治療的有効量の化合物Aを患者に投与することにより心的外傷後ストレス障害と診断された患者を治療する方法が提供される。治療的有効量の化合物Aを投与することにより患者の回復力を改善する方法もまた提供される。治療的有効量の化合物Aを患者に投与し、心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候または症候群を分析することにより患者の心的外傷後ストレス障害を診断し；化合物Aが心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候および症候群を軽減する場合に患者の心的外傷後ストレス障害を診断する方法もまた提供される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療的有効量の化合物Aを患者に投与することを特徴とする、心的外傷後ストレス障害と診断された患者の治療方法。
【請求項２】
さらにベンゾジアゼピン、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（NRI）、セロトニン5-ヒドロキシトリプタミン1A（5HT1A）アンタゴニスト、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ阻害剤、アデノシンA2A受容体アンタゴニスト、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、ナトリウム（Na）チャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、中枢および末梢アルファアドレナリン受容体アンタゴニスト、中枢アルファアドレナリン作動性アゴニスト、中枢または末梢ベータアドレナリン受容体アンタゴニスト、NK-1受容体アンタゴニスト、コルチコトロピン放出因子（CRF）アンタゴニスト、非定型抗うつ剤／抗精神病薬、三環系抗うつ薬、抗痙攣剤、グルタミン酸アンタゴニスト、ガンマ-アミノ酪酸（GABA）アゴニストおよび部分的D2アゴニストから選択される治療的有効量の少なくとも一つの他の薬剤と併用することを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】
少なくとも一つの他の薬剤がパロキセチン、セルトラリン、シタロプラム、エシタロプラムおよびフルオキセチンから選択されるSSRIである、請求項２記載の方法。
【請求項４】
少なくとも一つの他の薬剤がデュロキセチン、ミルタザピンおよびベンラファクシンから選択されるSNRIである、請求項２記載の方法。
【請求項５】
少なくとも一つの他の薬剤がブプロピオンおよびアトモキセチンから選択されるNRIである、請求項２記載の方法。
【請求項６】
少なくとも一つの他の薬剤がドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ阻害剤ジスルフィラムである、請求項２記載の方法。
【請求項７】
患者が少なくとも一つのカテコールアミンの異常脳内レベルを示す、請求項１記載の方法。
【請求項８】
化合物Aが患者の脳内ドーパミンβヒドロキシラーゼ活性を軽減する、請求項１記載の方法。
【請求項９】
化合物Aが患者の少なくとも一つのカテコールアミンの脳内レベルを調節する、請求項１記載の方法。
【請求項１０】
化合物Aが患者の記憶想起に伴うストレスを軽減する、請求項１記載の方法。
【請求項１１】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの兆候を軽減する、請求項１記載の方法。
【請求項１２】
患者が小児または青年である、請求項１記載の方法。
【請求項１３】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの兆候または症候を軽減し、該兆候または症候が解体または動揺した行動、心的外傷の態様を示す繰り返し遊び、明確な内容が欠如した恐ろしい夢、および心的外傷特異的再現から選択される、請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
化合物Aが患者の薬物乱用、アルコール乱用およびうつ病から選択される少なくとも一つの心的外傷後ストレス障害との合併障害の罹患率を軽減する、請求項１記載の方法。
【請求項１５】
患者を心的外傷後ストレス障害と診断し；
該患者に治療的有効量の化合物Aを投与し；
心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候および症候群を分析し；
化合物Aが心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候および症候群を軽減する場合に心的外傷後ストレス症候群が改善すると決定することを特徴とする、患者の心的外傷後ストレス障害の治療方法。
【請求項１６】
さらにベンゾジアゼピン、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（NRI）、セロトニン5-ヒドロキシトリプタミン1A（5HT1A）アンタゴニスト、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ阻害剤、アデノシンA2A受容体アンタゴニスト、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、ナトリウム（Na）チャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、中枢および末梢アルファアドレナリン受容体アンタゴニスト、中枢アルファアドレナリン作動性アゴニスト、中枢または末梢ベータアドレナリン受容体アンタゴニスト、NK-1受容体アンタゴニスト、コルチコトロピン放出因子（CRF）アンタゴニスト、非定型抗うつ剤／抗精神病薬、三環系抗うつ薬、抗痙攣剤、グルタミン酸アンタゴニスト、ガンマ-アミノ酪酸（GABA）アゴニストおよび部分的D2アゴニストから選択される治療的有効量の少なくとも一つの他の薬剤を併用することを特徴とする、請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの兆候を軽減する、請求項１５記載の方法。
【請求項１８】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの症候を軽減する、請求項１５記載の方法。
【請求項１９】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの症候群を軽減し、該症候群が再体験／侵入、回避／無感覚および過覚醒から選択される、請求項１５記載の方法。
【請求項２０】
治療的有効量の化合物Aを投与することを特徴とする、患者の回復力を改善する方法。
【請求項２１】
さらにベンゾジアゼピン、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（NRI）、セロトニン5-ヒドロキシトリプタミン1A（5HT1A）アンタゴニスト、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ阻害剤、アデノシンA2A受容体アンタゴニスト、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、ナトリウム（Na）チャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、中枢および末梢アルファアドレナリン受容体アンタゴニスト、中枢アルファアドレナリン作動性アゴニスト、中枢または末梢ベータアドレナリン受容体アンタゴニスト、NK-1受容体アンタゴニスト、コルチコトロピン放出因子（CRF）アンタゴニスト、非定型抗うつ剤／抗精神病薬、三環系抗うつ薬、抗痙攣剤、グルタミン酸アンタゴニスト、ガンマ-アミノ酪酸（GABA）アゴニストおよび部分的D2アゴニストから選択される治療的有効量の少なくとも一つの他の薬剤を併用することを特徴とする、請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
化合物Aが患者の心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの頻度および強度の少なくとも一つの兆候を軽減する、請求項２０記載の方法。
【請求項２３】
患者に治療的有効量の化合物Aを投与し；
心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候または症候群を分析し；
化合物Aが心的外傷後ストレス障害の少なくとも一つの兆候、症候および症候群を軽減する場合に患者の心的外傷後ストレス障害を診断することを特徴とする、患者の心的外傷後ストレス障害の診断方法。
【請求項２４】
患者が小児、青年または成人である、請求項２３記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

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【図３１】

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【公表番号】特表２０１０−５３４６７６（Ｐ２０１０−５３４６７６Ａ）
【公表日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１８３６９（Ｐ２０１０−５１８３６９）
【出願日】平成２０年７月２３日（２００８．７．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７０９４８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１５２４８
【国際公開日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【出願人】（５１００２３０３４）
【氏名又は名称原語表記】Ｓｙｎｏｓｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ
【Ｆターム（参考）】