【課題】新規な、ペルフルオロ（２，２−ジビニル−１，３−ジオキソラン）構造を有する化合物、および該化合物が重合したモノマー単位を含む含フッ素重合体を提供する。
【解決手段】下式（ａ）で表される化合物、および該化合物が重合したモノマー単位を含む含フッ素重合体。ただし、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、Ｒ^Ｆ３およびＲ^Ｆ４は、それぞれ独立に、フッ素原子、フルオロスルホニル基または式−Ｑ^ＦＸで表される基である。Ｑ^Ｆは、炭素数１〜１２のペルフルオロアルキレン基または炭素数２〜１２のペルフルオロ（アルキレンオキシアルキレン）基である。Ｘはフッ素原子またはフルオロスルホニル基である。
【化１】
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【課題】特定の含フッ素乳化剤により安定化された含フッ素エラストマーラテックス、その製造方法、含フッ素エラストマーおよび含フッ素ゴム成形品を提供する。
【解決手段】水性媒体、水性媒体中に分散された含フッ素エラストマーの１０〜６０質量％、および一般式（１）：Ｃ_２Ｆ_５Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｍＣＦ_２ＣＯＯＡ（式中、Ａは水素原子、アルカリ金属またはＮＨ_４であり、ｍは１〜３の整数である）で表される含フッ素乳化剤を含有する含フッ素エラストマーラテックスにする。 （もっと読む）

【課題】新規な含フッ素化合物（ＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２）および該含フッ素化合物を重合させて得た含フッ素重合体の提供。
【解決手段】ＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２、ＣＦ_３Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２（ＣＯＦ）を熱分解反応させるＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２の製造方法、およびＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２を重合させて得たＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２に基づく重合単位を含む含フッ素重合体。たとえば、ＣＦ_２＝ＣＦ_２／ＣＦ_２＝Ｃ（ＯＣＦ_２ＣＦ_３）_２共重合体。 （もっと読む）

【課題】面の2つの直交方向xyでサイズ変動が減少し、同時に水性アルコール液中の安定性テストに付した後に一体性を残している（パー）フッ素化イオノマーからなる膜を得る。
【解決手段】そのスルホニック基が短い側鎖（SSC）の末端にあり、そのイオノマーが、
− 700〜1600 g/eqの当量；
− 式：-O-CF₂-CF₂-SO₃^-M⁺（式中、Mは水素またはアルカリ金属である）の側鎖；
を有するスルホニック（パー）フッ素化イオノマーから形成されるイオノマー膜であって、その膜は、
− 105℃で1時間真空乾燥したイオノマー膜を、脱イオン水中に100℃で30分間浸漬した後で測定し、面の2つの直交方向xyで、15%より低いサイズ変動；
− アルコールを40重量%含有する水／エタノール混液中、50℃の温度で22時間浸漬した後に残存する一体性
の組み合わされた性質を有する。 （もっと読む）

【課題】高い機械的強度および優れた寸法安定性に加えて、燃料電池運転時の高温かつ強い酸化雰囲気下の過酷な環境においても高い化学的安定性を示す実用的固体高分子電解質膜の提供。
【解決手段】一般式（１）


（ｋ及びｌは、ｋ／ｌがそれぞれのモノマー単位のモル比を表し、イオン交換容量が６００〜１３００ｇ／当量の範囲となるように定められる数値であり、ｍは３〜８の整数である。）で表されるパーフルオロスルホン酸ポリマーと補強材を含有し、かつ、膜厚が１〜２００μｍであることを特徴とする複合固体電解質膜。 （もっと読む）

本発明は、溶融加工可能で熱可塑性であり、かつ１００℃〜３２０℃の融点を有するフルオロポリマーを提供する。フルオロポリマーは、（ａ）１つ以上の気相フッ素化モノマーと、（ｂ）（ｉ）オレフィンの二重結合の炭素に結合した臭素またはヨウ素原子を有するオレフィン、（ｉｉ）式（Ｉ）、
Ｘ^ａ_２Ｃ＝ＣＸ^ａ−Ｒ_ｆ−Ｂｒ
（式中、各Ｘ^ａは独立して、水素、フッ素、臭素、塩素、またはヨウ素を表し、Ｒ_ｆは典型的に１〜８個の炭素原子を有するペルフルオロアルキレン基、ペルフルオロオキシアルキレン基、またはペルフルオロポリエーテル基である）に対応するオレフィン、および（ｉｉｉ）それらの混合物から選択される１つ以上の変性剤と、（ｃ）任意に、非気相フッ素化モノマーおよび非フッ素化モノマーから選択される１つ以上のコモノマーとから誘導される。得られるフルオロポリマーは長鎖分枝を有する。本発明はこれらのポリマーの製造方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、第四級アンモニウム基を有する塩基性アニオン交換樹脂からアニオン性フッ素化界面活性剤を回収する方法であって、該アニオン交換樹脂をアンモニウム塩および水混和性有機溶媒を含有する組成物で溶離することを含む方法を提供する。本発明による方法は、１以上の以下の利点を与え得る。例えば、該方法は、第四級アンモニウム基を有する塩基性アニオン交換樹脂から実質的にすべてのフッ素化界面活性剤を回収することを可能とするように設計され得る。また、アニオン交換樹脂から界面活性剤を回収するために使用される液体は、容易に、コスト効率的に製造され得る単純な液体である。さらに、このプロセスは便利で容易な仕方で実施され得る。その上、該方法は、通常、多量の溶離組成物を必要としない。 （もっと読む）

