説明

Fターム[4J032BA08]の内容

Fターム[4J032BA08]の下位に属するFターム

Fターム[4J032BA08]に分類される特許

21 - 40 / 69


【課題】共役ポリマーおよび有機半導体としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、フェナントレンおよび/またはインデノフルオレン単位を含み、アミンを含有する単位を含まない共役ポリマーと、それらを調製する方法と、有機電子(OE:organic electronic)装置における該ポリマーの使用と、該ポリマーを含むOE装置とに関する。 (もっと読む)


【課題】電解酸化重合法により、高い異方的導電性を有する高分子膜を得ることのできる、導電性高分子膜の異方性導電性の制御方法を提供する。
【解決手段】導電性を有する基材1を水相2に浸漬し、水相2の界面上に、電解重合性モノマー、有機溶媒及び支持電解質からなる電解液相3を配し、電解液相3に電極4を設けるとともに、基材1を引き上げて電解液相3を通過させながら基材1と電極4の間に電圧を印加して電解重合を行う導電性高分子膜5の製造工程において、基材1を引き上げる速度を制御することにより、基材1上に形成される導電性高分子膜5の異方性導電性を制御する。 (もっと読む)


【課題】分子量および分子量分布は制御が可能な連鎖重合をπ共役系高分子の合成に適用し、これまで困難であったπ共役高分子のブロック共重合体を得ること。該電荷輸送材料を用いた有機デバイスを提供すること。
【解決手段】下記式(1)で表わされるモノマーを、ニッケル触媒の存在下重合し、さらに下記式(2)で表わされるモノマーを重合する。



(上記式(1)中、X〜Xは各々独立してハロゲン原子を表わし、Rはマグネシウム又は亜鉛を表わし、Aは置換されてもよい二価の共役五員複素環基表わす。)



(上記式(2)中、X〜Xは各々独立してハロゲン原子を表わし、Rはマグネシウム又は亜鉛を表わし、Arは上記式(1)のAとは異なる二価の芳香族基を表わす。) (もっと読む)


【課題】電界効果移動度が優れた電界効果型の有機トランジスタを与えうる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。


〔式中、X1は酸素原子、硫黄原子又は−N(RN)−を表し、R1〜R4及びRNは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、1価の複素環基等を表す。〕 (もっと読む)


【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


(上式中、ArはC2-C20単核/多核芳香族炭化水素を含む共役不飽和基であり、R1は独立に、C1-C20ヒドロカルビル、S、N、O、PもしくはSi原子を1以上含むC1-C20ヒドロカルビルである) (もっと読む)


【課題】燃料電池用隔膜として、実用的に十分な発電特性を有し、燃料電池の起動停止によって生じる膜の膨潤収縮に伴う機械的劣化を十分防止し得るような柔軟性を示す高分子電解質膜、該高分子電解質膜を得ることができる高分子電解質組成物を提供する。
【解決手段】(A)陽イオン交換樹脂、及び(B)カチオン性の窒素原子を含む複素環基を有する陰イオン交換樹脂を含む高分子電解質組成物、当該高分子電解質組成物を用いてなる高分子電解質膜等の燃料電池用部材の提供。また、前記(B)として有用な式(2)の構造単位を有する新規な陰イオン交換樹脂の提供。


(Bは、カチオン性の窒素原子を含む複素環基を表す。) (もっと読む)


【課題】有機電界発光素子に好適に使用可能な高分子化合物、および該化合物を使用した有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一般式(1)で表される繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。
(もっと読む)


【課題】有機電界発光素子に好適に使用可能な高分子化合物、および該化合物を使用した有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一般式(1)で表される繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。
(もっと読む)


【課題】強い発光強度を有する新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)または(2)で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。


(式中、Ar1およびAr2は、3価の芳香族炭化水素基または3価の複素環基を表す。X1およびX2は、O,S,C(=O)等を表す。ただし、X1とX2が同一になることはない。また、X1とAr2はAr1の芳香環中の隣接炭素に結合し、X2とAr1はAr2の芳香環中の隣接炭素に結合している。)


(式中、Ar3およびAr4は、3価の芳香族炭化水素基または3価の複素環基を表す。X3およびX4は、N,B,P等を表す。ただし、XとXが同一になることはない。また、X3とAr4はAr3の芳香環中の隣接炭素に結合し、X4とAr3はAr4の芳香環中の隣接炭素に結合している。) (もっと読む)


【課題】高分子量であり分子量分布が狭い(重量平均分子量/数平均分子量の値が小さい)芳香族ポリマーを容易に製造することができる芳香族ポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表される芳香族化合物を、塩基と、重合触媒と、界面活性剤又は相間移動触媒との存在下で重縮合することを含む芳香族ポリマーの製造方法。


〔式中、Arは芳香環を含む二価の基であり、Xはハロゲン原子、ニトロ基又は−SO3Q(ここで、Qは置換又は非置換の炭化水素基を表す)で示される一価の基である。2個のQ1はそれぞれ独立に水素原子又は炭化水素基であるか、結合して環を形成する。〕 (もっと読む)


【課題】
電解重合法において、被塗布部材表面全面にわたって均一な厚さ、平滑な表面及び高度な密着性を達成する高分子薄膜製造方法を提供する。
【解決手段】
電解液の上に、該電解液と非相溶性の相分離液を配置して、導電性を有する被塗布部材を作用電極として電解液から引上げながら、電解液中に設置した対極との間で電解重合を行ない、被塗布部材表面全面にわたって均一な厚さ、平滑な表面及び高度な密着性を達成することを特徴とする高分子薄膜製造方法。 (もっと読む)


