国際特許分類[A61K31/4745]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン;イソキノリン (6,855) | 複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (832) | 環異種原子として室素を持つ環系で縮合したもの,例.フェナントロリン (642)
国際特許分類[A61K31/4745]に分類される特許
121 - 130 / 642
新規イソキノリン誘導体
式(I)[式中、R1〜R7は、請求項1記載の意味を有する]で示される化合物又は薬学的に許容されるその塩は、医薬組成物の形態で使用することができる。
(もっと読む)
標的とする組織及び細胞の治療に有用なナノ粒子を含む薬剤組成物及び診断のための組成物
【課題】 化学的変更又は医薬品の共役の必要性がなく、治療剤の高い取り込み能力を有する、目的化された細胞(例えば、ガン細胞)の内在化の促進と共に、腫瘍を含む目的化された組織に対する治療活性剤の投与の効率性を改善する投与手段の必要性がある。
【解決手段】脂質の選択グループから生成されかつ随意的に治療に有効な物質を含むナノ粒子が薬剤組成物においてガンのような病気の治療もしくは診断で目標とする組織及び/または細胞へ搬送されるために採用される。
(もっと読む)
親油性薬物送達ビヒクルおよびその使用方法
【課題】水性の環境中での安定性を増進し、そして所望の作用部位に対するこのような物質の有効な送達を可能にする、疎水性の生物活性物質のための改良された処方物を提供すること。
【解決手段】本発明は、個体に対する生物活性因子の送達のための組成物および方法を提供する。生物活性因子が局在化される脂質二重層の円周を取り囲む1つ以上の脂質結合性ポリペプチドを含む円盤形粒子中に、生物活性因子を含む送達ビヒクルが提供される。キメラの脂質結合性ポリペプチドもまた、提供され、そしてこのポリペプチドは、この送達粒子にさらなる機能的特性を追加するために使用され得る。脂質結合性ポリペプチド、脂質二重層、および生物活性因子を含有する生物活性因子送達粒子であって、この脂質二重層の内側は、疎水性領域を含み、そして、この生物活性因子は、この脂質二重層の疎水性領域と結合する、粒子が提供される。
(もっと読む)
癌を治療するためのペンタミジンの組み合わせ
本発明は、ペンタミジンと、(a)オキサリプラチン、(b)ゲムシタビン、(c)タキソール、(d)5−フルオロウラシルまたは(e)CPT11とを用いる、癌、例えば卵巣癌、乳癌、膵臓癌または結腸癌の治療に関する。
(もっと読む)
1H−ピラゾロ[4,3−c]イソキノリン誘導体、これらの調製およびこれらの治療上の使用
本発明は式(I)の化合物に関し、式中、R1は、1個以上のハロゲン原子によって置換されていてもよいフェニル基であり;R2は:水素原子もしくはハロゲン原子またはシアノ基;Yが水素原子である−C(=O)Y基または−NH2もしくは−OR3基;−C(=S)NH2基;−C(=NH)NH−OH基;−CH2OHまたは−CH2F基;−CH=N−OH基;−CH=CH2または−C≡C−R3基;HまたはHであり、Ra基は水素または(C1−C4)アルキル基であり;R3は水素原子または(C1−C4)アルキル基であり;並びにR4は−NH2、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)フルオロアルキルまたは(C3−C7)シクロアルキル基である。
(もっと読む)
7−エチル−10−ヒドロキシカンプトテシンのマルチアームポリマー性コンジュゲートを用いた血管新生の阻害方法
本発明は、哺乳動物での血管新生を阻害する方法に関する。本発明は、それを必要とする哺乳動物に、7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与するステップを含む。本発明はまた、それを必要とする哺乳動物に7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与することにより、哺乳動物での血管新生に関連する疾患を治療する方法にも関する。 (もっと読む)
プロテインキナーゼCK2活性に関連する障害の治療方法
本発明は、CK2の強力で選択的な阻害剤である式(I)の化合物を用いた、プロテインキナーゼCK2の望まれない活性に関連する障害の治療方法または改善方法、およびそのような化合物の薬学的組成物を提供し、式中、Z5、R6B、R6D、R8、n、R9およびpは本明細書においてさらに記載するとおりに定義される。
(もっと読む)
抗EGFR物質とIGF−1R特異的インヒビターとを使用する組合せ療法
IGF−1Rアンタゴニスト、例えばヒト化抗体と抗増殖薬との組合せを記載する。好ましい実施形態においては、本発明は、IGF−1R抗体と、EGFRインヒビターのクラスに属する抗増殖薬(これは好ましくはエルロチニブ(erlotinib)である)との組合せを記載する。本発明の組合せは、IGF1Rおよび/またはEGFR媒介性または依存性腫瘍を含む腫瘍の治療に有用である。
(もっと読む)
薬剤のあらかじめ決定された複数回用量を送達するための複数回用量パッケージ、治療コースおよび治療法
本発明は、光線角化症、表在型基底細胞癌および外陰部疣贅などの局所状態の治療に適した、イミキモド配合物を含有する複数回用量パッケージであって:a)パッケージから配合物を分配するための分配開口部;b)2以上の用量を提供するのに十分な量の前記配合物を含有するリザーバー;c)前記配合物のあらかじめ決定された用量を測定するための計量投薬手段であって、前記リザーバーからの入口および前記分配開口部への出口を含む、前記手段;ならびにd)あらかじめ決定された用量が前記分配開口部に送達されるように、前記投薬手段を操作するための作動手段を含み;前記用量が微生物または他の汚染あるいはリザーバー中の配合物の分解を伴わずに分配される、前記パッケージ;光線角化症、表在型基底細胞癌または外陰部疣贅の治療コースであって、前記治療に適したイミキモド配合物を含有する複数回用量パッケージを提供する工程を含む、前記コース;複数回用量のイミキモド配合物を用いた、光線角化症、表在型基底細胞癌または外陰部疣贅の治療法であって、複数回用量が複数回用量パッケージによって提供されることで特徴付けられる、前記治療法;ならびに光線角化症、表在型基底細胞癌および外陰部疣贅などの局所状態の治療に適した、イミキモド配合物を含有する複数回用量パッケージを提供する方法を提供する。 (もっと読む)
C型肝炎ウイルス阻害剤
本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の処置のための、化合物、組成物および方法に関する。また、該化合物を含有する医薬組成物、およびHCV感染症の処置においてこれら化合物を用いるための方法も提示する。 (もっと読む)
121 - 130 / 642
[ Back to top ]