国際特許分類[A61K31/444]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | さらに複素環系を含有するもの (6,552) | 環異種原子として窒素を有する6員環を含むもの,例.アムリノン (1,647)
国際特許分類[A61K31/444]に分類される特許
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新規1−アザ−ビシクロアルキル誘導体
本発明は式(I)
【化1】
〔式中、X、R、Y、D、AおよびBは本明細書に定義のとおりである〕
の化合物を提供する。これらの化合物はニック−アルファ7アンタゴニストとして、そして精神障害または神経変性障害の処置に有用である。
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FabI阻害剤およびその製造方法
【課題】Fab Iを効果的に阻害し、細菌感染の治療に有効な化合物の提供を行う。
【解決手段】Fab Iを効果的に阻害し、細菌感染の治療に有用な新規化合物であって、化1または化2の化合物、および塩、酸、エステル、アミドおよびニトリルからなる群から選ばれるその薬剤学的に許容される類似体:
[化1]
[化2]
前記式中、
R1、R4、R5、R6、A、B、W、Z、Xは本願明細書に定義された通りである。
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キナーゼ阻害剤
本発明は、新AGCキナーゼ阻害剤に関し、特に式I、IIまたはIIIの化合物、もしくはそれらI、II、IIIの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、代謝物、プロまたはプレドラッグ、塩、水和物または溶媒和物に関し、式中X、R1、R2、R3、R31、nおよびmは請求項において定義された意味を有する。特に本発明は、更に具体的にはROCK阻害剤、そのような阻害剤を含有する組成物、特に医薬品に関し、および疾患の治療と予防におけるそのような阻害剤の使用に関する。
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不安及び関連疾患の治療のためのイミダゾール誘導体
本発明は、式(I)のイミダゾール誘導体V、これらの化合物を含む医薬組成物、及びそれらによる治療方法に関する。本発明の化合物は、GABAA受容体複合体の調節に応答する中枢神経系疾患及び障害の治療、特に不安及び関連疾患の治療に有用である。
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可溶性エポキシド加水分解酵素阻害剤として有益なN−置換ピリジノン又はピリミジノン化合物
可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)に対して活性を有する化合物、その組成、使用法及び製造方法について開示する。
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A2Bアデノシン受容体アンタゴニストとしての、イミダゾピリジン誘導体
式(I)の新規なイミダゾピリジン誘導体が、A2Bアデノシン受容体として開示される。
【化1】
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抗微生物プラスチック組成物の製造方法
本発明は、熱可塑性材料、特に熱可塑性エラストマー、および、少なくとも1つの粉末の抗微生物物質、特にビス(4-アミノ-1-ピリジニウム)アルカンの群からの物質から抗微生物プラスチック組成物を製造する方法、ならびに、カテーテルおよび他の医療および手術物品のための該プラスチック組成物の使用に関する。 (もっと読む)
ナフチリジン誘導体
本発明は、一般式(I)[式中、R1、R2およびR3は本明細書および請求項に定義のとおりである]で示されるヘテロ環式誘導体に関するものであり、この化合物は代謝型グルタミン酸レセプターアンタゴニストである。
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認知症及び神経変性疾患の治療に用いるためのグリコーゲンシンターゼキナーゼ3阻害剤としての新規なイミダゾ「4,5−B]ピリジン誘導体
本発明は、遊離塩基、または製薬上許容できる塩、溶媒和物、またはそれの塩の溶媒和物としての、式I:
【化1】
で示される新規化合物、それらの製造方法、およびそこで用いられる新規な中間体、前記治療活性を有する化合物を含む医薬製剤、および前記活性化合物の治療における使用に関し、式中、Xは、
【化2】
または、Yである。
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METキナーゼインヒビター
本発明は下記、式IまたはII:
を有する化合物およびその塩、ならびに癌の治療のためにそれらを用いる方法に関する。
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