癌を治療するためのペンタミジンの組み合わせ
本発明は、ペンタミジンと、（ａ）オキサリプラチン、（ｂ）ゲムシタビン、（ｃ）タキソール、（ｄ）５−フルオロウラシルまたは（ｅ）ＣＰＴ１１とを用いる、癌、例えば卵巣癌、乳癌、膵臓癌または結腸癌の治療に関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の概要】
【０００１】
本発明は、癌を治療するための化学療法剤の相乗的な組み合わせに関する。
【０００２】
癌細胞の増殖を阻害する作用薬およびこれらの組み合わせが必要とされており、これらは従来の化学療法よりも毒性が少ないおよび／またはより活性が高いものであり、例えば特に作用薬またはこれらの作用薬の組み合わせにより、治療効力を喪失することなく、癌患者に投与される化学療法剤の低用量での使用を可能にするものである。
【図面の簡単な説明】
【０００３】
【図１】ＣＴＸの標準ラインにおけるｍＣＲＣの確認された放射線学的進行。
【図２】生存率曲線。
【図３】主要サイズに関するゲムシタビンとの組み合わせにおけるペンタミジンの経時的な作用。
【０００４】
発明の概要
本発明は、癌を治療するためのペンタミジンの使用が開示されている米国特許第７，１１５，６６５号に関連する。その文献全体が本明細書に組み込まれる。
【０００５】
本発明の一態様は、癌細胞の増殖を阻害する方法であり、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）（ａ）オキサリプラチン、（ｂ）ゲムシタビン、（ｃ）タキソール、（ｄ）５−フルオロウラシルまたは（ｅ）ＣＰＴ１１（カンプトテシン−１１、イリノテカンとしても知られる）とを投与することを備える方法である。当該作用薬は、別々に、例えば連日、または一緒に与えられることができる。
【０００６】
本発明の別の態様によれば、当該方法は、癌細胞の増殖および腫瘍成長を阻害する。
【０００７】
本発明の別の態様によれば、上記化合物の組み合わせを含む癌細胞の増殖および／または腫瘍の成長を阻害するための医薬組成物が提供される。本発明は、組み合わせが相乗作用を有するという驚くべき発見に関する。
【０００８】
好ましい態様において、癌細胞は、扁平上皮癌細胞、リンパ節細胞の大細胞癌、乳癌細胞、結腸癌細胞、肺癌細胞、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、結腸癌細胞、中枢神経系（ＣＮＳ）癌細胞、卵巣癌細胞、腎臓癌細胞または前立腺癌細胞である。
【０００９】
好ましい態様において、癌細胞は、膵臓癌細胞、結腸癌細胞、乳癌細胞、または卵巣癌細胞である。
【００１０】
別の好ましい態様において、ペンタミジンは、例えば膵臓癌の治療のためにゲムシタビンと組み合わされ、またはこうした目的のために単独で使用され；あるいはペンタミジンは、例えば結腸癌の治療のためにオキサリプラチンと組み合わされる。（進行性または転移性の）乳癌または卵巣癌の治療のためには、ドキソルビシン、５−フルオロウラシル、カルボプラチンおよびパクリタキセルが、標準的化学療法処方計画の構成成分の例である。５−フルオロウラシルに変換される５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’ＤＦＵＲ）の経口投与される全身性プロドラッグであるカペシタビン（ゼローダ（登録商標））も使用される。これらの治療は生存を延長するが、患者は最終的には疾患の進行を経験する。標準的化学療法、例えばドキソルビシンまたは５−フルオロウラシルまたはカルボプレイン（carboplain）またはパクリタキセルの組み合わせにペンタミジンを組み込むことは、本発明の別の態様を含む。
【００１１】
ペンタミジンは、遊離の化合物、または塩の形態にある化合物、例えば市販のペンタミジンイセチオネート、または何れかの他の薬学的に許容される塩などを指す。
【００１２】
本発明はまた、上記作用薬の組み合わせと、ＤＮＡ切断を引き起こす更なる作用薬との更なる組み合わせに関する。これらの種類の作用薬を含むことにより、癌治療のための貴重な手段が提供される。本発明の範囲内にあるＤＮＡ切断を誘導する作用薬は、これらに限定されるものではないが、シスプラチン、マイトマイシンＣ、メルファラン、カルムスチン、アドリアマイシン、タキソール、５−フルオロウラシル、ベバシズマブ、カペシタビン、フォリン酸（ロイコボリンとしても既知）、イオン化照射およびブレオマイシン、または上記の組み合わせ中にはない何れかの作用薬２（ａ）、２（ｂ）もしくは２（ｃ）を伴うものが含まれる。理論に束縛されることを望むことなく、そのような組み合わせは、エンド−エキソヌクレアーゼ活性のペンタミジンによる阻害のために作用すると考えられる。（他のエンド−エキソヌクレアーゼ活性阻害剤、例えばディスタマイシンＡおよびベレニルも、ペンタミジンと共にまたはペンタミジンの代わりに使用できる。）そのような阻害が、上述のＤＮＡ切断誘導剤により直接的または間接的に誘導される二重切断の修復を防止する。上述のＤＮＡ切断誘導剤は、二本鎖の切断を直接に引き起こすこと、または二本鎖の切断に進展する一本鎖切断を引き起こすことができる。これは、生物学的系において共通して引き起こされる。エンド−エキソヌクレアーゼ阻害剤、例えばペンタミジンは、二重切断修復を防止し、それにより抗癌作用を向上する。
【００１３】
開示された化合物の組み合わせの組成物または混合物は、ヒトおよび動物を含む患者に投与されてもよい。そのような組成物または製剤は、従来法で製造される。組成物は、化合物のあらゆる薬学的製剤および純粋な状態の化合物を含む。組み合わせは、個々の作用薬の２つ以上の組成物を含むことができる。これらは、化合物の２つ以上の異なる剤形の化合物、例えば一方の作用薬については錠剤製剤および他方の作用薬については液体製剤を含む。同じ製剤における２つ以上の化合物の混合物も本発明の範囲内である。組成物はまた、薬学的分野において周知の通常の従来の補助剤／賦形剤を含む。
【００１４】
従って、薬学的製剤は、何れかの所望の適切な方法を介して、好ましくは完全に従来の方法、例えば経口（口腔または舌下を含む）、直腸、経鼻、局所（口腔、舌下または経皮を含む）、膣内または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む）方法による投与に適合され得る。そのような製剤は、薬学的分野において既知の何れかのプロセスを用いて、例えば活性成分を賦形剤または補助剤と組み合わせることによって製造される。
【００１５】
経口投与に適合される薬学的製剤は、別個の単位、例えばカプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性または非水性液体中の溶液または懸濁液；食用泡状物質または泡状食品；または水中油型液体乳剤または油中水型液体乳剤として投与される。
【００１６】
従って、例えば錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合、活性成分の構成成分は、経口非毒性の薬学的に許容される不活性賦形剤、例えばエタノール、グリセロール、水などと組み合わせることができる。粉末は、化合物を適切な微細サイズに粉砕し、これを同様の様式で粉砕された薬学的賦形剤、例えば食用炭水化物、例えばデンプンまたはマンニトールと混合することによって製造される。フレーバ、防腐剤、分散剤および染料が同様に存在してもよい。
【００１７】
カプセルは、上述のように粉末混合物を製造し、それと共に成形されたゼラチンシェルに充填することによって製造される。固体形態での流動促進剤および潤滑剤、例えば高度に分散性のケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールを、充填操作の前に粉末混合物に添加できる。カプセルが摂取された後に作用薬の利用可能性を改善するために、崩壊剤または可溶化剤、例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムが、同様に添加されてもよい。
【００１８】
加えて、所望または必要により、適切な結合剤、潤滑剤および崩壊剤、ならびに染料が、同様に混合物に組み込まれ得る。適切な結合剤は、デンプン、ゼラチン、天然糖、例えばグルコースまたはβ−ラクトース、トウモロコシから作られた甘味剤、天然および合成ゴム、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどを含む。これらの投与形態に使用される潤滑剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤は、これらに制限されるものではないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどを含む。錠剤は、例えば粉末混合物を製造し、この混合物を顆粒化または乾式加圧し、潤滑剤および崩壊剤を添加し、混合物全体を加圧することによって製剤化され、錠剤を得る。粉末混合物は、上述のように、適切な様式において粉砕された化合物を希釈剤または基剤と、および任意に結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルキン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン、溶解遅延剤、例えばパラフィン、吸収促進剤、例えば四級塩、および／または吸収剤、例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムと混合することによって製造される。粉末混合物は、これを結合剤、例えばシロップ、デンプンペースト、アカシア粘液またはセルロースまたはポリマー物質の溶液で湿潤させ、篩を通して、加圧することによって顆粒化され得る。顆粒化の代替として、粉末混合物を、錠剤成形機を経て生産し、得られた不均一な形状の塊を破壊して顆粒が形成できる。顆粒は、錠剤の鋳型に粘着するのを防ぐために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油の添加によって潤滑化され得る。潤滑化された混合物は、次いで加圧されて錠剤が得られる。本発明に従う化合物はまた、自由流動性の不活性賦形剤と混ぜ合わせ、次いで顆粒または乾式加圧工程を行うことなく直接に加圧して錠剤を得ることもできる。シェラック密封層、糖またはポリマー物質の層およびワックスの光沢層からなる透明または不透明の保護層が存在してもよい。染料は、異なる投与量単位を区別できるように、これらのコーティングに添加できる。
【００１９】
経口液体、例えば液剤、シロップ剤およびエリキシル剤は、所与量が予め特定された量の化合物を含むように投与量単位の形態で製造され得る。シロップ剤は、適切なフレーバを有する水溶液中に当該化合物を溶解させることによって製造できる一方で、エリキシル剤は、非毒性アルコールビヒクルを用いて製造される。懸濁液は、非毒性のビヒクル中に当該化合物を分散させることによって製剤化できる。可溶化剤および乳化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテル、防腐剤、フレーバ添加剤、例えばペパーミント油または天然甘味料またはサッカリンもしくは他の人工甘味料なども同様に添加できる。
【００２０】
経口投与のための投与量単位の製剤は、所望により、マイクロカプセル中にカプセル化できる。製剤はまた、放出が延長または遅延されるような方法で、粒子状物質を例えばポリマー、ワックスなどでコーティングする、または例えばポリマー、ワックスなどに埋め込むことによって製造できる。
【００２１】
非経口投与に適合された薬学的製剤は、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤および溶質（これによって製剤は、治療されるべきレシピエントの血液と等張性になる）を含む水性および非水性の滅菌注射溶液；および懸濁媒体および増粘剤を含んでもよい水性および非水性の滅菌懸濁液を含む。製剤は、単一投与または複数投与用の容器、例えば密封されたアンプルおよびバイアルに投与されることができ、フリーズドライ（凍結乾燥）された状態で貯蔵されてもよく、それにより注射のために滅菌担体液体、例えば水の添加だけが使用直前に必要になる。
【００２２】
当該組み合わせを含む個々の作用薬は、これらの生物学的利用能および毒性に依存して同時にまたは異なる時間に患者に投与できる。患者への投与のためのキットへのパッケージングも本発明の一部分を形成する。作用薬は、単一の薬学的組成物中に製剤化することも、または別々に製剤化することも可能である。
【００２３】
上記組み合わせの薬学的組成物は、癌を有する患者を治療するために使用される。人体全体に亘る標的組織に対して本発明の化合物を送達するためのビヒクルは、生理食塩水およびＤ５Ｗ（５％デキストロースおよび水）を含む。本発明の化合物の経口投与形態の製造のために使用される賦形剤は、添加剤、例えば緩衝剤、可溶化剤、懸濁化剤、乳化剤、粘度制御剤、フレーバ、ラクトース充填剤、酸化防止剤、防腐剤または染料を含む。非経口および他の投与のために慣習的に好ましい賦形剤が存在する。これらの賦形剤は、血清アルブミン、グルタミン酸またはアスパラギン酸、リン脂質および脂肪酸を含む。
