その温度にて食塩３０部を添加し、次いで濃塩酸を添加してｐＨを０．５に調整し結晶を析出させる。３０分間攪拌後濾過してＮｏ．５の化合物のウエットケ−キを得る。次いでメタノ−ル１５０部で洗浄後乾燥してＮｏ．５の化合物６．０部を赤色結晶として得る。λmax：５２３ｎｍ（水溶液中、アンモニウム塩として）
（２）Ｎｏ．５の化合物を用いて通常の方法によりインクを調製し、インクジェットプリンタ−にて、専用紙（セイコ−エプソン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００５１】
実施例７
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物を含有する反応液を８５℃に加熱し、撹拌下、１０％苛性ソ−ダ水溶液を滴下しｐＨを１１に保ちながら８５℃にて２時間反応を行う。次いでパ−ライト８．０部を添加して１０分間撹拌後濾過する。母液に濃塩酸を加えてｐＨを6〜７に調整後加熱して６０〜６５℃に保ちながら食塩８０部を添加し３０分撹拌して塩析を行う。得られる結晶を濾過し２０％食塩水溶液４０部で洗浄する。得られるウエットケ−キを水４００部と共に加熱して６０〜６５℃に保ちながら、濃塩酸を１時間３０分かけて滴下し、ｐＨを０．８に調整し結晶を析出させる。３０分撹拌後濾過し、Ｎｏ．４の化合物のウエットケ−キを得る。
（２）（１）で得られるウエットケ−キをメタノ−ル３００部と共に加熱し６０〜６５℃にて１時間撹拌を行う。次いで濾過し、メタノ−ル２００部で洗浄、乾燥してＮｏ．４の化合物の脱塩品３１．３部が赤色結晶として得られる。
（３）Ｎｏ．４の化合物の脱塩品を用いて通常の方法にてアンモニアを加えてアンモニウム塩とした後、インクを調製し、インクジェットプリンタ−にて専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００５２】
実施例８
（１）インクの作製
実施例２で得られたＮｏ．４のアントラピリドン化合物を脱塩処理したものを含む下記表２の組成のインク組成物を調製し、０．４５μmのメンブランフイルタ−で濾過する事により本発明のインクジェット用インクを得た。
【００５３】
表２ インクの組成
色素（Ｎｏ．４） ７部
水 ７３部
グリセリン ５部
尿素 ５部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５部
エチレングリコ−ル ５部
合計 １００部
【００５４】
上記においてＮｏ．４のアントラピリドン化合物（色素）の代わりにＣ．Ｉ．アシッド・レッド３７を用いて、前記同様にして比較用のインクジェット用インク組成物を調製した。
（２）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ−（ＢＪＦ−６００、キャノン社製）を用いて、市販の光沢紙（カラ−ＢＪフォトシ−トフイルムＣＡ−１０１、キャノン社製）にインクジェット記録を行った。
（３）記録画像の色相、鮮明性：印刷ずみの記録紙を（ＧＲＥＡＴＡＧ ＳＰＭ５０：ＧＲＥＡＴＡＧ社製）を用いて測色を行い、Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊値を算出した。色相についてＪＮＣ（社団法人 日本印刷産業機械工業会）のＪａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの標準マゼンタの標準測色値との比較をおこなった。鮮明性Ｃ＊は下記計算式（１）により算出した。結果は表３に記載した。
【００５５】
【００５６】
（４）記録画像の耐光性試験
カ−ボンア−クフェ−ドメ−タ−（スガ試験機社製）を用い、記録画像に２０時間照射した。判定級は、ＪＩＳ Ｌ−０８４１に規定されたブル−スケ−ルの等級に準じて判定した。
（５）記録画像の耐水性試験
印刷済みの記録材を１００℃の飽和蒸気の容器内に６０分入れ，水（蒸気）による影響（印刷された部分から未印刷部分へのブリ−ドの状況）を評価した．評価結果は下記の記号で表示した．
○ 全くブリ−ドがみられないもの
△ 中程度のブリ−ドがみられるもの
× 極めて大きなブリ−ドがみられるもの
表３には（１）〜（５）の試験結果をまとめた．
【００５７】
表３
色相 鮮明性 耐光性 耐水性
Ｌ＊ ａ＊ ｂ＊ （Ｃ＊） （級） 判定
ＪＮＣ標準マゼンタ 46.3 74.4 -4.8 74.5 − −
実施例２のＮｏ．４ 48.4 81.0 -3.9 81.1 ４級 ○
比較対照用のインク 48.3 78.2 24.0 81.8 ４級 ×
【００５８】
表３の結果から，本発明のインキ組成物はＪＮＣの標準マゼンタに近似した値を示し，インクジェット用マゼンタ色インクとして好適であることがことがわかる。又耐水性において著しく優れているので，湿度の高い環境での耐久性が優れる。
【００５９】
実施例９
下記各インク組成物を使用し下記の試験を実施した。
（１）使用したインク組成物
マゼンタインク
Ｍ１：実施例２で得られたＮｏ．４のインク組成物
Ｍ２：比較対照用のインク組成物
シアンインク
Ｃ１：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９（銅フタロシアニン系 色素）を含むシアンインク組成物
（２）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ−を用いて色素受容層を有する光沢紙（キャノン社製、カラ−ＢＪフォトシ−トフイルムＣＡ−１０１）にマゼンタインク単独及びシアンインクとマゼンタインクとを重ねて印刷してインクジェット印刷物を得た。
【００６０】
（３）記録（印刷）画像の耐光性試験
ワコム社製促進型キセノン耐光試験機を用い、上記（２）で印刷した記録紙について４０時間の耐光試験を行った。重ねて印刷した印刷画像の耐光堅牢度が優れていた。
（４）測色
耐光試験前後の記録画像の色相を前記測色機を用いて測色し、色差（ΔＥ）を求めた。結果を表４に示した。
【００６１】
表４
印刷方法 光沢紙（ΔＥ）
１ （Ｍ１単独） １６．５
２ （Ｍ１にＣ１を重ねて印刷） １５．４
３ （Ｍ２単独） １０．３
４ （Ｍ２にＣ１を重ねて印刷） ２４．５
【００６２】
重ねて印刷（重ね打ち）した青色（マゼンタ＋シアン）の２と比較対照の４を比較すると２（本発明）はΔＥが小さく明らかに優れている。水溶性銅フタロシアニン色素よりなるシアンインクとこれまでのマゼンタインクとの組み合わせでは変色が大きく使用に当たって問題が生じる。このように本発明のマゼンタインキはシアンインクとの組み合わせでもバランスがよく変色が小さく、重ねて印刷した画像の耐光性がよいので耐久性に優れた印刷画像が得られる。
【００６３】
実施例１０
実施例８に準じ下記のＹ：イエロ−、Ｍ：マゼンタ、Ｃ：シアンの各インキを調製し、配合色を印刷し、得られた記録画像の評価を行い、前記Ｊａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの各色標準測色値と比較した。得られた結果を表４に、色空間を図１に示した。
インキの調製に使用した色素
Ｙ：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・イエロ−８６
Ｍ：実施例２で得られたＮｏ．４の色素
Ｃ：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９
【００６４】
表５
ＪＮＣ標準色素 本発明のインキ使用時の色素
ａ＊ ｂ＊ ａ＊ ｂ＊
イエロ− −６．６ ９１．１ １２．９ １０７．８
レッド ６８．５ ４８．１ ６８．２ ５９．３
マゼンタ ７４．４ −４．８ ８１．０ −３．９
ブル− ２０．０ −５１．０ ２６．９ −５３．５
シアン −３７．５ −５０．４ −４１．３ −４８．３
【００６５】
表５の結果から明らかなように本発明のインクを用いた場合、マゼンタインク
、イエロ−インク及びシアンインクとの組み合わせでＪＮＣ標準色相に近似した色相及び混合色相が得られる。本発明のマゼンタ色素はインクジェットプリント用として工業的に極めて有用性が高い。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】図１は本発明のアントラピリドン化合物及び比較対照染料による色出しの範囲を示す一例である。
【符号の説明】
【００６７】
