国際特許分類[A61K31/4965]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | 非縮合ピラジン (1,737)
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さらに複素環を含む非縮合ピラジン (1,425)
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マシテンタン含有治療用組成物
本発明は、プロスタサイクリン受容体(IP)アゴニスト特性を有する少なくとも1種の化合物、又はその薬学的に許容される塩を配合した、下式(I)の化合物、
【化1】
又はこの化合物の薬学的に許容される塩を含む生産品に関する。
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アシルアミノベンズアミド誘導体
本発明は、下式(I)
(式中、Vは明細書に記載のV1からV5の芳香環式基を表し、Qは明細書に記載のQ1からQ7の芳香環式基を表し、G1およびG2はOまたはSを表し、R1は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、R2およびR3は水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。)で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
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有機化合物
本発明は、CXCR2受容体メディエーターに応答する疾患の処置に有用である、式(I)
〔式中、X、R1、R2、R3、R4およびR5はここに定義する通りである。〕
の化合物に関する。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も記載する。
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シクロヘキシルアミド誘導体およびCRF−1受容体アンタゴニストとしてのその使用
副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF1)受容体アンタゴニストとして有用なシクロヘキシルアミド誘導体を記載する。 (もっと読む)
アダマンチルジアミド誘導体およびそれらの使用
本発明は、式(I)のアダマンチル−ジアミド誘導体(R1およびR2は、本明細書に定義する通りである)、またはその薬学的に許容可能な塩、および医薬組成物、およびそれらを使用する方法を提供する。
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置換N−オキシドピラジン誘導体
遊離塩基の形態または酸との付加塩の形態の、式(I)によって表されるN−オキシドピラジン誘導体もしくはその塩、またはその溶媒和物もしくはその水和物(I)[式中、R1は4−ピリジン環、ハロゲン原子を表し;R2は、水素原子を表し;R3は水素原子を表し;R4はフェニルC1−3アルキル基を表し、この基は、場合によって置換されており;R5は、水素原子を表す。]。治療における使用。
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上皮性ナトリウムチャネルブロッカーとしてのピラジン誘導体
式I
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は明細書に定義する意味を有する。〕
の化合物またはその水和物または溶媒和物は、上皮性ナトリウムチャネルの遮断に応答する疾患の処置に有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物の製造方法も記載する。
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ベンゼンまたはチオフェン誘導体およびVAP−1阻害剤としてのその使用
【課題】VAP−1阻害剤、VAP−1関連疾患の予防および治療用医薬などとして有用な新規ベンゼン誘導体、チオフェン誘導体を提供すること。
【解決手段】式(I):
[式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。]で表される化合物、またはその医薬上許容され得る塩。
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3,5−ジアミノ−6−クロロ−ピラジン−2−カルボン酸誘導体および気道疾患処置用上皮性ナトリウムチャネルブロッカーとしてのその使用
遊離または塩または溶媒和物形態の式(I)
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、上皮性ナトリウムチャネルの遮断に応答する疾患の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
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アシルアミノ置換縮合シクロペンタンカルボン酸誘導体及び医薬としてのその使用
この発明は、有益な医薬活性化合物である式(I):
【化1】
[式中、A、Y、Z、R3〜R6、R20〜R22及びR50は、請求項に示した意味を有する]の化合物に関する。詳細には、これらは、リゾホスファチジン酸(LPA)によって活性化され、またLPA1受容体とも呼ばれている内皮分化遺伝子受容体2(Edg−2,EDG2)の阻害剤であり、例えばアテローム性動脈硬化症、心筋梗塞及び心不全などの疾患の処置に有用である。更に本発明は、式Iの化合物の製造方法、その使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。
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