【００２４】
製剤は、バイアル瓶または静脈注射用バッグ中に貯蔵される液体形態にあってもよい。本発明の化合物はまた、固体または半固体形態、例えばピル、錠剤、クリーム、軟膏、粉末、乳剤、ゼラチンカプセル、カプセル、坐薬、ゲルまたは膜中に製剤化されてもよい。
【００２５】
好ましい投与経路は、静脈内である。投与の他の許容可能な経路は、経口、局所、直腸、非経口（注射）、局部的、吸入および硬膜外投与を含む。本発明の組成物はまた、抱合されて分子を輸送してもよく、または輸送手段、例えばベシクル、ミセル、およびポリマー中に含まれて、分子の輸送を促進してもよい。患者に投与されることができる薬学的に許容される組成物の製造のための方法は当該技術分野において既知である。
【００２６】
本発明の組成物はまた、抱合されて、分子、モノクローナル抗体または輸送手段、例えばベシクルおよびミセルなどを輸送してもよく、これらは優先的に癌細胞を標的とする、または癌細胞が薬物を受容するように促す
本発明の化合物を含む薬学的組成物は、ヒトまたは動物に投与できる。投与されるべき投与量はまた、個々の患者の状態、薬物の効能、薬物の物理的および化学的安定性、毒性、所望の作用および選択された投与経路に慣習的に依存する（Robert Rakel, de、Conn's Current Therapy、1995,W.B.Saunders Company,USA）。
【００２７】
賦形剤はまた、ミセル、ベシクルおよびリポソームなどの構成成分を含み、これらは当該化合物および他の作用薬の治療性能を向上することができる。ベシクル、ミセルおよびリポソームの作用は、当該化合物および作用薬の溶解性を改善すること、それらの腫瘍細胞への送達を改善すること、および腫瘍細胞と相互作用してこれらの細胞を化合物および作用薬に対してより浸透性にすることを含む。効率を改善することは、治療を改善すること、または用量および副作用を減らして等価な結果を得ることを可能にすることを含む。
【００２８】
本発明に使用するための各作用薬のための典型的な用量は、癌を治療するために個々に使用される公知の作用薬のそれぞれについて通常知られる通常の範囲である。ペンタミジンに関しては、典型的な用量は、ヒトにおいて２〜８ｍｇ／体重ｋｇである。これらの量は、組み合わせにおける相乗作用のために本発明によって低下することができる。組み合わせにおける各作用薬の典型的な用量範囲は：ヒトにおいてペンタミジン２〜８ｍｇ／体重ｋｇ；ヒトにおいてゲムシタビン８００〜１２５０ｍｇ／表面積ｍ２；ヒトにおいてＣＰＴ１１ ７５〜３５０ｍｇ／表面積ｍ２；およびヒトでオキサリプラチン８５〜１３０ｍｇ／表面積ｍ２である。用量は、相乗作用のために、これらの範囲の量から典型的に１０〜５０％低下させることができる。
【００２９】
処方計画（例えば、用量のタイミング、期間など）は、これらの作用薬の慣習的な使用指針によって個々に慣習的に決定可能である。
【００３０】
ペンタミジンの場合、例えば指針は、２時間の点滴において１８０〜２００ｍｇのペンタミジンを与えられた患者についての試験から得てもよい。血流中のレベルは、数時間にわたり迅速に下降すること；および最初の２４時間では、腎臓がわずか７ｍｇのペンタミジンだけを尿中に排出することが示された（Conte,J.E.,Jr.: J.Infect.Diseases, (1991),163,169）。ペンタミジンは肝臓で容易に代謝されないので、当該物質のほぼ全ては血流から、それが留まる体組織に分布される。加えて、尿中に見出される量は、投与を繰り返しても顕著に増大しない。これはペンタミジンが繰り返し与えられた場合に、体組織に蓄積することを意味する。ペンタミジンは最終用量の２５日後に組織において検出された。従って、ペンタミジンは、組織から徐々に放出されるのみである。これはまた組織に広く分布する（Goa,K.L., Campoli-Richards,O.M.; Drugs, (1987),33,242）。従って、その有効性が長期間に亘る体組織での分布および残留に依存するために、ペンタミジンは他の化学療法の前、後または他の化学療法と同時に患者に対して投与されてよい。
【００３１】
他の化学療法剤がペンタミジンと共に使用される方法は、それらの薬理学的特徴に依存する。従って、都合の良い投薬様式は、化学療法作用薬の標準的な投与サイクルが、それに先駆けてのペンタミジンの投与と共に採用される。これは、例えば、癌の成長を制御するために、ペンタミジンとの組み合わせにおいて有効に使用されるシスプラチナムの組み合わせと関連して説明され得る。シスプラチナムは、体中の水と徐々に反応して、組織に結合する活性形態を生じる。これが患者に徐々に注射される場合、尿中排泄は７５％程度の高さになり得る。従って、迅速な投与が多くの場合に用いられて、これが体組織に分布される前に、腎臓が薬物を排泄しないことを保証する（Ｂｅｌｔ，ＲＪ．，Ｈｉｍｍｅｌｓｔｅｉｎ，ＫＪ．，Ｐａｔｔｏｎ，Ｔ．Ｆ．，Ｂａｎｎｉｓｔｅｒ，Ｓ．Ｊ．，Ｓｔｅｒｎｓｏｎ，Ｌ．Ａ．，Ｒｅｐｔａ，ＡＪ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｒｅｐ．、（１９７９），６３，１５１５）。従って、ペンタミジンがシスプラチナムと併せて使用される場合、慎重な手法は、２つの薬物の投与によって腎臓が過度の負担を受けないように、シスプラチナムの１日前に患者にペンタミジンを与えるものである。ペンタミジンの２回の投与が必要な場合、１回目は、シスプラチナムの２日前（−２日目）に投与され、２回目はシスプラチナムの１日前（−１日目）に投与される。
【００３２】
腫瘍学においては多くの場合、薬物の組み合わせが使用される。結腸癌では、例として、オキサリプラチン、５−フルオロウラシル（fluorourocil）およびロイコボリン（leucovrin）「ＦＯＬＦＯＸ」またはイリノテカン（irinotican）、５−フルオロウラシルおよびロイコボリン「ＦＯＬＦＩＲＩ」の投与などが含まれる。これらの組み合わせは、典型的に２週間毎に患者に投与される。従って、ペンタミジンが治療に加えられる場合、これは都合よくは、標準的な化学療法の１日または２日前に与えられる。しかし、ペンタミジンは体組織に残留するために、標準的な化学療法の数日前に与えられる場合であっても有効である。
【００３３】
更なる例は、ヒトの膵臓癌に関する。ここで、典型的な治療サイクルは、３週間に亘り１週間に１回８００〜１２５０ｍｇ／表面積ｍ２のゲムシタビンの投与を含み、これに１週間の休みが続く。ペンタミジンがゲムシタビンと共に使用される場合、ゲムシタビンの投与の前の−２日目および−１日目においてサイクルの第１週の間に都合よく投与される。
【００３４】
他の癌の処方計画と組み合わせにおいて使用するための適切なペンタミジン投薬の更なる例として、ペンタミジンを、そのような化学療法に先駆けて以下の用量で患者に対して静脈内に与えることができる：
【表Ａ】
【００３５】
更に、患者のための投薬は、それぞれ副作用の不存在または存在において、より低い選択肢からより高い選択肢に引き上げられるか、または低減され、および従来通り、治療する医師の助言に従う。ペンタミジンは論じられたように体組織に蓄積するので、標準的な化学療法のサイクルの何れの時点でも投与することができるものであり、すなわち投薬は、−１日目および−２日目に限定されない。任意の投薬は、慣行通り決定できる。
【００３６】
ペンタミジンは、標準的な抗癌剤の場合とは完全に異なる副作用プロファイルおよび作用機序を有するので、これは、単独で使用される作用薬により誘導される場合よりも実質的に悪い薬物有害反応を誘導することなく、標準的な抗癌剤との組み合わせにおいて使用できる。多くの癌の生命を脅かす性質を前提として、患者は、化学療法により積極的な治療を受ける。ペンタミジンとの組み合わせにおける治療は、標準的な化学療法剤の副作用が明白になるまで与えられる。この点において、標準的な化学療法剤の投与を中断し、ペンタミジン単独での治療を継続することができる。ペンタミジンの持続的な使用は、ペンタミジン自体が有効な抗癌剤であるために、患者に有益であり得る。組み合わせ療法または単一療法の何れかにおいて使用されるべきペンタミジンの合理的な用量は、６ｍｇ／体重ｋｇまたは４ｍｇ／体重ｋｇである。
【００３７】
ペンタミジンはそれ自体の副作用を有し、本内容において最も顕著な副作用は、患者が膵炎を患う可能性である。この副作用は、ペンタミジンが連続する多くの日に亘って投与される場合、例えば寄生虫性の疾患を治療するために使用される場合などのように４〜６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で１０〜１５日間投与される場合に著しい。しかしながら、１または２回の投与が２週間毎に与えられ得るような本明細書に記載される投薬計画において、膵炎の危険性は大きく低下する。膵炎が生じる場合、ペンタミジンの投与は、患者が回復するまで停止できるが、標準的な化学療法は暫定的に継続されてもよい。低用量のペンタミジン、例えば１日あたり１〜４ｍｇ／ｋｇでの多くの日数に亘る持続的な使用は、効力を維持しながら、毒性を低減する別の手段を与える。
【００３８】
全ての療法と同様に、治療する医師は、患者の身体的な状態および症状に照らして薬物の特徴および使用を考慮しなければならず、投与は、適宜慣行通りに調節されなれければならない。
【００３９】
更なる詳細を必要とせずに、当業者は、先行する説明を用いて、本発明を最も十分な程度にまで利用可能であると考えられる。このため、先行する好ましい特定の実施形態は、単なる例示として解釈されるべきであり、如何なる方法においても、開示の残りの部分を限定するものではない。
【００４０】
ここにおいて引用された全ての出願、特許および刊行物の開示物の全体は、参照によりここに組み込まれる。
【００４１】
先行する例は、先行する例において使用されたものに関して、一般的にまたは詳細に記載された本発明の作用物質および／または操作条件を置換することによって同様の成功が繰り返される。
【００４２】
例
例１
目的：
抗癌療法における相乗作用は、次のそれぞれ：タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはＣＰＴ１１との組み合わせにおけるペンタミジンの使用により得られた。
【００４３】
方法：
細胞生存率−ＭＴＴアッセイ：細胞成長／細胞毒性を測定するＭＴＴ（３−［４，５−ジメチルチアゾール−２−イル］−２，５ジフェニルテトラゾリムブロミド）法を、細胞生存率を測定するために使用した。ＭＴＴは、生細胞のミトコンドリアデヒドロゲナーゼと結合するテトラゾリウム塩である。結合により、黄色の水溶性ＭＴＴは紫色の不溶性ホルマザン結晶に変換される。結晶は、５０％のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ｖｏｌ／ｖｏｌ）、２０％のＳＤＳ（ｗｔ／ｖｏｌ）溶液（ｐＨ４．７）で可溶化され、吸光度は５７０ｎｍの波長で測定される。非結合ＭＴＴはこの波長では検出不可能である。アッセイにおいて測定される結合ＭＴＴの量は、存在する生細胞の数に比例する。（Niks and Otto 1990:Towards an optimized MTT assay、J. Immunol. Methods.、130,149-151,Hussain et al、1993;A new approach for measurement of cytotoxicity using colorimetric assay、J. Immunol. Methods.、160,89-96）。
【００４４】
細胞は、標準的なプロトコールを用いて細胞培養液から収集された（トリプシン／ＥＤＴＡ）。細胞（使用される細胞の種類に依存して５０μｌの溶液中に１０００〜５０００細胞）が次いでプレートに播種され、３７℃で一晩インキュベートされた後、作用薬または作用薬の組み合わせが添加された。２日間の３７℃でのインキュベートの後、次いで１０μｌの５ｍｇ／ｍｌのＭＴＴ溶液を全てのウェルおよび培地コントロールウェルに添加した。プレートを更に４時間インキュベートした。１００μｌのＭＴＴ可溶化緩衝液を添加し、プレートを３７℃で一晩インキュベートした。次いでプレートを５７０ｎｍでの吸光度および６３０ｎｍのリファレンスをＥＬＩＳＡプレートリーダーで計測した。
【００４５】
組み合わせの作用は、３つの代表的な癌細胞株：Ｈ６６１（肺癌（カルシノーマ））、ＭＣＦ−７（乳癌（アデノカルシノーマ、複数の浸出液））およびＨＴ２９（結腸癌（アデノカルシノーマ、原発性腫瘍））について試験した。初期アッセイを、タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビン、またはＣＰＴ１１（イリノテカンとしても既知）が試験下で細胞の約１０％を死滅させる濃度を決定するために行った。アッセイの第２のシリーズにおいて、ペンタミジンを細胞培養物に添加した。幾つかの濃度のペンタミジンを、タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはＣＰＴ１１のそれぞれとの組み合わせにおいて試験し、ＬＣ５０、すなわち残存細胞の５０％を死滅させるペンタミジンの濃度を測定した。