【課題】高温においても高いプロトン伝導性を有し、導電率が高い固体高分子電解質膜及びその製造方法を提供する。
【解決手段】酸性官能基を有する高分子の該酸性官能基を塩基で変性したイオン性高分子からなることを特徴とする固体高分子電解質膜、並びに、(i)酸性官能基を有する高分子の溶液に塩基を加え、該酸性官能基を塩基で変性してイオン性高分子の溶液を生成させる工程と、(ii)前記イオン性高分子の溶液から薄膜を作製する工程とを含むことを特徴とする固体高分子電解質膜の製造方法である。 （もっと読む）

アルミニウム基材の表面が陽極酸化される。硬化性パーフルオロエラストマー組成物は、陽極酸化されたアルミニウム表面に圧縮成形および加硫される。結合された部分を後硬化して、加硫したパーフルオロエラストマーの引張り特性と、アルミニウム基材表面への結合強度との両方を改善する。 （もっと読む）

【課題】高いイオン伝導性能、低いメタノール拡散性、充分な強度、耐久性を有する固体電解質を提供する。
【解決手段】 主鎖がフッ化炭素であり、イオン伝導度が０．０１Ｓ／ｃｍ以上であり、メタノール拡散係数が４ｘ１０^-7ｃｍ²／ｓ以下である、固体電解質。 （もっと読む）

【課題】高いエネルギー効率での発電が可能であり、供給ガスの露点によらず、高い発電性能を有し、かつ長期間にわたって安定した発電が可能な固体高分子型燃料電池を提供する。
【解決手段】スルホン酸基を有する高分子化合物からなる陽イオン交換膜にコバルトイオンを含有させた高分子電解質膜１を、固体高分子型燃料電池用電解質膜として用いる。また、触媒粉末およびスルホン酸基を有するイオン交換樹脂を含むアノード触媒層とカソード触媒層３との少なくとも一方に、コバルトイオンを含有させた膜・電極接合体７を用いる。 （もっと読む）

スルホン酸基を有するパーフルオロ化されたポリマーからなる固体高分子型燃料電池用電解質ポリマーであって、３％の過酸化水素水と２００ｐｐｍの２価鉄イオンを含むフェントン試薬溶液５０ｇ中にポリマー０．１ｇを４０℃で１６時間浸漬する試験において、溶液中に検出されるフッ素イオン溶出量が浸漬したポリマー中の全フッ素量の０．００２％以下である固体高分子型燃料電池用電解質ポリマーを提供する。本発明の電解質ポリマーは、不安定末端基が少なく、固体高分子型燃料電池の電解質膜を構成するポリマー及び触媒層に含有させるポリマーとして耐久性に優れ好適である。 （もっと読む）

【課題】
アルカリ雰囲気下で使用しても、シール部材の劣化が小さく、良好な密封性を長く維持し、信頼性や耐久性に優れたアルカリ環境用転がり軸受を提供する。
【解決手段】
アルカリ雰囲気下で使用されるアルカリ環境用転がり軸受であって、該転がり軸受は、内輪および外輪と、この内輪および外輪間に介在する複数の転動体と、上記内輪および外輪の軸方向両端開口部に設けられたシール部材とを含み、該シール部材は少なくとも上記アルカリ雰囲気に接触するゴム成形体を有し、該ゴム成形体がテトラフルオロエチレンと、プロピレンと、水素原子の一部がフッ素原子で置換された炭素数 2〜4 の不飽和炭化水素からなる架橋用単量体とを含む共重合体からなる加硫可能なフッ素ゴム組成物の成形体である。 （もっと読む）

