ゲル状経口製剤
【課題】
医療現場において、錠剤、顆粒及び液剤の剤形で高脂血症及び高コレステロール患者に投与されているＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、所謂スタチン系化合物の服用性を向上させたゲル状の経口製剤の提供。
【解決手段】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤又は製薬学的に許容される塩、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、保存剤、甘味剤、基剤及び水からなり、スタチン系化合物の不快な味を感じさせず、保存時の離漿が少なく、保型性が良好で容器から取り出しやすく、服用性を向上させたことを特徴とするゲル状の医薬組成物。
医療現場において、錠剤、顆粒及び液剤の剤形で高脂血症及び高コレステロール患者に投与されているＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、所謂スタチン系化合物の服用性を向上させたゲル状の経口製剤の提供。
【解決手段】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤又は製薬学的に許容される塩、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、保存剤、甘味剤、基剤及び水からなり、スタチン系化合物の不快な味を感じさせず、保存時の離漿が少なく、保型性が良好で容器から取り出しやすく、服用性を向上させたことを特徴とするゲル状の医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の経口投与を必要とする高脂血症及び高コレステロール患者への投与を目的としたＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含む製剤、ゲル状製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゲル状経口製剤は、従前から服用されている錠剤やカプセル剤などの固形製剤に比べて嚥下困難な患者に適している。しかも、液剤などに比べ、誤嚥もなく、また、薬効成分が有する苦味やえぐみ等の不快な味も緩和される点で優れている。
【０００３】
現在、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する薬剤について市販されている投与剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤、細粒剤及び内服液剤等がある。この薬剤の投与対象としては高齢者、寝たきり又は経管投与の患者等において頻度が高い。加齢を重ねるに従って患者の嚥下能力は低下し、また口渇等の症状が伴う傾向がある。一般に固形剤は嚥下しにくく、液剤は誤嚥や嚥下時にむせる等の不便さが課題である。即ち、生活習慣病である高脂血症の治療薬として数ヶ月から数年、或いはそれ以上の長きにわたって服用され、投与対象患者に寝たきり又は嚥下障害者、経管投与の患者も多いＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の場合は、のどに引っかかることなく反射的な嘔吐も伴わない、嚥下が容易な、患者が苦痛なく服用できる剤形としてゲル状の粘弾性やとろみ等の物性を有する製剤が望まれる。しかしながら、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含むゲル状経口製剤については、これまでに検討されていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する化合物、所謂スタチン系化合物の多くは酸性側の水溶液又は水性懸濁液中不安定であり、ｐＨ７以上で製剤化する必要がある。一方でｐＨ１１以上のアルカリ性を示す製剤は、服用時に口内炎などの副作用を生じやすいことから、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤のゲル状経口製剤はｐＨを７から１０で調製する必要がある。そこでＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含むｐＨを７から１０の範囲内で調整したゲル状製剤について検討したところ、医薬品添加物で用いられるカンテンやκカラギーナンをゲル化剤として用いた場合、離漿性が高いなど物性が不安定であった。一方で離漿抑制の目的でキサンタンガムやιカラギーナンを加え、カンテンやκカラギーナンの配合量を減じると、ゲル強度が不足した保型性の悪い製剤となり、容器からの取り出し時や服用時に口腔内で崩壊しＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみ等の不快な味が強く感じられ、服用性が損なわれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで本発明者らは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を主薬とし、製造時のゲル化が阻害されず、保存時の離漿が少なく、保型性の良好な、口腔内で崩れにくく、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制され、喉ごし良く、嚥下し易く、日常的服用に適したゲル状経口製剤を得るべく鋭意検討した。その結果、ゲル化剤としてはιカラギーナンとローカストビーンガムの組み合わせに、カンテン、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、セルロース誘導体、マンナン類、アミノ基を有する多糖類、デンプン誘導体から選ばれる１種又は２種以上を併用して配合し、高分子化合物としてセルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体から選ばれる１種又は２種以上を必要に応じて配合し、有機及び／又は無機酸とカチオンとの塩類及び／又はその水酸化物を緩衝剤として配合することにより、離漿しにくく、保存安定性に優れ、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制されたｐＨが７から１０のゲル状経口製剤が得られることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