【００４６】
ペンタミジンを致死量以下の細胞毒性化学療法剤に対して添加することにより、表１に示されるように、乳癌（ＭＣＦ−７）、肺癌（Ｈ６６１）および結腸癌（ＨＴ２９）細胞に対する抗癌作用が大きく増大した（２倍から５０倍）。
【表１】
【００４７】
細胞毒性剤の濃度は単独で使用されたときに細胞の１０％を死滅させる濃度であるために、相加作用自体は、単に、ペンタミジン単独の場合に対して、約１０％の改善に大凡対応する、ペンタミジン性能における小さな改善として現れるだろう。データは当該組み合わせによって、同じ細胞死滅効率を維持しながら、ペンタミジンの濃度を１００％（タキソールを用いたＨＴ２９−試験された最悪の場合）および５０００％（Ｈ６６１に関してオキサリプラチンまたはゲムシタビン−試験された最高の場合）にまで低下させることができることを示す。全ての細胞毒性剤が、ペンタミジンとの組み合わせにおいて使用される場合に強い相乗作用を示した。
【００４８】
この作用はまた表２Ａ〜Ｃにおけるデータによっても例証されており、これらの表ではペンタミジンおよび種々の細胞毒性剤が上述の場合よりも高い濃度で使用される。単独で使用された場合のそれぞれが細胞を死滅させる程度を表中に報告する。そのデータに、化合物が組み合わせにおいて使用された場合の細胞死の程度を続ける。繰り返しになるが、当該組み合わせは相乗作用を示すものであり、単なる相加作用でない。
【表２】
【００４９】
例２−臨床試験膵臓癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、標準的化学療法（ゲムシタビン処方計画）を受ける進行性または転移性の膵臓癌を患う対象について静脈内（Ｉ．Ｖ．）ペンタミジンの作用を評価するために設計される。
【００５０】
膵臓癌を患う合計１５〜２０人の対象は、１２ヶ月間に亘って登録される。ペンタミジンは、連続処方計画において、開始用量６ｍｇ／体重ｋｇのペンタミジンイセチオネートを用いて、１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。ペンタミジンは、膵臓癌のための２１〜２８日間の標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が−１日目に与えられる。全ての対象は標準的な医療化学療法処方計画が与えられる。対象は、臨床的な利益を受ける限り、または対象疾患の進行が実証されるまで、または対象が他の理由のために試験を中止されるまで治療を継続される。
【００５１】
例３−臨床試験結腸癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、第二次化学療法（修飾ＦＯＬＦＯＸ−６（ｍＦＯＬＦＯＸ６）、またはカペシタビンおよびオキサリプラチン、またはＦＯＬＦＩＲＩまたはＩＲＯＸ、またはカペシタビンおよびイリノテカンを含む処方計画）治療および／または化学療法を受ける転移性の結腸癌を患う対象について、Ｉ．Ｖ．ペンタミジンの作用を評価するために設計され、第三次および上記治療処方計画については医師の選択による。（ＦＯＬＦＯＸ処方計画はオキサリプラチンを含み、ＦＯＬＦＩＲＩ処方計画はイリノテカンとしても既知のＣＰＴ１１を含み；ＩＲＯＸ処方計画はイリノテカンおよびオキサリプラチンを含む）。患者はまた、化学療法の一部として、ベバシズマブ（アバスタチン）またはセツキシマブ（アービタックス）またはパニツムマブ（ベクティビクス）を与えられてもよい。２２人の患者がデータに登録される。
【００５２】
ペンタミジンは、転移性の結腸癌のための１４日間の標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が、−１日目に与えられる。ペンタミジンは、連続処方計画において、４ｍｇ／体重ｋｇのペンタミジンイセチオネートの開始用量を用いて１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。
【００５３】
試験設計は、６ｍｇ／ｋｇのペンタミジンまで用量を増加することが可能であり、他の抗癌剤からの副作用が著しい場合には、患者にペンタミジン単独で継続させることを可能にする。用量の増加およびペンタミジン単独での治療は、治療する医師の裁量による。
【００５４】
ペンタミジンとの以下の組み合わせが患者において試験される：ＦＯＬＦＯＸ（フルオロウラシル、フォリン酸およびオキサリプラチン）またはベバシズマブを用いる若しくは用いないその修飾バージョン、ＦＯＬＦＩＲＩ（フルオロウラシル、フォリン酸およびイリノテカン）またはベバシズマブを用いる若しくは用いないこれらの修飾バージョン、ベバシズマブを用いる若しくは用いないＣＰＴ−１１、オキサリプラチンを用いる若しくは用いないＣＰＴ−１１、およびカペシタビン。ほぼ全ての患者は、彼らの現在の治療またはその組み合わせにおいて、以前には奏効していない。
【００５５】
暫定的な結果は、現在最良の療法と比較した場合に、ペンタミジンが全体的な生存率を顕著に促進することを証明する。
【００５６】
例４−臨床試験乳癌および卵巣癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、乳房腫瘍および／または卵巣腫瘍および／または乳房腫瘍および／または卵巣腫瘍から誘導される転移性の腫瘍を有する対象について、Ｉ．Ｖ．ペンタミジンの作用を評価するために設計される。患者は、標準的化学療法の各サイクルに先駆けて２回の投与のペンタミジンイセチオネート（６ｍｇ／ｋｇ）から開始してペンタミジンを与えられる。
【００５７】
ペンタミジンは、乳癌および／または卵巣癌のための標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が−１日目に与えられる。ペンタミジンは、連続処方計画において１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。
【００５８】
限局性または転移性の乳癌または卵巣癌の治療のために、ドキソルビシン、５−フルオロウラシル、カルボプラチンおよびパクリタキセルが、標準的化学療法処方計画の構成成分の例である。カペシタビン（ゼローダ（登録商標））、５−フルオロウラシルに変換される経口投与される全身性プロドラッグの５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’ＤＦＵＲ）もまた使用される。標準的化学療法、例えばドキソルビシンまたは５−フルオロウラシルまたはカルボプレインまたはパクリタキセルとの組み合わせにペンタミジンを組み込むことは、本発明の別の態様を含む。
【００５９】
試験設計は、他の抗癌剤からの副作用が著しい場合には、患者にペンタミジン単独で継続することを可能にするものである。用量の増加、減少およびペンタミジン単独での治療は治療する医師の裁量による。
【００６０】
実施例５−以前に治療された転移性の結腸直腸癌（ｍＣＲＣ）を患う患者におけるフルオロウラシル、オキサリプラチンおよび／またはＣＰＴ−Ｉｌを含む化学療法を併用するペンタミジンの第Ｉ／ＩＩ相試験
序論
・結腸直腸癌は北アメリカにおける癌死亡の２番目の死因である
・生物学的作用薬を用いる組み合わせ化学療法により、ｍＣＲＣを患う患者（ｐｔｓ）において、生存期間の中央値が約２４ヶ月にまで延長した
・新規な作用薬が積極的に調査されている
・ＤＮＡ組み換えおよび補修において重要な酵素であるエンド−エキソヌクレアーゼ（ＥＥ）は、癌細胞において過剰発現されることが示されている１、２、３
・ペンタミジンが、ＥＥを阻害し、転移性の癌における疾患安定化活性を有することが示されている１、４
・インビトロ試験は、ペンタミジンが、悪性細胞における細胞毒性化学療法の作用を強化できることを示している；ＤＮＡ修復能を障害することによって、それらは、ＤＮＡ損傷剤の影響をより受け易い１、２、３。
【００６１】
試験目的
・標準的な治療の先行療法が奏効しなかったｍＣＲＣを患う患者において、フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよび／またはＣＰＴ−Ｉｌを含む化学療法（ＣＴＸ）とペンタミジンとの組み合わせの安全性および有効性を評価すること。
【００６２】
・主要評価項目：治療の安全性および忍容性
・二次目的：奏効率（ＲＲ）、進行なしの生存率（ＰＦＳ）、および全体的な生存率（ＯＳ）。
【００６３】
方法
・適格基準：標準ＣＴＸの１以上の先行療法におけるｍＣＲＣの進行の放射線学的証拠；１８歳以上；ＥＣＯＧ０−２；標準ＥＫＧ；適切な血液、肝臓および腎臓機能；３ヶ月よりも長い平均余命；インフォームド・コンセント
・４ｍｇ／ｋｇのペンタミジンは、ＣＴＸの前日に開始され、ＣＴＸの前に２日連続して６ｍｇ／ｋｇの最大用量まで徐々に上昇された（図１参照）
・ＣＴＸは、患者を治療する腫瘍学者によって選択された
・有害事象（ＡＥ）は、ＮＣＩ ＣＴＣＡＥｖ３分類系に従って格付けされた
・用量制限毒性（ＤＬＴ）＝ペンタミジンに起因し得る治療の最初の２サイクル内で生じるグレード３または４の何れか
・この試験のために選択されるペンタミジンの最大用量は、ＣＴＸ前に２日間連続して６ｍｇ／ｋｇであった；より高い用量は試験されなかった
・２８日間の開始試験治療内→ｑ３サイクルの繰り返し内、または標準的な医療によるときの胸部／腹部／骨盤のスクリーニングＣＴ
・放射線学的応答は、ＲＥＣＩＳＴ基準に従って評価した
・６サイクルのペンタミジンの後に疾患進行を伴わない患者に対しては延長相が開始された。
【００６４】
結果：臨床的特徴
・現行の第Ｉ／ＩＩ相試験に登録された最初の１７人の患者についての予備結果が示される（表３）
・最初の１７人の患者の年齢の中央値＝６６（範囲４３〜８２）
・最初の１７人の患者の治療期間の中央値＝１５週間（範囲０．３〜５８）。
【表３】
【００６５】
結果：有害事象
・１７人の患者のうち１３人は、予備安全性および忍容性分析について評価可能であった（表４）。４人の患者についてデータ保留
・ペンタミジンに起因したグレード３／４ＡＥは、高血糖（２３％）および高リパーゼ血症（１５％）であった。
【００６６】
・ＮＢ．同時薬物（例えば、デカドロン）、Ｄ５Ｗ中のＣＴＸ調製および／または２型糖尿病を患う患者を含むことは、高血糖の直接的な起因をペンタミジンによるものと混同し得る
・ＤＬＴは食欲不振および高血糖症であり、患者の８％においてそれぞれ生じた
・毒性は、ペンタミジンの既知の副作用と一致した。
【表４】
【００６７】
結果：臨床結果
・１７人中の１４人が応答に関して評価可能であった（表５）
・患者の退出時に患者の３５％はＳＤを有し、４７％がＰＤを有していた
・ＰＦＳ時間の中央値の予備分析＝４．４ヶ月（図２）
・ＯＳ時間の中央値は、今までのところ得られなかった
・ＣＥＡにおける変化は、応答と相関しなかった（データには示さず）。
【表５】
【００６８】
結論
・ペンタミジンとＣＴＸとの組み合わせに関連する毒性は、文献において認められたものと一致しており、管理可能であった
・ペンタミジンおよびＣＴＸは、治療の標準的療法において進行したｍＣＲＣにおいて疾患安定化活性を有することは明らかである。
【００６９】
参照文献
・Ｃｈｏｗ ＴＹ，Ａｌａｏｕｉ−Ｊａｍａｌｉ ＭＡ，Ｙｅｈ Ｃら、癌のための治療標的としてのＤＮＡ二重鎖破壊修復タンパク質エンド−エキソヌクレアーゼ（The DNA double-stranded break repair protein endo-exonuclease as a therapeutic target for cancer），モレキュラー・カンサー・セラピュティラス（Mol cancer Ther）２００４；３（８）：９１１−９。
【００７０】
・Ｓｉｂｇａｔ Ａ．ＣｈｏｕｄｈｕｒｙおよびＴｅｒｒｙ Ｙ−Ｋ．Ｃｈｏｗ、ＤＮＡ修復タンパク質：癌治療における新境地としてのエンド−エキソヌクレアーゼ（DNA repair protein: The endo-exonuclease as a new front in cancer therapy）、フューチャー・オンコロジー（Future Oncology）１（２）：２６５−２７１，２００５。
【００７１】
・Ｃｈｏｕｄｈｕｒｙ ＳＡ，Ｋａｕｌｅｒ Ｐ，Ｄｅｖｉｃ Ｓら、エンド−エキソヌクレアーゼ発現のサイレンシングがマウスＢ１６Ｆ１０黒色腫細胞をＤＮＡ損傷剤に感受性になる（Silencing of endo-exonuclease expression sensitizes mouse B16F10 melanoma cell to DNA damaging agents）、インベスト・ニュー・ドラッグ（Invest New Drugs）２００７；２５（５）：３９９−４１０。