本発明は、溶剤への溶解性に優れ、薄膜形成が容易な環状エーテル共重合体等の環状エーテル共重合体を提供する。
下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、Ｆ、Ｈ、Ｃｌ若しくは炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基を表し、Ｘ^１及びＸ^２は、同一又は異なって、Ｆ、Ｈ、Ｃｌ若しくは−ＯＲ^３を表し、Ｒ^３は、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基を表す。但し、Ｒ^１又はＲ^２の少なくとも何れかは、Ｆ若しくは炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である。）で表される１，３−ジオキソール環構造含有化合物と、エチレン型不飽和単量体とから得られる環状エーテル共重合体であって、上記環状エーテル共重合体は、ガラス転移点が１００〜１３５℃であり、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフラン中３５℃における固有粘度が０．０１〜０．５ｄｌ／ｇであるものであることを特徴とする環状エーテル共重合体である。
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反応器と光源からの光が反応器壁の一部を通って導かれるように置かれた光源とを含む光化学反応装置が開示される。本装置は、末端官能化パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）の官能化共重合体を含む反応壁の部分によって特徴づけられる。前記反応器を用いる光化学反応方法もまた記載される。本装置および方法の共重合体の官能基は、−ＳＯ₂Ｆ、−ＳＯ₂Ｃｌ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ（ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである）、−ＰＯ₃Ｈ₂、およびそれらの塩から選択される。炭化水素およびハロ炭化水素から選択された少なくとも１つの化合物のフッ素含有率を増加させる方法は、（ａ）前記少なくとも１つの化合物を光塩素化する工程と、（ｂ）（ａ）でのハロゲン化炭化水素をＨＦと反応させる工程とを含む。オレフィン化合物の製造方法は、（ａ）少なくとも２個の炭素原子および少なくとも２個の水素原子を含有する炭化水素およびハロ炭化水素から選択された少なくとも１つの化合物を光塩素化して水素置換基および塩素置換基を隣接炭素原子上に含有するハロゲン化炭化水素を製造する工程と、（ｂ）（ａ）で製造されたハロゲン化炭化水素を脱ハロゲン化水素処理にかける工程とを含む。 （もっと読む）

本発明は、１種類以上の気体のフッ素化オレフィンから誘導された繰り返し単位を含み、（ａ）過酸化物硬化反応に関与できるハロゲン、又は（ｂ）ニトリル基を含む１種類以上の硬化部位を有するフルオロポリマーを提供し、前記フルオロポリマーは、次式： ＣＦ₂＝ＣＦ−ＣＦ（Ｚ）−Ｏ−Ｒ_f（Ｉ）の１種類以上のフッ素化アリルエーテルから誘導された繰り返し単位を更に含み、式中、ＺはＦ又はＣＦ₃を表し、Ｒ_fは、１つ以上の連結酸素原子を含有し得るフッ素化アルキル基を表す。フルオロポリマーをフルオロエラストマーに硬化させることができる。本発明は、このようにして、フルオロポリマーおよび硬化剤を含む硬化性フルオロエラストマー組成物も提供する。 （もっと読む）

−１０℃未満のガラス転移温度を有するフルオロエラストマーが開示されている。エラストマーは、ヘキサフルオロプロピレンオキシドの三量体または四量体から得られるパーフルオロビニルポリエーテル共重合単位を含む。 （もっと読む）

【課題】 親水性官能基を有する分岐フルオロカーボンポリマー組成物又は架橋フルオロカーボンポリマー組成物と、その組成物の生成方法に関し、特定の化学構造を有する架橋剤を提供する。
【解決手段】 式：Ｙ−Ｐ−Ｙを含む架橋剤（式中、Ｐはフッ素を含有する線状、環状、または分岐ポリマーであり、Ｙは同種のものであり、スルホニル含有基、カルボニル含有基、ヒドロキシル基、およびアミノ基からなる群より選択される末端基である）とする。Ｙがスルホニル含有基であり、特にハロゲン化スルホニルおよびスルホンアミドから選択される化合物が好ましい。また、Ｙはハロゲン化カルボニル含有基であり、特にハロゲン化カルボニルおよびアミドからなる群より選択される化合物が好ましい。 （もっと読む）

【課題】幅広い波長領域において高い透明性を有する含フッ素ポリマーおよびその製造方法の提供、ならびに遠紫外線や真空紫外線に対する透明性に優れ、ＰＥＤ効果を抑制する効果が高く、アルカリ現像液に可溶で現行のレジストプロセスの現像工程にて除去することができ、液浸リソグラフィ工程においてもレジスト膜を液浸溶媒から保護することが可能なレジスト保護膜組成物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される含フッ素ジエンを環化重合して得られるモノマー単位、を有する含フッ素ポリマー。
ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂Ｃ（ＣＦ₃）（ＯＲ¹）−（ＣＨ₂）_nＣＲ²＝ＣＨＲ³ ・・・（１）
（式中、Ｒ¹は、カルボキシ基、スルホ基およびスルホニルフルオリド基からなる群より選択される少なくとも１つの置換基を有する炭素数２０以下の有機基を表し、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立に水素原子または炭素数１２以下のアルキル基を表す。ｎは０〜２の整数である。） （もっと読む）

含フッ素ポリマーと製膜補助剤とからなる含フッ素ポリマー液状組成物であって、上記含フッ素ポリマーは、下記一般式（Ｉ）


で表される酸・酸塩型フルオロビニルエーテル単位からなるものであり、上記製膜補助剤は、水と相溶性があり沸点が１００℃を超え、３００℃以下である有機液体であり、上記フッ素ポリマー液状組成物は、上記含フッ素ポリマーからなる含フッ素ポリマー微粒子と、上記製膜補助剤とからなる含フッ素ポリマー分散体組成物であり、上記含フッ素ポリマー微粒子は、実質的に球形である含フッ素ポリマー球形微粒子２５質量％以上含むものであることを特徴とする含フッ素ポリマー液状組成物である。
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