即ち、本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、ゲル化剤、高分子化合物、酸とカチオンとの塩及び／又は水酸化物、基剤、甘味剤、防腐剤及び水からなり、ｐＨが７から１０であるゲル状経口製剤に関する。
【０００７】
本発明のゲル状経口製剤に含まれる有効成分のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は高脂血症の治療剤として投与されるものであり、その由来としては微生物由来天然物質、半合成誘導体及び全合成化合物の何れでも良く、例えば特許文献１から８に記載されたスタチン系化合物であり、好ましくはプラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、リバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン又はピタバスタチン、より好ましくはプラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン又はピタバスタチン、更に好ましくはプラバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン又はピタバスタチン、及び／又はその薬理上許容される塩（好適には、ナトリウム塩又はカルシウム塩等）が挙げられる。また、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は、各々幾何異性体、又は不斉炭素を含む場合には立体異性体が存在し、各々水和物として存在することが出来るが、その各々或いはそれらの混合物の何れもが本発明に含まれる。
【特許文献１】特開昭５７−２２４０号（ＵＳＰ４３４６２２７）
【特許文献２】特開昭５７−１６３３７４号（ＵＳＰ４２３１９３８）
【特許文献３】特開昭５６−１２２３７５号（ＵＳＰ４４４７８４）
【特許文献４】特表昭６０−５０００１５号（ＵＳＰ４７３９０７３）
【特許文献５】特開平１−２１６９７４号（ＵＳＰ５００６５３０）
【特許文献６】特開平１−２７９８６６号（ＵＳＰ５８５４２５９及びＵＳＰ５８５６３３６）
【特許文献７】特開平３−５８９６７号（ＵＳＰ５２７３９９５）
【特許文献８】特開平５−１７８８４１号（ＵＳＰ５２６０４４０）
【０００８】
本発明のゲル状経口製剤においてはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は、日本において１回あたり、通常約１から約３０ｍｇ服用される（ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の種類によって異なり、例えばプラバスタチンナトリウムでは５から１０ｍｇ、シンバスタチンでは５から２０ｍｇ、アトルバスタチンでは１０ｍｇ、フルバスタチンでは１０から３０ｍｇ、ピタバスタチンカルシウムでは１から２ｍｇである）。また、服用しやすい（例えば一口で服用できる）本発明のゼリー剤の重量の目安は、約０．４から約１０ｇである。よって、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の含有量は組成物全般に対して０．００１から５０質量％であることが好ましく、０．０１から４０質量％であることがより好ましく、更に好ましくは０．０５から２０質量％である。
【０００９】
本発明のゲル状経口製剤において、ｐＨが７から１０の領域及びＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の存在下でも製造時のゲル化性能が良好であるゲル化剤はカンテン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ローカストビーンガム、キサンタンガム、グァーガムであった。しかしながらゲル化力が強いカンテンやκカラギーナン等を単独で配合すると成型性は良好なものの保存時の離漿が起こり易く、一方でゲル化力が弱い又は殆どないιカラギーナン、ローカストビーンガムやキサンタンガム等を単独で配合すると離漿は殆ど起こらないものの成型性が悪く、何れも服用性を損ねていた。これらの短所を改善する手段としては、カンテン、非イオン性多糖類、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、アミノ多糖類、セルロース誘導体及び蛋白質から選ばれる２種以上のゲル化剤の併用が有効であった。より具体的には併用されるゲル化剤としてはゼラチン、ミルクカゼイン、マンナン類、カラギーナン、デンプン、アルファ化デンプン、トラガントガム、タマリンド種子多糖類、ジェランガム、カラヤガム、カシアガム、タラガム、キトサン、サイリュームシードガム、ガッティガムなどから選ばれる２種以上の組み合わせ、例えばカンテン、ιカラギーナン、キサンタンガムとローカストビーンガムの併用、κカラギーナン、ローカストビーンガム、グァーガムとペクチンの併用、ιカラギーナン、κカラギーナン、ローカストビーンガムとグァーガムの併用、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、キサンタンガムとカンテンの併用などが挙げられる。これらのゲル化剤のゲル状製剤全量に対する添加量は０．０５から１５質量％、より好ましくは０．２から１０質量％、更に好ましくは０．５から５質量％である。
【００１０】