【００７２】
・ｖｏｎ Ｈｏｆｆ Ｄ，Ｇｏｒｔｏｎ Ｍ，Ｔｕｒｎｅｒ Ｊら、進行性充実性腫瘍を有する患者におけるＣＲｘ−０２６、新規な二重作用剤を用いる第Ｉ相試験（A phase I study with CRx-026, a novel dual action agent, in patients with advanced solid tumors）、ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー（J Clin Oncol），２００５ ＡＳＣＯ年次総会会報、２３巻、１６Ｓ号、ＩＩのパートI（６月１日補完），２００５：３０７３
前述した記載から、当業者は、本発明の本質的な特徴を容易に確認することができ、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、種々の使用および条件に適合するように本発明をさまざまに変化および変更することが可能である。
【００７３】
例６−ヒト異種移植試験
マウスモデルにおけるヒト異種移植試験は、ＣＢ１７ ＳＣＩＤ雌性マウスにおけるＢｘＰＣ３ヒト膵臓異種移植モデルにおいて１週間に２回の腹腔内投与されたゲムシタビンとの組み合わせにおいて、１週間に２回の腹腔内投与されたペンタミジンの抗腫瘍活性を明らかにするために行った。
【００７４】
ＢｘＰＣ３細胞は、２０１０年１月４日（１日目）に腫瘍細胞の懸濁液（ＰＢＳ０．１ｍＬ中で５×１０６細胞）として各動物の側腹部に皮下移植された。移植は、層流フード下で行われた。ＢｘＰＣ３細胞注射の４日後、腫瘍サイズに基づいてマウスをそれぞれ１０匹のマウスの４つのグループに無作為化し（治療開始日）、それにより各グループの平均腫瘍サイズを比較可能にした。５匹のマウスは、腫瘍成長がない、腫瘍が小さ過ぎる、または腫瘍が大き過ぎるために、この試験から除外した。動物は、各グループについて１０匹の動物全てが区別可能となるように、「耳パンチ」法を用いて標識した。１０匹のマウスの各グループは、５匹ずつのマウスを２つの別個のケージ内で飼育した；動物番号１〜５をケージＡで飼育し、動物番号６〜１０をケージＢで飼育した。
【００７５】
全ての投薬注射に先駆けて、各動物を計量し、それぞれの製剤を与えた。グループ１のマウスを、０．９％ＮａＣｌｕｓｐの腹腔内への直接注射によって２日間連続で腹腔内処理し、１日休止し、９週間に亘り更に２日間連続で処理をした（１匹のマウスは終了点に至った）。グループ２のマウスは、９週間に亘ってペンタミジンを４５ｍｇ／ｋｇで週２回（月曜日および木曜日）の腹腔内処理をした。グループ３のマウスは、１１週間に亘ってゲムシタビンを１５０ｍｇ／ｋｇで週２回（火曜日−金曜日）、腹腔内処理をした。グループ４のマウスは、表６に記載されるように、１２週間に亘り、まずペンタミジンを４５ｍｇ／ｋｇで週２回（月曜日および木曜日）、腹腔内投与され、およびゲムシタビンを１５０ｍｇ／ｋｇで週２回（火曜日および金曜日）、腹腔内投与されて処理された。投与体積は、腹腔内処理されるマウスについて３０ｍＬ／ｋｇであった。
【表６】
【００７６】
終わりに、グループ中の１匹のマウスの腫瘍体積が１５００ｍｍ３に達したときに、グループ全体を屠殺し、動物をイソフルランで麻酔し、頚椎脱臼により屠殺した。
【００７７】
全ての処理は良好な忍容性を示した。結果を図３に示す。
【００７８】
高度な統計学的信頼のために、ペンタミジン単独、ならびにペンタミジンおよびゲムシタビンの組み合わせの使用は、膵臓癌の治療において有益な効果を有することが明らかになった。
【発明の概要】
【０００１】
本発明は、癌を治療するための化学療法剤の相乗的な組み合わせに関する。
【０００２】
癌細胞の増殖を阻害する作用薬およびこれらの組み合わせが必要とされており、これらは従来の化学療法よりも毒性が少ないおよび／またはより活性が高いものであり、例えば特に作用薬またはこれらの作用薬の組み合わせにより、治療効力を喪失することなく、癌患者に投与される化学療法剤の低用量での使用を可能にするものである。
【図面の簡単な説明】
【０００３】
【図１】ＣＴＸの標準ラインにおけるｍＣＲＣの確認された放射線学的進行。
【図２】生存率曲線。
【図３】主要サイズに関するゲムシタビンとの組み合わせにおけるペンタミジンの経時的な作用。
【０００４】
発明の概要
本発明は、癌を治療するためのペンタミジンの使用が開示されている米国特許第７，１１５，６６５号に関連する。その文献全体が本明細書に組み込まれる。
【０００５】
本発明の一態様は、癌細胞の増殖を阻害する方法であり、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）（ａ）オキサリプラチン、（ｂ）ゲムシタビン、（ｃ）タキソール、（ｄ）５−フルオロウラシルまたは（ｅ）ＣＰＴ１１（カンプトテシン−１１、イリノテカンとしても知られる）とを投与することを備える方法である。当該作用薬は、別々に、例えば連日、または一緒に与えられることができる。
【０００６】
本発明の別の態様によれば、当該方法は、癌細胞の増殖および腫瘍成長を阻害する。
【０００７】
本発明の別の態様によれば、上記化合物の組み合わせを含む癌細胞の増殖および／または腫瘍の成長を阻害するための医薬組成物が提供される。本発明は、組み合わせが相乗作用を有するという驚くべき発見に関する。
【０００８】
好ましい態様において、癌細胞は、扁平上皮癌細胞、リンパ節細胞の大細胞癌、乳癌細胞、結腸癌細胞、肺癌細胞、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、結腸癌細胞、中枢神経系（ＣＮＳ）癌細胞、卵巣癌細胞、腎臓癌細胞または前立腺癌細胞である。
【０００９】
好ましい態様において、癌細胞は、膵臓癌細胞、結腸癌細胞、乳癌細胞、または卵巣癌細胞である。
【００１０】
別の好ましい態様において、ペンタミジンは、例えば膵臓癌の治療のためにゲムシタビンと組み合わされ、またはこうした目的のために単独で使用され；あるいはペンタミジンは、例えば結腸癌の治療のためにオキサリプラチンと組み合わされる。（進行性または転移性の）乳癌または卵巣癌の治療のためには、ドキソルビシン、５−フルオロウラシル、カルボプラチンおよびパクリタキセルが、標準的化学療法処方計画の構成成分の例である。５−フルオロウラシルに変換される５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’ＤＦＵＲ）の経口投与される全身性プロドラッグであるカペシタビン（ゼローダ（登録商標））も使用される。これらの治療は生存を延長するが、患者は最終的には疾患の進行を経験する。標準的化学療法、例えばドキソルビシンまたは５−フルオロウラシルまたはカルボプレイン（carboplain）またはパクリタキセルの組み合わせにペンタミジンを組み込むことは、本発明の別の態様を含む。
【００１１】
ペンタミジンは、遊離の化合物、または塩の形態にある化合物、例えば市販のペンタミジンイセチオネート、または何れかの他の薬学的に許容される塩などを指す。
【００１２】
本発明はまた、上記作用薬の組み合わせと、ＤＮＡ切断を引き起こす更なる作用薬との更なる組み合わせに関する。これらの種類の作用薬を含むことにより、癌治療のための貴重な手段が提供される。本発明の範囲内にあるＤＮＡ切断を誘導する作用薬は、これらに限定されるものではないが、シスプラチン、マイトマイシンＣ、メルファラン、カルムスチン、アドリアマイシン、タキソール、５−フルオロウラシル、ベバシズマブ、カペシタビン、フォリン酸（ロイコボリンとしても既知）、イオン化照射およびブレオマイシン、または上記の組み合わせ中にはない何れかの作用薬２（ａ）、２（ｂ）もしくは２（ｃ）を伴うものが含まれる。理論に束縛されることを望むことなく、そのような組み合わせは、エンド−エキソヌクレアーゼ活性のペンタミジンによる阻害のために作用すると考えられる。（他のエンド−エキソヌクレアーゼ活性阻害剤、例えばディスタマイシンＡおよびベレニルも、ペンタミジンと共にまたはペンタミジンの代わりに使用できる。）そのような阻害が、上述のＤＮＡ切断誘導剤により直接的または間接的に誘導される二重切断の修復を防止する。上述のＤＮＡ切断誘導剤は、二本鎖の切断を直接に引き起こすこと、または二本鎖の切断に進展する一本鎖切断を引き起こすことができる。これは、生物学的系において共通して引き起こされる。エンド−エキソヌクレアーゼ阻害剤、例えばペンタミジンは、二重切断修復を防止し、それにより抗癌作用を向上する。
【００１３】
開示された化合物の組み合わせの組成物または混合物は、ヒトおよび動物を含む患者に投与されてもよい。そのような組成物または製剤は、従来法で製造される。組成物は、化合物のあらゆる薬学的製剤および純粋な状態の化合物を含む。組み合わせは、個々の作用薬の２つ以上の組成物を含むことができる。これらは、化合物の２つ以上の異なる剤形の化合物、例えば一方の作用薬については錠剤製剤および他方の作用薬については液体製剤を含む。同じ製剤における２つ以上の化合物の混合物も本発明の範囲内である。組成物はまた、薬学的分野において周知の通常の従来の補助剤／賦形剤を含む。
【００１４】
従って、薬学的製剤は、何れかの所望の適切な方法を介して、好ましくは完全に従来の方法、例えば経口（口腔または舌下を含む）、直腸、経鼻、局所（口腔、舌下または経皮を含む）、膣内または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む）方法による投与に適合され得る。そのような製剤は、薬学的分野において既知の何れかのプロセスを用いて、例えば活性成分を賦形剤または補助剤と組み合わせることによって製造される。
【００１５】
経口投与に適合される薬学的製剤は、別個の単位、例えばカプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性または非水性液体中の溶液または懸濁液；食用泡状物質または泡状食品；または水中油型液体乳剤または油中水型液体乳剤として投与される。
【００１６】
従って、例えば錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合、活性成分の構成成分は、経口非毒性の薬学的に許容される不活性賦形剤、例えばエタノール、グリセロール、水などと組み合わせることができる。粉末は、化合物を適切な微細サイズに粉砕し、これを同様の様式で粉砕された薬学的賦形剤、例えば食用炭水化物、例えばデンプンまたはマンニトールと混合することによって製造される。フレーバ、防腐剤、分散剤および染料が同様に存在してもよい。
【００１７】
カプセルは、上述のように粉末混合物を製造し、それと共に成形されたゼラチンシェルに充填することによって製造される。固体形態での流動促進剤および潤滑剤、例えば高度に分散性のケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールを、充填操作の前に粉末混合物に添加できる。カプセルが摂取された後に作用薬の利用可能性を改善するために、崩壊剤または可溶化剤、例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムが、同様に添加されてもよい。
【００１８】
加えて、所望または必要により、適切な結合剤、潤滑剤および崩壊剤、ならびに染料が、同様に混合物に組み込まれ得る。適切な結合剤は、デンプン、ゼラチン、天然糖、例えばグルコースまたはβ−ラクトース、トウモロコシから作られた甘味剤、天然および合成ゴム、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどを含む。これらの投与形態に使用される潤滑剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤は、これらに制限されるものではないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどを含む。錠剤は、例えば粉末混合物を製造し、この混合物を顆粒化または乾式加圧し、潤滑剤および崩壊剤を添加し、混合物全体を加圧することによって製剤化され、錠剤を得る。粉末混合物は、上述のように、適切な様式において粉砕された化合物を希釈剤または基剤と、および任意に結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルキン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン、溶解遅延剤、例えばパラフィン、吸収促進剤、例えば四級塩、および／または吸収剤、例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムと混合することによって製造される。粉末混合物は、これを結合剤、例えばシロップ、デンプンペースト、アカシア粘液またはセルロースまたはポリマー物質の溶液で湿潤させ、篩を通して、加圧することによって顆粒化され得る。顆粒化の代替として、粉末混合物を、錠剤成形機を経て生産し、得られた不均一な形状の塊を破壊して顆粒が形成できる。顆粒は、錠剤の鋳型に粘着するのを防ぐために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油の添加によって潤滑化され得る。潤滑化された混合物は、次いで加圧されて錠剤が得られる。本発明に従う化合物はまた、自由流動性の不活性賦形剤と混ぜ合わせ、次いで顆粒または乾式加圧工程を行うことなく直接に加圧して錠剤を得ることもできる。シェラック密封層、糖またはポリマー物質の層およびワックスの光沢層からなる透明または不透明の保護層が存在してもよい。染料は、異なる投与量単位を区別できるように、これらのコーティングに添加できる。