図１において、Ｘ軸はＬ＊ａ＊ｂ＊表色系におけるａ＊値を、Ｙ軸は同じくｂ＊値をそれぞれ示す。Ｙはイエロ−、Ｒはレッド、Ｍはマゼンタ、Ｂはブル−、Ｃはシアン、Ｇはグリ−ンをそれぞれ示す。又、実線は実施例２の化合物による色出し範囲であり、破線はＪａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの標準測色値である。尚、実線によるＧのプロットはＣ．Ｉ．ダイレクト・イエロ−８６とＣ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９の重ね打ちによる色出し（参考値）である。
【背景技術】
【０００１】
本発明は、新規なアントラピリドン化合物、水性マゼンタインク組成物及びインクジェット記録方法に関する。
【０００２】
インクジェットプリンタによる記録方法としてはインクの各種吐出方式が開発されているが、いずれもインクの小滴を発生させ、これを種々の被記録材料（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものである。インクジェットプリンタによる記録方法は、記録ヘッドと被記録材料とが接触しない為音の発生がなく静かであり、またプリンタの小型化、高速化、カラー化が容易という特長の為、近年急速に普及し、今後も大きな伸長が期待されている。コンピュータのカラーディスプレイ上の画像又は文字情報をインクジェットプリンタにより、カラ−で記録するには、一般にはイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の４色のインクによる減法混色で表現される。ＣＲＴディスプレイ等のＲ、Ｇ、Ｂによる加法混色画像を減法混色画像で忠実に再現するには、使用する色素、中でもＹＭＣのインクに使用される色素にはできるだけＹＭＣそれぞれの標準に近い色相を有し、且つ鮮明であることが望まれる。又、インク組成物は長期の保存に対し安定であり、又プリントした画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光性等の堅牢度に優れている事が求められる。本発明はこのうちマゼンタのインクに関するものである。
【発明の開示】
【発明の効果】
【０００３】
本発明のアントラピリドン化合物は水溶解性に優れ、インク組成物を製造する過程で必要により実施されるメンブランフイルターによる濾過において濾過性が良好という特長を有する。又、この色素は生体に対する安全性も高い。この新規アントラピリドン化合物を使用した本発明のインク組成物は冬期は勿論、夏期においても、長期間保存後の結晶析出、物性変化、色変化等がなく、貯蔵安定性が良好である。又、本発明のインク組成物をインクジェット記録用のマゼンタインクとして使用した印刷物は耐光性及び耐水性に優れ、イェロー、シアン及びブラック染料と共に用いることで耐光性及び耐水性に優れたインクジェット記録が可能である。また、シアンとして含金属フタロシアニン系色素と併用しても優れた耐光性を維持できる。更に印刷面は鮮明で色特性として理想に近いマゼンタ色であり、他のイェロー、シァンのインクと共に用いる事で、広い可視領域の色調を色出しする事ができる。従って、本発明のインク組成物はインクジェット記録用のマゼンタインクとして極めて有用である。
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
インクジェットプリンタの用途はＯＡ用小型プリンタから産業用の大型プリンタまで拡大されており、耐水性及び耐光性等の堅牢性がこれまで以上に求められている。耐水性については多孔質シリカなどインク中の色素を吸着し得る無機微粒子をＰＶＡ樹脂などとともに紙の表面にコーティングすることにより大幅に改良され、既にインクジェットプリント用の各種コート紙が市販されている。しかし、耐光性については大幅に改良させる技術は確立されておらず、特にＹ、Ｍ、Ｃ、Ｋの４原色のうちマゼンタの色素はもともと耐光性が弱いものが多く、その改良が重要な課題となっている。
インクジェット記録用水溶性インクに用いられるマゼンタの色素骨格としては、特許文献１−３等にみられるキサンテン系と、特許文献４−８等にみられるＨ酸アゾ系が代表的なものである。これらのうちキサンテン系については色相及び鮮明性は非常に優れるが耐光性は非常に劣る。またＨ酸アゾ系については色相及び耐水性は良いものがあるが、耐光性及び鮮明性が劣る。特許文献６にみられるように、鮮明性及び耐光性の優れたマゼンタ染料も開発されているが、銅フタロシアニン系に代表されるシアン染料やイエロー染料など他の色相の染料に比べ耐光性は依然劣る水準である。
【０００５】
さらに鮮明性及び耐光性の優れるマゼンタの色素骨格としては特許文献９及び１０等にみられるアントラピリドン系があるが、色相、鮮明性、耐光性、耐水性及び溶解安定性のすべてを満足するものは得られていない。
本発明は、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光及び耐水堅牢度が強いマゼンタの水性インク組成物を提供する事を目的とする。
【特許文献１】特開昭５４ー８９８１１号
【特許文献２】特開平８−６００５３号
【特許文献３】特開平８−１４３７９８号
【特許文献４】特開昭６１−６２５６２号
【特許文献５】特開昭６２−１５６１６８号
【特許文献６】特開平３−２０３９７０号
【特許文献７】特開平７−１５７６９８号
【特許文献８】特公平７−７８１９０号
【特許文献９】特開昭５９−７４１７３号
【特許文献１０】特開平２−１６１７１号
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは前記したような課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明に至ったものである。即ち本発明は、
（１）式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【０００７】
【化３】
【０００８】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩、
（２）Ｂが、アシル基又は下記式（２）
【０００９】
【化４】
【００１０】
（式中、Ｘ、Ｙは各々独立して、塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基、モルホリノ基、又はアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良い。）を示す。）、
で表される基である（１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
（３）（２）の式（２）においてＸがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノ−ル基、ジエタノ−ル基又はモルホリノ基である（２）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（４）アシル基がベンゼンスルホニル基、トシル基、２−カルボキシ−ベンゾイル基、又は３,４−ジカルボキシベンゾイル基である（２）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（５）Ｒ１ が水素原子、Ｒ２ がメチル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
（６）色素成分として、（１）乃至（５）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を含むことを特徴とする水性マゼンタインク組成物、
（７）水及び有機溶剤を含有する（６）に記載の水性マゼンタインク組成物
（８）アントラピリドン化合物又はその塩中の含有量が１重量％以下である（６）又は（７）に記載の水性マゼンタインク組成物、
（９）インクジェット記録用である（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物、
（１０）インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インクとして（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を使用することを特徴とするインクジェット記録方法、
