国際特許分類[A61K31/4545]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン (8,015) | さらに複素環系を含有するもの (5,603) | 環異種原子として窒素を有する6員環を含むもの,例.ピパンペロン,アナバシン (2,072)
国際特許分類[A61K31/4545]に分類される特許
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グルコキナーゼアクチベーターとしての2−アミノピリジンアナログ
不十分なレベルのグルコキナーゼ活性によって媒介される疾患(例えば、真性糖尿病)の処置および/または予防に有用な式Iの化合物を提供する。グルコキナーゼの低活性を特徴とするか、またはグルコキナーゼを活性化することによって処置することができる疾患および障害を処置または予防する方法もまた提供する。一つの実施形態において、本発明の1つの態様は、式Iの化合物ならびにその溶媒和化合物、代謝産物、塩および薬学的に許容可能なプロドラッグを提供し、ここで、L、Y、Z、G、R1およびR2は、本明細書中に定義するとおりである。
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チアゾリル−ジヒドロ−インダゾール
本発明は、過剰又は異常な細胞増殖の特徴がある障害の治療に適した下記一般式(1)
【化1】
(式中、R1〜R6はそれぞれ請求項1の定義通り)の化合物、及び上記特性を有する薬物を製造するための前記化合物の使用を含む。
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有機化合物
非インスリン依存性真性糖尿病のための、式(I):
【化1】
の新規化合物。
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変形性関節炎および変形性関節症を処置するのに有用なピペリジン誘導体
変形性関節炎または変形性関節症の処置での使用のための薬物の製造における、式(I):
【化1】
[式中、
R1は、所望により、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキルまたはC1−4ハロアルキルで置換されていてよいフェニルであり;
R2は、水素、C1−6アルキルまたはC3−6シクロアルキルであり;そして
R3は、1.0〜8.0の計算されたまたは測定されたpKaをもつNHまたはOHを有する基である。]
の化合物、またはその薬学的に許容される塩の使用。本発明はまた、N−{3−[4−(3,4−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−1−イル]−2−ヒドロキシプロピル}−2,3−ジヒドロ−2−オキソ−4−(トリフルオロメチル)−5−チアゾールカルボキサミドのベンゼンスルホン酸塩、その製造方法、および治療における(例えば、CCR3媒介性疾患状態を処置する際の)その使用にも関する。
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二環式ベンズイミダゾール化合物、および代謝型グルタミン酸受容体増強剤としての該化合物の使用
式(I)の化合物:式(I)、式中、A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、mおよびnは、説明中の式(I)に定義するとおりである。本発明はまた、該化合物の調製プロセスおよび該調製に使用される新規中間体、該化合物を含有する薬学的組成物、ならびに療法における該化合物の使用に関する。
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口腔内崩壊錠剤のための直接圧縮性複合材
本発明は、水溶性賦形剤およびケイ酸カルシウムを共加工することによって調製される直接圧縮性複合材を記述する。本発明はさらに、共加工された複合材の錠剤製剤への組込みを記述する。口腔内崩壊錠剤は、最適な機械的強度を有し、口腔内で60秒以内に崩壊する。本発明は、口腔に入れたとき、水なしで、迅速に、好ましくは約60秒以内に溶解または崩壊する最適な機械的強度の錠剤を提供する。さらに詳細には、本発明は、少なくとも1つの水溶性賦形剤および少なくとも1つの水不溶性賦形剤、具体的にはケイ酸カルシウムを共加工することによって生成された複合材、および口腔崩壊性錠剤中でのその使用に関する。 (もっと読む)
癌の処置用のヒストンデアセチラーゼ阻害剤としての、N−ヒドロキシ−3−(4−{3−フェニル−S−オキソ−プロペニル}−フェニル)−アクリルアミド誘導体及びその関連化合物
本発明による式(I)に示す新規のヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、Qが結合、CH2、CH−NR3R4、NR5又は酸素であり、XがCH又は窒素であり、Yが結合、CH2、酸素又はNR6であり、ZがCH又は窒素であり、R1及びR2が独立して水素、ハロゲン、C1〜C6のアルキル又はC1〜C6のハロアルキルであり、R11及びR12が独立して水素又はC1〜C6のアルキルであり、R3、R4、R5及びR6が明細書にさらに定義する通りのものである。
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チアゾリルジヒドロインダゾール
本発明は一般式(1)
【化1】
(式中、R1〜R5は請求項1に示されるように定義される)の化合物に関する。前記化合物は過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している。また、前記性質を有する薬物の製造のための本発明の化合物の使用が開示される。
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認知症治療用のピペリジンおよび関連の化合物
式Iの化合物:γセクレターゼの作用を調節し、このためアルツハイマー病および関連の病態の治療における使用を発見する。
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mGluR2アンタゴニストとしてのピリジン及びピリミジン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、その製造方法、CNS障害の治療用医薬の製造のためのその使用及びそれを含む医薬組成物に関する:ここで、A、B、X、Y、R1、R2、R3及びR4は、明細書及び請求の範囲で定義するとおりであるである。
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