本発明のゲル状製剤に含まれるゲル化剤のゲル保型性を高める目的での高分子化合物の添加は離漿性の改善に有効であり、また服用時の口腔内におけるゲルの保型性が良好になることで、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみが低減され、服用時の官能性が向上した。このような機能を付与する高分子化合物としては、セルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、メチルセルロース等から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせが配合される。これらの高分子のゲル状製剤全量に対する添加量は０．０５から１５質量％、より好ましくは０．２から１０質量％、更に好ましくは０．５から５質量％である。
【００１１】
本発明のゲル状経口製剤のｐＨを７から１０の領域に保持する緩衝作用と、殆ど離漿しないゲルを与える緩衝剤としては乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アジピン酸等の有機酸及び／又はリン酸等の無機酸とカリウムイオン、ナトリウムイオン、カルシウムイオン及びマグネシウムイオン等の金属イオンとの塩及び／又はそれら金属イオンの水酸化物が挙げられる。その添加量は特に限定されないが、少なくともゲル状製剤全量の０．００１質量％以上、１５質量％以下である。
【００１２】
本発明のゲル状経口製剤に防腐剤を配合することができる。防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸イソブチル、同イソプロピル、同エチル、同プロピル、同メチル、安息香酸、エデト酸ナトリウム、同カルシウム二ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸及びその塩類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエタノール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等が挙げられるが、その添加量は特に限定されない。
【００１３】
本発明のゲル状経口製剤に配合する基剤としては多価アルコール類のグリセリン、プロピレングリコール、Ｄ−ソルビトール、キシリトール、マンニトール、エリスリトール、マルチトール等及び糖類のトレハロース、ラフィノース、ショ糖、果糖、ブドウ糖、乳糖等が挙げられるが、その添加量は特に限定されない。
【００１４】
本発明のゲル状経口製剤に配合する甘味剤としては、ｐＨを７から１０に調整したＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみを特に改良するものとして、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体またはこれらの混合物が挙げられ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と甘味剤の重量比は１：０。００１から１：４０であるが、更には風味の向上の目的で、果糖、精製白糖、パラチノース、トレハロース、オリゴ糖、異性化糖、黒砂糖、アマチャ末、カンゾウエキス、スクラロース、ソーマチン、ブドウ糖、水アメ、還元麦芽糖水アメ等を適当量併用しても良い。
【００１５】
本発明のゲル状経口製剤を調製する方法は、上記各成分を配合する以外は、公知のゲル組成物の調製法と同様の方法によって調製すればよい。より具体的には、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と各成分を適量の水或いは温水に加え、適当な加熱、冷却機構を有した撹拌機で必要に応じて加熱しながら均一に撹拌、混合し、任意の容器に充填して冷却固化させることで製造することが出来る。
【００１６】
充填した薬液量によっても変わるが、通常、常温で１から２時間、１０℃以下で１時間も放置すると、薬液はゲル化し、本発明のゲル状組成物が得られる。
【００１７】
製造工程は以下の通りであるが、各原料の投入順序は必ずしもこれに従う必要はなく、適宜変更することが出来る。なお工程（２）で用いられるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤はプラバスタチンナトリウム、フルバスタチンナトリウム、アトルバスタチンカルシウム水和物、ピタバスタチンカルシウム、シンバスタチン等である。
（１）調製槽に水と緩衝剤を秤取し、室温又は適当に加熱して撹拌・溶解する。
（２）ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を添加する
（３）ゲル化剤と高分子化合物を添加し加熱（７５から９５℃）・撹拌・溶解する
（４）防腐剤、香料、甘味剤等を添加後、ｐＨを７から１０に調整し、加熱殺菌する
（５）調製槽内の薬液温度を適当な温度に保持しつつ、任意の容器に分注充填する
（６）適当な冷却装置又は方法により冷却し固化させ、包装し、製品とする。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の実施例１から８及び比較例１から８で示した各処方の評価結果から明らかなように、ゲル化剤と高分子化合物、緩衝剤、甘味剤、保存剤及び基剤及び水からなる、ｐＨが７から１０であるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する化合物を含むゲル状経口製剤は、ゲルの保型性が良く、離漿しにくく保存安定性に優れ、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制されていた。
【００１９】
以下に実施例に基づき本発明を説明する。但し、本発明はこれらに限られるものではない。
【実施例】
【００２０】
以下、実施例１と同様にして、実施例１から８の処方と比較例１から８の処方（例えばフルバスタチンナトリウムでは１０．５３から３１．５９ｍｇ、ピタバスタチンでは１から２ｍｇ、プラバスタチンナトリウムでは５から１０ｍｇが１回投与量）に従いゲル状経口製剤を調製した。