（１１）インク滴を記録信号に応じて吐出させて記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、マゼンタインクとして（６）乃至（８）のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を、シアンインクとして水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性インクをそれぞれ使用することを特徴とするインクジェット記録方法、
（１２）被記録材が情報伝達用シ−トである（１１）に記載のインクジェット記録方法、
（１３）情報伝達用シ−トが表面処理されたシ−トである（１２）に記載のインクジェット記録方法、
（１４）（６）乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を含有する容器及び水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物を含有する容器を有するインクジェットプリンタ−、
（１５）Ｒ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、Ｒ2がメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基である（１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明の新規なアントラピリドン化合物は、前記式Ａ−Ｂで表される。色素残基Ａは前記式（１）で表される色素残基であり、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基である。即ち、本発明は、色素残基として前記式（１）で表される基を有することを特徴とするアントラピリドン化合物である。このアントラピリドン化合物は、好ましくは、色素残基として前記式（１）で表される基を有し、マゼンタ色（青味の赤色）の色素成分として使用される水溶性の化合物である。
【００１２】
前記式（１）において、Ｒ１ のアルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基等のＣ1〜Ｃ4のアルコキシカルボニル基があげられる。又、Ｂで示される色素残基Ａ上の置換基としては、窒素原子に置換しうる基であれば特に制限はなく、例えばアシル基又は前記式（２）で表される基、置換基を有していてもよいＣ1乃至Ｃ4のアルキル基等があげられる。一般式（１）においてＲ１が水素原子で、Ｒ２がメチル基であるものが色素残基Ａの好ましい例として挙げられる。
アシル基としては、置換又は非置換のベンゼンスルホニル基、置換又は非置換のアルキルスルホニル基、置換又は非置換のベンゾイル基、置換又は非置換のアルコキシカルボニル基等を挙げることが出来る。これらの基におけるベンゼン核上の置換基としてはＣ1〜Ｃ4のアルキル基、フェニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基等を挙げることが出来、これらの置換基のうち更に置換基を有しうるものについては、上記の置換基で置換されていてもよい。又、アルキル基の置換基としてはベンゼン核に置換しうる置換基として挙げたもの（アルキル基を除く）が挙げられる。これらのアシル基の具体例としては、例えばベンゼンスルホニル基、トシル基等の低級アルキル置換ベンゼンスルホニル基、４−クロルベンゼンスルホニル基、４−ブロモベンゼンスルホニル基等のハロゲノベンゼンスルホニル基、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のＣ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ベンゾイル基、３，４−ジカルボキシベンゾイル基等の置換されていても良いベンゾイル基、フェニルアセチル基、アセチル基等の置換されていてもよい低級アルキルカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等の置換されていてもよいアルコキシカルボニル基等があげられる。
【００１３】
前記式（２）において、スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良いアニリノ基としては、例えば２，５−ジスルホアニリノ基、３−スルホアニリノ基、２−スルホアニリノ基、４−スルホアニリノ基、２−カルボキシ−４−スルホアニリノ基、２−カルボキシ−５−スルホアニリノ基等があげられる。
前記式（２）のＸは置換基で置換されていても良いアニリノ基が好ましく、より好ましくは少なくとも１個のスルホン酸基を有するアニリノ基である。
【００１４】
本発明の前記式Ａ−Ｂで示されるアントラピリドン化合物において好ましい物としては式（１）におけるＲ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、より好ましくは水素原子であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｂが式（２）を表し、かつ式（２）におけるＸが少なくとも１個のスルホニル基を有するアニリノ基であり、Ｙがヒドロキシ基又はアミノ基である化合物である。
又アントラピリドン化合物において、Ｒ1が水素原子又はアルコキシカルボニル基、Ｒ2はメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基であるアントラピリドン化合物又はその塩は本発明のアントラピリドン化合物を合成するための中間体としても重要である。
本発明の前記式Ａ−Ｂで示されるアントラピリドン化合物の具体例を表１に示す。尚、表１中（Ｓ）はスルホン酸基を、２（Ｓ）はジスルホン酸基を、（Ｋ）はカルボキシ基を、２（Ｋ）はジカルボキシ基を、Ｅはエトキシカルボニル基を、Ｍはメトキシカルボニル基を、Ｐｈはフェニル基を、Ｂｚはベンゾイル基をそれぞれ意味する。
【００１５】
表１
No. Ａ Ｂ
式（１） 式（２）
Ｒ1 Ｒ2 Ｘ Ｙ
１ H CH3 COCH3
２ H CH3 H
３ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ Cl
４ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
５ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ NH2
６ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ モルホリノ
７ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ ジ（ヒドロキシエチル）
アミノ
８ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ ヒドロキシエチルアミノ
９ H CH3 3-(S)-アニリノ Cl
１０ H CH3 3-(S)-アニリノ OH
１１ H CH3 2-(S)-アニリノ Cl
１２ H CH3 2-(S)-アニリノ OH
【００１６】
１３ H CH3 4-(S)-アニリノ Cl
１４ H CH3 4-(S)-アニリノ OH
１５ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ Cl
１６ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ OH
１７ H CH3 2-(K)-4-(S)-アニリノ NH2
１８ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ Cl
１９ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ OH
２０ H CH3 2-(K)-5-(S)-アニリノ NH2
２１ Ｅ CH3 2,5-2(S)-アニリノ Cl
２２ Ｅ CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
２３ Ｍ H 2,5-2(S)-アニリノ Cl
２４ Ｍ H 2,5-2(S)-アニリノ OH
２５ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ 2,5-2(S)-アニリノ
【００１７】
２６ H CH3 2,5-2(S)-アニリノ 2-(S)-アニリノ
