国際特許分類[A61K31/195]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 酸;その無水物,ハロゲン化物または塩,例.硫黄の酸,イミド酸,ヒドラゾン酸,ヒドロキシム酸 (6,496) | カルボン酸,例.バルプロ酸 (6,084) | アミノ基を持つもの (2,739)
国際特許分類[A61K31/195]の下位に属する分類
アミノ基が環に直接結合しているもの,例.アントラニル酸,メフェナム酸,ジクロフエナツク,クロラムブシル (469)
アミノ基とカルボキシル基とが同一の非環式の炭素鎖に結合しているもの,例.γ−アミノ酪酸 (1,876)
国際特許分類[A61K31/195]に分類される特許
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甲状腺受容体のアゴニストを含む新規薬剤組成物
本発明は、式(I)の化合物、あるいは薬剤として許容されるそのエステルまたはアミドの塩、および薬剤として許容されるそのエステル、アミド、または塩の溶媒和物を含む、薬剤として許容されるそのエステル、アミド、溶媒和物、または塩を提供する。本発明はまた、甲状腺受容体に媒介される状態の治療または予防におけるそのような化合物の使用を提供する。
【化13】
式中、R1、R2、n、Y、Y’、R3、R4、W、およびR5は明細書に定義した通りである。
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アルファ−2−デルタリガンドを含む組合せ
本発明は、アルファ−2−デルタリガンドおよび非定型抗精神病薬ならびにそれらの薬学的に許容できる塩を含む組合せ、特に相乗的組合せ、それらの医薬組成物ならびに疼痛、特に神経障害性疼痛を治療する際でのその使用に関する。 (もっと読む)
置換された尿素およびカルバメート、フェナシル−2−ヒドロキシ−3−ジアミノアルカン、ならびにベンズアミド−2−ヒドロキシ−3−ジアミノアルカン系のアスパラギン酸プロテアーゼ阻害薬
本発明は、アミロイドーシス関連の少なくとも1つの疾患、障害および状態の処置に有用なアセチル2-ヒドロキシ-1,3-ジアミノスピロシクロヘキサン類およびその誘導体に関する。アミロイドーシスはA-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。
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創傷治療組成物
本発明は、組織再生のための、具体的には皮膚損傷、例えば創傷を治療するための組成物及び方法に関する。1つの観点において、本発明は、支持マトリックス、例えばフィブリン内部に生きた細胞、例えば線維芽細胞を含む創傷治療組成物であって、該創傷治療組成物内で、該細胞は創傷治療表現型を有し、そして該組成物は単層状であり、該創傷治療表現型の発生を可能にするために最大約8日間にわたってインキュベートされている、創傷治療組成物を提供する。本発明の組成物及び方法は、特に創傷治癒、具体的には、治癒が遅い又は治癒に対して耐性がある慢性開放性損傷の治癒のプロセスを助けるのに有用である。
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調節物質
本発明は、式Iの化合物、又は薬学的に許容されるその塩に関し、式中、ZはOR1又はNR1R2であり、R1及びR2はそれぞれは独立に、H又はヒドロカルビル基であり;Xは、アルキレン基、アルケニレン基、又はアルキニレン基であり、これらはそれぞれ任意に、アルキル、COOH、CO2−アルキル、アルケニル、CN、NH2、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、CF3、及びニトロから選択される1つ又は複数の置換基によって置換されてもよく;Yは、OH、NO2、CN、COR3、COOR3、NR3R4、CONR3R4、SO3H、SO2−R3、SO2NR3R4、及びCF3から選択される極性官能基であり、R3及びR4はそれぞれ独立に、H又はヒドロカルビル基であり;Aは、アリール基又はヘテロアリール基であり、これらはそれぞれ任意に置換されてもよく;且つBは(CH2)nであり、nは0、1、2、3、4、又は5である;但し、
(i)Aがフェニルであり、nが0であり、且つZがOHである場合、X−Yは、meta−C≡C−(CH2)2CO2H、meta−C≡C−(CH2)2OH、meta−C≡C−(CH2)2CO2Me、meta−(CH2)4CO2H、ortho−CH2CO2H、ortho−(CH2)2CO2H、及びortho−(CH2)4CO2H以外のものであること;及び(ii)Aがフェニルであり、nは0であり、且つZがOMeである場合、X−Yは、meta−C≡C−(CH2)4OH以外のものであることを条件とする。本発明の別の態様は、筋疾患、胃腸障害の治療のための、或いは痙攣又は振戦の抑制のための医薬品の製造のための、そのような化合物の使用に関する。
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片頭痛予防薬
本発明は、5−HT2B及び5−HT7受容体に選択的な結合親和性を有する5−HT2B及び5−HT7受容体二重拮抗剤を有効成分とする片頭痛予防薬に関する。
これらの片頭痛予防薬は、5−HT2B受容体に選択的な結合親和性を有する5−HT2B受容体拮抗剤、又は5−HT7受容体に選択的な結合親和性を有する5−HT2B受容体拮抗剤を各々単独で用いた場合と比較して、良好な薬理作用を示したことから、片頭痛の予防効果に優れ、かつ既存の片頭痛予防薬に見られる副作用を低減させた薬剤として有用である。
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カルシウム受容体アンタゴニスト化合物
新規なカルシウム受容体アンタゴニスト化合物およびそれらを使用する方法が提供される。 (もっと読む)
プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬の組み合わせ
プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。 (もっと読む)
糖尿病の合併症の治療方法
フェンセリン化合物およびその薬学的に許容しうる塩が,糖尿病および/または合併症,例えば,糖尿病に伴う血管性痴呆,およびインスリン耐性の管理または治療に有用であることが見いだされた。本発明のフェンセリン化合物は,アセチルコリンエステラーゼの活性を阻害するカルバメートである。 (もっと読む)
新規化合物、その製造方法及びその使用
自己免疫疾患、炎症性疾患、臓器移植拒絶反応及び悪性新生物の臨床治療のための式(I)の化合物。0.005mg/kg〜10mg/kg体重、特に0.025mg/kg〜2mg/kg体重の一日当たり用量を与えるような量で式(I)の化合物を含む医薬組成物。 (もっと読む)
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