【００２１】
表１から４に示した実施及び比較例は、何れもＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を薬効成分にしたゲル状経口製剤の処方である。これを実施及び比較例毎に１から１０ｍＬの容量の容器に注入・密閉し、冷却してゲル状経口製剤を得た。これらゲル状経口製剤のｐＨは７から１０の範囲にあった。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００２６】
嚥下し易く、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の有する苦みやえぐみ等の不快な味を感じさせないゲル状経口製剤を、服用に際し取り扱いしやすい容器に封入又は包装することにより、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の経口投与を必要とする高脂血症及び高コレステロール患者に対して提供することが可能となり、既存製剤の服用が困難な同症の患者を含め、服薬のコンプライアンス性を大きく改善する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の経口投与を必要とする高脂血症及び高コレステロール患者への投与を目的としたＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含む製剤、ゲル状製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゲル状経口製剤は、従前から服用されている錠剤やカプセル剤などの固形製剤に比べて嚥下困難な患者に適している。しかも、液剤などに比べ、誤嚥もなく、また、薬効成分が有する苦味やえぐみ等の不快な味も緩和される点で優れている。
【０００３】
現在、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する薬剤について市販されている投与剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤、細粒剤及び内服液剤等がある。この薬剤の投与対象としては高齢者、寝たきり又は経管投与の患者等において頻度が高い。加齢を重ねるに従って患者の嚥下能力は低下し、また口渇等の症状が伴う傾向がある。一般に固形剤は嚥下しにくく、液剤は誤嚥や嚥下時にむせる等の不便さが課題である。即ち、生活習慣病である高脂血症の治療薬として数ヶ月から数年、或いはそれ以上の長きにわたって服用され、投与対象患者に寝たきり又は嚥下障害者、経管投与の患者も多いＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の場合は、のどに引っかかることなく反射的な嘔吐も伴わない、嚥下が容易な、患者が苦痛なく服用できる剤形としてゲル状の粘弾性やとろみ等の物性を有する製剤が望まれる。しかしながら、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含むゲル状経口製剤については、これまでに検討されていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する化合物、所謂スタチン系化合物の多くは酸性側の水溶液又は水性懸濁液中不安定であり、ｐＨ７以上で製剤化する必要がある。一方でｐＨ１１以上のアルカリ性を示す製剤は、服用時に口内炎などの副作用を生じやすいことから、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤のゲル状経口製剤はｐＨを７から１０で調製する必要がある。そこでＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を含むｐＨを７から１０の範囲内で調整したゲル状製剤について検討したところ、医薬品添加物で用いられるカンテンやκカラギーナンをゲル化剤として用いた場合、離漿性が高いなど物性が不安定であった。一方で離漿抑制の目的でキサンタンガムやιカラギーナンを加え、カンテンやκカラギーナンの配合量を減じると、ゲル強度が不足した保型性の悪い製剤となり、容器からの取り出し時や服用時に口腔内で崩壊しＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみ等の不快な味が強く感じられ、服用性が損なわれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで本発明者らは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を主薬とし、製造時のゲル化が阻害されず、保存時の離漿が少なく、保型性の良好な、口腔内で崩れにくく、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制され、喉ごし良く、嚥下し易く、日常的服用に適したゲル状経口製剤を得るべく鋭意検討した。その結果、ゲル化剤としてはιカラギーナンとローカストビーンガムの組み合わせに、カンテン、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、セルロース誘導体、マンナン類、アミノ基を有する多糖類、デンプン誘導体から選ばれる１種又は２種以上を併用して配合し、高分子化合物としてセルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体から選ばれる１種又は２種以上を必要に応じて配合し、有機及び／又は無機酸とカチオンとの塩類及び／又はその水酸化物を緩衝剤として配合することにより、離漿しにくく、保存安定性に優れ、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制されたｐＨが７から１０のゲル状経口製剤が得られることを見出し、本発明を完成させた。