２７ H CH3 トシル
２８ H CH3 ベンゼンスルホニル
２９ H CH3 ベンゾイル
３０ H CH3 3,4-2(K)-ベンゾイル
３１ H CH3 メチルゼンスルホニル
３２ H CH3 4-Cl-ベンゼンスルホニル
３３ H CH3 Ph-アセチル
３４ H CH3 エトキシカルボニル
３５ H CH3 ベンジルオキシカルボニル
３６ Ｅ CH3 トシル
３７ Ｅ CH3 ベンゼンスルホニル
【００１８】
３８ Ｅ CH3 ベンゾイル
３９ Ｅ CH3 3,4-2(K)-ベンゾイル
４０ Ｅ CH3 メチルゼンスルホニル
４１ Ｅ CH3 4-Cl-ベンゼンスルホニル
４２ Ｅ CH3 Ph-アセチル
４３ Ｅ CH3 エトキシカルボニル
４４ Ｅ CH3 ベンジルオキシカルボニル
４５ Ｅ CH3 COCH3
４６ Ｅ CH3 H
４７ Ｂｚ CH3 2,5-2(S)-アニリノ OH
４８ Ｅ CH3 2(K)-ベンゾイル
【００１９】
本発明のアントラピリドン化合物は、例えば次の方法により製造される。即ち、下記式（３）
【００２０】
【化５】
【００２１】
（式中、Ｒ１ 、Ｒ２ は前記と同じ。）
で示されるアントラピリドンのブロム体に５−アセチルアミノ−２−スルホアニリンをウルマン反応により縮合し、前記Ｎｏ．１の化合物を得る。次いでアセチル基を加水分解により除去することにより、Ｂが水素原子であるＮｏ．２の化合物が得られる。
Ｂが式（２）で示される基であり、かつ式（２）におけるＸが塩素原子又は水酸基以外の基の場合は常法により目的化合物に対応するアニリン類等のアミン類と２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジン（シアヌルクロライド）とを縮合させ、対応する１次縮合物とし、次いで該１次縮合物に、Ｎｏ．２の化合物を２次縮合させることにより、Ｘが該アミン類に対応するアミノ基で、Ｙが塩素原子である化合物が得られる。次いで、加水分解することによりＹが水酸基の化合物を得ることが出来る。Ｙが塩素原子又は水酸基以外の基の場合にはＹが塩素原子である前記化合物に目的化合物に対応するアミン類を３次縮合させることにより目的化合物をえることが出来る。又、Ｂが式（２）で示される置換基以外の基である場合は、Ｎｏ．２の化合物にアシル化剤を反応させればよい。
アシル化剤としては前記アシル基に対応するアシルクロライド等が挙げられる。例えば、置換又は非置換のベンゼンスルホニルクロライド、置換又は非置換のアルキルスルホニルクロライド、置換又は非置換のベンゾイルクロライド、置換又は非置換のアルコキシカルボニルクロライド等を挙げることが出来、具体的にはベンゼンスルホニルクロライド、トルエンスルホニルクロライド、４−クロルベンゼンスルホニルクロライド、４−ブロモベンゼンスルホニルクロライド、メチルスルホニルクロライド、エチルスルホニルクロライド、ベンゾイルジュロライド、３，４−ジカルボキシベンゾイルクロライド、フェニル酢酸クロライド、酢酸クロライド、メトキシカルボニルクロライド、エトキシカルボニルクロライド、プロポキシカルボニルクロライド、ブトキシカルボニルクロライド、ベンジルオキシカルボニルクロライド等が挙げられる。
【００２２】
こうして得られる化合物は遊離酸の形で、あるいはその塩の形で存在する。本発明で採用しうる塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アルキルアミン塩、アルカノールアミン塩またはアンモニウム塩等が挙げられる。好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩等のアルカノールアミン塩又はアンモニウム塩である。
【００２３】
本発明の水性マゼンタインク組成物は、前記式Ａ−Ｂで表される化合物又はその塩を水又は水性溶媒（後記する有機溶剤を含有する水）に溶解したものである。インクのｐＨは６〜１１程度が好ましい。この水性インク組成物をインクジェット記録用プリンタで使用する場合、色素成分としては金属陽イオンの塩化物、硫酸塩等の無機塩の含有量が少ないものを用いるのが好ましく、その含有量の目安は例えば、塩化ナトリウムと硫酸ナトリウムの総含有量として１重量％以下である。
無機物の少ない本発明の色素成分（前記式Ａ−Ｂで表される化合物又はその塩）を製造するには、例えば逆浸透膜による通常の方法又は本発明のアントラピリドン化合物の乾燥品あるいはウェットケーキをメタノール及び水の混合溶媒中で撹拌し、濾過、乾燥する方法で脱塩処理すればよい。後者の場合、アルコ−ル濃度は混合溶媒全体に対して３０重量％乃至９５重量％、好ましくは４０重量％乃至８５重量％である。又、ウエットケ−キに対する混合溶媒の使用量は特に制限はなく、通常１乃至２００容量倍、好ましくは２乃至１００容量倍程度である。
尚、無機塩のうちＮａＣｌ、Ｎａ2ＳＯ4の含有量はＣｌイオン又はＳＯ4イオンの量をイオンクロマトグラフで測定した後それぞれ換算される。又重金属類は原子吸光法又はＩＣＰ（Industrial Coupled Plasma ）発光分析法で、カルシウムイオン及びマグネシウムについてはイオンクロマトグラフ法、原子吸光法、ＩＣＰ発光分析法にて測定される。
【００２４】
本発明の水性インク組成物は水を媒体として調製されるが、本発明のアントラピリドン化合物又はその塩は該水性インク組成物中に、好ましくは０．１〜２０重量％、より好ましくは１〜１０重量％、更に好ましくは２〜８重量％程度含有される。本発明の水性インク組成物には更に水溶性有機溶剤を約６０重量％以下、好ましくは約５０重量％以下、より好ましくは約４０重量％以下、更に好ましくは約３０重量％以下含有していてもよく下限は０重量％でもよいが、一般的には約５重量％以上であり、より好ましくは１０％以上であり、１０〜３０重量％程度がもっとも好ましい。又、本発明の水性インク組成物はインク調製剤を０〜１０重量％程度、好ましくは５重量％以下含有していても良い。以上の成分以外の残部は水である。
【００２５】
使用し得る水溶性有機溶剤の具体例としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ1 〜Ｃ4アルカノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド、ε−カプロラクタム、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン等のラクタム類、尿素、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン又は１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素、アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル、エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のＣ2 〜Ｃ6 アルキレン単位を有するモノ、オリゴ又はポリアルキレングリコール又はチオグリコール、グリセリン、ヘキサン−１,２,６−トリオール等のポリオール（トリオール）、エチレングリコールモノメチルーエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのＣ1〜Ｃ4アルキルエーテル、γーブチロラクトン又はジメチルスルホキシド等があげられる。これらの有機溶剤は２種以上併用しても良い。
【００２６】
水との混和性が良好で有利な有機溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン、Ｃ2〜Ｃ6アルキレン単位を有するモノ、ジ又はトリアルキレングリコール等が挙げられ、より好ましいものとしてモノ、ジ又はトリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、特に、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコール、グリセリン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの使用が好ましい。
【００２７】
