ポリアルコキル側鎖を有する新規なポリチオフェン化合物、および活性化で低温不可逆性（ＩＵＡ）熱変色性化合物／組成物が本明細書において提供される。ＩＵＡ熱変色性化合物または組成物は活性化され、可逆性熱変色性転移温度（ＲＴＴＴ）以上に加熱され、次いで、不可逆熱変色性転移温度（ＩＲＴＴＴ）以下に２秒未満冷却することにより、ＩＵＡ色を示す。活性化ＩＵＡ熱変色性化合物または組成物は、その化合物または組成物がＩＲＴＴＴより約５℃以上低く保つ限りは、それらのＩＵＡ色を保持するであろう。ＩＵＡ熱変色性化合物／組成物を用いて、所定の温度未満で貯蔵された対象をモニターし、その所定の温度を超える温度に曝露された対象を検出できるＩＵＡ熱変色性インジケーターを調製できる。
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【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いスルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を有する高分子有機化合物およびスルホン酸基またはスルホン酸塩基を有する含窒素複素環誘導体の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】Ｏ−アルキレンスルホン酸基またはＯ−アルキレンスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を構成単位として分子内に有するピリジン誘導体を出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られるＯ−アルキレンスルホン酸基またはＯ−アルキレンスルホン酸塩基を有する含窒素複素環を構成単位として分子内に有する高分子有機化合物。 （もっと読む）

【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高いスルホン化ピリジロキシ基またはスルホン酸塩を結合したピリジロキシ基を有する芳香環を構成単位として分子内に有する高分子有機化合物および有機化合物の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】ヒドロキシ基（−ＯＨ）を有するピリジンスルホン酸を出発原料に、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反応を行うことによって得られる有機化合物、また、この方法で得られたスルホン化ピリジロキシ基またはスルホン酸塩化ピリジロキシ基を有する芳香環をさらに出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られる高分子有機化合物。 （もっと読む）

【課題】耐ラジカル性が高く、プロトン伝導性に優れ、高いイオン交換容量を有し、酸触媒としての活性が高い特定の含窒素複素環を構成単位として分子内に含む高分子有機化合物および含窒素複素環誘導体の提供、およびそれを用いた医薬品、消毒剤あるいは抗菌剤、イオン交換体、電解質膜、触媒、膜電極接合体、燃料電池の提供。
【解決手段】アミン基を有する含窒素複素環を出発物質とし、塩基存在下で環状スルトンと反応させることにより得られる有機化合物、また、この方法で得られたアミン基を有する含窒素複素環をさらに出発物質とし、単独あるいは適当な試薬と各種重合反応を行うことにより得られる高分子有機化合物により課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】高耐熱、高機械強度、及び、低誘電率を有する膜を形成することができる膜形成用組成物、前記膜形成用組成物を用いて形成した絶縁膜、並びに、前記絶縁膜を有する電子デバイスを提供すること。
【解決手段】式（１）又は式（２）で表される構成繰返し単位を有する重合体を含有することを特徴とする膜形成用組成物、前記膜形成用組成物を用いて形成した絶縁膜、並びに、前記絶縁膜を有する電子デバイス。式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、Ｘは置換基を表し、ｎは０〜２の整数を表し、Ｌ¹は単結合又は二価の連結基を表す。式（２）中、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、Ｌ²は二価の連結基を表す。ただし、式（２）における２つの炭素−炭素三重結合は、炭素−炭素二重結合に対してシスの位置にある。
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【課題】有機電界発光素子において、単一で白色の発光を示すことが可能な有機電界発光素子用重合体の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される構造を含む有機電界発光素子用重合体。単一の化合物であるにも関わらず、蛍光発光（１重項）および燐光発光（３重項）の両方の励起状態からの発光が得られる化合物であるため、白色発光し、かつ高い効率が得られる。


（式（Ｉ）中、Ａｒ^１およびＡｒ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】
電解重合法において、被塗布部材表面全面にわたって均一な厚さ、平滑な表面及び高度な密着性を達成する高分子薄膜製造方法を提供する。
【解決手段】
電解液の上に、該電解液と非相溶性の相分離液を配置して、導電性を有する被塗布部材を作用電極として電解液から引上げながら、電解液中に設置した対極との間で電解重合を行ない、被塗布部材表面全面にわたって均一な厚さ、平滑な表面及び高度な密着性を達成することを特徴とする高分子薄膜製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のスピロ化合物、および二重開環重合によってそれから製造され、金属酸化物または半金属酸化物の多孔質の骨格で作られ、かつ触媒担体または活性剤用担体として用いるのに適したモノリス材料に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、官能化ビス−オキサジアゾール側鎖を含む、溶液加工が可能なノルボルネンモノマー、ポリ（ノルボルネン）ホモポリマー、およびポリ（ノルボルネン）コポリマー化合物、ならびに、これらの化合物を含む、電子注入／輸送層、正孔ブロッキング層、または発光材料、有機電子デバイス、および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】高分子発光素子に用いたとき、発光効率が高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される繰り返し単位と、式（２）で表される繰り返し単位および式（３）で表される繰り返し単位からなる群から選ばれる１種以上の繰り返し単位とを含む高分子化合物。


〔式（１）中、Ｒ³はアルキル基を表し、Ｒ¹およびＲ²は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基、シアノ基またはニトロ基を表し、ａおよびｂは、０〜３の整数を表す。Ｚは−Ｏ−または−Ｓ−を表す。〕 （もっと読む）

【課題】レジストパターンの微細化に伴う解像性確保のため、耐エッチング性が改良されたレジスト材料及びパターン形成方法を提供する。
【解決手段】 式[1]


R¹〜R⁴のうち少なくとも一つが、式[2]