【００１９】
経口液体、例えば液剤、シロップ剤およびエリキシル剤は、所与量が予め特定された量の化合物を含むように投与量単位の形態で製造され得る。シロップ剤は、適切なフレーバを有する水溶液中に当該化合物を溶解させることによって製造できる一方で、エリキシル剤は、非毒性アルコールビヒクルを用いて製造される。懸濁液は、非毒性のビヒクル中に当該化合物を分散させることによって製剤化できる。可溶化剤および乳化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテル、防腐剤、フレーバ添加剤、例えばペパーミント油または天然甘味料またはサッカリンもしくは他の人工甘味料なども同様に添加できる。
【００２０】
経口投与のための投与量単位の製剤は、所望により、マイクロカプセル中にカプセル化できる。製剤はまた、放出が延長または遅延されるような方法で、粒子状物質を例えばポリマー、ワックスなどでコーティングする、または例えばポリマー、ワックスなどに埋め込むことによって製造できる。
【００２１】
非経口投与に適合された薬学的製剤は、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤および溶質（これによって製剤は、治療されるべきレシピエントの血液と等張性になる）を含む水性および非水性の滅菌注射溶液；および懸濁媒体および増粘剤を含んでもよい水性および非水性の滅菌懸濁液を含む。製剤は、単一投与または複数投与用の容器、例えば密封されたアンプルおよびバイアルに投与されることができ、フリーズドライ（凍結乾燥）された状態で貯蔵されてもよく、それにより注射のために滅菌担体液体、例えば水の添加だけが使用直前に必要になる。
【００２２】
当該組み合わせを含む個々の作用薬は、これらの生物学的利用能および毒性に依存して同時にまたは異なる時間に患者に投与できる。患者への投与のためのキットへのパッケージングも本発明の一部分を形成する。作用薬は、単一の薬学的組成物中に製剤化することも、または別々に製剤化することも可能である。
【００２３】
上記組み合わせの薬学的組成物は、癌を有する患者を治療するために使用される。人体全体に亘る標的組織に対して本発明の化合物を送達するためのビヒクルは、生理食塩水およびＤ５Ｗ（５％デキストロースおよび水）を含む。本発明の化合物の経口投与形態の製造のために使用される賦形剤は、添加剤、例えば緩衝剤、可溶化剤、懸濁化剤、乳化剤、粘度制御剤、フレーバ、ラクトース充填剤、酸化防止剤、防腐剤または染料を含む。非経口および他の投与のために慣習的に好ましい賦形剤が存在する。これらの賦形剤は、血清アルブミン、グルタミン酸またはアスパラギン酸、リン脂質および脂肪酸を含む。
【００２４】
製剤は、バイアル瓶または静脈注射用バッグ中に貯蔵される液体形態にあってもよい。本発明の化合物はまた、固体または半固体形態、例えばピル、錠剤、クリーム、軟膏、粉末、乳剤、ゼラチンカプセル、カプセル、坐薬、ゲルまたは膜中に製剤化されてもよい。
【００２５】
好ましい投与経路は、静脈内である。投与の他の許容可能な経路は、経口、局所、直腸、非経口（注射）、局部的、吸入および硬膜外投与を含む。本発明の組成物はまた、抱合されて分子を輸送してもよく、または輸送手段、例えばベシクル、ミセル、およびポリマー中に含まれて、分子の輸送を促進してもよい。患者に投与されることができる薬学的に許容される組成物の製造のための方法は当該技術分野において既知である。
【００２６】
本発明の組成物はまた、抱合されて、分子、モノクローナル抗体または輸送手段、例えばベシクルおよびミセルなどを輸送してもよく、これらは優先的に癌細胞を標的とする、または癌細胞が薬物を受容するように促す
本発明の化合物を含む薬学的組成物は、ヒトまたは動物に投与できる。投与されるべき投与量はまた、個々の患者の状態、薬物の効能、薬物の物理的および化学的安定性、毒性、所望の作用および選択された投与経路に慣習的に依存する（Robert Rakel, de、Conn's Current Therapy、1995,W.B.Saunders Company,USA）。
【００２７】
賦形剤はまた、ミセル、ベシクルおよびリポソームなどの構成成分を含み、これらは当該化合物および他の作用薬の治療性能を向上することができる。ベシクル、ミセルおよびリポソームの作用は、当該化合物および作用薬の溶解性を改善すること、それらの腫瘍細胞への送達を改善すること、および腫瘍細胞と相互作用してこれらの細胞を化合物および作用薬に対してより浸透性にすることを含む。効率を改善することは、治療を改善すること、または用量および副作用を減らして等価な結果を得ることを可能にすることを含む。
【００２８】
本発明に使用するための各作用薬のための典型的な用量は、癌を治療するために個々に使用される公知の作用薬のそれぞれについて通常知られる通常の範囲である。ペンタミジンに関しては、典型的な用量は、ヒトにおいて２〜８ｍｇ／体重ｋｇである。これらの量は、組み合わせにおける相乗作用のために本発明によって低下することができる。組み合わせにおける各作用薬の典型的な用量範囲は：ヒトにおいてペンタミジン２〜８ｍｇ／体重ｋｇ；ヒトにおいてゲムシタビン８００〜１２５０ｍｇ／表面積ｍ２；ヒトにおいてＣＰＴ１１ ７５〜３５０ｍｇ／表面積ｍ２；およびヒトでオキサリプラチン８５〜１３０ｍｇ／表面積ｍ２である。用量は、相乗作用のために、これらの範囲の量から典型的に１０〜５０％低下させることができる。
【００２９】
処方計画（例えば、用量のタイミング、期間など）は、これらの作用薬の慣習的な使用指針によって個々に慣習的に決定可能である。
【００３０】
ペンタミジンの場合、例えば指針は、２時間の点滴において１８０〜２００ｍｇのペンタミジンを与えられた患者についての試験から得てもよい。血流中のレベルは、数時間にわたり迅速に下降すること；および最初の２４時間では、腎臓がわずか７ｍｇのペンタミジンだけを尿中に排出することが示された（Conte,J.E.,Jr.: J.Infect.Diseases, (1991),163,169）。ペンタミジンは肝臓で容易に代謝されないので、当該物質のほぼ全ては血流から、それが留まる体組織に分布される。加えて、尿中に見出される量は、投与を繰り返しても顕著に増大しない。これはペンタミジンが繰り返し与えられた場合に、体組織に蓄積することを意味する。ペンタミジンは最終用量の２５日後に組織において検出された。従って、ペンタミジンは、組織から徐々に放出されるのみである。これはまた組織に広く分布する（Goa,K.L., Campoli-Richards,O.M.; Drugs, (1987),33,242）。従って、その有効性が長期間に亘る体組織での分布および残留に依存するために、ペンタミジンは他の化学療法の前、後または他の化学療法と同時に患者に対して投与されてよい。
【００３１】
他の化学療法剤がペンタミジンと共に使用される方法は、それらの薬理学的特徴に依存する。従って、都合の良い投薬様式は、化学療法作用薬の標準的な投与サイクルが、それに先駆けてのペンタミジンの投与と共に採用される。これは、例えば、癌の成長を制御するために、ペンタミジンとの組み合わせにおいて有効に使用されるシスプラチナムの組み合わせと関連して説明され得る。シスプラチナムは、体中の水と徐々に反応して、組織に結合する活性形態を生じる。これが患者に徐々に注射される場合、尿中排泄は７５％程度の高さになり得る。従って、迅速な投与が多くの場合に用いられて、これが体組織に分布される前に、腎臓が薬物を排泄しないことを保証する（Ｂｅｌｔ，ＲＪ．，Ｈｉｍｍｅｌｓｔｅｉｎ，ＫＪ．，Ｐａｔｔｏｎ，Ｔ．Ｆ．，Ｂａｎｎｉｓｔｅｒ，Ｓ．Ｊ．，Ｓｔｅｒｎｓｏｎ，Ｌ．Ａ．，Ｒｅｐｔａ，ＡＪ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｒｅｐ．、（１９７９），６３，１５１５）。従って、ペンタミジンがシスプラチナムと併せて使用される場合、慎重な手法は、２つの薬物の投与によって腎臓が過度の負担を受けないように、シスプラチナムの１日前に患者にペンタミジンを与えるものである。ペンタミジンの２回の投与が必要な場合、１回目は、シスプラチナムの２日前（−２日目）に投与され、２回目はシスプラチナムの１日前（−１日目）に投与される。
【００３２】
腫瘍学においては多くの場合、薬物の組み合わせが使用される。結腸癌では、例として、オキサリプラチン、５−フルオロウラシル（fluorourocil）およびロイコボリン（leucovrin）「ＦＯＬＦＯＸ」またはイリノテカン（irinotican）、５−フルオロウラシルおよびロイコボリン「ＦＯＬＦＩＲＩ」の投与などが含まれる。これらの組み合わせは、典型的に２週間毎に患者に投与される。従って、ペンタミジンが治療に加えられる場合、これは都合よくは、標準的な化学療法の１日または２日前に与えられる。しかし、ペンタミジンは体組織に残留するために、標準的な化学療法の数日前に与えられる場合であっても有効である。
【００３３】
更なる例は、ヒトの膵臓癌に関する。ここで、典型的な治療サイクルは、３週間に亘り１週間に１回８００〜１２５０ｍｇ／表面積ｍ２のゲムシタビンの投与を含み、これに１週間の休みが続く。ペンタミジンがゲムシタビンと共に使用される場合、ゲムシタビンの投与の前の−２日目および−１日目においてサイクルの第１週の間に都合よく投与される。
【００３４】
他の癌の処方計画と組み合わせにおいて使用するための適切なペンタミジン投薬の更なる例として、ペンタミジンを、そのような化学療法に先駆けて以下の用量で患者に対して静脈内に与えることができる：
【表Ａ】
【００３５】
更に、患者のための投薬は、それぞれ副作用の不存在または存在において、より低い選択肢からより高い選択肢に引き上げられるか、または低減され、および従来通り、治療する医師の助言に従う。ペンタミジンは論じられたように体組織に蓄積するので、標準的な化学療法のサイクルの何れの時点でも投与することができるものであり、すなわち投薬は、−１日目および−２日目に限定されない。任意の投薬は、慣行通り決定できる。
【００３６】
ペンタミジンは、標準的な抗癌剤の場合とは完全に異なる副作用プロファイルおよび作用機序を有するので、これは、単独で使用される作用薬により誘導される場合よりも実質的に悪い薬物有害反応を誘導することなく、標準的な抗癌剤との組み合わせにおいて使用できる。多くの癌の生命を脅かす性質を前提として、患者は、化学療法により積極的な治療を受ける。ペンタミジンとの組み合わせにおける治療は、標準的な化学療法剤の副作用が明白になるまで与えられる。この点において、標準的な化学療法剤の投与を中断し、ペンタミジン単独での治療を継続することができる。ペンタミジンの持続的な使用は、ペンタミジン自体が有効な抗癌剤であるために、患者に有益であり得る。組み合わせ療法または単一療法の何れかにおいて使用されるべきペンタミジンの合理的な用量は、６ｍｇ／体重ｋｇまたは４ｍｇ／体重ｋｇである。
【００３７】
ペンタミジンはそれ自体の副作用を有し、本内容において最も顕著な副作用は、患者が膵炎を患う可能性である。この副作用は、ペンタミジンが連続する多くの日に亘って投与される場合、例えば寄生虫性の疾患を治療するために使用される場合などのように４〜６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で１０〜１５日間投与される場合に著しい。しかしながら、１または２回の投与が２週間毎に与えられ得るような本明細書に記載される投薬計画において、膵炎の危険性は大きく低下する。膵炎が生じる場合、ペンタミジンの投与は、患者が回復するまで停止できるが、標準的な化学療法は暫定的に継続されてもよい。低用量のペンタミジン、例えば１日あたり１〜４ｍｇ／ｋｇでの多くの日数に亘る持続的な使用は、効力を維持しながら、毒性を低減する別の手段を与える。
【００３８】
全ての療法と同様に、治療する医師は、患者の身体的な状態および症状に照らして薬物の特徴および使用を考慮しなければならず、投与は、適宜慣行通りに調節されなれければならない。
【００３９】
更なる詳細を必要とせずに、当業者は、先行する説明を用いて、本発明を最も十分な程度にまで利用可能であると考えられる。このため、先行する好ましい特定の実施形態は、単なる例示として解釈されるべきであり、如何なる方法においても、開示の残りの部分を限定するものではない。