インク調製剤としては、例えば防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤などがあげられる。防腐防黴剤としては、例えばデヒドロ酢酸ソーダ、ソルビン酸ソーダ、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム等があげられる。ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを６〜１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その例として、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水酸化アンモニウム、あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などが挙げられる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがあげられる。防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグルコール酸アンモン、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
【００２８】
本発明のインク組成物は、蒸留水等不純物を含有しない水に、前記色素及び必要により、上記水溶性有機溶剤、インク調製剤等を添加混合することにより調製される。又水と上記水溶性有機溶剤、インク調製剤等との混合物に前記色素を添加、溶解してもよい。又インク組成物を得た後で濾過を行い、狭雑物を除去してもよい。
【００２９】
本発明のインクジェット記録方法において、使用されうる好ましい被記録材としては例えば紙、フィルム等の情報伝達用シートが挙げられる。情報伝達用シートとは印刷に先立ち特別な前処理を必要とせず、又インクジェットプリンタ−で印刷したあとにも後処理を必要としない印刷用シ−トである。情報伝達用シートとしては、表面処理されたもの、具体的にはこれらの基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工することにより、また多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等のインク中の色素を吸収し得る無機微粒子をポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に上記基材表面に塗工することにより設けられる。このようなインク受容層を設けたものは通常インクジェツト専用紙（フィルム）、光沢紙（フィルム）等と呼ばれ、例えばピクトリコ（旭硝子（株）製）、カラーＢＪペ一パー、カラーＢＪフォトフィルムシート（いずれもキャノン（株）製）、カラーイメージジェット用紙（シャ−プ（株）製）、スーパーファイン専用光沢フイルム（エプソン（株）製）、ピクタファイン（日立マクセル（株）製）等として市販されている。なお、普通紙にも利用できることはもちろんである。
【００３０】
本発明のインクジェット記録方法で、被記録材に記録するには、例えば上記の水性マゼンタインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンターにセットし、通常の方法で、被記録材に記録すればよい。インクジェットプリンターとしては、例えば機械的振動を利用したピェゾ方式のプリンターや加熱により生ずる泡を利用したバブルジェット（登録商標）方式のプリンター等があげられる。本発明のインクジェット記録方法では、通常、上記の水性マゼンタインク組成物はイエローインク組成物、シアンインク組成物、及び必要に応じ、ブラックインク組成物等と併用される。シアンインク組成物として、水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインキ組成物を使用する場合、上記の水性マゼンタインク組成物と併用することにより、両者の混色後の耐光性試験に於ける色調の変化を少なく出来るので好ましい。水溶性金属フタロシアニン色素に用いられる金属としては、例えば、銅、ニッケル、アルミニウム等があげられるが、銅が好ましい。水溶性銅フタロシアニン色素としては、例えばＣ．１．ダイレクト・ブルー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブルー８７、Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９、Ｃ．Ｉ．アッシド・ブルー２４９、Ｃ．Ｉ．リアクティブ・ブルー７、Ｃ．Ｉ．リアクテイブ・ブルー１５、Ｃ．Ｉ．リアクティブ・ブルー２１、Ｃ．Ｉ．リアクテイブ・ブル−７１等があげられる。
水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物は、例えば上記の水性マゼンタインク組成物の製法に準じて製造され、容器に注入され、この容器を、上記の水性マゼンタインク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンターの所定位置にセットされて、使用される。
本発明の水性インク組成物は、鮮明で、社団法人日本印刷産業機械工業会発行のＪａｐａｎ Ｃｏ１ｏｒに指定された色調に近似しており、彩度が高く、適度に青みを有する理想に近いマゼンタ色であり、他のイエロ−、シアンのインクと共に用いる事により、広い可視領域の色調を色出しする事ができ、又耐光性及び耐水性の優れた既存のイエロー、シアン、ブラックを選択することにより、耐光性及び耐水性に優れた記録物を得ることができる。
【実施例】
【００３１】
以下に本発明を更に実施例により具体的に説明する。尚、本文中「部」及び「％」とあるのは、特別記載のない限り重量基準である。
【００３２】
実施例１
（１）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４５０部中に、撹拌しながら式（３）の化合物（Ｒ１ ＝Ｈ，Ｒ２ ＝ＣＨ３ ）５１．０部、炭酸ソーダ２３．９部、酢酸第二銅・一水和物１８．０部及び５−アセチルアミノ−２−スルホアニリン１１４．０部を順次仕込み、昇温する。１３０〜１３５℃の温度にて３時間反応を行う。次いで、冷却し、２０℃にて３０分撹拌後濾過し、メタノール３００部で洗浄後、乾燥して、Ｎｏ．１の化合物６２．９部を赤色結晶として得る。
【００３３】
次に、水４７１部中に、冷却下９６％硫酸５１３部を滴下し、５０％硫酸を調製し、Ｎｏ．１の化合物６１．３部を添加する。熱上げし、還流下（１２３℃）で３時間反応を行う。水冷下（約２５℃）、１時間撹拌後ろ過、水１２０部で洗浄し、赤色のウェットケーキを得る。このウェットケーキを、水２０００部、２４％苛性ソーダ８０部の混合液中に、撹拌下徐々に添加する。室温にて１時間撹拌後ろ過して少量の不溶解分をろ別する。撹拌下、母液に食塩１００部を添加する。１時間室温にて撹拌後、ろ過、乾燥して、Ｎｏ．２の化合物５０．２部を赤色結晶として得る。
【００３４】
（２）氷水１００部にリパールＯＨ（ノニオン性界面活性剤、ライオン社製） ０．２５部を加え、溶解後シアヌルクロライド１０．１部を添加し、１５分撹拌する。次に、２，５−ジスルホアニリンのモノナトリウム塩（純度８５．５％）１８．０部を８〜１０℃にて添加し、その温度で１０％炭酸ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを２．７〜３．０に保ち、４時間１次縮合反応を行い、シア ヌルクロライドと２，５−ジスルホアニリンの１次縮合物を含有する反応液を得る。
【００３５】
（３）（２）の反応液中に（１）で得られたＮｏ．２の化合物２３．５部を加え、昇温する。６０〜６５℃の温度で、１０％炭酸ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを４．３〜４．７に保ち、１時間反応を行う。次に、ｐＨを７〜７．２に３０分保った後、ろ過して少量の不溶解分をろ別する。母液に水を加えて液量を６００部とし、加熱して５５〜６０℃に保ちながら食塩７２部を添加し、撹拌する。１時間後結晶をろ別し、１０％食塩水溶液７５部で洗浄後乾燥して、Ｎｏ．３の化合物４３．２部を赤色結晶として得る（食塩含有率３３．７％、ぼう硝含有率０．１％）。
【００３６】
（４）水４００部、メタノール４００部の混合液中に（３）で得られたＮｏ．３の化合物１０．０部を添加して、還流下１時間撹拌して溶解後、氷冷して明赤色の結晶を析出させる。１時間撹拌後ろ過し、メタノール１００部で洗浄後乾燥して、Ｎｏ．３の化合物の脱塩品６．４部を得る（食塩含有率０．３％、ぼう硝含有率０．１％以下）。λmax：５２６ｎｍ（水溶液中）
