【課題】 低刺激性かつ溶液中で分解しにくい5-アミノレブリン酸エステル類の新規な塩、その製造方法及びこれを含有する医療用組成物及び植物活力剤組成物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）
R¹OCOCH₂CH₂COCH₂NH₂・HOP(O)(OR²)_L(OH)_2-L （１）
〔式中、Ｒ¹は、ヒドロキシ、アルコキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アミノ、アリール、オキソ、フロロ、クロロ及びニトロから選ばれる基が置換していてもよい炭化水素基を示し；Ｒ²は、水素原子又はＲ¹を示し；Ｌは０〜２の整数を示す。但し、Ｌ＝２のとき、複数のＲ²は同一でも、異なっていてもよい〕
で表される５−アミノレブリン酸エステルリン酸類塩。 （もっと読む）

【課題】 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び／又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物。 （もっと読む）

【課題】
水溶液中におけるプラバスタチンまたはそのナトリウム塩の安定性を高める．
【解決手段】
プラバスタチンまたはそのナトリウム塩の水溶液へ安定化剤として生理的に無害な低級アルコールおよび／または多価アルコールを添加する．この水溶液へゲル化剤を加えることにより安定なプラバスタチンゼリー剤が得られる． （もっと読む）

【課題】新たな安全性の高い発毛剤を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する、発毛剤が提供される。本発明の発毛剤は、非常に毒性が低いため、安全性が高く、長期間にわたる使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、活性薬剤を徐放でき、より簡単に安いコストで製造できる放出特性改良組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規な放出特性改良医薬組成物で、少なくともひとつの活性薬剤またはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、若しくはその誘導体と、少なくとも２つの膨潤性でｐＨ非依存性高分子を含み、該高分子の少なくとも１つが親水性である高分子系であって、該高分子系の分量が該組成物の約８０％ｗ／ｗ未満である高分子系と、任意の他の製薬学的に許容される賦形剤とを含み、長時間にわたって活性薬剤を治療濃度で提供する医薬組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法および該組成物の使用方法について記載する。該組成物を適切な製剤形態へと製剤化することにより、長時間にわたって活性薬剤を治療効果のある濃度で提供できる。 （もっと読む）

本発明は、中鎖グリセリド(類)の、経口的及び/又は非経口的な吸収のための、及び乾燥した及び/又は弱められた(繊細な)角質性物質を防ぎ及び/又は処置することに役立つ(を意図する)組成物を調製するための活性成分としての使用に関する(を提供する)。 （もっと読む）

開示されているのは、式（Ｉ）の化合物、またはその立体異性体、互変異性体あるいは薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物（ここで、Ｕ、Ｗ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、明細書中で定義されたとおりである）；および式（Ｉ）の化合物を含む薬学的組成物である。また、開示されているのは、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、ならびに特に、心臓血管疾患、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法である。また、開示されているのは、式（Ｉ）の化合物をコリンエステラーゼインヒビターあるいはムスカリン性ｍ_１アゴニストもしくはｍ_２アンタゴニストと組み合わせて使用して認知疾患もしくは神経変性疾患を処置する方法である。

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式Ｉの化合物、または立体異性体、互変異性体、あるいは薬剤として許容されるその塩または溶媒和物（式中、Ｕ、Ｗ、Ａ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６ａ、およびＲ^７は、本明細書に定義される通りである）、ならびに式Ｉの化合物を含む薬剤組成物をここに開示する。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に、心疾患、認知疾患、および神経変性疾患の治療方法を開示する。また、式Ｉの化合物を、コリンエステラーゼ阻害剤あるいはムスカリン性ｍ_１アゴニストまたはｍ_２アンタゴニストと併用して、認知疾患または神経変性疾患を治療する方法を開示する。

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式（Ｉ）の化合物またはそれらの立体異性体、互変異性体、または薬学的に受容可能な塩もしくはその溶媒和物が開示され、式中、ｊ、ｋ、Ｕ、Ｗ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^７ａは、本明細書上記のとおりである。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に、心血管疾患、認知性疾患および神経変性疾患を処置する方法が開示される。また、コリンエステラーゼ阻害剤またはムスカリン様ｍ１アゴニストまたはｍ_２アンタゴニストと組み合わせて式（Ｉ）の化合物を用いる、認知性疾患または神経変性疾患を処置する方法が開示される。

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本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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