【０００６】
即ち、本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、ゲル化剤、高分子化合物、酸とカチオンとの塩及び／又は水酸化物、基剤、甘味剤、防腐剤及び水からなり、ｐＨが７から１０であるゲル状経口製剤に関する。
【０００７】
本発明のゲル状経口製剤に含まれる有効成分のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は高脂血症の治療剤として投与されるものであり、その由来としては微生物由来天然物質、半合成誘導体及び全合成化合物の何れでも良く、例えば特許文献１から８に記載されたスタチン系化合物であり、好ましくはプラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、リバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン又はピタバスタチン、より好ましくはプラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン又はピタバスタチン、更に好ましくはプラバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン又はピタバスタチン、及び／又はその薬理上許容される塩（好適には、ナトリウム塩又はカルシウム塩等）が挙げられる。また、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は、各々幾何異性体、又は不斉炭素を含む場合には立体異性体が存在し、各々水和物として存在することが出来るが、その各々或いはそれらの混合物の何れもが本発明に含まれる。
【特許文献１】特開昭５７−２２４０号（ＵＳＰ４３４６２２７）
【特許文献２】特開昭５７−１６３３７４号（ＵＳＰ４２３１９３８）
【特許文献３】特開昭５６−１２２３７５号（ＵＳＰ４４４７８４）
【特許文献４】特表昭６０−５０００１５号（ＵＳＰ４７３９０７３）
【特許文献５】特開平１−２１６９７４号（ＵＳＰ５００６５３０）
【特許文献６】特開平１−２７９８６６号（ＵＳＰ５８５４２５９及びＵＳＰ５８５６３３６）
【特許文献７】特開平３−５８９６７号（ＵＳＰ５２７３９９５）
【特許文献８】特開平５−１７８８４１号（ＵＳＰ５２６０４４０）
【０００８】
本発明のゲル状経口製剤においてはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤は、日本において１回あたり、通常約１から約３０ｍｇ服用される（ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の種類によって異なり、例えばプラバスタチンナトリウムでは５から１０ｍｇ、シンバスタチンでは５から２０ｍｇ、アトルバスタチンでは１０ｍｇ、フルバスタチンでは１０から３０ｍｇ、ピタバスタチンカルシウムでは１から２ｍｇである）。また、服用しやすい（例えば一口で服用できる）本発明のゼリー剤の重量の目安は、約０．４から約１０ｇである。よって、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の含有量は組成物全般に対して０．００１から５０質量％であることが好ましく、０．０１から４０質量％であることがより好ましく、更に好ましくは０．０５から２０質量％である。
【０００９】
本発明のゲル状経口製剤において、ｐＨが７から１０の領域及びＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の存在下でも製造時のゲル化性能が良好であるゲル化剤はカンテン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ローカストビーンガム、キサンタンガム、グァーガムであった。しかしながらゲル化力が強いカンテンやκカラギーナン等を単独で配合すると成型性は良好なものの保存時の離漿が起こり易く、一方でゲル化力が弱い又は殆どないιカラギーナン、ローカストビーンガムやキサンタンガム等を単独で配合すると離漿は殆ど起こらないものの成型性が悪く、何れも服用性を損ねていた。これらの短所を改善する手段としては、カンテン、非イオン性多糖類、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、アミノ多糖類、セルロース誘導体及び蛋白質から選ばれる２種以上のゲル化剤の併用が有効であった。より具体的には併用されるゲル化剤としてはゼラチン、ミルクカゼイン、マンナン類、カラギーナン、デンプン、アルファ化デンプン、トラガントガム、タマリンド種子多糖類、ジェランガム、カラヤガム、カシアガム、タラガム、キトサン、サイリュームシードガム、ガッティガムなどから選ばれる２種以上の組み合わせ、例えばカンテン、ιカラギーナン、キサンタンガムとローカストビーンガムの併用、κカラギーナン、ローカストビーンガム、グァーガムとペクチンの併用、ιカラギーナン、κカラギーナン、ローカストビーンガムとグァーガムの併用、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、キサンタンガムとカンテンの併用などが挙げられる。これらのゲル化剤のゲル状製剤全量に対する添加量は０．０５から１５質量％、より好ましくは０．２から１０質量％、更に好ましくは０．５から５質量％である。
【００１０】
本発明のゲル状製剤に含まれるゲル化剤のゲル保型性を高める目的での高分子化合物の添加は離漿性の改善に有効であり、また服用時の口腔内におけるゲルの保型性が良好になることで、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみが低減され、服用時の官能性が向上した。このような機能を付与する高分子化合物としては、セルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、メチルセルロース等から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせが配合される。これらの高分子のゲル状製剤全量に対する添加量は０．０５から１５質量％、より好ましくは０．２から１０質量％、更に好ましくは０．５から５質量％である。