【００３７】
（５） Ｎｏ．３の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００３８】
実施例２
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物９部を約８０℃の湯１８０部に添加し、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下し、ｐＨを１１に保ちながら、８５℃にて２時間反応を行う。次いで、液量を２５０部に調整後５５〜６０℃にて食塩５０部を添加し、５５〜６０℃にて２時間保持する。析出する結晶をろ過し、乾燥して、Ｎｏ．４の化合物７．６部を赤色結晶として得る。
【００３９】
（２）水１００部に（１）で得られたＮｏ．４の化合物５．０部を添加して溶解させる。次に、メタノール２００部を加えた後、５０〜５５℃にて１時間撹拌する。ろ過、乾燥して、Ｎｏ．４の化合物の脱塩品３．３部を赤色結晶として得る。λmax：５２６ｎｍ（水溶液中）
【００４０】
（３） Ｎｏ．４の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００４１】
実施例３
（１）実施例１の（１）で得られるＮｏ．２の化合物１１．７部をピリジン１２５部に添加し、８０℃に加熱する。次いで、ｐ−トルエンスルホニルクロライド９．６部を約１０分を要して加える。１００℃にて２時間反応後、水冷、ろ過、水洗、乾燥して、Ｎｏ．２７の化合物１２．２部を赤色結晶として得る。
【００４２】
（２）水２００部に（１）で得られたＮｏ．２７の化合物６．０部を添加、次いで２４％苛性ソーダ２．４部を添加してｐＨ１１．５とし、１時間撹拌する。液量を３００部に調整後、食塩２２．５部を添加し１時間撹拌、次いでろ過し、ウェットケーキ１６部を得る。このウェットケーキ１６部をメタノール１５０部、水７５部と共に加熱還流を行い、１時間後ろ過して少量の不溶解分をろ別する。母液を氷冷下１時間撹拌し、析出した結晶をろ別し、少量のメタノールで洗浄後乾燥して、Ｎｏ．２７の化合物の脱塩品４．０部を赤色結晶として得る。
【００４３】
実施例４
（１）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０部中に、撹拌しながら式（３）の化合物（Ｒ１＝エトキシカルボニル基，Ｒ２ ＝ＣＨ３ ）３０．９部、炭酸カリ１５．５部、酢酸第二銅・一水和物９．０部及び５−アセチルアミノ−２−スルホアニリン５３．０部を順次仕込み、１時間かけて１１０℃に昇温する。１１０〜１２０℃の温度にて３時間反応を行う。次いで、冷却し、反応液を２２００部の水中に注加する。２０℃にて１時間撹拌し、次いでろ過し、少量の不溶解分を除去する。母液に水を加えて液量を約３０００部にし、撹拌下、食塩４５０部を添加する。１時間室温で撹拌後析出した結晶をろ過、乾燥して、Ｎｏ．４５の化合物３２．９部を赤色結晶として得る。
【００４４】
（２）水１４５部中に、冷却下９６％硫酸１５６部を滴下し、５０％硫酸を調製し、Ｎｏ．４５の化合物３２．７部を添加する。１時間かけて７５℃に昇温し、７５〜８０℃の温度にて１０時間反応を行う。冷却後、反応液を氷水４００部中に注加する。２０℃で１時間撹拌し、次いでろ過、乾燥して、Ｎｏ．４６の化合物２５．４部を赤色結晶として得る。
【００４５】
（３）ピリジン１００部にＮｏ．４６の化合物１０．４部を撹拌しながら加える。９０℃に昇温し、ｐ−トルエンスルホニルクロライド６．９部を３０分かけて添加する。９０〜１００℃の温度で、３時間反応する。次いで、冷却し、ろ過して少量の不溶解分を除去する。母液を１０％硫酸３５０部中に注加して、２０℃で１時間撹拌後析出した結晶をろ過、乾燥して、Ｎｏ．３６の化合物１３．５部を赤色結晶として得る。
【００４６】
実施例５
（１）氷水１００部にリパールＯＨ ０．２５部を加え、溶解後シアヌルクロライド１０．１部を添加し、１５分撹拌する。次に、５ースルホアントラニル酸（純度８８．４％）１４．０部を８〜１０℃にて添加し、その温度で１０％苛性ソーダ水溶液を滴下しながら、ｐＨを２．７〜３．０に保ち３時間１次縮合反応を行い、シアヌルクロライドと５−スルホアントラニル酸の１次縮合物を含有する反応液を得る。
【００４７】
（２）上記（１）の反応液中に実施例１の（１）で得られたＮｏ．２の化合物２３．５部を加え、昇温する。６０〜６５℃の温度で、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下しながらｐＨを４．３〜４．７に保ち、２時間反応を行う。次に、ろ過して少量の不溶解分をろ別してＮｏ．１５の化合物を含有する反応液を得る。
【００４８】
（３）上記（２）で得られたＮｏ．１５の化合物を含有する反応液に水を加えて液量を６００部とし、１０％苛性ソーダ水溶液を滴下し、ｐＨを１０．５に保ちながら、９０℃にて２時間反応を行う。次いで、液量を８００部に調整後５５〜６０℃にて濃塩酸を滴下してｐＨを２．７とし、５５〜６０℃にて１時間保持する。析出する結晶を濾過する。次いで、得られるウェットケーキをメタノール５００部と共に撹拌下加熱し、６０℃にて１時間保持する。次いで濾過、１００部のメタノールで洗浄後、乾燥してＮｏ．１６の化合物の脱塩品３６．０部を赤色結晶として得る。λmax：５２０ｎｍ（水溶液中、アンモニウム塩として）
【００４９】
（４）Ｎｏ．１６の化合物の脱塩品を用いて、通常の方法により、インクを調製し、インクジェットプリンターにて、専用紙（セイコーエプソン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。又、アルカリによる変色性もなく、良好であった。
【００５０】
実施例６
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物１０．０部を約８５℃の湯１００部に添加し、次いで２８％アンモニア水１０．０部を添加して、加熱下８０〜９０℃にて４時間反応を行う。（その間ｐＨは１１．０から８．５に下がる。）
次いで２８％アンモニア水１０．０部を添加して８５℃にて３時間反応を行う。（その間ｐＨは１０．５から９．０に下がる。）ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフイ−）にて反応が完結したことを確認する。次にパ−ライト（ケイ藻土、三井金属社製）１．５部を添加して６０〜６５℃にて１５分間攪拌後濾過する。母液に湯を添加して液量を２００部に調整後加熱して６０〜６５℃に保つ。その温度にて食塩３０部を添加し、次いで濃塩酸を添加してｐＨを０．５に調整し結晶を析出させる。３０分間攪拌後濾過してＮｏ．５の化合物のウエットケ−キを得る。次いでメタノ−ル１５０部で洗浄後乾燥してＮｏ．５の化合物６．０部を赤色結晶として得る。λmax：５２３ｎｍ（水溶液中、アンモニウム塩として）
（２）Ｎｏ．５の化合物を用いて通常の方法によりインクを調製し、インクジェットプリンタ−にて、専用紙（セイコ−エプソン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００５１】
実施例７
（１）実施例１の（３）で得られるＮｏ．３の化合物を含有する反応液を８５℃に加熱し、撹拌下、１０％苛性ソ−ダ水溶液を滴下しｐＨを１１に保ちながら８５℃にて２時間反応を行う。次いでパ−ライト８．０部を添加して１０分間撹拌後濾過する。母液に濃塩酸を加えてｐＨを6〜７に調整後加熱して６０〜６５℃に保ちながら食塩８０部を添加し３０分撹拌して塩析を行う。得られる結晶を濾過し２０％食塩水溶液４０部で洗浄する。得られるウエットケ−キを水４００部と共に加熱して６０〜６５℃に保ちながら、濃塩酸を１時間３０分かけて滴下し、ｐＨを０．８に調整し結晶を析出させる。３０分撹拌後濾過し、Ｎｏ．４の化合物のウエットケ−キを得る。
（２）（１）で得られるウエットケ−キをメタノ−ル３００部と共に加熱し６０〜６５℃にて１時間撹拌を行う。次いで濾過し、メタノ−ル２００部で洗浄、乾燥してＮｏ．４の化合物の脱塩品３１．３部が赤色結晶として得られる。
（３）Ｎｏ．４の化合物の脱塩品を用いて通常の方法にてアンモニアを加えてアンモニウム塩とした後、インクを調製し、インクジェットプリンタ−にて専用紙（キャノン社製）にプリントし、記録画像の耐水性、耐光性を測定したところいずれも良好であった。
【００５２】
実施例８
（１）インクの作製