【００４０】
ここにおいて引用された全ての出願、特許および刊行物の開示物の全体は、参照によりここに組み込まれる。
【００４１】
先行する例は、先行する例において使用されたものに関して、一般的にまたは詳細に記載された本発明の作用物質および／または操作条件を置換することによって同様の成功が繰り返される。
【００４２】
例
例１
目的：
抗癌療法における相乗作用は、次のそれぞれ：タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはＣＰＴ１１との組み合わせにおけるペンタミジンの使用により得られた。
【００４３】
方法：
細胞生存率−ＭＴＴアッセイ：細胞成長／細胞毒性を測定するＭＴＴ（３−［４，５−ジメチルチアゾール−２−イル］−２，５ジフェニルテトラゾリムブロミド）法を、細胞生存率を測定するために使用した。ＭＴＴは、生細胞のミトコンドリアデヒドロゲナーゼと結合するテトラゾリウム塩である。結合により、黄色の水溶性ＭＴＴは紫色の不溶性ホルマザン結晶に変換される。結晶は、５０％のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ｖｏｌ／ｖｏｌ）、２０％のＳＤＳ（ｗｔ／ｖｏｌ）溶液（ｐＨ４．７）で可溶化され、吸光度は５７０ｎｍの波長で測定される。非結合ＭＴＴはこの波長では検出不可能である。アッセイにおいて測定される結合ＭＴＴの量は、存在する生細胞の数に比例する。（Niks and Otto 1990:Towards an optimized MTT assay、J. Immunol. Methods.、130,149-151,Hussain et al、1993;A new approach for measurement of cytotoxicity using colorimetric assay、J. Immunol. Methods.、160,89-96）。
【００４４】
細胞は、標準的なプロトコールを用いて細胞培養液から収集された（トリプシン／ＥＤＴＡ）。細胞（使用される細胞の種類に依存して５０μｌの溶液中に１０００〜５０００細胞）が次いでプレートに播種され、３７℃で一晩インキュベートされた後、作用薬または作用薬の組み合わせが添加された。２日間の３７℃でのインキュベートの後、次いで１０μｌの５ｍｇ／ｍｌのＭＴＴ溶液を全てのウェルおよび培地コントロールウェルに添加した。プレートを更に４時間インキュベートした。１００μｌのＭＴＴ可溶化緩衝液を添加し、プレートを３７℃で一晩インキュベートした。次いでプレートを５７０ｎｍでの吸光度および６３０ｎｍのリファレンスをＥＬＩＳＡプレートリーダーで計測した。
【００４５】
組み合わせの作用は、３つの代表的な癌細胞株：Ｈ６６１（肺癌（カルシノーマ））、ＭＣＦ−７（乳癌（アデノカルシノーマ、複数の浸出液））およびＨＴ２９（結腸癌（アデノカルシノーマ、原発性腫瘍））について試験した。初期アッセイを、タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビン、またはＣＰＴ１１（イリノテカンとしても既知）が試験下で細胞の約１０％を死滅させる濃度を決定するために行った。アッセイの第２のシリーズにおいて、ペンタミジンを細胞培養物に添加した。幾つかの濃度のペンタミジンを、タキソール、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはＣＰＴ１１のそれぞれとの組み合わせにおいて試験し、ＬＣ５０、すなわち残存細胞の５０％を死滅させるペンタミジンの濃度を測定した。
【００４６】
ペンタミジンを致死量以下の細胞毒性化学療法剤に対して添加することにより、表１に示されるように、乳癌（ＭＣＦ−７）、肺癌（Ｈ６６１）および結腸癌（ＨＴ２９）細胞に対する抗癌作用が大きく増大した（２倍から５０倍）。
【表１】
【００４７】
細胞毒性剤の濃度は単独で使用されたときに細胞の１０％を死滅させる濃度であるために、相加作用自体は、単に、ペンタミジン単独の場合に対して、約１０％の改善に大凡対応する、ペンタミジン性能における小さな改善として現れるだろう。データは当該組み合わせによって、同じ細胞死滅効率を維持しながら、ペンタミジンの濃度を１００％（タキソールを用いたＨＴ２９−試験された最悪の場合）および５０００％（Ｈ６６１に関してオキサリプラチンまたはゲムシタビン−試験された最高の場合）にまで低下させることができることを示す。全ての細胞毒性剤が、ペンタミジンとの組み合わせにおいて使用される場合に強い相乗作用を示した。
【００４８】
この作用はまた表２Ａ〜Ｃにおけるデータによっても例証されており、これらの表ではペンタミジンおよび種々の細胞毒性剤が上述の場合よりも高い濃度で使用される。単独で使用された場合のそれぞれが細胞を死滅させる程度を表中に報告する。そのデータに、化合物が組み合わせにおいて使用された場合の細胞死の程度を続ける。繰り返しになるが、当該組み合わせは相乗作用を示すものであり、単なる相加作用でない。
【表２】
【００４９】
例２−臨床試験膵臓癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、標準的化学療法（ゲムシタビン処方計画）を受ける進行性または転移性の膵臓癌を患う対象について静脈内（Ｉ．Ｖ．）ペンタミジンの作用を評価するために設計される。
【００５０】
膵臓癌を患う合計１５〜２０人の対象は、１２ヶ月間に亘って登録される。ペンタミジンは、連続処方計画において、開始用量６ｍｇ／体重ｋｇのペンタミジンイセチオネートを用いて、１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。ペンタミジンは、膵臓癌のための２１〜２８日間の標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が−１日目に与えられる。全ての対象は標準的な医療化学療法処方計画が与えられる。対象は、臨床的な利益を受ける限り、または対象疾患の進行が実証されるまで、または対象が他の理由のために試験を中止されるまで治療を継続される。
【００５１】
例３−臨床試験結腸癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、第二次化学療法（修飾ＦＯＬＦＯＸ−６（ｍＦＯＬＦＯＸ６）、またはカペシタビンおよびオキサリプラチン、またはＦＯＬＦＩＲＩまたはＩＲＯＸ、またはカペシタビンおよびイリノテカンを含む処方計画）治療および／または化学療法を受ける転移性の結腸癌を患う対象について、Ｉ．Ｖ．ペンタミジンの作用を評価するために設計され、第三次および上記治療処方計画については医師の選択による。（ＦＯＬＦＯＸ処方計画はオキサリプラチンを含み、ＦＯＬＦＩＲＩ処方計画はイリノテカンとしても既知のＣＰＴ１１を含み；ＩＲＯＸ処方計画はイリノテカンおよびオキサリプラチンを含む）。患者はまた、化学療法の一部として、ベバシズマブ（アバスタチン）またはセツキシマブ（アービタックス）またはパニツムマブ（ベクティビクス）を与えられてもよい。２２人の患者がデータに登録される。
【００５２】
ペンタミジンは、転移性の結腸癌のための１４日間の標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が、−１日目に与えられる。ペンタミジンは、連続処方計画において、４ｍｇ／体重ｋｇのペンタミジンイセチオネートの開始用量を用いて１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。
【００５３】
試験設計は、６ｍｇ／ｋｇのペンタミジンまで用量を増加することが可能であり、他の抗癌剤からの副作用が著しい場合には、患者にペンタミジン単独で継続させることを可能にする。用量の増加およびペンタミジン単独での治療は、治療する医師の裁量による。
【００５４】
ペンタミジンとの以下の組み合わせが患者において試験される：ＦＯＬＦＯＸ（フルオロウラシル、フォリン酸およびオキサリプラチン）またはベバシズマブを用いる若しくは用いないその修飾バージョン、ＦＯＬＦＩＲＩ（フルオロウラシル、フォリン酸およびイリノテカン）またはベバシズマブを用いる若しくは用いないこれらの修飾バージョン、ベバシズマブを用いる若しくは用いないＣＰＴ−１１、オキサリプラチンを用いる若しくは用いないＣＰＴ−１１、およびカペシタビン。ほぼ全ての患者は、彼らの現在の治療またはその組み合わせにおいて、以前には奏効していない。
【００５５】
暫定的な結果は、現在最良の療法と比較した場合に、ペンタミジンが全体的な生存率を顕著に促進することを証明する。
【００５６】
例４−臨床試験乳癌および卵巣癌
非無作為化の非盲検第Ｉ／ＩＩａ相臨床試験は、乳房腫瘍および／または卵巣腫瘍および／または乳房腫瘍および／または卵巣腫瘍から誘導される転移性の腫瘍を有する対象について、Ｉ．Ｖ．ペンタミジンの作用を評価するために設計される。患者は、標準的化学療法の各サイクルに先駆けて２回の投与のペンタミジンイセチオネート（６ｍｇ／ｋｇ）から開始してペンタミジンを与えられる。
【００５７】
ペンタミジンは、乳癌および／または卵巣癌のための標準的化学療法サイクルの開始の２日前（−２日目）に投与される。更なる用量が−１日目に与えられる。ペンタミジンは、連続処方計画において１〜２時間に亘ってＩ．Ｖ．投与される。
【００５８】
限局性または転移性の乳癌または卵巣癌の治療のために、ドキソルビシン、５−フルオロウラシル、カルボプラチンおよびパクリタキセルが、標準的化学療法処方計画の構成成分の例である。カペシタビン（ゼローダ（登録商標））、５−フルオロウラシルに変換される経口投与される全身性プロドラッグの５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’ＤＦＵＲ）もまた使用される。標準的化学療法、例えばドキソルビシンまたは５−フルオロウラシルまたはカルボプレインまたはパクリタキセルとの組み合わせにペンタミジンを組み込むことは、本発明の別の態様を含む。
【００５９】
試験設計は、他の抗癌剤からの副作用が著しい場合には、患者にペンタミジン単独で継続することを可能にするものである。用量の増加、減少およびペンタミジン単独での治療は治療する医師の裁量による。
【００６０】
実施例５−以前に治療された転移性の結腸直腸癌（ｍＣＲＣ）を患う患者におけるフルオロウラシル、オキサリプラチンおよび／またはＣＰＴ−Ｉｌを含む化学療法を併用するペンタミジンの第Ｉ／ＩＩ相試験
序論
・結腸直腸癌は北アメリカにおける癌死亡の２番目の死因である
・生物学的作用薬を用いる組み合わせ化学療法により、ｍＣＲＣを患う患者（ｐｔｓ）において、生存期間の中央値が約２４ヶ月にまで延長した
・新規な作用薬が積極的に調査されている
・ＤＮＡ組み換えおよび補修において重要な酵素であるエンド−エキソヌクレアーゼ（ＥＥ）は、癌細胞において過剰発現されることが示されている１、２、３
・ペンタミジンが、ＥＥを阻害し、転移性の癌における疾患安定化活性を有することが示されている１、４
・インビトロ試験は、ペンタミジンが、悪性細胞における細胞毒性化学療法の作用を強化できることを示している；ＤＮＡ修復能を障害することによって、それらは、ＤＮＡ損傷剤の影響をより受け易い１、２、３。
【００６１】
試験目的
・標準的な治療の先行療法が奏効しなかったｍＣＲＣを患う患者において、フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよび／またはＣＰＴ−Ｉｌを含む化学療法（ＣＴＸ）とペンタミジンとの組み合わせの安全性および有効性を評価すること。
【００６２】
・主要評価項目：治療の安全性および忍容性
・二次目的：奏効率（ＲＲ）、進行なしの生存率（ＰＦＳ）、および全体的な生存率（ＯＳ）。
【００６３】
方法
・適格基準：標準ＣＴＸの１以上の先行療法におけるｍＣＲＣの進行の放射線学的証拠；１８歳以上；ＥＣＯＧ０−２；標準ＥＫＧ；適切な血液、肝臓および腎臓機能；３ヶ月よりも長い平均余命；インフォームド・コンセント
・４ｍｇ／ｋｇのペンタミジンは、ＣＴＸの前日に開始され、ＣＴＸの前に２日連続して６ｍｇ／ｋｇの最大用量まで徐々に上昇された（図１参照）
・ＣＴＸは、患者を治療する腫瘍学者によって選択された
・有害事象（ＡＥ）は、ＮＣＩ ＣＴＣＡＥｖ３分類系に従って格付けされた
・用量制限毒性（ＤＬＴ）＝ペンタミジンに起因し得る治療の最初の２サイクル内で生じるグレード３または４の何れか
・この試験のために選択されるペンタミジンの最大用量は、ＣＴＸ前に２日間連続して６ｍｇ／ｋｇであった；より高い用量は試験されなかった
・２８日間の開始試験治療内→ｑ３サイクルの繰り返し内、または標準的な医療によるときの胸部／腹部／骨盤のスクリーニングＣＴ
・放射線学的応答は、ＲＥＣＩＳＴ基準に従って評価した
・６サイクルのペンタミジンの後に疾患進行を伴わない患者に対しては延長相が開始された。
【００６４】
結果：臨床的特徴
・現行の第Ｉ／ＩＩ相試験に登録された最初の１７人の患者についての予備結果が示される（表３）
