本発明は、有効性および／または組織浸透性が改善されたウロカニン酸の誘導体に関する。本発明はさらに、個体における免疫関連疾患を調節する薬物における、そうした誘導体の使用を提供する。イミダゾール誘導体またはその塩は、以下の式Ｏ ｜｜ Ｗ−Ｃ−Ｒ１ Ｈ−（式１）；ｏ ｜｜ Ｗ−Ｃ−Ｒ１およびＨＮ Ｎ ｒ＜１ ＮＨ（式２）；Ｏ Ｏ Ｏ_∨ ^∧Ｗ−Ｃ−Ｒ１およびＨＮ Ｎ（式３）から選択される。
【化１】

（もっと読む）

【課題】コーニファイドエンベロープ（cornified envelope；角質肥厚膜；以下、ＣＥと略記する）の形成・成熟化促進剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるイミダゾリジノン誘導体及び／またはその塩からなるＣＥの形成及び／または成熟化を促進するＣＥ形成・成熟化促進剤。


（一般式（１）中、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立に水素原子、０〜３個のヒドロキシル基を持つ炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、または０〜５個のヒドロキシ基を持つ炭素数３〜７のシクロアルキル基を表す。） （もっと読む）

式Ｉの化合物（式中、Ｒ１、Ｘ１、Ｘ２及びＡは、ここに定義される）又はその薬学的に許容される塩であり、ＨＩＶ−１逆転写酵素を阻害し、そしてＨＩＶ−１の予防及び治療、並びにＡＩＤＳ及び／又はＡＲＣの治療を提供する。本発明は、ＨＩＶ−１の予防及び治療、並びにＡＩＤＳ及び／又はＡＲＣの治療に有用である式Ｉの化合物を含む組成物に関する。
（もっと読む）

【課題】５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントインの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】従来の５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントインの製造方法は、グリオキシル酸アルキルエステルとＮ−メチル尿素を反応させる方法であり、１−メチル体と３−メチル体の両方が生成するため、その分離のための煩雑な処理が必要であり、収率の低下等の問題もあった。本発明の５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントインの新規な製造方法は、簡単に行える１−メチルヒダントインの臭素化物を加水分解する方法であり、１−メチル体のみ生成するため、製造工程が簡素化でき収率が高いという利点を有するため、有用性が高いものである。 （もっと読む）

本発明は、２−［［［［１−［３−（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンゼンアセトアミド、アミスルブロム、シアゾファミド、エネストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビンおよびピリベンカルブの群から選択される少なくとも１種の殺真菌剤を使用することによる、魚および無脊椎動物ならびにこれらの全ての発育の段階を保護するための、およびサプロレグニア属、アクリャ属、アファノミセス属および水産養殖において重要な他の属種の真菌によって引き起こされる真菌症の治療のための方法に関する。前記用途は、病原性真菌の抑制または殺菌をもたらす。養魚および飼育における使用のための上記の群から選択される少なくとも１種の殺真菌剤を含む薬剤は、水産養殖における、飼育池、飼育槽、水族館、自然のスポーツフィッシュの水、池、および海水魚養殖場における魚の疾患の予防および治療に適している。関係した施用形態は、水および飼料への添加、ならびに直接施用である。水への本発明による薬剤の添加は、卵および魚の真菌感染症を減少させる。 （もっと読む）

【課題】使用感が良い殺菌消毒用の低刺激性透明半固形外用剤を提供すること。
【解決手段】固体薬物、１，３−ブチレングリコール並びに、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選ばれる１種のみのヒドロキシアルキルセルロース誘導体を含有し、油性成分及び低級アルコールを含有しない低刺激性透明半固形外用剤。該固体薬物としては、四級アンモニウム塩である殺菌消毒剤（特に、塩化ベンゼトニウム）、アラントイン及び抗ヒスタミン剤（特に、マレイン酸クロルフェニラミン）であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、明細書に示された意味を有する一般式（Ｉ）のイミダゾリジンカルボキサミド誘導体、薬学的に使用可能なその塩、及び医薬としてのその使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】塩酸ブテナフィン等の抗白癬菌薬は、単独でも非常に優れた抗真菌作用を有するものであるが、さらにより優れた効果を有する水虫治療用外用剤の提供。
【解決手段】患者のコンプライアンスを向上し、発赤の症状を低減する、抗白癬菌薬と、l−メントール、メントール類縁化合物、および殺菌性化合物から選択される少なくとも1種以上の化合物を配合してなる水虫治療用外用剤。特に、塩酸ブテナフィン、l−メントール、塩酸ジブカイン、マレイン酸クロルフェニラミンおよびグリチルレチン酸を配合してなる水虫治療用外用剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


で示される化合物またはその医薬上許容される塩に関する。該化合物または塩は、Ｐ２Ｘ７受容体機能を調節し、Ｐ２Ｘ７受容体でのＡＴＰの作用を拮抗しうる（Ｐ２Ｘ７受容体アンタゴニスト）。本発明はまた、Ｐ２Ｘ７受容体によって媒介される障害／疾患、例えば、疼痛、炎症または神経変性疾患、特に、疼痛、例えば、炎症性疼痛、神経因性疼痛または内臓痛の治療または予防における、かかる化合物もしくは塩、またはその医薬組成物の使用を提供する。
（もっと読む）

本発明は、β−セクレターゼ（ＢＡＣＥ）を阻害ならびにβ−アミロイド沈着および神経原線維変化を治療するための化合物およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）