実施例２で得られたＮｏ．４のアントラピリドン化合物を脱塩処理したものを含む下記表２の組成のインク組成物を調製し、０．４５μmのメンブランフイルタ−で濾過する事により本発明のインクジェット用インクを得た。
【００５３】
表２ インクの組成
色素（Ｎｏ．４） ７部
水 ７３部
グリセリン ５部
尿素 ５部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５部
エチレングリコ−ル ５部
合計 １００部
【００５４】
上記においてＮｏ．４のアントラピリドン化合物（色素）の代わりにＣ．Ｉ．アシッド・レッド３７を用いて、前記同様にして比較用のインクジェット用インク組成物を調製した。
（２）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ−（ＢＪＦ−６００、キャノン社製）を用いて、市販の光沢紙（カラ−ＢＪフォトシ−トフイルムＣＡ−１０１、キャノン社製）にインクジェット記録を行った。
（３）記録画像の色相、鮮明性：印刷ずみの記録紙を（ＧＲＥＡＴＡＧ ＳＰＭ５０：ＧＲＥＡＴＡＧ社製）を用いて測色を行い、Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊値を算出した。色相についてＪＮＣ（社団法人 日本印刷産業機械工業会）のＪａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの標準マゼンタの標準測色値との比較をおこなった。鮮明性Ｃ＊は下記計算式（１）により算出した。結果は表３に記載した。
【００５５】
【００５６】
（４）記録画像の耐光性試験
カ−ボンア−クフェ−ドメ−タ−（スガ試験機社製）を用い、記録画像に２０時間照射した。判定級は、ＪＩＳ Ｌ−０８４１に規定されたブル−スケ−ルの等級に準じて判定した。
（５）記録画像の耐水性試験
印刷済みの記録材を１００℃の飽和蒸気の容器内に６０分入れ，水（蒸気）による影響（印刷された部分から未印刷部分へのブリ−ドの状況）を評価した．評価結果は下記の記号で表示した．
○ 全くブリ−ドがみられないもの
△ 中程度のブリ−ドがみられるもの
× 極めて大きなブリ−ドがみられるもの
表３には（１）〜（５）の試験結果をまとめた．
【００５７】
表３
色相 鮮明性 耐光性 耐水性
Ｌ＊ ａ＊ ｂ＊ （Ｃ＊） （級） 判定
ＪＮＣ標準マゼンタ 46.3 74.4 -4.8 74.5 − −
実施例２のＮｏ．４ 48.4 81.0 -3.9 81.1 ４級 ○
比較対照用のインク 48.3 78.2 24.0 81.8 ４級 ×
【００５８】
表３の結果から，本発明のインキ組成物はＪＮＣの標準マゼンタに近似した値を示し，インクジェット用マゼンタ色インクとして好適であることがことがわかる。又耐水性において著しく優れているので，湿度の高い環境での耐久性が優れる。
【００５９】
実施例９
下記各インク組成物を使用し下記の試験を実施した。
（１）使用したインク組成物
マゼンタインク
Ｍ１：実施例２で得られたＮｏ．４のインク組成物
Ｍ２：比較対照用のインク組成物
シアンインク
Ｃ１：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９（銅フタロシアニン系 色素）を含むシアンインク組成物
（２）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ−を用いて色素受容層を有する光沢紙（キャノン社製、カラ−ＢＪフォトシ−トフイルムＣＡ−１０１）にマゼンタインク単独及びシアンインクとマゼンタインクとを重ねて印刷してインクジェット印刷物を得た。
【００６０】
（３）記録（印刷）画像の耐光性試験
ワコム社製促進型キセノン耐光試験機を用い、上記（２）で印刷した記録紙について４０時間の耐光試験を行った。重ねて印刷した印刷画像の耐光堅牢度が優れていた。
（４）測色
耐光試験前後の記録画像の色相を前記測色機を用いて測色し、色差（ΔＥ）を求めた。結果を表４に示した。
【００６１】
表４
印刷方法 光沢紙（ΔＥ）
１ （Ｍ１単独） １６．５
２ （Ｍ１にＣ１を重ねて印刷） １５．４
３ （Ｍ２単独） １０．３
４ （Ｍ２にＣ１を重ねて印刷） ２４．５
【００６２】
重ねて印刷（重ね打ち）した青色（マゼンタ＋シアン）の２と比較対照の４を比較すると２（本発明）はΔＥが小さく明らかに優れている。水溶性銅フタロシアニン色素よりなるシアンインクとこれまでのマゼンタインクとの組み合わせでは変色が大きく使用に当たって問題が生じる。このように本発明のマゼンタインキはシアンインクとの組み合わせでもバランスがよく変色が小さく、重ねて印刷した画像の耐光性がよいので耐久性に優れた印刷画像が得られる。
【００６３】
実施例１０
実施例８に準じ下記のＹ：イエロ−、Ｍ：マゼンタ、Ｃ：シアンの各インキを調製し、配合色を印刷し、得られた記録画像の評価を行い、前記Ｊａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの各色標準測色値と比較した。得られた結果を表４に、色空間を図１に示した。
インキの調製に使用した色素
Ｙ：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・イエロ−８６
Ｍ：実施例２で得られたＮｏ．４の色素
Ｃ：Ｃ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９
【００６４】
表５
ＪＮＣ標準色素 本発明のインキ使用時の色素
ａ＊ ｂ＊ ａ＊ ｂ＊
イエロ− −６．６ ９１．１ １２．９ １０７．８
レッド ６８．５ ４８．１ ６８．２ ５９．３
マゼンタ ７４．４ −４．８ ８１．０ −３．９
ブル− ２０．０ −５１．０ ２６．９ −５３．５
シアン −３７．５ −５０．４ −４１．３ −４８．３
【００６５】
表５の結果から明らかなように本発明のインクを用いた場合、マゼンタインク
、イエロ−インク及びシアンインクとの組み合わせでＪＮＣ標準色相に近似した色相及び混合色相が得られる。本発明のマゼンタ色素はインクジェットプリント用として工業的に極めて有用性が高い。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】図１は本発明のアントラピリドン化合物及び比較対照染料による色出しの範囲を示す一例である。
【符号の説明】
【００６７】
図１において、Ｘ軸はＬ＊ａ＊ｂ＊表色系におけるａ＊値を、Ｙ軸は同じくｂ＊値をそれぞれ示す。Ｙはイエロ−、Ｒはレッド、Ｍはマゼンタ、Ｂはブル−、Ｃはシアン、Ｇはグリ−ンをそれぞれ示す。又、実線は実施例２の化合物による色出し範囲であり、破線はＪａｐａｎ Ｃｏｌｏｒの標準測色値である。尚、実線によるＧのプロットはＣ．Ｉ．ダイレクト・イエロ−８６とＣ．Ｉ．ダイレクト・ブル−１９９の重ね打ちによる色出し（参考値）である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項２】
Ｂが、アシル基又は下記式（２）
【化２】
（式中、Ｘ、Ｙは各々独立して、塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基、モルホリノ基、又はアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良い。）を示す。）
で表される基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項３】
請求項２の式（２）においてＸがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノ−ル基、ジエタノ−ル基又はモルホリノ基である請求項２に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項４】
アシル基がベンゼンスルホニル基、トシル基、２−カルボキシ−ベンゾイル基、又は３,４−ジカルボキシベンゾイル基である請求項２に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項５】
Ｒ１ が水素原子、Ｒ２ がメチル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項６】
色素成分として、請求項１乃至５に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を含むことを特徴とする水性マゼンタインク組成物