・最初の１７人の患者の年齢の中央値＝６６（範囲４３〜８２）
・最初の１７人の患者の治療期間の中央値＝１５週間（範囲０．３〜５８）。
【表３】
【００６５】
結果：有害事象
・１７人の患者のうち１３人は、予備安全性および忍容性分析について評価可能であった（表４）。４人の患者についてデータ保留
・ペンタミジンに起因したグレード３／４ＡＥは、高血糖（２３％）および高リパーゼ血症（１５％）であった。
【００６６】
・ＮＢ．同時薬物（例えば、デカドロン）、Ｄ５Ｗ中のＣＴＸ調製および／または２型糖尿病を患う患者を含むことは、高血糖の直接的な起因をペンタミジンによるものと混同し得る
・ＤＬＴは食欲不振および高血糖症であり、患者の８％においてそれぞれ生じた
・毒性は、ペンタミジンの既知の副作用と一致した。
【表４】
【００６７】
結果：臨床結果
・１７人中の１４人が応答に関して評価可能であった（表５）
・患者の退出時に患者の３５％はＳＤを有し、４７％がＰＤを有していた
・ＰＦＳ時間の中央値の予備分析＝４．４ヶ月（図２）
・ＯＳ時間の中央値は、今までのところ得られなかった
・ＣＥＡにおける変化は、応答と相関しなかった（データには示さず）。
【表５】
【００６８】
結論
・ペンタミジンとＣＴＸとの組み合わせに関連する毒性は、文献において認められたものと一致しており、管理可能であった
・ペンタミジンおよびＣＴＸは、治療の標準的療法において進行したｍＣＲＣにおいて疾患安定化活性を有することは明らかである。
【００６９】
参照文献
・Ｃｈｏｗ ＴＹ，Ａｌａｏｕｉ−Ｊａｍａｌｉ ＭＡ，Ｙｅｈ Ｃら、癌のための治療標的としてのＤＮＡ二重鎖破壊修復タンパク質エンド−エキソヌクレアーゼ（The DNA double-stranded break repair protein endo-exonuclease as a therapeutic target for cancer），モレキュラー・カンサー・セラピュティラス（Mol cancer Ther）２００４；３（８）：９１１−９。
【００７０】
・Ｓｉｂｇａｔ Ａ．ＣｈｏｕｄｈｕｒｙおよびＴｅｒｒｙ Ｙ−Ｋ．Ｃｈｏｗ、ＤＮＡ修復タンパク質：癌治療における新境地としてのエンド−エキソヌクレアーゼ（DNA repair protein: The endo-exonuclease as a new front in cancer therapy）、フューチャー・オンコロジー（Future Oncology）１（２）：２６５−２７１，２００５。
【００７１】
・Ｃｈｏｕｄｈｕｒｙ ＳＡ，Ｋａｕｌｅｒ Ｐ，Ｄｅｖｉｃ Ｓら、エンド−エキソヌクレアーゼ発現のサイレンシングがマウスＢ１６Ｆ１０黒色腫細胞をＤＮＡ損傷剤に感受性になる（Silencing of endo-exonuclease expression sensitizes mouse B16F10 melanoma cell to DNA damaging agents）、インベスト・ニュー・ドラッグ（Invest New Drugs）２００７；２５（５）：３９９−４１０。
【００７２】
・ｖｏｎ Ｈｏｆｆ Ｄ，Ｇｏｒｔｏｎ Ｍ，Ｔｕｒｎｅｒ Ｊら、進行性充実性腫瘍を有する患者におけるＣＲｘ−０２６、新規な二重作用剤を用いる第Ｉ相試験（A phase I study with CRx-026, a novel dual action agent, in patients with advanced solid tumors）、ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー（J Clin Oncol），２００５ ＡＳＣＯ年次総会会報、２３巻、１６Ｓ号、ＩＩのパートI（６月１日補完），２００５：３０７３
前述した記載から、当業者は、本発明の本質的な特徴を容易に確認することができ、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、種々の使用および条件に適合するように本発明をさまざまに変化および変更することが可能である。
【００７３】
例６−ヒト異種移植試験
マウスモデルにおけるヒト異種移植試験は、ＣＢ１７ ＳＣＩＤ雌性マウスにおけるＢｘＰＣ３ヒト膵臓異種移植モデルにおいて１週間に２回の腹腔内投与されたゲムシタビンとの組み合わせにおいて、１週間に２回の腹腔内投与されたペンタミジンの抗腫瘍活性を明らかにするために行った。
【００７４】
ＢｘＰＣ３細胞は、２０１０年１月４日（１日目）に腫瘍細胞の懸濁液（ＰＢＳ０．１ｍＬ中で５×１０６細胞）として各動物の側腹部に皮下移植された。移植は、層流フード下で行われた。ＢｘＰＣ３細胞注射の４日後、腫瘍サイズに基づいてマウスをそれぞれ１０匹のマウスの４つのグループに無作為化し（治療開始日）、それにより各グループの平均腫瘍サイズを比較可能にした。５匹のマウスは、腫瘍成長がない、腫瘍が小さ過ぎる、または腫瘍が大き過ぎるために、この試験から除外した。動物は、各グループについて１０匹の動物全てが区別可能となるように、「耳パンチ」法を用いて標識した。１０匹のマウスの各グループは、５匹ずつのマウスを２つの別個のケージ内で飼育した；動物番号１〜５をケージＡで飼育し、動物番号６〜１０をケージＢで飼育した。
【００７５】
全ての投薬注射に先駆けて、各動物を計量し、それぞれの製剤を与えた。グループ１のマウスを、０．９％ＮａＣｌｕｓｐの腹腔内への直接注射によって２日間連続で腹腔内処理し、１日休止し、９週間に亘り更に２日間連続で処理をした（１匹のマウスは終了点に至った）。グループ２のマウスは、９週間に亘ってペンタミジンを４５ｍｇ／ｋｇで週２回（月曜日および木曜日）の腹腔内処理をした。グループ３のマウスは、１１週間に亘ってゲムシタビンを１５０ｍｇ／ｋｇで週２回（火曜日−金曜日）、腹腔内処理をした。グループ４のマウスは、表６に記載されるように、１２週間に亘り、まずペンタミジンを４５ｍｇ／ｋｇで週２回（月曜日および木曜日）、腹腔内投与され、およびゲムシタビンを１５０ｍｇ／ｋｇで週２回（火曜日および金曜日）、腹腔内投与されて処理された。投与体積は、腹腔内処理されるマウスについて３０ｍＬ／ｋｇであった。
【表６】
【００７６】
終わりに、グループ中の１匹のマウスの腫瘍体積が１５００ｍｍ３に達したときに、グループ全体を屠殺し、動物をイソフルランで麻酔し、頚椎脱臼により屠殺した。
【００７７】
全ての処理は良好な忍容性を示した。結果を図３に示す。
【００７８】
高度な統計学的信頼のために、ペンタミジン単独、ならびにペンタミジンおよびゲムシタビンの組み合わせの使用は、膵臓癌の治療において有益な効果を有することが明らかになった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
癌細胞の増殖を阻害する方法であって、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを投与することを備える方法。
【請求項２】
（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを含む組成物。
【請求項３】
ペンタミジンと、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとの量が相乗的である請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記癌細胞が、扁平上皮癌細胞、リンパ節の大細胞癌細胞、乳癌細胞、結腸癌細胞、肺癌細胞、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、ＣＮＳ癌細胞、卵巣癌細胞、腎臓癌細胞または前立腺癌細胞である請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記癌細胞が膵臓癌細胞である請求項１に記載の方法。
【請求項６】
ペンタミジンおよびオキサリプラチンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項７】
ペンタミジンおよびゲムシタビンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ペンタミジンおよびイリノテカンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記癌細胞が結腸癌細胞である請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記癌が限局性または転移性の膵臓癌である請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
前記癌が限局性または転移性の乳癌である請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
前記癌が限局性または転移性の結腸癌である請求項６に記載の方法。
【請求項１３】
前記癌が限局性または転移性の結腸癌である請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
患者の癌を治療する方法であって、前記患者に、（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを投与することを備え、それぞれの場合において任意に、フォリン酸、フルオロウラシル、ベバシズマブ、セツキシマブ、パニツムマブまたはその組み合わせの更なる投与を含む方法。
【請求項１５】
患者にペンタミジンを投与することを備える前記患者における膵臓癌を治療する方法。
【請求項１６】
前記癌が限局性または転移性膵臓癌である請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
患者における限局性または転移性の膵臓癌または卵巣癌を治療する方法であって、前記癌の標準的な化学療法との組み合わせにおいてペンタミジンを前記患者に投与することを備える方法。
【請求項１８】
ペンタミジンを患者に投与することを備える、前記患者の卵巣癌を治療する方法。
【請求項１９】
前記癌が限局性または転移性の卵巣癌である請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
患者における黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌を治療する方法であって、前記患者にペンタミジンを投与することを備える方法。
【請求項２１】
前記癌が前立腺癌である請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
癌細胞の増殖を阻害する方法であって、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）タキソールまたは５−フルオロウラシルとを投与することを備え、前記癌細胞が、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、ＣＮＳ癌細胞、卵巣癌、腎臓癌細胞、または前立腺癌細胞である方法。
【請求項２３】
第二次化学療法を受ける癌患者において癌を治療する方法であって、
前記患者に：
（１）ペンタミジン、および
（２）フォリン酸、オキサリプラチン、および５−フルオロウラシル
を投与することを備え、
前記癌患者が、フォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンを含むファーストライン化学療法を以前に受けている；または
前記患者に：
（１）ペンタミジン、および
（２）フォリン酸、５−フルオロウラシル、およびイリノテカン
を投与することを備え、
前記癌患者が、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルを含むファーストライン化学療法を以前に受けている
方法。
【請求項２４】
前記癌が、限局性または転移性の膵臓癌、乳癌、卵巣癌、結腸癌、黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌である請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記癌が転移性結腸癌である請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
ペンタミジンが、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルのサイクル、またはフォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンのサイクルを投与する前に前記癌患者に投与される請求項２３、２４または２５に記載の方法。
【請求項２７】
