国際特許分類[A61K31/4745]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン;イソキノリン (6,855) | 複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (832) | 環異種原子として室素を持つ環系で縮合したもの,例.フェナントロリン (642)
国際特許分類[A61K31/4745]に分類される特許
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神経に対し活性な化合物
【課題】新規な神経活性化合物を発見すること。
【解決手段】本発明は、1位に窒素原子、8位にヒドロキシ基若しくはメルカプト基を有する2個の縮合6員環でその少なくとも一つが芳香環という複素環式化合物である神経に対し活性な化合物に関する。具体的には、例えば、8−ヒドロキシ−4(3H)−キナゾリノン、8−ヒドロキシ−キナゾリン、8−ヒドロキシ−キノキサリン、[1,6]ナフチリジン−8−オール、9−ヒドロキシピリミド[1,6−a]ピリミジン−4−オン、8−ヒドロキシ−シンノリン、6−ヒドロキシ−フェナジン、4−ヒドロキシ−アクリジン、4,7(4,10)−フェナントロリン−5−オールなどに関する。また、これらの化合物の調製方法、及び、医薬品若しくは獣医用医薬品としての、とりわけ神経状態、より具体的にはアルツハイマー病などの神経変性状態へのそれらの使用も開示する。
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マンギフェリンベルベリン塩およびその調製方法と用途
本発明はマンギフェリンベルベリン塩およびその調製方法を提供する。また、マンギフェリンベルベリン塩をAMPK活性剤としての用途を提供する。
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局所スキンケア組成物
【課題】スキンケア治療薬を局所適用するためのクリーム基剤およびクリーム基剤を作製する方法である。
【解決手段】一実施形態では、この治療薬は、黒皮症などの色素沈着過度の皮膚症状を治療するためのトレチノイン、ヒドロキノンおよびフルオシノロンアセトニドである。
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1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体
本発明は、タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置のための、および該疾患の処置用医薬製剤の製造のための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体およびその塩の使用;タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置に使用するための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体;1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体を温血動物、特にヒトに投与することを含む、該疾患を処置する方法;特にタンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置のための、1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体を含む医薬製剤;新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体;および新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体の製造方法に関する。 (もっと読む)
免疫調節薬のpH感応性放出がある標的指向性合成ナノキャリア
本発明は、pH感応性様式で合成ナノキャリアから分離する免疫調節薬を含んでなり、抗原提示細胞(APC)などの細胞中の作用部位を標的とする、合成ナノキャリア組成物、および関連方法に関する。pH感応性様式で合成ナノキャリアから分離する不安定な免疫調節薬をカプセル化する、合成ナノキャリアに関連した組成物、および方法もまた開示される。
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受胎障害治療用のFSH受容体アゴニストとしての(ジヒドロ)イミダゾイソ(5,1−A)キノリン
本発明は、イミダゾイソ[5,1−a]キノリンおよび一般式(1)の5,6−ジヒドロ−イミダゾイソ[5,1−a]キノリン誘導体またはそれらの薬学的に許容できる塩に関する。該化合物は不妊症治療に使用できる。
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抗癌化合物およびこれを含有する医薬組成物
本発明は、式(I)の化合物、より具体的にはこのL型形態(1a)、特にメタノール中0.698mg/mlの濃度において旋光度[α]D=−38.6+0.7を示す形態の化合物に関する。この化合物は、塩基の形態、または特に医薬的に許容される酸との付加塩の形態であってもよい。この化合物は、オーロラAおよびBキナーゼの選択的阻害剤であり、抗癌薬として使用できる。
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ウイルス疾患治療に有用な縮合型三環式アリール化合物
本発明は、新規な縮合型三環式アリール化合物、少なくとも1種類の該縮合型三環式ア
リール化合物を含む組成物、および患者のHCV感染を治療または予防するための該縮合
型三環式アリール化合物の使用方法に関する。
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C型肝炎ウイルスインヒビターとしての大環状化合物
本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス(HCV) NS3-NS4Aプロテアーゼの活性を阻害する、式Iの化合物またはその薬学的に許容され得る塩、エステルもしくはプロドラッグを開示する。結果的に、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスの生活環を障害し、抗ウイルス剤としても有用である。本発明はさらに、HCV感染に苦しむ被験体への投与のための上述の化合物を含む医薬組成物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することによる、被験体におけるHCV感染の治療方法に関する。
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新規イソキノリン誘導体
式(I)[式中、R1〜R7は、請求項1記載の意味を有する]で示される化合物又は薬学的に許容されるその塩は、医薬組成物の形態で使用することができる。
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