本発明は、ＤＰＰ−IV阻害剤または薬学的に許容されるその塩を含む、そして少なくとも１種のＣＢ１アンタゴニスト、または薬学的に許容されるその塩を含む、各々組み合わせ製剤または医薬組成物のような組み合わせに関する。本発明は、さらにＤＰＰ−IV阻害により阻止され得る疾患および障害、本能的欲望障害または物質乱用障害の予防、進行遅延、処置のためのこのような組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１、ＨＥＴ−１およびＨＥＴ−２は、本明細書で説明されている通りである）で示される化合物、ならびに、それらの塩およびプロドラッグは、グルコキナーゼ（ＧＬＫ）の活性化剤であり、従って、例えばＩＩ型糖尿病の治療において有用である。また、式（Ｉ）で示される化合物の製造方法も説明される。
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【課題】生体吸収性および生体適合性ポリマーは、薬剤送達ビヒクル、細胞送達ビヒクル、増殖構成体、創傷閉鎖、縫合糸、および癒着防止バリアとしての使用を目的とした用具の製造において使用されているが、これらのポリマーがサイトカイン産生または炎症反応に対する抑制作用を有することは、認識されていない。
【解決手段】本発明は、抗炎症剤としての、生体吸収性および生体適合性両親媒性ポリマーの使用に関する。特に、本発明は、多塩基酸またはその誘導体、モノグリセリドおよびポリエーテルから製造される両親媒性ポリマーを用いることによる、炎症疾患の治療法を提供する。 （もっと読む）

ジシクロアルキルウレアグルコキナーゼ活性化剤化合物は、糖尿病の治療に有用なグルコキナーゼ阻害剤である。式（Ｉ）。

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本発明は新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたＴＰＯ活性と関連する疾患または障害、特に血小板減少症が関与する疾患または障害の処置または予防におけるこのような化合物の使用法を提供する。
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本発明の課題は、グルコキナーゼ活性化薬として有用な化合物の提供であり、該化合物は式［Ｉ］：


［式中、
環Ａはアリール又はヘテロアリールである。
Ｑはシクロアルキル、ヘテロ環基、アルキル又はアルケニルである。
環Ｔはヘテロアリール又はヘテロ環基である。
Ｒ^１及びＲ^２は、独立して水素原子、ハロゲン原子、シクロアルキルスルホニル等である。
Ｒ^３及びＲ^４は、独立して水素原子、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン原子等である。
Ｒ^５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、テトラゾリル等である。］
で示されるオキシム誘導体又はその薬理的に許容し得る塩である。
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本発明によると、置換基が更に本出願、並びに、付属する実施態様に記載される更なる実施態様において定義される一般式（Ｉ）の化合物が提供される。本発明によると、種々のしっかんの治療のための、例えばＩＩ型糖尿病の治療のための医薬の調製のための本発明の化合物の使用も提供される。

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式(I)の化合物（式中、R¹、HET-1およびHET-2は明細書中に記載したものである）およびそれらの塩類は、グルコキナーゼ（GLK）の活性化物質であり、これによりたとえば２型糖尿病の処置に有用である。式(I)の化合物の製造方法も記載する。

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本発明は、製剤の分野、特に、神経変性疾患の治療に関する。本発明は、具体的には、神経保護活性が示された化合物のファミリーに関する。前記ファミリーのある種のメンバーは、これまで記載されたことがない新規な化合物を提供するため、本発明は、新規製造物、その合成法、及びある種の新規な中間体合成製造物に関する。本発明は、さらに、前記ファミリーの化合物を含む組成物、特に神経変性疾患の治療のための薬剤の製造のための薬剤として前記化合物の使用に関する。
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式Ｉのインドール化合物は、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤であり、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は本明細書に定義されるとおりである。


式（Ｉ）の化合物、および医薬的に許容されるこれらの塩は、ＨＩＶ逆転写酵素の阻害、ＨＩＶによる感染の予防および治療、ならびにＡＩＤＳの予防、発症の遅延、および治療に有用である。これらの化合物および塩は、場合により他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質、またはワクチンと組み合わせて、医薬組成物の成分として用いることができる。
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