【００１１】
本発明のゲル状経口製剤のｐＨを７から１０の領域に保持する緩衝作用と、殆ど離漿しないゲルを与える緩衝剤としては乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アジピン酸等の有機酸及び／又はリン酸等の無機酸とカリウムイオン、ナトリウムイオン、カルシウムイオン及びマグネシウムイオン等の金属イオンとの塩及び／又はそれら金属イオンの水酸化物が挙げられる。その添加量は特に限定されないが、少なくともゲル状製剤全量の０．００１質量％以上、１５質量％以下である。
【００１２】
本発明のゲル状経口製剤に防腐剤を配合することができる。防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸イソブチル、同イソプロピル、同エチル、同プロピル、同メチル、安息香酸、エデト酸ナトリウム、同カルシウム二ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸及びその塩類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエタノール、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等が挙げられるが、その添加量は特に限定されない。
【００１３】
本発明のゲル状経口製剤に配合する基剤としては多価アルコール類のグリセリン、プロピレングリコール、Ｄ−ソルビトール、キシリトール、マンニトール、エリスリトール、マルチトール等及び糖類のトレハロース、ラフィノース、ショ糖、果糖、ブドウ糖、乳糖等が挙げられるが、その添加量は特に限定されない。
【００１４】
本発明のゲル状経口製剤に配合する甘味剤としては、ｐＨを７から１０に調整したＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の苦みやえぐみを特に改良するものとして、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体またはこれらの混合物が挙げられ、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と甘味剤の重量比は１：０。００１から１：４０であるが、更には風味の向上の目的で、果糖、精製白糖、パラチノース、トレハロース、オリゴ糖、異性化糖、黒砂糖、アマチャ末、カンゾウエキス、スクラロース、ソーマチン、ブドウ糖、水アメ、還元麦芽糖水アメ等を適当量併用しても良い。
【００１５】
本発明のゲル状経口製剤を調製する方法は、上記各成分を配合する以外は、公知のゲル組成物の調製法と同様の方法によって調製すればよい。より具体的には、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と各成分を適量の水或いは温水に加え、適当な加熱、冷却機構を有した撹拌機で必要に応じて加熱しながら均一に撹拌、混合し、任意の容器に充填して冷却固化させることで製造することが出来る。
【００１６】
充填した薬液量によっても変わるが、通常、常温で１から２時間、１０℃以下で１時間も放置すると、薬液はゲル化し、本発明のゲル状組成物が得られる。
【００１７】
製造工程は以下の通りであるが、各原料の投入順序は必ずしもこれに従う必要はなく、適宜変更することが出来る。なお工程（２）で用いられるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤はプラバスタチンナトリウム、フルバスタチンナトリウム、アトルバスタチンカルシウム水和物、ピタバスタチンカルシウム、シンバスタチン等である。
（１）調製槽に水と緩衝剤を秤取し、室温又は適当に加熱して撹拌・溶解する。
（２）ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を添加する
（３）ゲル化剤と高分子化合物を添加し加熱（７５から９５℃）・撹拌・溶解する
（４）防腐剤、香料、甘味剤等を添加後、ｐＨを７から１０に調整し、加熱殺菌する
（５）調製槽内の薬液温度を適当な温度に保持しつつ、任意の容器に分注充填する
（６）適当な冷却装置又は方法により冷却し固化させ、包装し、製品とする。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の実施例１から８及び比較例１から８で示した各処方の評価結果から明らかなように、ゲル化剤と高分子化合物、緩衝剤、甘味剤、保存剤及び基剤及び水からなる、ｐＨが７から１０であるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤に属する化合物を含むゲル状経口製剤は、ゲルの保型性が良く、離漿しにくく保存安定性に優れ、苦みやえぐみ等の不快な味が抑制されていた。
【００１９】
以下に実施例に基づき本発明を説明する。但し、本発明はこれらに限られるものではない。
【実施例】
【００２０】
以下、実施例１と同様にして、実施例１から８の処方と比較例１から８の処方（例えばフルバスタチンナトリウムでは１０．５３から３１．５９ｍｇ、ピタバスタチンでは１から２ｍｇ、プラバスタチンナトリウムでは５から１０ｍｇが１回投与量）に従いゲル状経口製剤を調製した。
【００２１】
表１から４に示した実施及び比較例は、何れもＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤を薬効成分にしたゲル状経口製剤の処方である。これを実施及び比較例毎に１から１０ｍＬの容量の容器に注入・密閉し、冷却してゲル状経口製剤を得た。これらゲル状経口製剤のｐＨは７から１０の範囲にあった。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００２６】
