【課題】機械的強度、寸法安定性、耐熱性、耐薬品性、耐加水分解性、耐候性、難燃性、電気特性を改善することができる新規なイソシアヌレート化合物を提供する。
【解決手段】化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物。化学式（Ｉ）：
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【課題】優れた耐光性、色味変化の抑制及び紫外線遮蔽効果を有する、紫外線吸収剤として有用なトリアジン系化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。式（１）


［一般式（１）中、Ｘ^１ａ、及びＸ^１ｂは、水素原子または置換基を表す。Ｙ^１は、解離性プロトンを有する置換基を表す。Ｚ^１ａ及びＺ^１ｂは、互いに独立してヘテロ原子または炭素原子を表す。Ｑ^１は、Ｚ^１ａ及びＺ^１ｂと共に芳香族ヘテロ環を形成するのに必要な原子群を表す。］ （もっと読む）

【課題】優れた耐光性、耐熱性及び紫外線遮蔽効果を有する、紫外線吸収剤として有用な新規なトリアジン系化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。



［一般式（１）中、Ｌ^１は、２〜１０価の芳香族環又は２〜１０価のヘテロ環残基を表す。ｎ^１は、２〜１０の整数を表す。Ｘ^１は、水素原子又は置換基を表す。Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、及びＲ^１ｄはそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。］ （もっと読む）

【課題】耐オゾン性、耐光性等の画像堅牢性に係る性能が従来より更に向上した印画物を与える、特定のキサンテン誘導体の多量体構造を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


（式中、Ｌは、２〜４価の連結基を表し、ｍは、１〜１０の整数を表す。Ｄは、式（２）で表される化合物から水素原子を１〜５個取り除いた残基を表し、ｎは、２〜１０の整数を表す。また、式（２）中、Ｒ^４〜Ｒ^２４はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、少なくとも１個以上のイオン性親水性基を有する。） （もっと読む）

【課題】印画物の耐オゾン性、耐光性、耐湿性等の画像堅牢性に係る性能が向上し、かつ印画濃度に優れた印画物を与える、特定構造の新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物。


一般式（１）中、Ｒ^０〜Ｒ^３はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｌは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｄは、一般式（２）で表される化合物から水素原子をｎ個取り除いた残基を表す。ｎは、１以上の整数を表す。一般式（２）中、Ｒ^４〜Ｒ^２４はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。但し、一般式（１）で表される化合物は、少なくとも１個のイオン性親水性基を有する。 （もっと読む）

【課題】有機EL装置に用いられる化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、有機ＥＬ装置に用いられる、式（I）：


（X₁、X₂、X₃、Y、Ar₁、Ar₂、Ar₃、Ar₄、Ar₅、Ar₆及びAr₇は明細書中の定義と同義である。）
で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高くて、青色純度が優れており、駆動劣化に伴う色度変化が小さい有機電界発光素子の提供。
【解決手段】基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記有機層が下記式で表される化合物を含む有機電界発光素子。
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【課題】新規なエポキシ化合物から誘導された化合物を含むレジスト下層膜形成組成物の提供。
【解決手段】下記式（４）で表される化合物、架橋剤及び溶剤を含むリソグラフィー用レジスト下層膜形成組成物。
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【課題】駆動電圧が低く、素子の透過率が高い有機エレクトロルミネッセンス素子および照明装置を提供する。
【解決手段】有機エレクトロルミネッセンス素子１Ａは、実質的に透明なカソード電極８と発光層６を有しており、前記カソード電極８は、前記発光層６に近い側から、アルカリ金属と銀との合金またはアルカリ土類金属と銀との合金を含んで成る電極層８１と、金属保護層８２とを積層させた積層体を含んで成り、前記金属保護層８２は、酸化物を生成するときの標準生成エンタルピーが、前記アルカリ金属または前記アルカリ土類金属が酸化物を生成するときの標準生成エンタルピーよりも負側に大きい金属元素を含んで成ることを特徴とする。また、照明装置１０は、前記した有機エレクトロルミネッセンス素子１を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、低駆動電圧の有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置を提供する。
【解決手段】カソード電極１２と発光層４とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該カソード電極１２が該発光層４の遠い側から透明導電性層１１と金属酸化物半導体を有する層１０と周期表第１族または第２族に属する元素がドープされている層９と金属層８とをこの順で積層された４層構成になっており、かつ該周期表第１族または第２族に属する元素は金属イオン（Ｍ^ｎ＋）／金属（Ｍ）系の標準電極電位が−３．００Ｖｖｓ．ＳＨＥよりも貴な元素の金属または金属化合物であり、かつ該発光層４は燐光発光性化合物を含有していることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】黒色用インクとして良好な色相を有し、安定なインク組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）防腐剤と、（ｂ）下記一般式（１）で表されるアゾ化合物を１質量％〜２５質量％する水溶液。