の構造単位[A]と、特定の構造単位[B]及び/又は[C]から構成され、モル比で[A]/([B]+[C])=1/99〜100/0の開環メタセシス重合体水素添加物。 （もっと読む）

【課題】限界解像性に優れ、疎密寸法差の少ない樹脂の製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも下記一般式［１］


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが、特定のアルコキシメチルエステル基を有する官能基を表す。）で表される環状オレフィン単量体と、特定の二種類の環状オレフィン単量体とを、開環メタセシス重合触媒の存在下に重合させた後、水素添加触媒のもとに水素添加することにより、一般式［１］の単量体の開環によって得られる構造単位［Ａ］と、上記特定の二種類の単量体の開環によって得られる各々、構造単位［Ｂ］及び／又は構造単位［Ｃ］からなり、その構成モル比が、［Ａ］／（［Ｂ］＋［Ｃ］）＝１／９９〜１００／０である開環メタセシス重合体水素添加物の製造方法。 （もっと読む）

骨格および該骨格にグラフトされた側鎖を含む両親媒性分子を提供する。少なくとも三つの骨格ユニットが疎水性かつ蛍光性であり、少なくとも一つの側鎖ユニットが親水性である。分子中の、親水性である骨格ユニットおよび側鎖ユニット対疎水性である骨格ユニットおよび側鎖ユニットの重量比は、約1：4から約4：1である。蛍光粒子を形成するため、水、有機溶媒、および該有機溶媒に溶解した両親媒性分子を含む溶液が提供される。溶液中の分子の濃度は約1から約1000CACであり、例えば約10CACから約100CACであり、ここでCACとは両親媒性分子の臨界凝集濃度である。溶液から有機溶媒を除去すると、両親媒性分子は外縁サイズ約10nmから約10ミクロンの粒子を形成することが可能となる。

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【課題】優れた移動度特性を有すると共に湿式成膜が可能で、低コストプロセスに適応できる有機エレクトロニクス用として有用なトリアリールアミン重合体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）：


で表される繰返し単位を有するアリールアミン重合体。 （もっと読む）

【課題】有機光電変換素子に用いた場合、光電変換効率が優れる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される構成単位を有する高分子化合物。


（式中、Ｒは、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基、シアノ基またはニトロ基を表す。Ｒ¹は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基またはシアノ基を表す。Ａｒ₁はアリーレン基または２価の複素環基を表す。Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す。ｍおよびｎは、それぞれ独立に、２〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】記憶容量が大きく、かつ感度が高いデジタルボリュームホログラフィに好適な光記録用組成物および前記光記録用組成物を用いた超高密度光記録が可能なホログラフィック記録媒体を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される双環化合物を含有する重合性組成物。前記重合性化合物から形成された記録層を有するホログラフィック記録媒体。


［一般式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｘはメチレン基または酸素原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】優れた光電変換効率を有する有機光電変換素子を提供する。
【解決手段】下記式（１ａ）および下記式（１ｂ）からなる群から選ばれる繰り返し単位と下記式（２）で表される繰り返し単位とを含む共重合体を含有する有機層を有する有機光電変換素子。


（式中、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基または置換基を有していてもよい炭素数６〜６０のアリール基を表す。Ｒ⁵は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。式（１ａ）、（１ｂ）および（２）のそれぞれにおいて、複数個のＲおよびＲ⁵は同一であっても相異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】基材に芳香族ポリマーが結合した形の構造体を効率良く得る構造体の製造方法及び導電性基材であるかかる構造体を提供する。
【解決手段】
式（Ｉ）の芳香族化合物を重合触媒と式（ＩＩ）で表される基を有する基材の存在下で重縮合することを含む上記構造体の製造方法。
【化１】


〔式中、Ａｒは芳香環からなる二価の基であり、Ｘはハロゲン原子等であり、Ｙは酸素原子、硫黄原子、イミノ基等であり、ｎは０または１であり、Ｍは、水素原子、−Ｂ(ＯＱ¹)₂(Ｑ¹は水素原子または炭化水素基など)などである)である。〕
【化２】


〔式中、Ａｒ^ａは芳香環からなる価数ｐ＋１の基であり、Ｘ^aはハロゲン原子または−ＳＯ₃Ｑ^a（ここにＱ^aは置換もしくは非置換の炭化水素基を表す）で示される一価の基であり、ｐは１以上の整数であり、ｐが２以上の整数である場合には存在する複数のＸ^ａは同一または異なる。〕 （もっと読む）

【課題】高いＨＴ選択性を持つ複素環高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ¹は置換基を表し、Ａ¹及びＡ²は、一方が−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｔｅ−を表し、他方が−Ｎ＝、−Ｐ＝又は−Ｓｉ（Ｒ²）＝（ここで、Ｒ²は、水素原子又は置換されていてもよいヒドロカルビル基を表す）を表す。２箇所の


の部位は、一方が単結合を表し、他方が二重結合を表す。〕
で表される繰り返し単位を有する高分子化合物であって、
（Ａ）該繰り返し単位が７個以上連続して結合した構造を有すること、及び
（Ｂ）該高分子化合物中に複数含まれる該繰り返し単位同士の結合手の合計個数に対して、頭−尾結合を形成する該結合手の合計個数の割合が60％以上であること
を特徴とする高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】光電変換素子の製造に用いた場合に優れた光電変換効率を付与することができる重合体を提供する。
【解決手段】下記式（１ａ）で表される構造及び／又は下記式（１ｂ）で表される構造と、特定構造の置換基を有することもあるチオフェン又はチアジアゾール骨格を含む構造とからなる繰り返し単位を含む重合体。


（式中、Ａ環は６員環以上の単環の脂環式炭化水素を表す。該脂環式炭化水素は、炭素数１〜２０のアルキル基で置換されていてもよい。） （もっと読む）