本発明は、癌細胞と、アポゴシポール、誘導体である化合物とを接触させることを含む哺乳類における癌の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トール様レセプターを介したシグナル伝達を変調するのに有用な方法および組成物を提供する。これらの方法は、ＴＬＲを発現する細胞を低分子（これは、少なくとも２個の環を含むコア構造を有する）と接触させる工程を包含する。これらの化合物のうちのあるものは、４−第一級アミノキノリンである。これらの化合物および方法の多くは、ＴＬＲ９、ＴＬＲ８、ＴＬＲ７およびＴＬＲ３の少なくとも１つが関与している免疫刺激を阻害するのに、特に有用である。これらの方法は、自己免疫、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病、感染、敗血症、癌および免疫不全症を治療する際に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎及び面皰の形成に伴なう皮膚疾患の治療に使用するための皮膚科用及び/又は化粧料用組成物に関する。本発明は、活性成分として、没食子酸塩、フラボノイド類、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)、オクタデセンジカルボン酸及びヒドロキシデカン酸からなる群から選ばれた少なくとも１種の親油性酸化防止剤、及び、少なくとも１種の第二活性成分として、マンニトール、ビタミン C、リシンアゼレート、ルチン及びケルセチンからなる群から選ばれた親水性酸化防止剤を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒ₁からＲ₄、ＸおよびＡは、請求項に定義されているとおりである）の化合物、および薬学上許容可能な、それらの塩およびエステルとして開示される。式（Ｉ）の化合物は、組織選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（ＳＡＲＭ）として、実効性をもち、ホルモン療法、例えば、男性の性腺機能低下症および男性更年期のような年齢に関係する病気の治療または予防に有用である。
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【課題】 カルシウムレセプター活性に影響を及ぼし得る組成物を提供すること。
【解決手段】 Ｃａ²⁺と、骨、腎臓、表皮、甲状腺または胎盤の組織において見いだされるＣａ²⁺レセプターとの相互作用を調節するための組成物であって、式：
【化１】


［式中、Ｘは、例えば低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ａｒは、例えばフェニルまたはナフチルであり、Ｒは、例えば水素またはアルキルであり、Ｙは、例えばＣＨまたは窒素であり、Ｚは、例えば酸素、窒素またはイオウである］で表される化合物またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは複合体、および薬学的に許容される担体を含む組成物。 （もっと読む）

【構成】 式(I) で示されるアミジノフェノール誘導体及びその酸付加物塩（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² はアルキル、アルコキシ、アシル、ハロゲン、ニトロ、ベンゾイル、ＣＯＯＲ⁴ ；Ａは単結合、アルキレン、式(II)の基；Ｒ³ は式(III) ，(IV)，(V) の基）。
【化１】


【効果】 式（Ｉ）の化合物はホスホリパーゼＡ₂ 及び蛋白分解酵素（とりわけ、トリプシン）阻害作用を有し、炎症性疾患、アレルギー疾患、汎発性血管内血液凝固症、膵炎、その重症化及び多臓器障害の予防及び／又は治療に有用。 （もっと読む）

【構成】 次の一般式（１）で表わされる芳香族アミジン誘導体又はその塩を有効成分とする抗血液凝固剤。
【化１】


ゾチエニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ナフチル、テトラヒドロナフチル及びインダニルより選ばれる基を示し、Ｘは単結合、酸素原子、硫黄原子又はカルボニル基を示し、Ｙは置換基を有していてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環式基もしくは環状炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基又は置換基を有していてもよいアミノアルキル基を示す〕
【効果】 この化合物は優れたＦＸａ阻害作用に基づく抗血液凝固作用を示す。 （もっと読む）