本発明は、心臓血管障害（特に、心筋梗塞および脳卒中などの急性冠状動脈事象）に関連する遺伝的多型、および心臓血管障害を有する個体のスタチンによる上記障害の処置に対する応答性に関連する遺伝的多型の発見に基づく。特に、本発明は、上記多型を含む核酸分子、そのような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子および多型タンパク質を検出するための試薬、上記核酸およびタンパク質を使用する方法ならびにそれらの検出のために試薬を使用する方法に関する。
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【課題】表皮細胞からのメラノサイト増殖因子産生阻害効果を有することよる優れた美白作用を有する美白化粧料の提供を課題とした。
【解決手段】本発明者は、満足できる美白効果・美肌効果を持つ美白化粧料を提供すべく、鋭意研究を行った結果、モノアルキルグリセリルエーテル、グリセリンモノ脂肪酸エステルを美白成分として配合することで課題を解決することを確認するに至り、本発明を完成した。 （もっと読む）

【課題】乳化製剤中でも優れた抗菌・防腐力を有し、しかも皮膚刺激の少ない抗菌・防腐剤を含有する皮膚外用剤および皮膚外用剤用の抗菌・防腐方法の提供。
【解決手段】 優れた抗菌・防腐効果を有する特定構造の２，２−ビス（ヒドロキシメチル）アルキルカルボン酸エステルを配合することにより安全性が高く、抗菌・防腐効果に優れた皮膚外用剤が得られる。 （もっと読む）

酸化されたＬＤＬに対する免疫療法の使用は、個体に既に存在するアテローム性動脈硬化症の病変の退縮を誘導する。前記免疫療法は、酸化されたＬＤＬ上に存在するエピトープに結合する退縮を利用する受動的免疫療法であるか、又は酸化されたＬＤＬ上に存在するエピトープに対する免疫応答を誘導するためのワクチン組成物を利用する能動的免疫療法である。
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本発明は、下記の式の化合物を提供する：
【化１】


(式中、R¹は、C₁〜C₁₀アルコキシ、OHおよびNR⁴R⁵からなる群から選ばれ；
R²は、C₁〜C₁₀アルキルおよび(CH₂)_nOHからなる群から選ばれ；
R³は、C₁〜C₁₀アルキル；ヘテロアリール、例えば、チエニル、フラニルおよびピリジル；フェニル；モノ-、ジ-、トリ-置換フェニルおよびヘテロアリールからなる群から選ばれ；
R⁴およびR⁵は、個々に、H、C₁〜C₁₀アルキル、C₁〜C₁₀アルキルヒドロキシルからなる群から選ばれ；
mは、0または1〜3の整数であり；そして、
nは、1〜4の整数である)。
これらの化合物は、眼内圧を低下させるのにおよび/または緑内障を治療するのに或いはヒト患者の眼に神経防護作用を付与するのに有用である。
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ホスホリパーゼA₂（PLA₂）フォリンは、その阻害が強力な抗痛覚過敏を誘導する脊髄内で発現される。炭化水素テールおよび4個の炭素テザーを有する2-オキソアミドからなる共通モチーフを含むPLA₂阻害剤化合物が提供される。これらの化合物は、グループIVAカルシウム依存性PLA₂（cPLA₂）および／またはグループVIAカルシウム非依存性PLA₂（iPLA₂）および／またはグループV分泌型PLA₂（sPLA₂）を遮断する。 （もっと読む）

本発明は、フェノフィブレートおよびスタチンを含んでなる新規なω−３油調合物を提供する。これらの調合物は小容量において有効である。関連する処置の方法がまた記述される。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に不安定なリンカーを介して共有結合するか、又は、イオン結合によって結合した２つ以上の独立した薬理学的成分を含む化合物である。薬理学的成分の一つは、（スタチンなどの）ＨＭＧＣｏＡ還元酵素インヒビターであり、別の薬理学的成分は、アンジオテンシン変換酵素インヒビターである。
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式（ＩＩ）、式（ＩＩＡ）、及び式（ＩＩＢ）（式中、Ｒ基は特許請求の範囲に定義されている）の化学構造を有する化合物並びにそのプロドラッグエステル及び酸付加塩を開示する。これらは、インターロイキン−１及び腫瘍壊死因子−ａ修飾因子として有用であるため、種々の疾患の治療で有用である。
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【課題】
医療現場において、錠剤、顆粒及び液剤の剤形で高脂血症及び高コレステロール患者に投与されているＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、所謂スタチン系化合物の服用性を向上させたゲル状の経口製剤の提供。
【解決手段】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤又は製薬学的に許容される塩、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、保存剤、甘味剤、基剤及び水からなり、スタチン系化合物の不快な味を感じさせず、保存時の離漿が少なく、保型性が良好で容器から取り出しやすく、服用性を向上させたことを特徴とするゲル状の医薬組成物。 （もっと読む）