国際特許分類[A61K31/41]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829)
国際特許分類[A61K31/41]の下位に属する分類
1,2−ジアゾール (2,181)
1,3一ジアゾール,例.イミダゾール (4,044)
1,2,3−トリアゾール (359)
1,2,4−トリアゾール (725)
オキサゾール (2,659)
オキサジアゾール (748)
チアゾール (3,872)
チアジアゾール (658)
国際特許分類[A61K31/41]に分類される特許
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腫瘍転移の抑制方法
ロイコトリエンC4及びD4拮抗剤を用いて、腫瘍細胞の内皮細胞への接着を抑制するように作用させ及び/又は毛細血管の透過性を抑制させ、それにより、腫瘍細胞の血管外遊出を防止することによって腫瘍転移を抑制する。 (もっと読む)
置換されたアリールチオウレアおよび関連化合物;ウイルス複製のインヒビター
本発明は、式Iの化合物および薬学的に受容可能な塩を提供し、ここでその変数A1、A2、R1、R2、V、W、X、Y、およびZは、本明細書中に規定される。本明細書中に記載される式Iの特定の化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。本発明は特に、C型肝炎ウイルス複製の強力かつ/または選択的なインヒビターである、式Iの化合物を提供する。本発明はまた、1種以上の式Iの化合物、このような化合物の塩、溶媒和物またはアシル化プロドラッグと、1種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物を提供する。本発明は、その疾患または障害の徴候または症状を軽減するに有効な量の式Iの化合物を特定の感染疾患に罹患した患者に投与することによる、このような患者を処置する方法をさらに包含する。これらの感染疾患は、ウイルス感染、特にHCV感染を含む。 (もっと読む)
HCV複製の阻害剤
式(I):
のインドール化合物について記載する。本化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した患者の治療に有用である。該化合物を含む異なる製剤および組成物も、並びに該化合物の製造方法についても記載される。
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EP4受容体アゴニストとしての2−ピロリドン
本発明はプロスタグランジンE2受容体のEP4サブタイプの強力な選択的アゴニストと、緑内障及び患者の眼の眼圧上昇に関連する他の症状の治療におけるその使用又は製剤に関する。本発明は更に骨芽細胞及び破骨細胞の骨モデリング及びリモデリングプロセスを媒介するための本発明の化合物の使用に関する。
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非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター
本発明は、様々なカルボニルアミドを逆転写酵素(特に、HIV逆転写酵素)の非ヌクレオシドインヒビターとしてインビトロおよびインビボで使用することを提供する。従って、本発明の化合物は、HIV感染症の患者の処置において使用することができる。更に、本発明の態様は、治療学的に有効な量の本発明の化合物を含有する医薬組成物を含む。 (もっと読む)
フェニル化合物
本発明は、式(I):
【化80】
[式中、A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8およびR9は、明細書の記載と同意義である]
で示される化合物またはその誘導体、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。
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LPA受容体拮抗剤
一般式(I)
(式中の記号は明細書記載通り)で示される化合物、それらの非毒性塩。
一般式(I)で示される化合物は、LPA受容体に結合し拮抗するため、泌尿器系疾患(前立腺肥大症または神経因性膀胱疾患に伴う症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に起因する症状、下部尿路の閉塞疾患、下部尿路の炎症性疾患、多尿)、癌関連疾患(固形腫瘍、固形腫瘍転移、血管線維腫、骨髄腫、多発性骨髄腫、カポジ肉腫、白血病、癌の浸潤転移)、増殖性疾患(異常な血管新生を伴なう疾患、動脈閉塞症、肺線維症)、炎症・免疫系疾患(乾癬、腎症、肝炎、肺炎症)、分泌障害による疾患(シェーグレン症候群)、脳関連疾患(脳梗塞、脳溢血、脳あるいは末梢神経障害)または慢性疾患(慢性喘息、糸球体腎炎、肥満、前立腺肥大症、動脈硬化の進行により起こる疾患、リウマチおよびアトピー性皮膚炎)の予防および/または治療に有用である。
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チェックポイントキナーゼ(Wee1およびChk1)の阻害剤
本発明は、式(I)のピロロカルバゾール誘導体に関する。式中、R1、R2、r7、R8、R9、XおよびYは、本明細書で定義したとおりである。前記誘導体は、チェックポイントキナーゼWee1およびChk1の一方または両方を特異的に阻害する。
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代謝調節型グルタミン酸受容体のヘテロ環式アセトフェノン増強剤
本発明は、mGluR2受容体を含めた代謝調節型グルタミン酸受容体の増強剤であり、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するグルタミン酸機能不全及び疾患を伴う神経及び精神障害の治療または予防において有用である化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物、並びに代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する上記疾患の予防または治療における前記した化合物及び組成物の使用に関する。 (もっと読む)
抗寄生虫活性を有する化合物及びそれを含有する医薬
本発明は、抗寄生虫活性を有する化合物、より詳細には、抗マラリア活性及び抗バベシア病活性を有する新規な化合物である。 (もっと読む)
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