国際特許分類［A61K31/138］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | アミン，例．アマンタジン (3,391) | 芳香族環を持つもの，例．メタドン (2,067) | アリールオキシアルキルアミン，例．プロプラノロール，タモキシフェン，フエノキシベンズアミン (402)
国際特許分類［A61K31/138］に分類される特許
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アンドロゲン除去によって生じる骨粗鬆症の治療
【課題】アンドロゲン除去によって生じる骨粗鬆症、骨折、及び／又は骨ミネラル濃度（ＢＭＤ）の減少を、治療、抑制若しくは抑止する又はその発生を低減させる。
【解決手段】本発明は、患者に、トレミフェン及び／又はその類似体、誘導体、異性体、代謝体、薬学的に許容される塩、医薬品、水和物、Ｎ酸化物或いはそれらの任意の組み合わせを投与するステップを含む方法を提供する。また、本発明は、体熱感（hot flash）、女性化乳房及び／又は脱毛を、治療、予防、抑制若しくは抑止する又はその発生を低減させるための方法であって、上記の投与ステップを含む方法を提供する。
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Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリラートをベースとする水性ポリマーディスパージョン、その調製及び使用
本発明は、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリラートを含むモノマー混合物をフリーラジカルエマルジョン重合させることによる水性ポリマーディスパージョンの調製方法、そのような方法により得ることができるポリマーディスパージョン、及びその使用に関する。 （もっと読む）
心的外傷後ストレス障害の治療用４−ヒドロキシ−４−メチル−ピペリジン−１−カルボン酸（４−メトキシ−７−モルホリン−４−イル−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミド
４−ヒドロキシ−４−メチル−ピペリジン−１−カルボン酸（４−メトキシ−７−モルホリン−４−イル−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミドで心的外傷後ストレス障害を治療する方法が提供される。また、４−ヒドロキシ−４−メチル−ピペリジン−１−カルボン酸（４−メトキシ−７−モルホリン−４−イル−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミドで回復力を改善する方法が提供される。また、患者の心的外傷後ストレス障害を診断する方法が提供される。 
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心的外傷後ストレス障害の治療
治療的有効量の化合物Aを患者に投与することにより心的外傷後ストレス障害と診断された患者を治療する方法が提供される。治療的有効量の化合物Aを投与することにより患者の回復力を改善する方法もまた提供される。治療的有効量の化合物Aを患者に投与し、心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候または症候群を分析することにより患者の心的外傷後ストレス障害を診断し；化合物Aが心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候および症候群を軽減する場合に患者の心的外傷後ストレス障害を診断する方法もまた提供される。 （もっと読む）
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、及び癌治療におけるその使用
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジンが記載され、その製造方法、並びに単独にて又は放射線及び／若しくは他の抗癌薬と組み合わせての両方における、癌治療のための薬剤又は薬物としてのその使用が含まれる。 （もっと読む）
眼の疾患及び障害を治療するアルキニルフェニル誘導体化合物
アルキニルフェニル誘導体化合物、その医薬組成物、前記化合物及び組成物を使用して加齢黄斑変性及びシュタルガルト病などの眼の疾患及び障害を治療する方法を提供する。 （もっと読む）
抗腫瘍剤用ビヒクルとしてのシクロデキストリン系ナノスポンジ
シクロデキストリンの高度架橋ナノ多孔性ポリマーの、パクリタキセル、ドセタキセル、タモキシフェン、カンプトテシンおよびこれらの誘導体から選択される薬剤との複合体を開示している。 （もっと読む）
神経保護のためのＮＭＤＡ受容体拮抗薬
化合物、医薬組成物、ならびに神経因性疼痛、脳卒中、外傷性脳損傷、てんかん、および関連する神経性事象または神経変性を含む、ＮＭＤＡ受容体活性と関連する疾患の治療および予防の方法が与えられる。一般化学式Ｉの化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、または誘導体が与えられる
（式中、（Ｌ）k−Ａｒ１は置換または非置換の単環式または二環式のアリールまたはヘテロアリールであり、Ｗは、結合、アルキル、またはアルケニルであり、Ｘは、結合、ＮＲ１、またはＯであり、それぞれのＲ１およびＲ２は独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアラルキルであり、互いに結合したＲ１およびＲ２は５員から８員の環を形成し、Ｒ３からＲ６は特定の具体的な置換基またはカルボニルから選択され、Ｙは、結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＨ２、ＮＨ、Ｎ（アルキル）、またはＮＨＣ（＝Ｏ）であり、Ｚは、ＯＨ、ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ８ＳＯ２（アルキル）、ＮＲ８Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｏ（アルキル）、ＮＲ８−ジヒドロチアゾール、またはＮＲ８−ジヒドロイミダゾールであるか、あるいはＺはＡｒ２と縮合し、選択された複素環を形成することができる。）。 
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弱視の治療方法
本発明は、弱視の症状を治療または緩和するための方法に関する。この方法は、ヒトのうつ病治療において臨床的に活性が認められている特定の薬剤を反復投与することが、弱視眼の視力回復に繋がるという知見に基づくものである。 （もっと読む）
非常に速い皮膚及び膜浸透速度を有するＮＳＡＩＡプロドラッグ及びその新規医薬使用
化学構造１、２ａ、２ｂ、２ｃ、又は２ｄの、新規な正荷電したＮＳＡＩＡプロドラッグを設計し合成した。
【化１】
上に示す化合物は、適切なハライド化合物を用いて、ＮＳＡＩＡ金属塩、有機塩基性塩又は固定化した塩基性塩から調製できる。本発明においてプロドラッグの正荷電したアミノ基は、水中での薬剤の溶解度を非常に大きくし、膜のリン酸ヘッドグループの負荷電と結合する。この結合は膜をやや不安定化し、プロドラッグの親油性部分に対していくらかの余地を作ることができ、プロドラッグの結合によりわずかに「ひび」が入る場合がある。これによりプロドラッグは膜内に入るようになる。ｐＨ７．４においてはアミノ基の約９９％がプロトン化される。アミノ基がプロトン化されないときにはプロドラッグのアミノ基と膜のリン酸ヘッドグループとの間の結合は乖離し、プロドラッグは完全に膜に入ることになる。
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