【化１１】


ＤＤＡＨによってその症状が影響を受ける疾患の治療に使用される薬剤の製造における、式（Ｉ）の化合物または医薬的に許容されるその塩が、ＤＤＡＨの阻害剤として有効であることが見出された。
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心血管系、脳血管系、および心血管系関連の疾患および症状の治療のための、抗血小板凝集特性および抗凝固剤特性を備えたピリドキシン類似体、特にビス-アミジンピリドキシン類似体化合物が記載される。当該方法は、以下の式（I）（II）（III）を有する置換ビス-アミジンピリドキシン類似体を含有する医薬組成物を投与することに向けられており、置換基R¹〜R⁶の少なくとも二つはアミジン基を有する。 （もっと読む）

ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用法が提供される。 （もっと読む）

式(Ｉ)
【化１】


(式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、Ｒ¹、Ｒ²、ｎおよびＸは、明細書において定義された通りである)の化合物またはその医薬上許容しうる塩、ならびに塩および化合物を含んでなる医薬組成物が製造される。それらは、治療、特に疼痛の処置に有用である。
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筋肉細胞へのグルコースおよび炭水化物の代謝および輸送を促進かつ支援するための生物活性化合物の組成物および方法。生物活性化合物の組成物は、４−ヒドロキシイソロイシンと、アルギニン、アスパルテート、トレオニン、セリン、グルタメート、プロリン、グリシン、アラニン、システイン、バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、オルニチン、リシン、ヒスチジン、γ−アミノブチレートおよびトリメチルヒスチジンのうちから選択される１種以上のアミノ酸とを含むのが好ましい。本発明の１つの好ましい実施形態において、生物活性化合物はフェヌグリーク種子から抽出される。フェヌグリーク種子から生物活性化合物の組成物を抽出する方法も開示されており、この方法は、（１）複数個のフェヌグリーク種子を用意するステップと、（２）フェヌグリーク種子を調製するステップと、（３）フェヌグリーク種子から生物活性化合物の組成物を抽出するステップとを含み、生物活性化合物は、４−ヒドロキシイソロイシンと、アルギニン、アスパルテート、トレオニン、セリン、グルタメート、プロリン、グリシン、アラニン、システイン、バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、オルニチン、リシン、ヒスチジン、γ−アミノブチレートおよびトリメチルヒスチジンのうちから選択される１種以上のアミノ酸とを含む。生物活性化合物の組成物と組成物の抽出法は、約１０〜７０％の４−ヒドロキシイソロイシンと約２０〜４０％のアミノ酸とを含むのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病を含むアミロイド-β関連疾患を治療するための方法および薬学的組成物に関する。本発明は、例えば、有効量の第1の薬剤および第2の薬剤を投与することを含む、対象の同時併用治療の方法であって、該第1の薬剤がアミロイド-β疾患、神経変性、または細胞毒性を治療し；かつ該第2の薬剤が治療薬または栄養補助剤である方法を含む。 （もっと読む）

ある種のスルホンアミド化合物はＣＣＫ１／ＣＣＫ２介在疾病の処置において有用な二重ＣＣＫ１／ＣＣＫ２阻害剤である。 （もっと読む）

本発明は、二環式ベータ-セクレターゼ阻害剤、およびアルツハイマー病の治療方法を含む該阻害剤を使用するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の化合物に関する：ここで、Ｘ＋Ｙ＝ケト、又はＸ＝ＯＨ、及びＹ＝Ｈ、又はＸ＋Ｙ＝オキシム又はメチルオキシム、Ｂ＝ＯＨ、及びＣ＋Ｄ＝Ｃ１−Ｃ４直鎖若しくは分岐鎖アルキル、又はＣ＝Ｈ、及びＤ＝Ｃ１−Ｃ４直鎖若しくは分岐鎖アルキル、又はＢ＋Ｃ＝ケト、及びＤ＝メチル、ヒドロキシル、若しくはメチルアミノ、又はＢとＣ＝Ｈ、及びＤ＝メチルアミノ、又はＢ＋Ｃ＝オキシム、及びＤ＝メチル、及びＲ＝Ｃ１−Ｃ１０直鎖若しくは分岐鎖アルキル、医薬としてのその塩、エステル、又はエステルの塩、特に、神経保護剤としての式（Ｉ）の新規な化合物、及び医薬組成物。
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式Ｉ−ａ


式中、Ｒ^１は、ＯＨ、ＮＨ_２およびＮＨ_３^＋Ｘ⁻から選択され、ここでＸは、無機アニオンであり、Ｒ^２は、Ｃ_７〜Ｃ_１５から選択される単分岐飽和または不飽和脂肪族炭化水素部分であり、Ｒ^５は、Ｈおよび、Ｃ_６〜Ｃ_１４から選択される線形飽和または不飽和脂肪族炭化水素部分から選択され、Ｒ^２およびＲ^５は、あわせて合計７〜１５の炭素原子を有する、
で表される、消費者製品において抗細菌また抗真菌化合物として有用な、エステル化合物。

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