ペンタミジンが、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルのサイクル、またはフォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンのサイクルを投与する前の−２日目および／または−１日目に前記癌患者に投与される請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に投与される請求項２３、２４、２５、２６または２７に記載の方法。
【請求項２９】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に静脈内投与される請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
第二次または第三次化学療法を受けた癌患者における、限局性または転移性の膵臓癌、乳癌、卵巣癌、結腸癌、黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌を治療する方法であって、治療に有効な量の標準的な化学療法剤を投与する前に前記患者に治療的に有効な量のペンタミジンを投与することを備える方法。
【請求項３１】
ペンタミジンは、治療に有効な量の標準的な化学療法剤を投与する前の−２日目および／または−１日目に投与される請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記癌が転移性の結腸癌である請求項３０または３１に記載の方法。
【請求項３３】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に投与される請求項３０、３１または３２に記載の方法。
【請求項３４】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に静脈内投与される請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記癌患者の全体的な生存率が、標準の第二次または第三次化学療法に関連する全体的な生存率と比較した場合に向上される請求項２３から３４の何れか一項に記載の方法。
【請求項３６】
ペンタミジンがペンタミジンイセチオネートである請求項１から３５の何れか一項に記載の方法。
【請求項１】
癌細胞の増殖を阻害する方法であって、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを投与することを備える方法。
【請求項２】
（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを含む組成物。
【請求項３】
ペンタミジンと、オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとの量が相乗的である請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記癌細胞が、扁平上皮癌細胞、リンパ節の大細胞癌細胞、乳癌細胞、結腸癌細胞、肺癌細胞、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、ＣＮＳ癌細胞、卵巣癌細胞、腎臓癌細胞または前立腺癌細胞である請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記癌細胞が膵臓癌細胞である請求項１に記載の方法。
【請求項６】
ペンタミジンおよびオキサリプラチンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項７】
ペンタミジンおよびゲムシタビンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ペンタミジンおよびイリノテカンが投与される請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記癌細胞が結腸癌細胞である請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記癌が限局性または転移性の膵臓癌である請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
前記癌が限局性または転移性の乳癌である請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
前記癌が限局性または転移性の結腸癌である請求項６に記載の方法。
【請求項１３】
前記癌が限局性または転移性の結腸癌である請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
患者の癌を治療する方法であって、前記患者に、（１）ペンタミジンと、（２）オキサリプラチン、ゲムシタビンまたはイリノテカンとを投与することを備え、それぞれの場合において任意に、フォリン酸、フルオロウラシル、ベバシズマブ、セツキシマブ、パニツムマブまたはその組み合わせの更なる投与を含む方法。
【請求項１５】
患者にペンタミジンを投与することを備える前記患者における膵臓癌を治療する方法。
【請求項１６】
前記癌が限局性または転移性膵臓癌である請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
患者における限局性または転移性の膵臓癌または卵巣癌を治療する方法であって、前記癌の標準的な化学療法との組み合わせにおいてペンタミジンを前記患者に投与することを備える方法。
【請求項１８】
ペンタミジンを患者に投与することを備える、前記患者の卵巣癌を治療する方法。
【請求項１９】
前記癌が限局性または転移性の卵巣癌である請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
患者における黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌を治療する方法であって、前記患者にペンタミジンを投与することを備える方法。
【請求項２１】
前記癌が前立腺癌である請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
癌細胞の増殖を阻害する方法であって、それを必要とする患者に、（１）ペンタミジンと、（２）タキソールまたは５−フルオロウラシルとを投与することを備え、前記癌細胞が、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、白血病細胞、非小細胞肺癌細胞、ＣＮＳ癌細胞、卵巣癌、腎臓癌細胞、または前立腺癌細胞である方法。
【請求項２３】
第二次化学療法を受ける癌患者において癌を治療する方法であって、
前記患者に：
（１）ペンタミジン、および
（２）フォリン酸、オキサリプラチン、および５−フルオロウラシル
を投与することを備え、
前記癌患者が、フォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンを含むファーストライン化学療法を以前に受けている；または
前記患者に：
（１）ペンタミジン、および
（２）フォリン酸、５−フルオロウラシル、およびイリノテカン
を投与することを備え、
前記癌患者が、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルを含むファーストライン化学療法を以前に受けている
方法。
【請求項２４】
前記癌が、限局性または転移性の膵臓癌、乳癌、卵巣癌、結腸癌、黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌である請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記癌が転移性結腸癌である請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
ペンタミジンが、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルのサイクル、またはフォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンのサイクルを投与する前に前記癌患者に投与される請求項２３、２４または２５に記載の方法。
【請求項２７】
ペンタミジンが、フォリン酸、オキサリプラチンおよび５−フルオロウラシルのサイクル、またはフォリン酸、５−フルオロウラシルおよびイリノテカンのサイクルを投与する前の−２日目および／または−１日目に前記癌患者に投与される請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に投与される請求項２３、２４、２５、２６または２７に記載の方法。
【請求項２９】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に静脈内投与される請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
第二次または第三次化学療法を受けた癌患者における、限局性または転移性の膵臓癌、乳癌、卵巣癌、結腸癌、黒色腫、白血病、非小細胞肺癌、ＣＮＳ癌、腎臓癌または前立腺癌を治療する方法であって、治療に有効な量の標準的な化学療法剤を投与する前に前記患者に治療的に有効な量のペンタミジンを投与することを備える方法。
【請求項３１】
ペンタミジンは、治療に有効な量の標準的な化学療法剤を投与する前の−２日目および／または−１日目に投与される請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記癌が転移性の結腸癌である請求項３０または３１に記載の方法。
【請求項３３】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に投与される請求項３０、３１または３２に記載の方法。
【請求項３４】
ペンタミジンが、約４ｍｇ／ｋｇ／日〜約６ｍｇ／ｋｇ／日の用量で前記患者に静脈内投与される請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記癌患者の全体的な生存率が、標準の第二次または第三次化学療法に関連する全体的な生存率と比較した場合に向上される請求項２３から３４の何れか一項に記載の方法。
【請求項３６】
ペンタミジンがペンタミジンイセチオネートである請求項１から３５の何れか一項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１２−５２５３７１（Ｐ２０１２−５２５３７１Ａ）
【公表日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０７８４４（Ｐ２０１２−５０７８４４）
【出願日】平成２２年５月３日（２０１０．５．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／００１０１２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２５４６２
【国際公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（５１１２６５８１１）オンコザイム・ファーマ・インコーポレイテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＯＮＣＯＺＹＭＥ ＰＨＡＲＭＡ ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】５５５ Ｒｅｎｅ Ｌｅｖｅｓｑｕｅ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ Ｗｅｓｔ， ９ｔｈ Ｆｌｏｏｒ， Ｍｏｎｔｒｅａｌ， Ｑｕｅｂｅｃ， Ｈ２Ｚ １Ｂ１， ＣＡＮＡＤＡ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月３日（２０１０．５．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／００１０１２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２５４６２
【国際公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（５１１２６５８１１）オンコザイム・ファーマ・インコーポレイテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＯＮＣＯＺＹＭＥ ＰＨＡＲＭＡ ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】５５５ Ｒｅｎｅ Ｌｅｖｅｓｑｕｅ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ Ｗｅｓｔ， ９ｔｈ Ｆｌｏｏｒ， Ｍｏｎｔｒｅａｌ， Ｑｕｅｂｅｃ， Ｈ２Ｚ １Ｂ１， ＣＡＮＡＤＡ
【Ｆターム（参考）】
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