（一般式（１）中、ＧはＮ等表す。Ｘ_１〜Ｘ_７はそれぞれ独立にＨ等を表す。Ｙ_２〜Ｙ_４はそれぞれ独立にＨ、又は１価の置換基を表すが全てが同時に水素原子を表すことはない。Ｍはそれぞれ独立に、水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。） （もっと読む）

【課題】薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造を明確し、係る分子構造を備えた金属サレン錯体及びその誘導体を提供する。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物である。 （もっと読む）

【課題】 有機電界発光素子の低電圧駆動及び高効率発光を可能にする１，３，５−トリアジン化合物と、それを電子輸送材とする有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される１，３，５−トリアジン化合物。
【化１】


式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素で置換されていてもよい含窒素複素環基を表す。この１，３，５−トリアジン化合物を構成成分として含む有機電界発光素子は、低電圧で駆動することができ、高い効率発光を示す。 （もっと読む）

【課題】 ５位にイミド基を有するアジン系化合物又はその塩を、簡便、好収率且つ工業的に安価で、高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
一般式（Ｉ）で表わされるアジン系化合物の製造方法において、一般式（ＩＩ）で表わされる化合物を還元して、一般式（ＩＩＩ）で表わされる化合物として、該還元体と一般式（ＩＶ）で表わされる化合物とを反応させて一般式（Ｖ）で表わされる化合物を得、該一般式（Ｖ）で表わされる化合物を酸化して一般式（Ｉ）で表わされる化合物を得ることを特徴とする製造方法。簡便で、より高い収率で純度の高い化合物を得ることができる。
【化１】
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【課題】エンドテリンの受容体への結合を特異的に抑制する化合物の提供。
【解決手段】式Ｉ


［式中、Ｒは、ＣＯＯＨ基等であり、Ｒ^２は、Ｃ１〜４−アルコキシ等であり、Ｒ^３は、Ｃ１〜４−アルコキシ等であり、Ｒ^４及びＲ^５は、同一又は異なるものでよく、置換されていてよいフェニル又はナフチル等であり、、Ｒ^６は、水素、Ｃ１〜８−アルキル等であり、Ｙ及びＺは、イオウ又は酸素又は単結合である。］で表される化合物又はその薬剤学的に認容性の塩。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の原料としての用途が期待される、新規なイソシアヌレート化合物の提供。
【解決手段】グリシジル基として７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボン酸２，１−エタンジイルエステル基およびトリアジン環を有するイソシアヌレート化合物であり、従来知られたエポキシ化合物の代替が可能であり、これを硬化させて得られるエポキシ樹脂は、優れた耐候性や耐熱性を発揮することが期待される。そして、このイソシアヌレート化合物は液体であるので、エポキシ樹脂の添加剤として使用される種々の改質剤や充填剤との相溶性に優れることが期待される。 （もっと読む）

【課題】着色が少なく、３００〜３２０ｎｍ付近の短波紫外線領域においても紫外線遮蔽効果を示し、かつ優れた耐光性を有する紫外線吸収剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。一般式（１）


［Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは、各々独立に、水素原子又は１価の置換基を表す。］ （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の硬化剤の他、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂やポリアミド樹脂の原料としての新規なイソシアヌレート化合物の提供。
【解決手段】窒素雰囲気下で、シクロヘキサン−１，２，４−トリカルボン酸−１，２−無水物クロリド（５０ｍｍｏｌ）に、アセトン（脱水）を加えて均一溶液にした後、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレート（１６．６ｍｍｏｌ）を添加した後、ピリジン（５１ｍｍｏｌ）を滴下し反応させた、新規なイソシアヌレート化合物。 （もっと読む）

【課題】温和な条件で、安全に、副反応及び目的物の分解が十分に低減され効率的に、オレフィン置換イソシアヌレート類をエポキシ化してエポキシ置換イソシアヌレート類を製造する方法を提供する。
【解決手段】（１）周期律表第ＶＩ族元素の酸化物の塩、（２）界面活性剤、（３）リン酸類及び／又はホスホン酸類を含有する触媒系を用いてエポキシ化反応不活性有機溶媒中でオレフィン置換イソシアヌレートを過酸化水素水と酸化反応させて少なくとも１つ以上の炭素炭素二重結合をエポキシ化させることを特徴とするエポキシ置換イソシアヌレートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】反応性官能基を有する化合物に含まれる揮発分を除去することにより、ボイドやクラック等による成形不良を抑制できる光学材料用硬化組成物の脱揮方法を提供する。
【解決手段】ＳｉＨ基と反応性を有する炭素―炭素二重結合部位を１分子中に少なくとも２個有する化合物（Ａ）、１分子中に少なくとも２個のＳｉＨ基を有する化合物（Ｂ）、ヒドロシリル化触媒（Ｃ）の単独もしくはいずれかの組み合わせで得られる混合物を、０〜１００℃でガスを導入して脱揮することで、反応性官能基を含む化合物の重合及び／又は架橋を抑制しながら、混合物中の揮発分を短時間で除去する工程を含む、極めて高い透明性を有することを特徴とする硬化性組成物中に含まれる揮発分の脱揮方法。 （もっと読む）