【請求項７】
水及び有機溶剤を含有する請求項６に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項８】
アントラピリドン化合物又はその塩中の無機塩の含有量が１重量％以下である請求項６又は７に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項９】
インクジェット記録用である請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項１０】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インクとして請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を使用することを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項１１】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、マゼンタインクとして請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を、シアンインクとして水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性インクをそれぞれ使用することを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項１２】
被記録材が情報伝達用シ−トである請求項１１に記載のインクジェット記録方法
【請求項１３】
情報伝達用シ−トが表面処理されたシ−トである請求項１２に記載のインクジェット記録方法
【請求項１４】
請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を含有する容器及び水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物を含有する容器を有するインクジェットプリンタ−
【請求項１５】
Ｒ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、Ｒ2がメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基としてアセチル基、ベンゼンスルホニル基、トシル基又は下記式（２）
【化２】
（式中、Ｘがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基又はモルホリノ基である）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項１】
式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項２】
Ｂが、アシル基又は下記式（２）
【化２】
（式中、Ｘ、Ｙは各々独立して、塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基、モルホリノ基、又はアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基、メチル基、塩素原子から選択される１種又は二種以上の置換基で置換されていても良い。）を示す。）
で表される基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項３】
請求項２の式（２）においてＸがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノ−ル基、ジエタノ−ル基又はモルホリノ基である請求項２に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項４】
アシル基がベンゼンスルホニル基、トシル基、２−カルボキシ−ベンゾイル基、又は３,４−ジカルボキシベンゾイル基である請求項２に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項５】
Ｒ１ が水素原子、Ｒ２ がメチル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【請求項６】
色素成分として、請求項１乃至５に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を含むことを特徴とする水性マゼンタインク組成物
【請求項７】
水及び有機溶剤を含有する請求項６に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項８】
アントラピリドン化合物又はその塩中の無機塩の含有量が１重量％以下である請求項６又は７に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項９】
インクジェット記録用である請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物
【請求項１０】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インクとして請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を使用することを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項１１】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、マゼンタインクとして請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を、シアンインクとして水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性インクをそれぞれ使用することを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項１２】
被記録材が情報伝達用シ−トである請求項１１に記載のインクジェット記録方法
【請求項１３】
情報伝達用シ−トが表面処理されたシ−トである請求項１２に記載のインクジェット記録方法
【請求項１４】
請求項６乃至８のいずれか一項に記載の水性マゼンタインク組成物を含有する容器及び水溶性金属フタロシアニン色素を含有する水性シアンインク組成物を含有する容器を有するインクジェットプリンタ−
【請求項１５】
Ｒ1が水素原子又は低級アルコキシカルボニル基、Ｒ2がメチル基、Ｂが水素原子又はＣ1乃至Ｃ4のアルコキシカルボニル基である請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒ１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は色素残基Ａ上の置換基としてアセチル基、ベンゼンスルホニル基、トシル基又は下記式（２）
【化２】
（式中、Ｘがアニリノ基（スルホン酸基、カルボキシル基から選択される１種又は２種の置換基で置換されていてもよい）、Ｙが塩素原子、水酸基、アミノ基、モノエタノールアミノ基、ジエタノールアミノ基又はモルホリノ基である）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩
【図１】
【公開番号】特開２００６−１８８７０６（Ｐ２００６−１８８７０６Ａ）
【公開日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２０７（Ｐ２００６−２０７）
【出願日】平成１８年１月４日（２００６．１．４）
【分割の表示】特願平１１−７５０１３の分割
【原出願日】平成１１年３月１９日（１９９９．３．１９）
【出願人】（０００００４０８６）日本化薬株式会社 (921)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月４日（２００６．１．４）
【分割の表示】特願平１１−７５０１３の分割
【原出願日】平成１１年３月１９日（１９９９．３．１９）
【出願人】（０００００４０８６）日本化薬株式会社 (921)
【Ｆターム（参考）】
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