嚥下し易く、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の有する苦みやえぐみ等の不快な味を感じさせないゲル状経口製剤を、服用に際し取り扱いしやすい容器に封入又は包装することにより、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の経口投与を必要とする高脂血症及び高コレステロール患者に対して提供することが可能となり、既存製剤の服用が困難な同症の患者を含め、服薬のコンプライアンス性を大きく改善する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、甘味剤、基剤及び水からなりｐＨが７から１０であるゲル状経口製剤
【請求項２】
前記のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤が、プラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、リバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチン又はその薬理上許容される塩である、請求項１に記載のゲル状経口製剤
【請求項３】
前記のゲル化剤がカラギーナン及びローカストビーンガムと、カンテン、非イオン性多糖類、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、アミノ多糖類、セルロース誘導体及び蛋白質から選ばれる１種又は２種以上のゲル化剤の併用である請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項４】
前記の高分子化合物がセルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体から選ばれる１種又は２種以上の水溶性高分子との併用である請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項５】
緩衝剤が乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アジピン酸等の有機酸及び／又はリン酸等の無機酸とカリウムイオン、ナトリウムイオン、カルシウムイオン及びマグネシウムイオン等の金属イオンとの塩及び／又はそれら金属イオンの水酸化物との組み合わせからなる請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項６】
前記甘味剤がサッカリンナトリウム、ステビア、アスパルテーム、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と甘味剤の重量比が１：０．００１から１：４０である請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項１】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、甘味剤、基剤及び水からなりｐＨが７から１０であるゲル状経口製剤
【請求項２】
前記のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤が、プラバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、リバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチン又はその薬理上許容される塩である、請求項１に記載のゲル状経口製剤
【請求項３】
前記のゲル化剤がカラギーナン及びローカストビーンガムと、カンテン、非イオン性多糖類、硫酸基及び／又はカルボキシル基を有する多糖類、アミノ多糖類、セルロース誘導体及び蛋白質から選ばれる１種又は２種以上のゲル化剤の併用である請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項４】
前記の高分子化合物がセルロース誘導体、ポリビニル系化合物、多糖類、デンプン誘導体、マクロゴール、アルギン酸及びその誘導体から選ばれる１種又は２種以上の水溶性高分子との併用である請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項５】
緩衝剤が乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アジピン酸等の有機酸及び／又はリン酸等の無機酸とカリウムイオン、ナトリウムイオン、カルシウムイオン及びマグネシウムイオン等の金属イオンとの塩及び／又はそれら金属イオンの水酸化物との組み合わせからなる請求項１記載のゲル状経口製剤
【請求項６】
前記甘味剤がサッカリンナトリウム、ステビア、アスパルテーム、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせで、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と甘味剤の重量比が１：０．００１から１：４０である請求項１記載のゲル状経口製剤
【公開番号】特開２００７−２２９４１（Ｐ２００７−２２９４１Ａ）
【公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２０４５５２（Ｐ２００５−２０４５５２）
【出願日】平成１７年７月１３日（２００５．７．１３）
【出願人】（３０２００５６２８）株式会社 メドレックス (35)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月１３日（２００５．７．１３）
【出願人】（３０２００５６２８）株式会社 メドレックス (35)
【Ｆターム（参考）】
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