【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規な高分子化合物、該高分子化合物を用いた高分子発光素子、さらには、有機トランジスタや太陽電池を提供する。
【解決手段】下記式(1):
【化1】


〔式中、Z1は、−CR1=CR2−又は−C≡C−を表す。ここで、R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、1価の複素環基又はシアノ基を表す。Rは、水素原子又は置換基を表す。複数あるRは同一であっても異なっていてもよい。〕
で表されるチオフェンを有する繰り返し単位を含む高分子化合物、前記高分子化合物を含有する組成物、前記高分子化合物を含む高分子発光素子、面状光源、表示装置、薄膜、有機トランジスタ、太陽電池。 (もっと読む)


【課題】電荷キャリア移動度が高く、かつ半導体層の空気安定度が改良された薄膜トランジスタデバイスを提供する。
【解決手段】半導体層を含む薄膜トランジスタデバイスであって、前記半導体層は下式で表される化学的構造を含む化合物を含む、薄膜トランジスタデバイス。
【化1】


式中、各Rは水素、置換されてもよい炭化水素およびヘテロ原子含有基から独立に選択され、各Arは、置換されてもよいアリール基またはヘテロアリール基から独立に選択され、各Mは任意の共役部分であり、aは1以上の数を表し、bは0〜20の数を表し、nは1以上の数を表す。 (もっと読む)


【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規な高分子化合物、この高分子化合物を用いた高分子発光素子を提供する。
【解決手段】本発明による高分子化合物は、下記式(1):
【化1】


〔式中、Z1は、−CR1=CR2−又は−C≡C−を表す。ここで、R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、1価の複素環基又はシアノ基を表す。Rは、置換基を表す。複数あるRは、同一であっても異なっていてもよい。〕
で表される繰り返し単位を含む。 (もっと読む)


【課題】発光デバイスの構造を単純化し、これにより製造プロセスを単純化して製造コストを低減する。
【解決手段】有機重合体は、重合体骨格の主鎖に沿って、負の電荷担体を輸送するとともに、第1のLUMO準位と第1のHOMO準位とで特定される第1のバンドギャップを有する第1の領域、正の電荷担体を輸送するとともに、第2のLUMO準位と第2のHOMO準位とで特定される第2のバンドギャップを有する第2の領域、ならびに、正および負の電荷担体を受容して結合させることによって光を発生するとともに、第3のLUMO準位と第3のHOMO準位とで特定される第3のバンドギャップを有する第3の領域のうちの2つ以上の領域を具備する。前記領域のそれぞれは、単量体を1つ以上含んでなる。また、当該有機重合体における前記単量体の量および配置は、第1、第2、および第3のバンドギャップが当該重合体中で互いに相違するように選択されている。 (もっと読む)


【課題】 電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規化合物を提供すること。
【解決手段】 下記一般式(I)で表される含フッ素多環芳香族化合物。


[式(I)中、Ar及びArは、炭素数6以上の芳香族炭化水素基又は炭素数4以上の複素環基を示し、R、R、R及びRは、水素原子、ハロゲン原子等を示し、R及びRは、水素原子又は置換基で置換されていてもよい1価の有機基を示し、s及びtは、2以上の整数を示す。但し、R及びRの少なくとも1つは、置換基を含め全水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換された1価の有機基である。] (もっと読む)


【課題】電子輸送性の優れた有機n型半導体として利用可能な新規重合体を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有し、サイクリックボルタンメトリー法で測定されるフェロセンを基準とした還元電位が−1.5V〜−0.5Vである重合体。


式中、Arは、2価の芳香族炭化水素基又は2価の複素環基(これらの基は置換基で置換されていてもよい)を示す。 (もっと読む)


【課題】基本構造の異なる芳香族単位からなるブロックを二種類以上含み、高分子量で狭い連鎖長分布および分子量分布を持つブロック共重合体を与える製造方法を提供する。
【解決手段】下式(V)で表される芳香族化合物から選ばれ、Arが異なる芳香族化合物二種以上を、下式(I)の化合物を含むニッケル錯体等の存在下で、順次反応させてそれぞれの芳香族化合物からなるブロックを順次形成するブロック共重合体の製造方法であって、上記二種以上の芳香族化合物を、それらの、芳香環電荷パラメーターの値の大きいものから小さいものへの順に反応させる方法。



(Arは芳香環を含む(2+k)価の有機基。Rはヒドロカルビル基等。kは0以上の整数。Xはハロゲン原子等。Yは、酸素原子等。nは0又は1。Mは−B(OQ1)2等(Q1はヒドロカルビル基等)


(R1はヒドロカルビル基。R2はヒドロカルビレン基。) (もっと読む)


【課題】導電性高分子を用いた回折格子や選択反射エレクトロクロミズム現象を用いた新しい表示素子として利用可能な光学活性導電性ポリマーとその製造方法を提供する。
【解決手段】少なくともチオフェン環、ピリジン環、またはフラン環を含む2環以上のアリーレンユニット構造あるいは複素単環化合物を有し、キラル置換基を有していないモノマーを、コレステリック液晶電解質中において電気化学重合させる。 (もっと読む)


【課題】発光素子の材料として用いた場合に、駆動電圧の上昇を十分に抑制することができるとともに十分に長い輝度半減寿命を有する発光素子を製造することが可能なブロック共重合体を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で示される繰返し単位を含むブロック(A)とその他繰返し単位から構成されるブロック(B)とを含有するブロック共重合体。[一般式(I)]
(もっと読む)


21 - 40 / 69